49. Внешние и внутренние ульцерогенные факторы, играющие важную роль в патогенезе язвенной болезни:

1.......2........3........4.......5........6.......

50. Признаки наследственной предрасположенности к язвенной болезни duodenum:

1.......2........3........4........5........6........

51. Причины вторичных (симптоматических) язв:

1......2......3........4........5.......6.......

52. Главные свойства защитной слизи желудочно-кишечного тракта

1........2.......3........4.......5.......

53. Простагландины группы Е защищают слизистую оболочку желудка от ульцерогенных факторов благодаря:

1.......2.........3........4........5........

54. Основные патогенные свойства Helycobacter pilori:

1......2........3........4..........5.......

55. Лекарственные вещества, обладающие ульцерогенным эффектом:

1......2.........3.........4..........

56. Алиментарные факторы, способствующие развитию язвенной болезни

1.........2..........3........4..........5........

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ

по теме: «Патофизиология печени»

1. Для печеночной комы характерны:

1. Угнетение сознания

4. Увеличение в крови аммиака

2. Судороги

5. Увеличение протромбинового индекса

3. ­ в крови мочевины

6. Гипокалиемия и внеклеточный алкалоз

2. Для печеночной комы характерны:

1. Увеличение в крови мочевины

2. Увеличение протромбинового индекса

3. Увеличение альбумино-глобулинового коэффициента

4. Увеличение в крови индола, скатола, путресцина

5. Появление ложных нейромедиаторов

6. Геморрагический синдром

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

3. Нарушения белкового обмена при печеночной недостаточности характеризуют:

1. Гипоальбуминемия

5. Увеличение в крови аммиака

2. Диспротеинемия

6. Увеличение в крови мочевины

3. Уменьшение в крови аминокислот

7. Повышение онкотического давления крови

4. Аминоацидурия

4. Нарушения белкового обмена при печеночной недостаточности характеризуют:

1. Уменьшение в крови аминокислот

2. Аминоацидурия

3. Увеличение в крови фибриногена

4. Увеличение в крови аммиака

5. Уменьшение в крови мочевины

6. Дефицит трансферрина

7. Повышение онкотического давления крови

5. Синдром холестаза характерен:

1. для надпеченочной (гемолитической) желтухи

2. для печеночной (паренхиматозной) желтухи

3. для подпеченочной (механической) желтухи

6. Синдром ахолии характерен:

1. для надпеченочной (гемолитической) желтухи

2. для печеночной (паренхиматозной) желтухи

3. для подпеченочной (механической) желтухи

7. Синдром холемии характерен:

1. для надпеченочной (гемолитической) желтухи

2. для печеночной (паренхиматозной) желтухи

3. для подпеченочной (механической) желтухи

8. Для подпеченочной желтухи характерны:

1. цвет кожи лимонно-желтый

2. увеличение в крови неконьюгированного билирубина

3. Увеличение в крови коньюгированного билирубина

4. Появление в моче коньюгированного билирубина

5. Зуд кожи

6. Стеаторея

7. Уменьшение в крови мочевины

9. Для подпеченочной желтухи характерны:

1. цвет кожи лимонно-желтый

2. увеличение в крови неконьюгированного билирубина

3. Увеличение в крови коньюгированного билирубина

4. Брадикардия

5. Креаторея

6. Стеаторея 7. Увеличение в крови аммиака

10. Последствия наложения животному прямой фистулы Экка и кормления его мясом:

1. Токсемия

2. Энцефалопатия

3. Увеличение в крови индола, скатола, путресцина, кадаверина

4. Увеличение в крови коньюгированного билирубина

5. Уменьшение в крови аммиака

6. Судороги

11. Для надпеченочной желтухи характерны:

1. Увеличение в крови неконьюгироваянного билирубина

2. Увеличение в крови коньюгированного билирубина

3. Увеличение в моче стеркобилина

4. Билирубинурия

5. Снижение артериального давления

6. Пенистая моча

7. Увеличение в крови ретикулоцитов

12. При подпеченочной желтухе темный цвет моче придает:

1. Коньюгированный бипирубин

3. Уробилин

2. Неконьюгированный билирубин

4. Стеркобилин

13. Для гепато-целлюлярой формы печеночной желтухи характерно увеличение в крови:

1. Аланинаминотрансферазы

3. Щелочной фосфатазы

2. 5-нуклеозидазы

4. Аспартатаминотрансферазы

14. Для холестатической формы печеночной желтухи характерно увеличение в крови:

1. Щелочной фосфатазы

3. Аланинаминотрансферазы (AЛАT)

2. 5-нуклеозидазы

4. Аспартатаминотрансферазы (ACАT)

15. Для смешанной формы печеночной желтухи характерно увеличение в крови:

1. Щелочной фосфатазы

3. Аланинаминотрансферазы (AЛАT)

2. 5-нуклеозидазы

4. Аспартатаминотрансферазы (ACАT)

16. Темный цвет моче больного надпеченочной желтухой придают:

1. Уробилин

2. Неконьюгированный билирубин

3. Конъюгированный билирубин

4. Стеркобилин

17. Для смешанной формы печеночной желтухи характерны:

1. Увеличение в крови коньюгированного билирубина

2. Увеличение в крови неконьюгированного билирубина

3. Гипоальбуминемия

4. Увеличение активности ACАT и АЛАТ в крови

5. Увеличение в крови мочевины

18. Для смешанной формы печеночной желтухи характерны:

1. Гипергликемия

2. Увеличение в крови щелочной фосфатазы и гамма-глутамил транспептидазы

3. Холемия

4. Гиперхоличный кал.

5. Снижение протромбинового индекса

19. Причины первичного холестаза:

1. Обтурация общего желчевыводящего протока камнем, опухолью

2. Сгущение желчи на фоне обезвоживания

3. Холангит (холангиолит)

4. Отек Фатерова соска при воспалении

5. Инфекционный гепатит

6.Токсический гепатит

20. Причины вторичного холестаза:

1. Сгущение желчи на фоне обезвоживания

2. Обтурация общего желчевыводящего протока камнем, опухолью

3. Холангит (холангиолит)

4. Отек Фатерова соска при воспалении

5. Инфекционный гепатит

6.Токсический гепатит

Тесты II уровня

21. Объясните развитие гинекомастии, атрофии яичек, снижение половой функции у мужчин с циррозом печени: 1. .........................

22. Основные проявления портальной гипертензии:

1. ..... 2. ..... 3. ..... 4. ..... 5. .....

23. Причины нарушения всасывания витаминов А, Д, Е и К при ахолии:

1. ..... 2. ..... 3…… 4……..

24. При каком количестве коньюгированного билирубина в крови он начинает выделяться с мочой?

1. .....

25. Оттенок кожи у больного с печеночной желтухой: 1. .....

26. Основные проявления синдрома холемии:

1. ..... 2. ..... 3. ..... 4. ..... 5. ..... 6……

27. Почему при легкой форме печеночной желтухи моча темнее и больше пенится при встряхивании, чем при тяжелой форме?

1. ..... 2. ......

28. При портальной гипертензии у больного на передней стенке живота можно обнаружить: 1. .....

29. Уровень общего билирубина в крови, при котором начинает появляться симптом желтухи: 1. .....

30. Основные проявления синдрома ахолии:

1. ..... 2. ..... 3. ..... 4. ..... 5. .....

31. Церебротоксины, вызывающие повреждение ЦНС при печеночной коме:

1. ..... 2. ..... 3. ..... 4. ..... 5. .....

32. Наиболее частая причина смерти больных с портальной гипертензией:

1. .........

33. Объясните развитие гепато-лиенального синдрома на фоне портальной гипертензии: 1. ..... 2. ..... 3. .....

34. Основные формы портальной гипертензии: 1. ..... 2. ..... 3. .....

35. Почему печеночная недостаточность сопровождается геморрагическим синдромом? 1. .....

36. Ведущую роль в патогенезе асцита при портальной гипертензии играют:

1. ..... 2. ..... 3. ..... 4. .....

37. Оттенок кожы больного с подпеченочной желтухой: 1. ...... .

38. Как действуют на ЦНС ложные нейромедиаторы (октопамин, b-фенил - этиламин) при печеночной коме? 1. ..... 2. .....

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ

по теме: «Патофизиология почек»

1. Иммунные нефропатии:

1) гломерулонефриты

4) коллагенозные нефропатии

2) поликистозная дегенерация почки

5) мочекаменная болезнь

3) пиелонефриты

2. Нарушения функций канальцев почек характеризуют:

1) аминоацидурия

2) снижение клиренса креатинина

3) понижение секреции ионов Н+ и аммония

4) наличие в моче неизмененных эритроцитов

5) изостенурия

6) неселективная протеинурия

3. В патогенезе второй стадии острой почечной недостаточности существенную роль играют:

1) усиление синтеза ренина почками

2) обтурация канальцев почек цилиндрами

3) уменьшение реабсорбции натрия в канальцах почек

4) увеличение клубочковой фильтрации

5) уменьшение эффективного фильтрационного давления

6) отек почечной паренхимы

4. Для латентной стадии хронической почечной недостаточности характерны:

1) выраженная азотемия

2) снижение концентрационной функции почек

3) изменение результатов проб на разведение мочи

4) ацидоз

5. Механизмы глюкозурии:

1) увеличение фильтрационного давления в клубочках почек

2) блокирование ферментов фосфорилирования в эпителии

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23