Методы изучения морфологии микроорганизмов сравнительная морфология основных групп микроорганизмов (стр. 6 )

2. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА

ПМО=103 КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму; ПМО=103 КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму; ПМО=104 КОЕ/мл, отсутствие нарастание титра антител к аутоштамму; ПМО=105 КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму; ПМО=102 КОЕ/мл, нарастание титра антител к аутоштамму.

3.  СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ 

возникают на фоне существующего заболевания; характеризуются удлиненным инкубационным периодом; формируются из первичного очага инфекции, подвергшегося неадекватному лечению антибиотиками; характеризуются одновременным заражением несколькими микроорганизмами. верно «а» и «в»

4. МЕТОДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ БАКТЕРИЯМИ

бактериологический и серологический; серологический и биопроба; микроскопический и биопроба; аллергический и биопроба; микроскопический и серологический; 

5. ИЗ СИМБИОЗА ИЗВЛЕКАЕТ ВЫГОДУ ОДИН МИКРОБ БЕЗ ВРЕДА ДЛЯ ДРУГОГО

метабиоз; сателлизм; комменсализм; антагонизм; паразитизм.

6. ФАКТОРЫ  ВИРУЛЕНТНОСТИ  УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ

адгезины; гемолизин; коллагеназа; плазмокоагулаза; верно «б», «в» и «г».

7. КРИТЕРИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННОГО МИКРООРГАНИЗМА КАК ВОЗБУДИТЕЛЯ ОППОРТУНИСТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ

1. ПМО=102 КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

2. ПМО=103 КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

3. ПМО=105 КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;

4. ПМО=104 КОЕ/мл, отсутствие антилизоцимной активности;

5. ПМО=103 КОЕ/мл, наличие антилизоцимной активности;

8. ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ ВКЛЮЧАЕТ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

биотипа; биотипа и серотипа; биотипа, серотипа и фаготипа; биотипа, серотипа, фаготипа и антибиотикограммы; биотипа, серотипа, фаготипа,  антибиотикограммы и генного профиля.

9. ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ ГОСПИТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

пищевой; пищевой, контактно-бытовой; пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный; пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный; пищевой, контактно-бытовой, аэрогенный, артифициальный, транмиссивный.

10. ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ  ВБИ  ИСПОЛЬЗУЮТ

серологический метод; биологический метод; бактериологический метод; микроскопический метод; аллергический метод.

11. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО ИСТОЧНИКА ВБИ ПРОВОДЯТ

реакцию фаготипирования возбудителя; обнаружение специфических антител у больного; определение вирулентности возбудителя; определение специфических  антител у медперсонала; определение вида возбудителя.

12. ВЫБЕРИТЕ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОГО СТАФИЛОКОККОВОГО НАГНОЕНИЯ РАНЫ

пенициллин; стафилококковый бактериофаг; фурациллин; стафилококковый анатоксин; антистафилококковый гамма-глобулин.

13. ХАРАКТЕРИСТИКА ГОСПИТАЛЬНЫХ ШТАММОВ ВКЛЮЧАЕТ

множественную антибиотикорезистентность; множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ; множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам; множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам,  устойчивость к антисептикам; множественную антибиотикорезистентность, устойчивость к УФЛ, устойчивость к дезинфектантам,  устойчивость к антисептикам, малую инфицирующую дозу.

РАЗДЕЛ 9.

ДИСБИОЗЫ ОСНОВНЫХ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ НИШ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА

1. СООТНОШЕНИЕ АНАЭРОБЫ/АЭРОБЫ  В МИКРОФЛОРЕ ТОЛСТОЙ  КИШКИ  СОСТАВЛЯЕТ

1/1; 10/1; 1000/1; 1/100; 100/1.

2. ЧИСЛЕННО ПРЕОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИИ МИКРОБИОЦЕНОЗА ТОЛСТОЙ КИШКИ ЧЕЛОВЕКА

лактобациллы; энтерококки; бациллы; бактероиды; кишечная палочка.

3. ФАКТОРЫ ХОЗЯИНА В ОБЕСПЕЧЕНИИ КОЛОНИЗАЦИОННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ

секреторный иммуноглобулин; лизоцим и другие катионные белки; дефенсины и другие катионные пептиды; лактоферрин; все перечисленные.

4. МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИСБИОЗОВ

микроскопический; бактериологический; биологический; серологический; аллергический.

5. ОСНОВНОЙ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ КРИТЕРИЙ ПРИ  ОПРЕДЕЛЕНИИ  СТЕПЕНИ  ДИСБИОЗА  КИШЕЧНИКА

количество бактероидов; культуральные свойства кишечной палочки; наличие условно-патогенных бактерий; количество бифидобактерий; количество лактобацилл.

6. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИСБИОЗОВ

пробиотики; синбиотики; фитопрепараты; иммуномодуляторы; все перечисленные.

7. К  ГРУППЕ ПРОБИОТИКОВ ОТНОСИТСЯ

протейный бактериофаг; инулин; колибактерин; антистафилококковая гипериммунная плазма; клебсиеллезный бактериофаг.

8. ОСНОВУ ПРОБИОТИКОВ СОСТАВЛЯЮТ МИКРООРГАНИЗМЫ РОДОВ

Bifidobacterium; Lactobacillus; Enterococcus; Bacillus; все перечисленные.

9. К  ГРУППЕ ПРЕБИОТИКОВ ОТНОСИТСЯ

лактобактерин; бифидумбактерин; олигофруктоза; споробактерин; синегнойный бактериофаг. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ДИСБИОЗА КИШЕЧНИКА диспепсия кожные высыпания дистрофия УПМ-инфекции верно  все

МОДУЛЬ 4.

ВИРУСОЛОГИЯ

РАЗДЕЛ 1.

ОБЩАЯ ВИРУСОЛОГИЯ

1. ПРИЗНАКИ  ВИРУСОВ

размер менее 200 нм; отсутствие автономного питания; облигатный паразитизм; один тип нуклеиновой кислоты; все перечисленное 

2. ДЛЯ  КУЛЬТИВИРОВАНИЯ  ВИРУСОВ  ИСПОЛЬЗУЮТ СРЕДЫ

ЖСА; Эндо; среда 199; культура клеток; среда Игла.

3. КАКОЙ ИЗ МЕТОДОВ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ДИАГНОСТИКЕ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

серологический; вирусологический; заражение лабораторных животных; бактериологический; вирусоскопический.

4. В основе классификации вирусов нет данного признака

тип нуклеиновой кислоты; структура; размер вириона; наличие внешней оболочки; строение клеточной стенки.

5. вирусы не имеют

капсид; суперкапсид; митохондрии; нуклеоид; все перечисленное.

6. к свойствам вирусов не относится

фильтруемость; наличие одного типа нуклеиновой кислоты; дизъюнктивный способ размножения; ультрамикроскопические размеры; размножение поперечным делением.

7. какая стадия отсутствует в репродукции вирусов

специфическая адгезия; сборка вирионов; репликация нуклеиновой кислоты; бинарное деление; синтез белков капсида.

8. продуктивная форма вирусной инфекции характеризуется

репродукцией вируса; нарушением репродукции вируса; интеграцией вирусной нуклеиновой кислоты в клеточный геном; гибелью вируса; все перечисленное.

9. какой из методов не используется в идентификации вирусов

определение ЦПД; реакция гемадсобции; реакция фаготипирования; реакция связывания комплемента; реакция бляшкоообразования.

10. суперкапсид входит в состав

простых вирусов; сложных вирусов; цитоплазматической мембраны; клеточной стенки; нуклеоида.

РАЗДЕЛ 2.

МИКРОБИОЛОГИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. среда для культивирования вируса гриппа

ЖСА; Эндо; среда 199; куриные эмбрионы; среда Игла.

2. антиген вируса гриппа

гемагглютинин; коллагеназа; фибринолизин; белок А; белок М.

3. ортомиксовирусы вызывают

ВИЧ; полиомиелит; гепатит В; грипп; бешенство.

4. характерные особенности ОРВИ все, кроме

быстрое распространение; высокая чувствительность детей; развитие вторичного иммунодефицита; частые осложнения в виде пневмоний; ярко выраженные симптомы.

5. ДЛЯ  специфической профилактики гриппа используют

вакцины; сыворотки; гамма-глобулин; бактериофаг; аллерген.

6. ДЛЯ  экстренной профилактики гриппа используют

вакцины; пробиотики; гамма-глобулин; бактериофаг; аллерген.

7. ДЛЯ  терапии гриппа используют

вакцины; пробиотики; гамма-глобулин; бактериофаг; аллерген.

8. среда для культивирования вирусов энцефалитов

ЖСА; Эндо; среда 199; культура клеток; среда Игла.

9. пути передачи клещевого энцефалита

трансмиссивный; воздушный; пищевой; контактно-бытовой; половой.

10. методы диагностики клещевого энцефалита все, кроме

вирусологический; аллергический; серологический; биопроба; ИФА.

11. специфическая профилактика клещевого энцефалита

живая вакцина; анатоксин; инактивированная вакцина; химическая вакцина; рекомбинантная вакцина.

12. пути передачи глпс все, кроме

воздушно-пылевой; воздушно-капельный; контактно-бытовой; алиментарный; трансмиссивный.

13. ДЛЯ  терапии клещевого энцефалита используют

вакцины; пробиотики; гамма-глобулин; бактериофаг; аллерген.

14. ДЛЯ  профилактики краснухи используются вакцины

убитая и живая; убитая и рекомбинантная; химическая и рекомбинантная; живая и рекомбинантная; химическая и убитая.

15. методы лабораторной диагностики вирусного энцефалита все, кроме

микроскопический; ПЦР; ИФА; РТГА; ЦПД.

16. ДЛЯ  экстренной профилактики клещевого энцефалита используют

вакцины; пробиотики; гамма-глобулин; бактериофаг; аллерген.

РАЗДЕЛ 3.

МИКРОБИОЛОГИЯ ЭНТЕРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ И  ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ

1. ИНГРЕДИЕНТЫ  II-ОГО  ЭТАПА  ВИРУСОЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА  ИССЛЕДОВАНИЯ  ПРИ  ПОЛИОМИЕЛИТЕ

исследуемый вирус, известный вирус, культура ткани в среде 199; сыворотка больного, известный вирус, культура ткани в среде 199; исследуемый вирус, специфическая иммунная сыворотка, культура ткани в среде 199; сыворотка больного, исследуемый вирус, культура ткани в среде 199; известный вирус, культура ткани в среде 199. 

2. ИНГРЕДИЕНТЫ РЕАКЦИИ ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНЦИИ (РИФ)  ДЛЯ  ВЫЯВЛЕНИЯ АТ ПРИ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

сыворотка крови больного; специфические типовые сыворотки; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка; сыворотка крови больного; исследуемый материал, содержащий вирус; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка; сыворотка крови больного; вирусныйдиагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка; вирусныйдиагностикум; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка; сыворотка крови больного; антиглобулиновая флюоресцирующая сыворотка.

3. ДЛЯ  ПОЛИОМИЕЛИТА  ХАРАКТЕРНО

инкубационный период от 7 до 14 дней; основной путь заражения пищевой; поражение двигательных нейронов спинного и головного мозга; инкубационный период от 45 до 60 дней; основной путь заражения воздушно-капельный; поражение мышечной ткани; инкубационный период от 25 до 45 дней; основной путь заражения пищевой; поражение гепатоцитов; инкубационный период от 14 до 45 дней; основной путь заражения парентеральный; поражение гепатоцитов; инкубационный период от 30 до 90 дней; основной путь заражения артифициальный; поражение мышечной ткани;

4. ИНГРЕДИЕНТЫ  ДЛЯ РЕАКЦИИ ЗАДЕРЖКИ ГАМАГГЛЮТИНАЦИИ  ПРИ  СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ  ДИАГНОСТИКЕ ЭНТЕРОВИРУСНОЙ  ИНФЕКЦИИ