12. ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ СТАФИЛОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
больные и бактерионосители; предметы обихода; вода; продукты; все перечисленное.
13. ПАТОГЕННЫЙ ВИД СТАФИЛОКОККА
s. aureus; s. epidermidis; s. saprophiticus; S. warneri; S. sciuri.
14. среда для определения гемолитических свойств СТРЕПТОКОККА
кровяно-теллуритовый агар; агар с 5% крови; шоколадный агар; сывороточный агар; желточно-солевой агар.15. СТРЕПТОКОККИ ВЫЗЫВАЮТ ВСЕ, КРОМЕ
ангины; дизентериы; скарлатины; рожы; пневмонии.РАЗДЕЛ 2.
ДИАГНОСТИКА ДИФТЕРИИ И ТУБЕРКУЛЕЗА
1. ОСНОВНОЙ метод окраски ВОЗБУДИТЕЛЯ туберкулеза
1. по Циль-Нильсену;
2. по Ожешко;
3. по Бури-Гинсу;
4. по Морозову;
5. по Романовскому-Гимзе.
2. ПРОБА МАНТУ ПРИМЕНЯЕТСЯ
для диагностики заболевания; для прогноза течения болезни; для выявления скрытой инфекции; для решения вопроса о ревакцинации; все перечисленное верно.3. ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ПРОБЫ МАНТУ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРЕПАРАТ
вакцина БЦЖ; туберкулин; туберкулолипиды; убитая туберкулезная палочка; все перечисленное верно.4. ПОДТВЕРЖДЕНИЕ ДИАГНОЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ ДИФТЕРИЕЙ
обнаружены палочки, биполярно окрашенные; обнаружены нетоксигенные дифтерийные бактерии; обнаружены кокки, расположенные цепочками; обнаружены токсигенные дифтерийные бактерии; все перечисленное верно.5. Вакцина БЦЖ относится к типу
1. инактивированных корпускулярных;
2. химических;
3. синтетических;
4. живых аттенуированных;
5. генноинженерных.
6. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА ПРИМЕНЯЮТ
1. вакцину АКДС;
2. вакцину БЦЖ;
3. туберкулин;
4. гамма-глобулин;
5. бактериофаг.
7. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИФТЕРИИ ПРИМЕНЯЮТ
1. АКДС;
2. БЦЖ;
3. туберкулин;
4. антитоксическую сыворотку;
5. бактериофаг.
8. Представители Рода каринобактерий
грамнегативные кокки; грамнегативные палочки; грампозитивные кокки; грампозитивные спорообразующие палочки; грампозитивные палочки.9. МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА
бактериологический; серологический; генодиагностика; аллергический; все перечисленные.10. КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ ОКРАШИВАЮТСЯ ПО ГРАМУ
красный цвет, биполярно не окрашены; красный цвет, биполярно окрашены; фиолетовый цвет, биполярно не окрашены; фиолетовый цвет, биполярно окрашены; не окрашиваются.11. ОСНОВНОЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ДИФТЕРИИ
аллергический; биологический; серологический; бактериологический; микроскопический.12. ОСНОВНОЙ ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУБЕРКУЛЕЗА ЧЕЛОВЕКА
Mycobacterium avium; M. intracellulare; M. bovis; M. tuberculosis; M. leprae.13. Кожно-аллергическая проба Манту положительна у
ВИЧ-инфицированных; беременных, рожениц; новорожденных; больных туберкулезом, вакцинированных, скрытоинфицированных; всех перечисленных.
14. Решающим для заключения о выделении возбудителя дифтерии является
15. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ КОРИНЕБАКТЕРИИ ДИФТЕРИИ
ветвящиеся тонкие нити; кислотоустойчивые полиморфные палочки; палочки с булавовидными утолщениями, расположенные под углом; грамотрицательные диплококки; палочки овоидной формы с биполярной окраской.РАЗДЕЛ 3.
ДИАГНОСТИКА ЗООНОЗНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. ВОЗБУДИТЕЛЬ БРУЦЕЛЛЕЗА
Brucella abortus; Brucella canis; Brucella melitensis; Brucella suis; верно «1», «2», «3» и «4».2. ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
Brucella canis; Bacillus anthracis; Yersinia similis; Yersinia ruckeri; Yersinia pestis.3. ВОЗБУДИТЕЛЬ ТУЛЯРЕМИИ
Brucella melitensis; Bacillus anthracis; Yersinia pestis; Francisella tularensis; Bacillus cereus.4. ВОЗБУДИТЕЛЬ ЧУМЫ
Yersinia frederiksenii;
Yersinia kristensenii;
Yersinia pestis;
Yersinia ruckeri;
Yersinia similis.
5. СВОЙСТВА ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
Гр+палочка; Гр-палочка; Гр+кокк; Гр-кокк; Палочка, по Граму не окрашивается.6. СВОЙСТВА ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ
Гр+палочка; Гр-палочка в виде “бочоночка“; Гр+кокк; Гр-кокк; Палочка, по Граму не окрашивается.7. «БАМБУКОВАЯ ТРОСТЬ» С КАПСУЛОЙ - МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК ВОЗБУДИТЕЛЯ
бруцеллеза; холеры; чумы; сибирской язвы; туляремии.8. «ГОЛОВА МЕДУЗЫ» ИЛИ «ЛЬВИНАЯ ГРИВА» - КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ ПРИЗНАК ВОЗБУДИТЕЛЯ
холеры; сибирской язвы; туляремии; чумы; бруцеллеза.9. ОКРАСКА СПОР МЕТОДОМ
Циль-Нильсена - красная, Грама – красная; Циль-Нильсена - красная, Грама - бесцветная; Циль-Нильсена - синяя, Грама - красная; Циль-Нильсена - синяя, Грама - бесцветная; Циль-Нильсена - синяя, Грама – синяя.10. КРИТЕРИИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАНИЯ ВИДОВ БРУЦЕЛЛ
11. ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕНЕЗА БРУЦЕЛЛЕЗА
размножение и длительное персистирование бруцелл в макрофагах (кровь, селезенка, костный мозг, лимфатические узлы); длительная (до года и более) бактериемия; развитие ГЧЗТ; возможность формирования бессимптомной инфекции (скрытое инфицирование); верно «1», «2», «3» и «4».12. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ТУЛЯРЕМИИ
аллергический метод; серологический; биологический; экспресс-метод (РИФ); верно «1», «2», «3» и «4».13. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
микроскопический и бактериологический; бактериологический и метод биологической пробы; метод биологической пробы и серологический; серологический и микроскопический; серологический и аллергический.14. ПРИЗНАКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ ПАЛОЧКУ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ОТ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ САПРОФИТОВ (АНТРАКОИДЫ И ДР.)
наличие капсулы; неподвижность; чувствительность к сибиреязвенному фагу; патогенность для лабораторных животных; верно «1», «2», «3» и «4».РАЗДЕЛ 4.
ДИАГНОСТИКА АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЙ
1. ОСОБЕННОСТЬ МЕТОДА ВЫДЕЛЕНИЯ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1. посеве исследуемого материала в конденсат;
2. обработки исследуемого материала кислотой;
3. предварительном прогревании исследуемого материала до 90-1000С;
4. заражении экспериментального животного;
5. создании анаэробных условий.
2. ФИЗИЧЕСКИЙ МЕТОД СОЗДАНИЯ АНАЭРОБНЫХ УСЛОВИЙ
1. с помощью анаэростата;
2. с помощью эксикатора и адсорбентов кислорода;
3. сокультивирование аэробов с анаэробами;
4. специальные среды для анаэробов;
5. все перечисленные методы.
3. ХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД СОЗДАНИЯ АНАЭРОБНЫХ УСЛОВИЙ
1. с помощью анаэростата;
2. с помощью эксикатора и адсорбентов кислорода;
3. сокультивирование аэробов с анаэробами;
4. специальные среды для анаэробов;
5. все перечисленные методы.
4. БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД СОЗДАНИЯ АНАЭРОБНЫХ УСЛОВИЙ
1. с помощью анаэростата;
2. с помощью эксикатора и адсорбентов кислорода;
3. сокультивирование аэробов с анаэробами;
4. специальные среды для анаэробов;
5. все перечисленные методы.
5. ВОЗБУДИТЕЛЕМ СТОЛБНЯКА ЯВЛЯЕТСЯ
1. Francisella tularensis;
2. Clostridium perfгingens;
3. Clostridium botulinum;
4. Yensinia pestis;
5. Clostridium tetani.
6. ВОЗБУДИТЕЛЬ ГАЗОВОЙ ГАНГРЕНЫ ПО МОРФОЛОГИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. Гр+палочки;
2. Гр+стрептобацилла;
3. Гр+спорообразующая палочка;
4. Гр-кокки;
5. Гр-палочки.
7. УСЛОВИЯ РАЗВИТИЯ ГАЗОВОЙ ИНФЕКЦИИ
мертвая ткань; мертвая ткань и анаэробные условия; мертвая ткань, анаэробные условия и ассоциация между возбудителями газовой инфекции; мертвая ткань, анаэробные условия, ассоциация между возбудителями газовой инфекции и с аэробами; мертвая ткань, анаэробные условия, ассоциация между возбудителями газовой инфекции, с аэробами и состояние макроорганизма (сдавление тканей, кровопотеря, шок и т. д.).8. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ГАЗОВОЙ ИНФЕКЦИИ ПРИ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФОРМЕ
входные ворота инфекции; входные ворота инфекции и близлежащие ткани; входные ворота инфекции, близлежащие ткани и кровь; кровь, спинномозговая жидкость; входные ворота инфекции, паренхиматозные органы.9. ОСНОВНОЙ МЕТОД МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА
биологическая проба; биологическая проба и серологический; биологическая проба, серологический и аллергический; бактериологический метод; микроскопический метод.10. ЦЕЛЬ ДИАГНОСТИКИ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ –ОБНАРУЖЕНИЕ
возбудителя и специфических изменений в организме; специфических изменений и эндотоксина; эндотоксина и экзотоксина; экзотоксина и возбудителя; возбудителя.11. ЦЕЛЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОБЫ КАК МЕТОДА ДИАГНОСТИКИ ПРИ АНАЭРОБНЫХ ИНФЕКЦИЯХ
обнаружение возбудителя и экзотоксина; обнаружение экзотоксина и определение типа экзотоксина; определение типа экзотоксина и фаготипа выделенной чистой культуры; определение фаготипа выделенной чистой культуры и обнаружение возбудителя; выделение чистой культуры микроорганизмов.12. АКТИВНАЯ СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА СТОЛБНЯКА ПРОВОДИТСЯ
анатоксином; антитоксической сывороткой;3. антраксином;
4. антифагином;
5. бактериофагом.
13. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ПАТОГЕННЫМИ КЛОСТРИДИЯМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ
1. анатоксин;
2. антитоксические сыворотки и иммуноглобулины;
3. антимикробные сыворотки и иммуноглобулины;
4. антибиотики;
5. не разработана.
14. ОСНОВОЙ ЦЕЛЬЮ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ БОТУЛИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ
1. определение специфических антител;
2. выделение чистой культуры;
3. выявление сенсибилизации организма;
4. определение ботулотоксинов в исследуемом материале;
5. обнаружение характерных палочек в исследуемом материале.
15. ОСНОВОЙ фактор патогенности возбудителя ботулизма
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 |
