53. Регуляторная функция моноцитов обусловлена их способностью
1) поглощать поврежденные клетки
2) поглощать микроорганизмы и их токсины
3) поглощать остатки разрушенных лейкоцитов
4) реагировать на чужеродные агенты «метаболическим взрывом»
5) секретировать цитокины, участвующие в регуляции физиологических функций
6) очищать очаг воспаления от остатков лизированных лейкоцитов и поврежденных клеток
7) продуцировать вещества (кахексин и интерлейкин–1), которые возбуждают гипоталамический центр терморегуляции
54. Пирогенная функция моноцитов обусловлена их способностью
1) поглощать поврежденные клетки
2) поглощать микроорганизмы и их токсины
3) поглощать остатки разрушенных лейкоцитов
4) реагировать на чужеродные агенты «метаболическим взрывом»
5) секретировать цитокины, участвующие в регуляции физиологических функций
6) очищать очаг воспаления от остатков лизированных лейкоцитов и поврежденных клеток
7) продуцировать вещества (кахексин и интерлейкин–1), которые возбуждают гипоталамический центр терморегуляции
55. Т–лимфоциты составляют
1) 10-20%
2) 20-30%
3) 40-70%
От всех лимфоцитов крови
56. В–лимфоциты составляют
1) 10-20%
2) 20-30%
3) 40-70%
От всех лимфоцитов крови
57. О–лимфоциты составляют
1) 10-20%
2) 20-30%
3) 40-70%
От всех лимфоцитов крови
58. клеточный иммунитет обеспечивают
1) Т–лимфоциты
2) В–лимфоциты
3) О–лимфоциты
59. гуморальный иммунитет обеспечивают
1) Т–лимфоциты
2) В–лимфоциты
3) О–лимфоциты
60. Специфические механизмы защиты биологической индивидуальности организма
1) направлены против определенных антигенов
2) направлены против любых чужеродных агентов
3) требуют предварительного распознавания генетически чужеродных агентов
4) не требуют предварительного распознавания генетически чужеродных агентов
61. Неспецифические механизмы защиты биологической индивидуальности организма
1) направлены против определенных антигенов
2) направлены против любых чужеродных агентов
3) требуют предварительного распознавания генетически чужеродных агентов
4) не требуют предварительного распознавания генетически чужеродных агентов
62. колониеобразующие клетки–предшественницы Т–лимфоцитов образуются в
1) тимусе
2) селезенке
3) лимфоузлах
4) миндалинах
5) костном мозге
6) групповых лимфатических фолликулах (пейеровых бляшках кишечника)
63. колониеобразующие клетки–предшественницы В–лимфоцитов образуются в
1) тимусе
2) селезенке
3) лимфоузлах
4) миндалинах
5) костном мозге
6) групповых лимфатических фолликулах (пейеровых бляшках кишечника)
64. дифференцировка и созревание клеток–предшественниц Т-лимфоцитов и их превращение в иммунокомпетентные Т-лимфоциты Происходит в
1) тимусе
2) селезенке
3) лимфоузлах
4) миндалинах
5) костном мозге
6) групповых лимфатических фолликулах (пейеровых бляшках кишечника)
65. дифференцировка и созревание клеток–предшественниц В-лимфоцитов и их превращение в иммунокомпетентные В-лимфоциты Происходит в
1) тимусе
2) лимфоузлах
3) миндалинах
4) костном мозге
5) групповых лимфатических фолликулах (пейеровых бляшках кишечника)
66. Иммунокомпетентные Т–лимфоциты заселяют
1) тимусзависимые зоны селезенки
2) тимуснезависимые зоны селезенки
3) тимусзависимые зоны лимфатических узлов
4) тимуснезависимые зоны лимфатических узлов
5) тимусзависимые зоны пейеровых бляшек кишечника
6) тимуснезависимые зоны пейеровых бляшек кишечника
67. Иммунокомпетентные В–лимфоциты заселяюТ
1) тимусзависимые зоны селезенки
2) тимуснезависимые зоны селезенки
3) тимусзависимые зоны лимфатических узлов
4) тимуснезависимые зоны лимфатических узлов
5) тимусзависимые зоны пейеровых бляшек кишечника
6) тимуснезависимые зоны пейеровых бляшек кишечника
68. поглощают чужеродные агенты и представляют (выводят) детерминантные группы на наружную поверхность мембраны
1) базофилы
2) лимфоциты
3) эозинофилы
4) нейтрофилы
5) моноциты (макрофаги)
69. Взаимодействие антигенов со специфическими рецепторами иммунокомпетентных Т–лимфоцитов вызывает секрецию Т–лимфоцитами медиатора иммунитета
1) интерлейкина–1
2) интерлейкина–2
3) интерлейкина–4
4) интерлейкина–5
5) интерлейкина–6
6) интерлейкина–10
70. эффекторные Т–лимфоциты
1) Т-хелперы
2) Т–киллеры
3) Т-супрессоры
4) Т–амплифайеры
5) Т–клетки иммунологической памяти
71. функции Т–киллеров
1) секреция антител
2) ускорение пролиферации Т - и В-лимфоцитов
3) усиление иммунологической активности Т-клеток
4) распознавание антигенов и лизис чужеродной клетки
5) стимуляция фагоцитарной активности мононуклеаров
6) сохранение информации о первом контакте с антигеном
7) активация лизосомальных ферментов чужеродной клетки
8) блокирование чрезмерных реакций систем Т - и В-лимфоцитов
72. функция Т–амплифайеров
1) секреция антител
2) ускорение пролиферации Т - и В-лимфоцитов
3) усиление иммунологической активности Т-клеток
4) распознавание антигенов и лизис чужеродной клетки
5) стимуляция фагоцитарной активности мононуклеаров
6) сохранение информации о первом контакте с антигеном
7) активация лизосомальных ферментов чужеродной клетки
8) блокирование чрезмерных реакций систем Т - и В-лимфоцитов
73. функция Т–хелперов
1) секреция антител
2) ускорение пролиферации Т - и В-лимфоцитов
3) усиление иммунологической активности Т-клеток
4) распознавание антигенов и лизис чужеродной клетки
5) стимуляция фагоцитарной активности мононуклеаров
6) сохранение информации о первом контакте с антигеном
7) активация лизосомальных ферментов чужеродной клетки
8) блокирование чрезмерных реакций систем Т - и В-лимфоцитов
74. функция Т–супрессоров
1) секреция антител
2) ускорение пролиферации Т - и В-лимфоцитов
3) усиление иммунологической активности Т-клеток
4) распознавание антигенов и лизис чужеродной клетки
5) стимуляция фагоцитарной активности мононуклеаров
6) сохранение информации о первом контакте с антигеном
7) активация лизосомальных ферментов чужеродной клетки
8) блокирование чрезмерных реакций систем Т - и В-лимфоцитов
75. связующим звеном между системами Т - и В-лимфоцитов являются
1) Т-хелперы
2) Т–киллеры
3) Т-супрессоры
4) Т–амплифайеры
76. длительное хранение информации об антигене, впервые проникшем во внутреннюю среду организма, обеспечивают
1) Т-хелперы
2) Т–киллеры
3) Т-супрессоры
4) Т–амплифайеры
5) Т–клетки иммунологической памяти
77. Реакция иммунной системы на повторный контакт Т-клетки иммунологической памяти с антигеном представляет собой
1) иммунный ответ замедленного типа
2) иммунный ответ немедленного типа
3) вторичный клеточный иммунный ответ
4) первичный клеточный иммунный ответ
5) вторичный гуморальный иммунный ответ
6) первичный гуморальный иммунный ответ
78. Реакция иммунной системы на повторный контакт В-клетки иммунологической памяти с антигеном представляет собой
1) иммунный ответ замедленного типа
2) иммунный ответ немедленного типа
3) вторичный клеточный иммунный ответ
4) первичный клеточный иммунный ответ
5) вторичный гуморальный иммунный ответ
6) первичный гуморальный иммунный ответ
79. Активация иммунокомпетентных В-лимфоцитов происходит при наличии группы антигенов и вспомогательного гуморального сигнала от
1) Т-хелперов
2) Т–киллеров
3) Т-супрессоров
4) Т–амплифайеров
80. медиаторы иммунитета, которые секретируют Т-хелперы после взаимодействия с выведенными на поверхность макрофагов антигенными детерминантами
1) интерлейкин–1
2) интерлейкин–2
3) интерлейкин–4
4) интерлейкин–5
5) интерлейкин–6
6) интерлейкин–10
81. активированные иммунокомпетентные В-лимфоциты после взаимодействия с группой антигенов, передаваемых Т-хелперами, начинают секретировать
1) интерлейкин–1
2) интерлейкин–2
3) интерлейкин–4
4) интерлейкин–5
5) интерлейкин–6
6) интерлейкин–10
82. основная функция плазматических клеток
1) секреция антител
2) распознавание антигенов и лизис чужеродной клетки
3) стимуляция фагоцитарной активности мононуклеаров
4) сохранение информации о первом контакте с антигеном
5) активация лизосомальных ферментов чужеродной клетки
83. уничтожать чужеродные клетки без предварительного распознавания антигенов способны
1) Т-лимфоциты
2) В-лимфоциты
3) NK-лимфоциты (естественные киллеры), входящие в состав О-лимфоцитов
84. гуморальные факторы, стимулирующие иммунную систему
1) СТГ
2) АКТГ
3) инсулин
4) тироксин
5) эстрогены
6) андрогены
7) катехоламины
8) глюкокортикоиды
85. гуморальные факторы, угнетающие иммунную систему
1) СТГ
2) АКТГ
3) инсулин
4) тироксин
5) эстрогены
6) андрогены
7) катехоламины
8) глюкокортикоиды
8.4. Группы крови. Физиологические механизмы гемостаза
1. агглютиногены, которые учитываются в системе АВО
1) α
2) β
3) А
4) В
5) Rh
2. агглютинины, которые учитываются в системе АВО
1) α
2) β
3) А
4) В
5) Rh
3. Первая группа крови в системе АВО характеризуется
1) наличием в плазме крови агглютининов α и β
2) отсутствием в плазме крови агглютининов α и β
3) наличием в мембране эритроцитов антигенов А и В
4) отсутствием в мембране эритроцитов антигенов А и В
5) наличием в плазме крови агглютинина α и отсутствием агглютинина β
6) наличием в плазме крови агглютинина β и отсутствием агглютинина α
7) наличием в мембране эритроцитов агглютиногена В и отсутствием агглютиногена А
8) наличием в мембране эритроцитов агглютиногена А и отсутствием агглютиногена В
4. Вторая группа крови в системе АВО характеризуется
1) наличием в плазме крови агглютининов α и β
2) отсутствием в плазме крови агглютининов α и β
3) наличием в мембране эритроцитов антигенов А и В
4) отсутствием в мембране эритроцитов антигенов А и В
5) наличием в плазме крови агглютинина α и отсутствием агглютинина β
6) наличием в плазме крови агглютинина β и отсутствием агглютинина α
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 |
