Печень является одним из наиболее сложных железистых образований, самым крупным паренхиматозным органом.
Основные функции печени:
ü регуляция промежуточного обмена всех веществ (белков, углеводов, липидов, нуклеотидов, солей воды);
ü депонирование углеводов, белков, витаминов и минеральных веществ;
ü участие в регуляции гомеостаза;
ü обезвреживание различных токсических соединений, инактивация биоактивных соединений;
ü продуцирование желчи.
По разным причинам липиды, главным образом триглицериды, могут накапливаться в печени, что приводит к ее патологии (цирроз). Диагностика нарушений функции печени осуществляется такими исследованиями, как определение: глюкозы, билирубина, мочевины, мочевой кислоты, индикана, АЛТ, АСТ, ЛАП и др.
Сложные белки, имеющие окраску называются хромопротеидами. В основе структуры гемпротеидов, хлорофилл протеидов лежит макроцикл - порфирин. Небелковая часть гемпротеидов представлена гемом, который является металлопорфирином, содержащим железо.
Соединительная ткань составляет примерно 50% от массы тела. Все разновидности соединительной ткани, несмотря на их морфологические различия, построены по общим, единым принципам:
ü Соединительная ткань содержит клетки, однако межклеточное вещество занимает больше места, чем клеточные элементы;
ü Для соединительной ткани характерно наличие своеобразных волокнистых (фибриллярных) структур? Коллагеновых, эластических и ретикулиновых волокон, расположенных в окружении межуточной субстанции;
ü Межклеточное вещество соединительной ткани имеет очень сложный химический состав.
Характерным компонентом соединительной ткани являются коллагеновые волокна. Они построены в основном из своеобразного белка –коллагена. В зависимости от аминокислотного состава и последовательности чередования аминокислот существуют 2 вида цепей последовательности 1 и 2, а также четыре разновидности 1.
Костная ткань – особый вид сеточными элементами костной ткани являются остеобласты, остеоциты и остеокласты. Межклеточный органический матрикс компактной кости составляет около 20%, неорганические вещества – 70% и вода – 10%. В губчатой кости преобладают органические компоненты, которые составляют более 50 %, на долю неорганических соединений приходится 33-40%. Кристаллы кости относятся к гидроксиапатитам и составляют лишь часть минеральной фазы костной ткани, другая часть представлена аморфным фосфатом кальция Са3(РО4)2.
Зубы являются частью жевательного аппарата и состоят, главным образом, из минерализованных тканей. Они принимают также участие в произношении звуков речи человека.
Зуб состоит из эмали, дентина и цемента, которые составляют его твердую часть. Полость зуба выполнена рыхлой соединительной тканью - пульпой. В лунках челюстных костей зубы укрепляются плотной соединительной тканью - периодонтом.
Пульпа - находится в коронковой полости зуба и в корневых каналах. Она состоит из рыхлой волокнистой соединительной ткани. Пульпа зуба имеет определяющее значение в питании и обмене веществ зуба, благодаря обильной васкуляризации и иннервации.
Основное вещество включает гликопротеиды; ГАГи (хондроитинсульфаты, гексозамины, гиалуронаты). По сравнению с другими тканями пульпа отличается высокой степенью активности окислительно-восстановительных реакций и, следовательно, высоким уровнем потребления кислорода. В качестве источника энергии использует больше углеводы, чем липиды и аминокислоты. В ней повышен синтез РНК и белков.
Дентин - составляет основную массу зуба. В дентине содержится до 72% неорганических веществ и около 28% органических веществ и воды. Дентин построен из основного вещества и проходящих в нем трубочек, в которых расположены отростки одонтобластов и окончания нервных волокон, проникающих из пульпы. Основное вещество содержит склеивающее вещество и коллагеновые фибриллы, собранные в пучки. В склеивающем веществе имеется большое количество минеральных солей. Процесс образования дентина происходит в течение всего периода функционирования зуба при наличии жизнеспособной пульпы.
Минеральная фракция дентина представлена кристаллическим апатитоподобным веществом (кальций - 32%, неорганический фосфор -16-17%), кристаллы которого прочны и имеют гексогональную форму.
Обменные процессы в тканях зуба связаны с проницаемостью. К проницаемости непосредственное отношение имеет зубная лимфа, к которой относится дентинная и эмалевая жидкости.
В зубном налете повышается содержание минеральных веществ, что влияет на процессы минерализации и образования зубного камня. В зубном камне значительно повышена концентрация фтора. При воспалении пародонта в десневой жидкости повышается активность ферментов: КФ, ЩФ, коллагеназы, гиалуронидазы. При пародонтозе нарушается липидный обмен, нейрогуморальная регуляция. При кариесе изменяется органический матрикс эмали зуба, наступает ее кислотное растворение, появляются очаги деминерализации, изменяется содержание фосфора и фтора. При флюорозе повышаются процессы минерализации, увеличивается уровень фосфора и фтора в эмали, преобладают процессы реминерализации, увеличивается скорость "растворения" эмали по фосфору, но снижается по кальцию.
Мышечная ткань морфологически делится на три типа:
- поперечно-полосатая;
- гладкая;
- Сердечная.
По объему она занимает первое место среди других тканей человека:
у детей около 25%, у людей среднего возраста более 40%, у пожилых людей чуть меньше 30% массы тела. По химическому составу все три типа мышц мало отличаются, тем не менее, имеются некоторые особенности строения и функций.
Нервная система, подобно эндокринной системе, обеспечивает быструю связь между отдаленными друг от друга частями тела. Эндокринная система очень сложна. Еще многократно сложнее иммунная система, но и она по сложности несопоставима с нервной системой.
Мозг человека содержит 1011 нейронов. Каждый нейрон связан с большим числом других нейронов с помощью дендритов и аксонов; число межнейрональных контактов (синапсов) в головном мозге человека оценивают величиной 10Больше половины всей поверхности нейрона, включая дендриты и аксоны, занято синапсами. Аксон соединяет нервную клетку также и с эффекторными клетками. Дендриты и аксоны служат для проведения нервного импульса. В мозг поступает поток афферентных импульсов от органов чувств, а также от мышц, сухожилий, сердца, кровеносных сосудов, желез, где есть чувствительные нервные окончания, реагирующие на изменения химического состава, механического давления, растяжения, температуры. В мозге формируется поток эфферентных импульсов, которые регулируют функции органов и поведение. Таким образом работа мозга в значительной мере сводится к расшифровке информирующих афферентных импульсов и созданию управляющих эфферентных импульсов. Эти процессы управляют произвольными движениями ( соматическая двигательная система), регулируют функции непроизвольных гладких мышц, сердца, желез (автономная нервная система). Они же лежат в основе высших функций нервной системы - сознания и мышления, а также эмоций, инстинктов, памяти.
В настоящее время достаточно много известно о молекулярных механизмах возникновения и проведения нервного импульса и механизмах синаптической передачи импульса.
Химический состав и биологические функции спино - мозговой жидкости.
Изменения свойств и химического состава ликвора. Спинномозговая жидкость (ликвор) представляет в нормальных условиях прозрачную, как вода жидкость слабо-щелочной реакции (рН 7,35-7,4), с относительной плотностью 1,003-1,008.
По данным Lups, Haap (19540 в младенчестве и в раннем детском возрасте количество ликвора колеблется между 40 и 60мл, у детей младшего возраста - от 60- до 80, у детей старшего возраста – от 80 до 100мл. У взрослого человека количество ликвора составляет 1мл и распределяется ликвор следующим образом: каждый боковой желудочек по 15 мл., цереброспинальное субарахноидальное пространство – 25 мл., спинальное пространство – 75 мл.
Ликвор продуцируется хориоидным аппаратом мозга ( glandula chorioidea) в количестве 0,3- 0,33 мл в минуту, т. е. приблизительно 430-500 мл в сутки. Под glandula chorioidea ( ) понимают plexus chorioideus и tela chorioidea (, 1971).
Благодаря своему химическому составу и анатомической локализации ликвор выполняет своеобразные, к настоящему времени полностью нерасшифрованные, физиологические функции:
- выполняет < покровительствующую>, регулирующую роль (Magendie F.), являясь важнейшей гуморальной средой нейро - прводниковой системы организма,
- обеспечивает <функцию связи> в пределах нервной системы
- регулируют кровообращение в нервных центрах ( К. Бернар),
- ликвор обеспечивает гидростатическую защиту головного и спинного мозга,
- обеспечивает осмотическое равновесие в пределах нервной системы и создает оптимальные условия для обмена веществ
- ликвор выполняет дыхательную и трофические функции, является питательной средой мозга только на определенных, ранних стадиях онто - и филогинеза. При этом основным поставщиком питательных веществ к мозгу является кровь.
- обеспечивает детоксикацию ядов и иммунологическую защиту клетками ретикулоэндотелиальной ткани ликворной системы.
Иллюстративный материал:
1. Презентация по теме: «Гормоны. Классификация, механизмы действия»
2. Схемы механизмов действия гормонов;
3. Таблица «Макро - и микроэлементы»
4. Презентация в среде MS Power Point по теме: «Биохимия гормонов.
Механизмы действия гормонов. Гормоны периферических желез».
5. Презентация в среде MS Power Point по теме: «Биохимия соединительной,
мышечной, нервной ткани и ликвора. Биохимия почек и мочи».
6. Схема строения миозина;
7. Схема строения саркомера;
8. Таблица «Химические компоненты ткани зуба»
Литература:
1., Коровкин . 2004. Москва.
2., Плешкова основы питания с курсом общей биохимии. 1998. Алматы. 460с.
3. Медицинская биохимия. 2001. Астана. 284с.
4.Николаев . 1989. Москва. 390с.
5.Строев химия. 1986. Москва. 420с.
6.Николаев химия. Учебник.2007. Москва. 568с
Вопросы обратной связи:
1. Что представляют собой гормоны?
2. Назовите механизмы действия гормонов.
3. Какие гормоны продуцируют периферические гормоны?
4. Назовите биологические функции печени.
5. Что такое хромпротеиды?
6. Химический состав и строение соединительной ткани.
7. Химический состав и строение костной ткани.
8. Назовите механизмы мышечного сокращения.
9. Какова биологическая роль нервной ткани и ликвора?
Лекция 10.
Тема: Введение в клиническую биохимию. Фармацевтическая биохимия.
Цель лекции: Ознакомить студентов с задачами клинической и фармацевтической биохимии. Обсудить последовательность проведения биохимических исследований.
Введение в клиническую биохимии. Клиническая биохимия – это прикладной раздел биохимии, изучающий состояние биохимических процессов в организме человека для выяснения механизма развития болезни и оценки состояния его здоровья. Клиническая биохимия является составной частью практической медицины. Однако, возможности изучения причины, т. е. этиологии заболевания и механизма его развития, т. е. патогенеза, с помощью биохимических методов в клетках, тканях и органах человека весьма ограничены и составляют малую часть клинико-биохимических исследовний, так как эти исследования необходимо проводить не в ущерб человеку. Поэтому в клинике биохимические лабораторные исследования используются в основном для оценки состояния здоровья человека; этиологию и патогенез обменных нарушений изучают на моделях заболеваний в эксперименте. Эту задачу выполняет патологическая биохимия, или патобиохимия, на данных которой основываются знания клинической биохимии.
Назначение клинико-биохимических исследований:
1) ранная диагностика и постановка дифференциального диагноза
заболевания;
2) характеристика течения и прогноза заболевания;
3) контроль эффективности лечебных и профилактических мероприятий;
4) изучение молекулярных механизмов развития заболевания.
Материалом для клинико-биохимических исследований служат:
1) биологические жидкости внутренных сред организма: кровь, спинно-мозговая жидкость, лимфа, внутрисуставная жидкость;
2) экскреты: моча, желчь, слюна, желудочный и кишечный соки, кал, пот, слезная жидкость, женское молоко и молозиво, семенная жидкость, слизистые выделения;
3) кусочки ткани или биоптаты, т. е. взятые прижизненно с помощью специальных инструментов или во время хирургических вмешательства.
Наиболее частным объектом биохимических исследований в клинике являются кровь и моча; реже анализируются другие жидкости и экскреты, а также ткани человека.
Основные группы биохимических показателей, определяемых в клинике:
1) содержание макромолекул, мономеров и некоторых продуктов их обмена;
2) активность ферментов и изоферментов;
3) содержание витаминов коферментов и продуктов их обмена;
4) содержание воды и минеральных веществ;
5) содержание внеклеточных регуляторов-гормонов, гормоноидов, нейромедиаторов, гуморальных регуляторов и продуктов их обмена.
Фармацевтическая биохимия. Фармацевтическая биохимия
представляет собой совокупность биохимических знаний, испльзуемых в решении задач фармации. Биохимические исследования необходимы при разработке рациональных лекарственных форм, стандартизацияи и контроле качества лекарств, анализе и производводстве лекарственных средств, поиске новых лекарственных средств и оценке эффективности на основе изучения их метаболизма. В решении этих задач биохимия тесно сотрудничает с фармацевтическими науками: с технологей лекарств –в области биологического обоснования конкретных лекарственных форм для данного лекарственного средства или их комбинацияи; с фармацевтической химией –в вопросах обоснования биохимических методов стандартизации и контроля качества лекарств, анализа и синтеза лекарственных веществ; с фармакологией и токсикологией –в вопросах метаболизма лекарств и ядов. Каждое новое лекарственное вещество, облеченное в определенную лекарственную форму, требует всесторонных исследований, расматривающих поведение его в организме. Создание общей теории метаболизма лекарства в организме фактически основывается на деятельности ферментных систем на различных этапах контакта лекарства с организмом и специфического взаймодействия с природными процессами регуляции. Роль биохимии в этих вопросах неоценима. Знание особенностией ферментативных превращений лекарств в организме позволит обосновать целосообразность использования определенной леарственной формы для эффективного влияния препарата на определенный орган или ткань, вскрыть причины неадекватного эффекта его и помочь оцнеить действующее начало лекарств.
Стандартизация и контроль качества лекарств являются важной стороной дятельности фармацевтической службы. Для стандартизации препаратов природного присхождения, относящихся по своему действию к группе биорегуляторов (гормоны, гормоноиды, витамины), используются химические и биологические способы стандартизации. Обычно биологическая стандартизация заменяется химической, если разработаны точные физико-химические методы определения данных препаратов. Однако для ряда препаратов, например, белковых гормонов, приемлема только биологическая стандартизация, поскольку, определяя химическими методами содержание этих гормонов в образцах препаратов, нельзя дать оценку их биологической активности.
В фармацевтической промышленности, аналитической химии и медицине широко применяются в качестве аналитических реагентов иммобилизованные ферменты. Для ферментного анализа веществ характерны безвредность и высокая специфичность.
Иммобилизованные ферменты нашли применение в химико – фармацевтической промышленности для синтеза лекарственных средств. Ферменты позволяют быстро, специфично и без побочных продуктов осуществлять синтез веществ.
Оптимальное действие лекарственного вещества на организм зависит от лекарственной формы, в которой оно применяется. Одним из условий выбора лекарственных форм при использовании любого лекарственного вещества является знание условий биологической среды, с которой контактирует вводимое лекарство, т. е. ферментного состава и физико – химических свойств биологических жидкостей ротовой полости, желудка и кишечника (для энтеральных лекарственных форм) и внутренних сред организма (для парентеральных лекарственных форм).
Иллюстративный материал:
1. Презентация в среде MS Power Point по теме: « Лекарственные препараты и их метаболизм в организме».
Литература:
1., Коровкин . 2004. Москва.
2., Плешкова основы питания с курсом общей биохимии. 1998. Алматы. 460с.
3. Медицинская биохимия. 2001. Астана. 284с.
4.Николаев . 1989. Москва. 390с.
5.Строев химия. 1986. Москва. 420с.
6.Николаев химия. Учебник 2007. Москва. 568с.
Вопросы обратной связи:
1. Что изучает клиническая биохимия?
2. В каких целях используются лабораторные биохимические исследования?
3. Перечислите материалы для клинико-биохимических исследований.
4. Какие группы биохимических показателей определяются в клинике?
5. Что изучает фармацевтические биохимия?
6. Для чего необходимо изучать особенности ферментативные превращения лекарств в организме?
Южно-Казахстанская государственная фармацевтическая академия
Кафедра биохимии, биологии и микробиологии
Методические рекомендации для практических
и лабораторных занятий
Дисциплина: биологическая химия
Специальность: «Фармация»
Курс: 3
Шымкент – 2013 г.
Рассмотрены и утверждены на заседании кафедры
протокол № 2013 г.
Зав. кафедрой, к. м.н.:
Кредит№1
Занятие 1
1. Тема: Строение и функции белков. Физико-химические свойства.
2. Цель:
1. Обрести знания о роли биохимии для диагностики и лечения заболеваний;
2. Ознакомиться с различными методами биохимических исследований;
3. Обрести знания о строении и свойствах аминокислот, и их классификации;
4. Иметь представления о структурной организации белков и их физико-химических свойствах.
3. Задачи обучения:
1. Сформировать знания у студентов о строении, классификации и физико-химических свойствах протеиногенных аминокислот;
2. Ознакомить с уровнями структурной организации белков.
3. Объяснить принципы методов очистки и выделения белков, основываясь на их
физико-химических свойствах;
4. Объяснять действие кислот, щелочей, солей тяжелых металлов, температуры на
физико-химические свойства белков.
4. Основные вопросы темы:
1. Введение в биохимию. Предмет и задачи биохимии.
2. Методы биохимических исследований.
3. Аминокислоты: строение, классификация, кислотно-основные свойства,
изоэлектрическая точка аминокислот.
4. Структурная организация белков. Первичная структура.
5. Вторичная структура белков: a-спираль и b-слоисто-складчатая структура.
6. Третичная структура белков: глобулярные и фибриллярные белки.
7. Четвертичная структура белков. Доменные белки.
8. Денатурация и ренатурация белков. Свойства денатурированных белков.
9. Белки как амфотерные макромолекулы. Изоэлектрическая точка белка.
10. Буферные, коллоидные и осмотические свойства белков. Гидратация белков. Высаливание.
5. Методы обучения и преподавания
Входной контроль, семинар, тестирование по рассматриваемой теме.
6. Литература:
Основная:
1. Тапбергенов биохимия.- Астана, 2001.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 |


