Реализация результатов исследований. Результаты исследований апробированы в Ульяновского района и ФГУП «Новоникулинское» Россельхозакадемии. Рекомендованные микроэлементсодержащие удобрения применяются в хозяйствах.
Апробация работы и публикации. Результаты исследования по теме диссертации докладывались и обсуждались на 45, 46 и 47 – й Международных научных конференциях молодых ученых, докторантов, аспирантов и соискателей ученых степеней доктора и кандидата наук в ВНИИА им. Россельхозакадемии (Москва, 2011, 2012, 2013); Международных научных конференциях в ГНУ Ульяновский НИИСХ Россельхозакадемии (Ульяновск, 2010, 2011, 2012); Международных научно-практических конференциях в Ульяновской ГСХА им. : «Актуальные вопросы агрономии, агрохимии и агроэкологии» (2012) и «Аграрная наука и образование на современном этапе развития: опыт, проблемы и пути решения» (2013); на ряде совещаний со специалистами сельского хозяйства Ульяновской области (2009 – 2014 гг.). По результатам исследований опубликовано 13 работ, в том числе 4 статьи в изданиях, входящих в перечень ВАК РФ.
Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 128 страницах компьютерного текста, состоит из введения, 6 глав, выводов и предложения производству; включает 32 таблицы, 11 рисунков и 26 приложений, 166 источников использованной литературы.
1. РОЛЬ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В ФОРМИРОВАНИИ
УРОЖАЙНОСТИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР
Физиологическое значение минерального
питания всеобъемлюще.
Приведенные выше слова одного из выдающихся ученых рубежа 19-го и 20-го веков (1937) говорят о многогранной, всеобъемлющей роли не только макро-, но и микроэлементов в биологических процессах. Роль микроэлементов для нормальной жизнедеятельности как растительных, так и животных организмов огромна, так как они являются регуляторами всех жизненно важных процессов. В связи с этим дефицит микроэлементов может стать лимитирующим фактором урожайности сельскохозяйственных культур (, 1987; Кобата – 1989; , 2005; , 2005; , 2010; , 2011).
Разработка теоретических основ применения микроэлементов в сельскохозяйственном производстве осуществляется в последние 100 лет, после того как частично была расшифрована физиологическая роль макроэлементов (прежде всего азота, фосфора и калия), которая связана с именами и др. (1949), (1950, 1957, 1974), -Зихмана (1952), (1956, 1965), (1956, 1966), (1968, 1980), (1973), (1978) и др.
В последующем данная проблема нашла отражение в работах (1975, 1981, 1995, 2002), (1981), (1982), (1984), (1990), и др. (2002), и (2003), (2006, 2011) и др., в том числе имеются обобщающие обзорные монографии ( и др., 2009). Ниже приводится анализ литературных сведений по изучению роли микроэлементов: марганца, меди и цинка, по содержанию которых в почвах Ульяновской области проводится мониторинг.
1.1. Физиологическая роль микроэлементов в растении
Марганец. Физиологическая активность марганца, прежде всего, определяется особенностями строения самого атома данного элемента. Для него возможны разнообразные переходы:
Mn+2 ⇄ Mn+3 ⇄ Mn+4 ⇄ Mn+5 ⇄ Mn+6 ⇄ Mn+7,
каждый из которых может предопределять то или иное участие элемента в тех или иных окислительно-восстановительных реакциях, жизненно необходимых в растительном и животном организмах: фотосинтезе, дыхании, углеводных и белковых обменах и т.д. (, 1969).
Убедительные доказательства участия марганца в процессах фотосинтеза приведены в обзоре (1974). Так, он приводит результаты опытов D.J.Arnon (1958), в которых выявлено прямое участие марганца в фотосинтезе. Показано восстановление скорости процесса через 20 минут после добавления марганца у дефицитных по марганцу растений. Установлено участие марганца в системе выделения кислорода при фотосинтезе и в восстановительных реакциях фотосинтеза (цит. по , 1974).
Марганец при нитратном питании растений ведет себя как восстановитель, тогда как при аммиачном – окислитель. Благодаря этому с помощью марганца можно регулировать процессы сахарообразования и синтеза белков (, 2009).
Марганец играет большую роль в активировании многих реакций, в том числе реакций превращения ди- и трикарбоновых кислот, образующихся в процессе дыхания. Предполагается, что он входит в состав фермента, синтезирующего аскорбиновую кислоту; усиливает гидролитические процессы, в результате чего нарастает количество аминокислот; способствует продвижению ассимилянтов, образующихся в процессе фотосинтеза, от листьев к корням и другим органам (, 1981).
В настоящее время известно 23 металлоферментных комплекса, активируемых марганцем, особенно тех, которые принимают участие в гликолизе и цикле Кребса: глюкокиназа, гексокиназа, фосфоглюкокиназа, фосфоглюкомутаза, фосфоглицераткиназа, аденозинкиназа, аргининкиназа, НАД-киназа, дефосфо-КоА-киназа, глутаминсинтетаза, пируватдекарбоксилаза, пируватоксидаза, оксалоацетаткарбоксилаза, изоцитратдегидрогеназа, a-кетоглутаровая оксидаза, конденсирующий фермент, дрожжевая фосфатаза, кислая и щелочная фосфатаза, аргиназа, лецитиназа, цистеминдесульфогидраза, дезоксилрибонуклеаза, пирофосфорилаза (, 1974; , 1981). Трудно переоценить в этом отношении роль марганца, если учесть, что цикл Кребса является универсальным механизмом в растительном организме.
При недостатке марганца происходит задержка роста растения и его гибель. У различных видов растений это проявляется по-разному и имеет свои специфические названия. У злаков появляется серая пятнистость, в том числе у овса недостаток марганца обычно наблюдается через 3–4 недели после появления всходов. Характерные повреждения развиваются на втором и третьем листьях, после того, как они достигли нормальной величины. В нижней части этих листьев образуется поперечный участок межжилкового хлороза, а верхушки остаются зелеными. Затем на этих участках появляются неправильной формы серые и светло-коричневые пятна из отмерших тканей. Эти пятна распространяются к середине, что вызывает перегиб листа. Через 5–10 дней лист засыхает. Заболевание усиливается в сухую и жаркую погоду и его часто называют «выгоранием» посевов из-за недостатка влаги (, 1972) (рисунок 1).
У других злаковых (пшеницы, ячменя, ржи) заболевание менее выражено: листья становятся бледно-зелеными, с белесыми продолговатыми пятнами. У кукурузы на листьях появляются отдельные хлоротичные пятна, в дальнейшем расширяющиеся, что ведет к отмиранию пораженных участков на листьях.

Рисунок 1 – Марганцевое голодание у овса (, 1972)
У сахарной, кормовой свеклы оно называется пятнистой желтухой и проявляется в виде желтых хлоротичных участков между жилками листьев. Содержание марганца в тканях больных растений уменьшается и составляет лишь 13 мг/кг сухого вещества, тогда как в здоровом листе – 181 мг/кг (, 2009). При недостатке марганца в почве листья картофеля приобретают желтую окраску с сохранением зеленого цвета и сильно отстают в росте и развитии (рисунок 2).

Рисунок 2 – Картофель, испытывающий недостаток марганца (слева) и здоровый (справа) ( и др., 2009)
Медь. Физиологическая и биохимическая роль меди определяется вхождением её в состав ряда ферментов (прежде всего, окислительных): полифенолоксидазы, лактазы, аскорбиноксидазы и др. Медьсодержащие ферменты осуществляют реакции окисления путем переноса электронов. При этом двухвалентная медь переходит в одновалентную и обратно, т.е. может вести себя то как донор, то как акцептор электронов (Frieden E., 1968; цит. по , 1974).
Медь играет важную роль в азотном обмене, входя в состав нитритредуктазы, гипонитритредуктазы и редуктаз оксида азота. В результате влияния меди на биосинтез леггемоглобина активность ферментных систем повышается и усиливается процесс связывания молекулярного азота атмосферы и усвоение азота почвы и удобрений (, 1969, 1972; и др., 1989). По мнению , при нормальном протекании процессов биосинтеза нитратредуктазы уровень ее активности in vitro может лимитироваться притоком доноров водорода и электронов, что в свою очередь зависит от интенсивности окислительно-восстановительных процессов. Металлы с переменной валентностью (медь, марганец, кобальт, железо), усиливая интенсивность окислительно-восстановительных процессов, могут оказывать влияние на активность нитратредуктазы.
Важную роль медь играет в нуклеиновом обмене. Она влияет на структуру и функции нуклеиновых кислот, по-видимому, вследствие сильной комплексообразующей ее способности (Frieden E., Alles J., 1968; цит. по , 1974). Ими было исследовано соединение меди с нуклеиновыми кислотами и их предшественниками, измеряя падение скорости окисления аскорбата, катализируемого Сu+2. Было выявлено удивительное сродство нуклеиновых кислот и некоторых их предшественников с ионами меди.
В литературе имеется много данных об участии меди в защитных функциях растительного организма. Так, еще в 50-е – 60-е годы прошлого века было показано, что медь повышает засухо- и холодоустойчивость растений, снижает поражение растений головней и ржавчиной, мучнистой росой (, 1952, 1974; , 1961; , 1983).
Недостаток меди вызывает задержку роста, хлороз, потерю тургора и увядание растений, задержку цветения и гибель урожая. У злаковых растений при остром дефиците меди наблюдается побеление кончиков листьев и не развивается колос (белая чума или болезнь обработки), у плодовых – суховершинность (, 1972) (рисунок 3).
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 |


