Тестовые задания (стр. 5 )

2. развитие инсулинорезистентности

3. гипергликемия

4. энергетическое голодание мышечной ткани

5. переедание

43. Заместительная терапия при острой надпочечниковой недостаточности показана:

1. катехоламинами 2. инсулином 3. глюкокортикоидами

44. Механизмы кетоза при сахарном диабете 1 типа (ИЗД):

1. усиление липолиза

2. увеличение притока жирных кислот в печень

3. уменьшение окисления жирных кислот в печени

4. накопление ацетона, b-оксимасляной и ацетоуксусной кислот в крови

5. снижение активности ферментов цикла Кребса

45. Отсутствие кетоза у больных с гиперосмолярной комой при сахарном диабете 2 типа объясняется:

1. более быстрым развитием комы по сравнению с кетоацидотической

2. сохранением эндогенной секреции инсулина

3. высоким уровнем контринсулярных гормонов

4. выраженным ацидозом

5. отсутствием усиления липолиза

46. Продуктами метаболизма проопиомеланокортина являются:

1. АКТГ	4. динорфин
2. b-эндорфин	5. кортизол
3. энкефалины	6. вещество Р

47. Гипофункция щитовидной железы в раннем детском возрасте может проявляться:

1. задержкой умственного развития	4. ослаблением мышечного тонуса
2. микседемой	5. выраженным исхуданием
3. гипохолестеринемией	6. отставанием в росте

48. Для кетоацидотической диабетической комы наиболее вероятны:

1. гипергликемия 55 ммоль/л	4. осмоляльность плазмы 350 мосмоль/кг
2. рН крови 7,0	5. кетонемия 0,17 ммоль/л
3. рН крови 7,35	6. кетонемия 2 ммоль/л

49. Для гиперосмолярной диабетической комы наиболее вероятны:

1. гипергликемия 55 ммоль/л	4. осмоляльность плазмы 350 мосмоль/кг
2. рН крови 7,0	5. кетонемия 0,17 ммоль/л
3. рН крови 7,35	6. кетонемия 2 ммоль/л

Тесты II уровня

50. Перечислите основные патогенетические пути нарушения функции желез внутренней секреции:

1……. 2……… 3……

51. Перечислите основные механизмы нарушения трансгипофизарного пути регуляции эндокринных желез:

1….. 2……

52. Назовите эндокринные железы, регуляция которых осуществляется парагипофизарным путем:

1…. 2 …… 3……

53.Перечислите виды апудом

1…. 2….. 3….. 4…..

54. Назовите гормоны, обладающие контринсулярным действием:

1... 2... 3... 4...

55. Назовите причины первичной хронической недостаточности надпочечников:

1……2……..3………4……..

56. Укажите гормоны, недостаток которых лежит в основе нарушения водно-солевого обмена при хронической надпочечниковой недостаточности:

1……2……..3……..

57. Назовите механизмы снижения артериального давления при кортикостероидной недостаточности:

1……2…….3…….4……..

58. Перечислите механизмы гипогликемии при хронической надпочечниковой недостаточности:

1……2……..3……...

59. Перечислите механизмы развития гипергликемии при гиперкортизолизме:

1……..2……..3…………

60. Укажите наиболее частые причины острой надпочечниковой недостаточности:

1…….2………3……….

61. Назовите основные этиологические факторы первичного гипотиреоза:

1....... 2....... 3........ 4........ 5........

62. Объясните механизм развития тетании при заболевании паращитовидных желез:

1........ 2........ 3........ 4.........

63. Перечислите патогенетические механизмы фиброзной остеодистрофии при заболевании паращитовидной железы:

1....... 2....... 3....... 4........

64. Перечислите наиболее характерные признаки сахарного диабета 2 типа:

1... 2... 3... 4... 5... 6...

65. Перечислите принципы патогенетической терапии острой надпочечниковой недостаточности:

1... 2... 3...

66. Перечислите острые осложнения сахарного диабета:

1... 2... 3...

67. Перечислите отдалённые осложнения сахарного диабета:

1... 2... 3...

68. Какова клиническая триада симптомов, составляющих синдром Уотерхауса-Фридериксена?

1…2…3…

69. Перечислите возможные причины синдрома Уотерхауса-Фридериксена:

1…2…3…

70. При каких двух видах эндокринной патологии положительны симптомы Хвостека и Труссо?

1….. 2……

71. Какие гормоны усиливают липолиз?

1…. 2…… 3…...4…..

72 .Недостаток каких гормонов характерен для болезни Симмондса?

1….. 2….. 3…… 4…….

73. С чем может быть связан низкий рост жителей некоторых племен Африки при условия нормального содержания СТГ в крови?

1…..2….

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ

по теме: «Векторный анализ ЭКГ»

1. Волна деполяризации в миокарде желудочков распространяется:

1. от эпикарда к эндокарду;

2. от эндокарда к эпикарду

3. из толщи миокарда одновременно к эпикарду и эндокарду

2. Волна реполяризации в миокарде желудочков распространяется:

1. от эпикарда к эндокарду; 2. от эндокарда к эпикарду

3. из толщи миокарда одновременно к эпикарду и эндокарду

3. Амплитуда зубца R на ЭКГ будет наибольшей:

1. если вектор деполяризации перпендикулярен оси отведения;

2. если угол между вектором деполяризации и осью отведения 300;

3. если угол между вектором деполяризации и осью отведения 600.

4. Полярность зубца Р в отведении aVR при нормальном направлении суммарного вектора деполяризации обоих предсердий:

1. Зубец Р положительный; 3. Зубец Р двухфазный

2. Зубец Р отрицательный

5. Полярность зубца Т в отведении aVR при нормальном направлении суммарного вектора реполяризации обоих желудочков сердца:

1. Зубец Т положительный; 3. Зубец Т двухфазный

2. Зубец Т отрицательный

6. Последовательность деполяризации различных отделов желудочка сердца:

1. первыми возбуждаются верхушка и стенки обоих желудочков;

2. первой возбуждается межжелудочковая перегородка;

3. первым возбуждается основание желудочков сердца.

7. Последовательность охвата возбуждением предсердий:

1. первым возбуждается правое предсердие;

2. первым возбуждается левое предсердие;

3. оба предсердия возбуждаются одновременно.

8. Нормальная амплитуда зубца Q в стандартных отведениях не должна превышать ¼ от величины зубцов:

1. R; 2. S; 3. алгебраической суммы R и S

9. Электрической диастоле сердца соответствует:

1. интервал PQ	3. сегмент Т-Р
2. интервал Т-Р	4. интервал Q-T

10. Биполярные отведения:

1. aVF, aVL, aVR; 2. I, II, III; 3. V1-V6

11. Интервал внутреннего отклонения:

1.  время распространения возбуждения от эндокарда к эпикарду правого и левого желудочков;

2.  время распространения волны возбуждения от предсердий

к желудочкам;

3.  различие во времени охвата возбуждением миокарда левого и правого желудочков;

4.  различие во времени охвата возбуждением миокарда предсердий и желудочков.

12. Суммарный вектор ЭДС сердца в горизонтальной плоскости регистрируется:

1. в отведениях V1-V6; 2. в отведениях aVR, aVL, aVF; 3. в отведениях I; II; III

13. В норме интервал внутреннего отклонения в отведении V1 не должен превышать:

1. 0,03 сек; 2. 0,05 сек; 3. 0,3 сек; 4. 0,5 сек

14. В норме интервал внутреннего отклонения в отведении V6 не должен превышать: 1. 0,03 сек; 2. 0,05 сек; 3. 0,3 сек; 4. 0,5 сек

15. Положительный электрод находится на левой нижней конечности:

1. в отведении aVF	4. в отведении II
2. в отведении aVL	5. в отведении III
3. в отведении I

16. Положительный электрод находится на левой руке:

1. в отведении aVR	4. в отведении II
2. в отведении aVL	5. в отведении III
3. в отведении I

17. В норме (в грудных отведениях) электрическая ось сердца находится:

1.  около положительной оси отведения, где проявляется наибольший по амплитуде зубец R;

2.  около положительной оси отведения, где проявляется наименьший по амплитуде зубец R;

3.  около отрицательной оси отведения, где проявляется максимальный по амплитуде зубец S;

4.  около оси отведения, где алгебраическая сумма амплитуд всех зубцов QRS равна нулю.

18. В фазе деполяризации наружная поверхность мембраны кардиомиоцита заряжена:

1. положительно; 2. отрицательно; 3. не имеет электрического заряда.

19. Отрицательный электрод находится на правой руке:

1. в отведении I; 2. в отведении II 3. в отведении aVR

20. Объединенный электрод в отведении V1 включает электроды, расположенные:

1. на левой руке; 2. на правой руке; 3. на правой ноге. 4. на левой ноге;

21. В норме длительность интервала PQ должна составлять не более:

1. 0,02 сек; 2. 0,1 сек; 3. 0,2 сек

22. В фазе реполяризации наружная поверхность мембраны кардиомиоцита заряжена:

1. не имеет электрического заряда; 2. положительно; 3. отрицательно;

23. Положительный электрод находится на правой руке: