Органическая, физическая и коллоидная химия (стр. 15 )

118а. Окислительно-восстановительные реакции и потенциалы в почвах и их измерение.

119а. Потенциометрия. Стеклянный электрод с водородной функцией. Потенциометрический метод измерения рН. Потенциометрическое титрование.

120а. Мембранные электроды. Мембранный по­тенциал. Биологические мембраны их роль в жизни растений и животных.

106б–120б. Водный раствор вещества А имеет заданные массовую долю (w, %), плотность раствора (ρ,г/см3) и кажущуюся степень диссоциации (α,%) при температуре 25°С. Вычислите молярную концентрацию, моляльную концентрацию, температуру замерзания, температуру кипения и осмотическое давление раствора.

Номер задания	Вещество А	w, %	ρ, г/см3	α, %
106б	Na2SO4	5	1,044	90
107б	Na3PO4	10	1,108	95
108б	Na2S	10	1,115	92
109б	Na2CO3	1	1,01	85
110б	NaCl	5	1,033	94
111б	NaCH3COO	10	1,05	88
112б	Al(NO3)3	1	1,01	90
113б	Ca(CH3COO)2	10	1,06	56
114б	KNO3	5	1,03	96
115б	KNO3	10	1,06	82
116б	KOH	10	1,09	95
117б	ZnCl2	4	1,06	86
118б	MgCl2	6	1,09	78
119б	FeCl2	12	1,11	68
120б	K2SO4	15	1,16	62

2.1.9. Поверхностные явления. Коллоидная химия

121–150. Задания под этими номерами состоят из двух частей. В части «а» необходимо ответить на теоретический вопрос, а в части «б» – решить задачу.

121а. Свободная энергия поверхности раздела фаз. Сорбционные процессы. Ад­сорбция и ее виды.

122а. Адсорбция на поверхности раздела «твердое тело – газ». Теория мо­лекулярной адсорбции Ленгмюра, изотерма адсорбции. Уравнения Фрейндлиха. Теория БЭТ.

123а. Поверхностное натяжение. Адсорбция на границе раздела «жидкость–газ». Уравнение Гиббса.

124а. Поверхностно-активные вещества (ПАВ) и поверхностно-инактивные вещества (ПИВ). Правило Траубе-Дюкло. Моющее действие мыл.

125а. Адсорбция на границе «твердое тело–жидкость». Гидрофильные и гид­рофобные поверхности. Смачивание. Краевой угол смачивания. Уравнение Лапласа. Капиллярное давление.

126а. Ионообменная адсорбция. Уравнение Никольского. Ионообменная адсорбция в почвах.

127а. Дисперсные системы. Дисперсная фаза и дисперсионная среда. Классификации дисперсных систем.

128а. Конденсационные методы получения коллоидных растворов: замена растворителя, гидролиз, обменные реакции, окисление, восстановление и др.

129а. Дисперсионные методы получения коллоидных растворов: раздроб­ление, электрическое распыление, раздробление при помощи ультразвука.

130а. Пептизация и ее виды.

131а. Поглощение и рассеивание света коллоидными системами. Эффект Фарадея-Тиндаля. Закон Рэлея.

132а. Ультрамикро­скопия. Электронная микроскопия и рентгенография при изучении струк­туры коллоидных частиц. Нефелометрия.

133а. Броуновское движение. Диффузия, коэффициент диффузии. Уравнения Фика, Эйнштейна-Смолуховского. Осмотическое давление.

134а. Седиментация. Седиментационно-диффузное равновесие. Полидисперсность коллоидов. Кри­вые распределения. Вязкость.

135а. Методы очистки коллоидных систем. Диализ, электродиализ, ультра­фильтрация, электроультрафильтрация, ультрацентрифугирование.

136а. Теории строения двойного электри­ческого слоя. Строение мицелл. Термодинамический и электрокинетичес­кий потенциал. Изоэлектрическое строение.

137а. Электрокинетические явления. Электрофорез и электроосмос. Потенциал седиментации (эффект Дорна) и потенциал протекания (эффект Квинке).

138а. Почвенные коллоиды.

139а. Кинетическая и агрегативная устойчивость. Факторы устойчивости. Коагуляция. Коагуляция электролитами, порог коагуляции, правило Шульце-Гарди.

140а. Коагуляция смесью электролитов. Взаимная коа­гуляция коллоидов. Теории коагуляции.

141а. Явление старения золей. Стабилизация коллоидных систем. Защи­та коллоидов. Роль процессов коагуляции в образовании почв.

142а. Суспензии, их свойства, методы получения и стабилизации. Эмуль­сии. Пены. Дымы и туманы (аэрозоли). Практическое значение микроге­терогенных систем.

143а. Растворы ВМС. Классификация раство­ров ВМС. Сходства и различия растворов ВМС с коллоидными системами и истинными растворами. Термодинамическая устойчивость растворов ВМС.

144а. Молекулярно-кинетические, оптические и электрические свойства раство­ров ВМС.

145а. Изоэлектрическое состояние и иэоэлектрическая точка ВМС.

146а. Мембранное равновесие Доннана.

147а. Набухание и растворение ВмС. Степень и скорость набухания. Фак­торы набухания.

148а. Нарушение устойчивости растворов ВМС. Высаливание, коацервация, расслоение, денатурация.

149а. Процессы структурообразования в дисперсных системах. Получение гелей и студней. Классификация гелей. Физико-химические свойства студней и гелей.

150а. Белковые, белково-коллоидные и дру­гие мембраны и их значение в организмах. Тиксотропия. Синерезис.

121б–136б. Напишите строение мицеллы, полученной при смешивании растворов электролитов 1 и 2 с заданной концентрацией и объемом. Назовите все слои и укажите место возникновения дзета-потенциала. Какой из электролитов (1 или 2) имеет меньшее значение порога коагуляции?

Номер задания	Электролит 1	С1,моль/л	V1, мл	Электролит 2	С2,моль/л	V2, мл
121б	MgCl2	0,03	20	KOH	0,05	30
122б	AgNO3	0,07	10	NaCl	0,04	50
123б	FeCl3	0,05	30	NaOH	0,06	20
124б	CuBr2	0,09	50	KOH	0,10	65
125б	BaCl2	0,2	60	H2SO4	0,10	100
126б	FeCl3	0,4	25	NH4OH	0,3	50
127б	AgNO3	0,06	100	KBr	0,6	15
128б	AlCl3	0,08	50	NH4OH	0,4	25
129б	AgNO3	0,1	15	NaCl	0,5	10
130б	AgNO3	0,2	80	LiI	0,7	60
131б	MgCl2	0,06	30	NaOH	0,9	10
132б	CuBr2	0,4	60	NH4OH	0,8	40
133б	BaCl2	0,5	10	H2SO4	0,7	50
134б	FeCl3	0,7	40	NH4OH	0,6	60
135б	KOH	0,5	80	CrCl2	0,4	10
136б	MgCl2	0,2	40	NaOH	0,08	50

137б–150б. Определите знак заряда белка с изоэлектрической точкой А, если белок помещен в раствор с концентрацией ионов водорода В, моль/л.

Номер задания	А (рН(ИЭТ))	В (концентрация Н+), моль/л	Номер задания	А (рН(ИЭТ))	В (концентрация Н+), моль/л
137б	5,8	10 -6	144б	4,6	10 -3
138б	6,2	10 -4	145б	4,7	10 -6
139б	7,8	10 -3	146б	4,8	10 -8
140б	4,6	10 -5	147б	6,7	10 -6
141б	9,5	10 -2	148б	5.0	10 -2
142б	6,7	10 -3	149б	8,6	10 -3
143б	5.0	10 -5	150б	8,5	10 -5

ПРИЛОЖЕНИЯ

П р и л о ж е н и е 1

Названия важнейших радикалов

Радикал	Название	Радикал	Название
1	2	3	4
CH3–	метил	CH2=C– | CH3	изопропенил
СH3–CH2–	этил
СH3CH2CH2–	пропил	Ch3CH2CH=CH–	1-бутенил
СH3CHCH3	изопропил	CH2=C– CH2– | CH3	метилаллил (металлил)
CH3CH2CH2CH2–	бутил	––	фенил
CH3CH2CHCH3 |	втор-бутил
CH3CHCH2– | CH3	изобутил	CH3–	Толил (п-изомер)
СH3 | CH3–C– | CH3	трет-бутил	– СH2–	бензил
СH3 | CH3–C– CH2– | CH3	неопентил	–СH=	бензилиден
СH3 | CH3–CH2– C – | CH3	трет-пентил	СH=CH–	стирил
CH2=	метилен	(С6H5)2CH–	бензгидрил (дифенилметил)
CHº	метилидин (метин)
СH3CHº	этилиден	(С6Н5)3С–	тритил
–СH2CH2–	этилен	С6Н5–– –	бифенил (п-изомер)
–CH2CH2CH2–	триметилен
CH2=CH–	винил
HCºC–	Этинил	––	1-нафтил

П р о д о л ж е н и е