Клапанный аппарат лимфатических сосудов, достигший наивысшего развития у млекопитающих, также возникает в филогенезе постепенно. Периваскулярные лимфатические влагалища, характерные для амфибий, сменяются у крокодилов на четко выраженный сосудистый тип (, 1961). Лимфатические сосуды брыжейки тонкой кишки крокодила уже имеют перехваты (расширения, сужения), являющиеся одним из показателей наличия клапанов. Подобные картины наблюдал (1975) при изучении лимфатического русла желудка у рептилий.
Точно такие лимфатические сердца, характерные для холоднокровных, возникают у некоторых птиц в эмбриогенезе, а затем редуцируются. Таким образом, нет резкой границы при смене одной формации лимфатической системы у холоднокровных на другую - у теплокровных. Эта смена происходит постепенно, что имеет определенное значение для понимания филогенетических преобразований органов и систем.
Как оценить с эволюционных и функциональных позиций смену, в филогенезе позвоночных лимфатических сердец у холоднокровных на лимфангионы у теплокровных? Прогрессивное ли это явление? (1962) считает исчезновение лимфатических сердец у взрослых птиц одним из признаков того, что лимфатическая система в филогенезе подвергается редукции.

Другого взгляда придерживается (1975). Изучив развитие лимфатического русла желудка в филогенезе позвоночных животных, он пришел к выводу о том, что у высших позвоночных функцию передвижения лимфы в венозное русло и клапанного аппарата берут на себя лимфатические сосуды. Эти филогенетические преобразования рассматриваются в свете принципа субституции функций (. 1939). Лимфатические сосуды выполняют функцию лимфотока более четко и дифференцированно, чем лимфатические сердца низших позвоночных, обеспечивая потребности лимфотока каждого органа, каждой области тела животного. Лимфатический сосуд теплокровного животного имеет клапанный аппарат, направляющий ток лимфы в центростремительном направлении, и мышечный слой, обеспечивающий продвижение лимфы.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Высшие позвоночные (птицы и млекопитающие) в отличие от низших позвоночных (рыбы, амфибии, рептилии), у которых имеется лишь несколько лимфатических сердец, обладают бесчисленным количеством модифицированных в лимфатические сосуды "лимфатических сердец". (1975) считает, что передача функций передвижения лимфы и клапанного аппарата от лимфатических сердец лимфатическим сосудам является признаком прогрессивного развития лимфатической системы высших позвоночных (птицы, млекопитающие) по сравнению с таковой низших позвоночных  животных (рыбы, амфибии, рептилии).

Большой фактический материал, накопленный лимфологией, свидетельствует о том, что лимфатическая система в филогенезе достигает значительного развития у высших позвоночных и особенно у млекопитающих животных (,1930; ,1952; , 1961). Поэтому мнение (1962) о редукции лимфатической системы в филогенезе в связи с исчезновением лимфатических сердец у взрослых птиц и млекопитающих не выдерживает критики.
В литературе имеются сведения о том, что лимфангион - сегмент лимфатического сосуда теплокровного животного идентичен в функциональном отношении лимфатическому сердцу холоднокровного. На основании изучения функциональных свойств миоцитов лим-фангиона мы считаем указанное мнение неправильным. Миоциты лимфангиона по своим свойствам скорее напоминают сердце теплокровного, а не лимфатическое сердце холоднокровного.

Нельзя уподоблять лимфангион высших позвоночных лимфатическому сердцу холоднокровных животных, ибо между ними имеются в морфологическом и функциональном отношениях существенные различия. Лимфатическое сердце холоднокровных с поперечно-полосатой мускулатурой не имеет автоматии, его сокращения регулируются спинномозговыми центрами и мало зависят от состояния периферии (уровня обмена веществ, интенсивности лимфообразования и т. д.).
Лимфатическое сердце теплокровного (лимфангион) с гладкой мускулатурой, обладая автоматией и ее многоконтурной регуляцией (температура, внутрисосудистое давление, уровень тканевых биологически активных веществ, нервная и гормональная регуляции), может тонко приспосабливать свою работу к динамике местных процессов обмена веществ, лимфообразования (лимфотока) и в то же время участвовать в системных реакциях лимфатической и кровеносной систем (, , 1983).

Лимфатическое сердце у холоднокровных отводит лимфу от многих органов и значительных областей тела. Поэтому не может отводить лимфу дифференцированно от отдельного органа или его части в зависимости от локальных изменений уровня обмена веществ. Многочисленные лимфангионы млекопитающих животных могут обеспечить дифференцированный отток лимфы не только от отдельного органа (например, желудка), но и от многих его частей. Такое сегментирование лимфатического русла на отдельные структурно-функциональные единицы {лимфангионы) и их тонкая многоструктурная саморегуляция намного повышают надежность системы и являются ценнейшим эволюционным приобретением теплокровных. Поэтому 13 свете морфологических закономерностей эволюции (, 1939) лимфангион теплокровного по сравнению с лимфатическим сердцем холоднокровного можно рассматривать как ароморфоз.

Обобщение.

Подводя итог анализу данных литературы и собственных исследований, посвященных проблеме морфофизиологических основ в эволюции позвоночных и в индивидуальном развитии организма, необходимо сделать следующие замечания. Большой фактический материал, накопленный лимфологией, свидетельствует о том, что лимфатическая система в филогенезе достигает значительного развития у высших похвоночных и особенно у млекопитающих животных. Поэтому мнение (1962) о редукции лимфатической системы в филогенезе в связи с исчезновением лимфатических сердец у взрослых птиц и млекопитающих не выдерживает критики.
Нельзя уподоблять лимфангион высших позвоночных лимфатическому сердцу холоднокровных животных, ибо между ними имеются в морфологическом и функциональном отношениях существенные различия. Лимфатическое сердце холоднокровного с поперечно-полосатой мускулатурой не имеет автоматии, его сокращения регулируются спинномозговым центром и мало зависят от состояния периферии (уровня обмена веществ, интенсивности лимфообразования и т. д.).

Список использованной литературы:

, Рожин Ю:И., Чирков ЛМ Пути оттока лимфы от сердца человека и экспериментальных животных //Материалы 26-й итоговой науч. конф.// Перм. мед. институт. - 1966. - С. 72-74 Борисов морфология лимфангиона //Лимфатический сосуд. Л.: ТР. ЛСГМИ, 1984. - С. 5-13. Борисов лимфангиона: анатомические аспекты //Лимфангион / теория и практика/. - СПб: Тр. СПГМА, 1995. - С. 3-11. , , и др. Общая анатомия лимфатической системы. - Новосибирск. - Наука, 1990. - 241 с. Выренков проблемы лимфологии// Актуальные проблемы лим-фологии и ангиологии. - М, 1981. - С. 5-14.

Новгородский государственный университет им. Ярослава Мудрого.

Институт медицинского образования.

Курс биологии с основами экологии.

Реферат на тему:

“Сравнительная анатомия. Лимфатическая система.”

выполнил: студент I курса гр.3324

проверил:

Великий Новгород.

2004 г.

Содержание.

Общие положения

3

Филогенез лимфатической системы

5

Низшие позвоночные

5

Высшие позвоночные

8

Обобщение

Список использованной литературы

12

13



Общие положения.

Лимфатическая система появляется только у позвоночных и возникает из единой гемолимфатической системы. Проблемы разделения в филогенезе единой гемолимфатической системы на кровеносную и лимфатическую, а также выяснение причинных моментов этого деления представляют большой научный интерес. Между тем в литературе, посвященной развитию лимфатической системы в филогенезе, этому вопросу не уделяется должного внимания.
У низших позвоночных связь кровеносной и лимфатической систем осуществляется за счет многочисленных, лимфовенозных анастомозов. Затем, в филогенезе эта связь постепенно ослабевает. В результате этого процесса у высших позвоночных животных, у млекопитающих и птиц, как признают наиболее авторитетные лимфологи ( 1952), она остается только в двух пунктах: в области крупных вен шеи, где грудной и правый лимфатический протоки соединяются с венозной системой.

Каково функциональное значение постепенного обособления в филогенезе лимфатической системы от венозной и наличия соединений этих систем у млекопитающих только в двух пунктах? Недавно Casley Smith (1976) сделал попытку ответить на этот важный в научном отношении вопрос. Увеличение размеров животных в филогенезе и повышение их активности привело к необходимости этим животным иметь более высокое кровяное давление. Для поддержания этого Давления необходим более высокий уровень плазменных протеинов.

Вследствие их утечки из кровеносной системы в интерстиций необходим механизм обратного возврата этих белков в кровь. Так возникает в филогенезе лимфатическая система, главная задача которой возвращение белков, вышедших в интерстиций, обратно в кровь, что необходимо для поддержания кровяного давления. Сначала возникают в филогенезе лимфатические сердца, обеспечивающие переход лимфы в венозную кровь, а затем лимфангионы, выполняющие ту же Функцию, как и лимфатические сердца низших позвоночных животных.

Оценивая значение лимфатических сердец и лимфангионов как аппаратов, обеспечивающих лимфоток, Casley Smith (1976) указывает, что лимфангионы высших позвоночных в функциональном отношении более совершенны по сравнению с лимфатическими сердцами низших позвоночных. Весьма возможно, что лимфатическая система развивается в филогенезе как аппарат возвращения мз интерстиция в кровь протеинов, необходимых для поддержания на высшем уровне кровяного давления. Удаление избытка протеинов из интерстиция в лимфатическую систему защищает, как известно, организм от отека.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5