Органическая, физическая и коллоидная химия (стр. 16 )

1	2	3	4
CH2=C=	винилиден	О	2-фурил
CH3CH=CH–	пропенил
CH2=CHCH2–	аллил	S	Тенил (2-изомер)
O CH3C –	ацетил (аналогично «пропионил», «бутирил», «изобутирил»)
О C6H5C –	бензоил	CH3SO2–	мезил
О СН3С – NH–	ацетиламино (аналогично и для других кислотных остатков)	О С	Фуроил ( 3-изомер)
–NH–	анилино-	О С N	никотиноил
CH3– –NH–	Толуидино- (п-изомер)	СН3О–	метокси (аналогично «этокси», «фенокси» и т. д.)
–CH2CH2–	фенэтил	О–СН2–О–	метилендиокси
– CH2– О	фурфурил (но не «фурилметил» и только для 2-изомера)	СН3– –SO2–	Тозил (п-изомер)
NH2–C–NH– || O	уреидо
NH=C– | NH2	амидимо

П р и л о ж е н и е 2

Названия некоторых кислот и их радикалов

Название кислоты	Название радикала	Формула радикала
систематическое	тривиальное
Предельные алифатические монокарбоновые кислоты
Метановая	Муравьиная	Формил	НСО–
Этановая	Уксусная	Ацетил	СН3–СО–
Пропановая	Пропионовая	Пропионил	СН3–СН2–СО–
Бутановая	Масляная	Бутирил	СН3–(СН2)2–СО–
Пентановая	Валериановая	Валерил	СН3(СН2)3–СО–
Гептановая	Энантовая	Энантоил	СН3(СН2)5–СО–
Октадекановая	Стеариновая	Стеароил	СН3(СН2)16–СО–
Гексадекановая	Пальмитиновая	Пальмитоил	СН3(СН2)14–СО–
Предельные алифатические дикарбоновые кислоты
Этандиовая	Щавелевая	Оксалил	–ОС–СО–
Пропандиовая	Малоновая	Малонил	–ОС–СН2–СО–
Бутандиовая	Янтарная	Сукцинил	–ОС–(СН2)2–СО–
Пентандиовая	Глутаровая	Глутарил	–ОС–(СН2)3–СО–
Гександиовая	Адипиновая	Адипоил	–ОС–(СН2)4–СО–
Непредельные алифатические кислоты
Пропеновая	Акриловая	Акрилоил	СН2=СН­–СО–
2-метилпропеновая	Метакриловая	Метакрилоил	СН2=С(СН3)–СО–
Транс-бутен-2-овая	Кротоновая	Кротоноил	СН3СН=СНСО–
Цис-октадецен-2-овая	Олеиновая	Олеоил	С15Н29СО–
Цис-бутен-2-диовая	Малеиновая	Малеолил	–ОС–СН=СН–СО–
Транс-бутен-2-диовая	Фумаровая	Фумароил
Карбоциклические кислоты
Бензолкарбоновая	Бензойная	Бензоил	С6Н5–СО–
Метилбензолкарбоновая	Толуиловая	Толуил (о-, м-, п-)
1,2-бензолдикарбоновая	Фталевая	Фталоил	СО–   СО–

П р и л о ж е н и е 3

Основные классы органических соединений

Класс	Углеводороды
Предельные	непредельные
этиленовые	ацетиленовые	диеновые	ароматические
СnH2n+2	CnH2n	CnH2n-2	CnH2n-2	CnHn
Тип связи	| | –С– С– | |	| | −С = С–	– С º С –	– С=С=С–
окончание	-ан	-ен	-ин	-диен
Основные типы реакций	Замещение водорода: а) на галогены; б) на нитрогруппу (реакция Коновалова)	1. Присоединение: а) водорода; б) галогенов; в) галогеноводородов; г) воды (для ацетиленовых это реакция Кучерова). 2. Окисление в присутствии Н2О 3. Полимеризация	1. Замещение водорода: а) на галоген; б) на нитрогруппу 2. Присоединение: а) водорода; б) галогена

Образование эфиров и ангидридов