Экспериментальное уменьшение численности пометов привело к изменениям показателей развития исследованных нами стероидсекретирующих органов – надпочечников и гонад. Они проявлялись увеличением массы надпочечника, толщины его коркового вещества во всех изученных возрастных группах. В возрасте от 30 до 40 дней изменялся характер отличий активности ГСДГ, ключевого фермента стероидогенеза, в цитоплазме адренокортикоцитов сетчатой зоны коры надпочечника. Так у подопытных 30-дневных крысят активность этого фермента была ниже, чем у контрольных животных (0,630±0,024 усл. ед. против 0,776±0,048 усл. ед. соответственно), тогда как у 40-дневных крыс наблюдается превышение этого показателя над контролем (0,583±0,015 усл. ед. против 0,518±0,028 усл. ед., Р<0,05).
Для 14- и 30-дневных самок из экспериментально уменьшенных пометов были характерны достоверно большие масса яичников, диаметр наибольших овариальных фолликулов, у 14-дневных - увеличение активности ГСДГ в текоцитах фолликулов (0,543±0,03 усл. ед. против 0,409±0,024 усл. ед.). У 14- и 30-дневных подопытных самцов была достоверно увеличена масса семенников. Диаметр семенных канальцев у подопытных 30-дневных крыс был достоверно большим, чем в контроле (180±7 мкм против 146±7 мкм). Активность ГСДГ в клетках Лейдига семенника у 14- и 30-дневных крысят имела тенденцию к увеличению (Р>0,05), тогда как у 40-дневных была ниже, чем в контроле (0,512±0,024 усл. ед. против 0,603±0,027 усл. ед., Р<0,05).
Таким образом, развитие органов эндокринной системы, продуцирующих стероидные гормоны, обладающие мощным влиянием на состояние головного мозга, у животных из уменьшенных пометов существенно отличалось от такового в контроле.
Тестирование подопытных крысят в ПКЛ выявило у них увеличение времени и числа свешиваний, принюхиваний, выходов и нахождений в открытых рукавах лабиринта, большее количество заходов в закрытые рукава, меньшее время нахождения в закрытых рукавах, бездействия. Уровень тревожности у крысят из уменьшенных пометов (148,3±18,1) был меньше соответствующего показателя у контрольных животных (211,4±17, Р<0,05), а медиана исследовательской активности у подопытных животных была существенно большей, чем в контроле.
Таким образом, воспитание животных в экспериментально уменьшенных пометах привело к увеличению массы их головного мозга, отличиям его по ряду важных показателей: толщине коры, плотности расположения нейронов и их размеров, содержанию в них НК и активности некоторых общеметаболитических ферментов, показателям активности клеток стероидсекретирующих эндокринных желез и ВНД.
Во второй части работы нами было исследовано влияние условий воспитания крысят в искусственно сформированных («смешанных») пометах. Подопытные животные отличались сниженной массой ±4 г против 81±2 г), головного мозга (1434±14 мг против 1481±11 мг). Морфометрическое изучение коры выявило, что толщина СТД подопытных крыс (1209±12 мкм) была меньше, чем у контрольных животных (1367±15 мкм, Р<0,05, табл. 2). Численная плотность нейронов слоя II ПТД у подопытных самцов была достоверно ниже, чем в контроле (18,6±0,3 против 21,3±1).
Размеры цитоплазмы и ядер нейронов в исследованных зонах неокортекса и гиппокампа у подопытных животных были меньше, тогда как концентрация НК в этих клетках была существенно более высокой, по сравнению с контролем. У животных из опытных пометов, по сравнению с контрольной группой, выявлялось снижение активности NADH-d в нейронах слоя II СТД (0,404±0,011 усл. ед. против 0,445±0,013 усл. ед.) и NADPH-d – в нейронах гиппокампа (0,388±0,01 усл. ед. против 0,437±0,018 усл. ед.).
Параллельно с этим в опытной группе наблюдалось достоверное уменьшение абсолютной массы надпочечников (9±0,4 мг против 10,4±0,4 мг), яичников (15±0,8 мг против 19±1,5 мг), семенников (282±31 мг против 463±13 мг), диаметров наибольших полостных овариальных фолликулов (404±12 мкм против 456±20 мкм), семенных канальцев (207±9 мкм против 246±9 мкм), толщины коркового вещества надпочечников (725±12 мкм против 793±11 мкм). При этом в опытной группе активность ГСДГ в текоцитах овариальных фолликулов была достоверно более высокой (0,622±0,025 усл. ед. против 0,559±0,01 усл. ед.), а в клетках Лейдига семенников – более низкой (0,491±0,018 усл. ед. против 0,603±0,027 усл. ед.), чем у животных контрольной группы.
У подопытных самок отмечалось повышение концентрации эстрадиола в крови (57,4±5,3 пг/мл против 34,4±4,5 пг/мл, Р<0,05), тогда как у подопытных самцов – тенденция к снижению концентрации тестостерона (2,15±0,3 нмоль/л против 3,17±0,57 нмоль/л), что коррелирует с повышенной активностью ГСДГ в теке овариальных фолликулов и более низкой, чем в контроле, в клетках Лейдига семенника.
Таблица 1
Влияние уменьшения численности пометов на гравиметрические, морфометрические
и цитохимические показатели развития головного мозга 14-, 30- и 40-дневных крыс
Показатели | 14-дневные крысы (1) | 30-дневные крысы (2) | 40-дневные крысы (3) | |||
опыт | контроль | опыт | контроль | опыт | контроль | |
Масса мозга, абс., мг | 1180±13* | 984±18 | 1489±21* | 1285±18 | 1579±18* | 1481±11 |
Масса полушария, мг | 450±10* | 375±8 | 545±9* | 476±7 | 574±10* | 547±9 |
ПТД, Толщина коры, мкм | 1527±32 | 1494±21 | 1591±14 | 1553±17 | 1570±11 | 1573±12 |
Толщина слоя I, мкм | 142±5 | 140±3 | 148±3 | 142±3 | 152±3 | 147±3 |
Число нейронов в поле зрения, слой II | 20±1,6 | 23,2±0,4 | 17±0,3* | 19±0,3 | 18±0,2* | 20±0,68 |
слой V | 9±0,3 | 8,4±0,1 | 6,5±0,4 | 7,2±0,1 | 7±0,12 | 6,8±0,16 |
Площадь сечения, мкм2 | ||||||
ядрышек нейронов слоя II | 1,6±0,08 | 1,63±0,03 | 1,95±0,06* | 1,6±0,04 | 2,03±0,05* | 2,47±0,1 |
ядер нейронов слоя II | 55,4±1,5 | 54,03±1,09 | 56,3±0,7* | 50,9±0,9 | 56±0,6* | 61,4±1,3 |
цитоплазмы нейронов слоя II | 37,8±1,2 | 36,8±0,7 | 45,5±0,7* | 37,9±0,7 | 39±1,4* | 45,8±1,2 |
ядрышек нейронов слоя V | 4,18±0,18 | 4,22±0,08 | 5±0,07* | 4,08±0,08 | 4,1±0,13* | 4,77±0,11 |
ядер нейронов слоя V | 121,3±3 | 115,1±2,4 | 109,5±0,9* | 96,2±3,9 | 95,3±2,3* | 105±2 |
цитоплазмы нейронов слоя V | 96,5±4,4 | 100,6±2,7 | 109,4±1,4* | 91,7±2,4 | 78,4±1,7* | 88,7±2,4 |
СТД, Толщина коры, мкм | 1218±21 | 1183±24 | 1291±19* | 1213±18 | 1279±17* | 1367±15 |
Толщина слоя I, мкм | 109±4 | 105±3 | 125±3 | 123±2 | 136±2 | 142±4 |
Число нейронов в поле зрения, слой II | 22,7±0,5* | 25,3±0,4 | 18,1±0,4* | 20±0,4 | 20±0,3 | 20,8±0,53 |
слой V | 9,2±0,3 | 9±0,2 | 6,9±0,2 | 7,2±0,1 | 7±0,12 | 7,1±0,23 |
Площадь сечения, мкм2 | ||||||
ядрышек нейронов слоя II | 1,7±0,05* | 1,53±0,03 | 1,92±0,06* | 1,6±0,04 | 2,06±0,04* | 2,56±0,17 |
ядер нейронов слоя II | 56,6±0,9* | 52,9±0,8 | 54,2±1,02* | 49,9±0,9 | 55,5±1,5* | 60±1,5 |
ГруппаПродолжение таблицы 1
(1) | (2) | (3) | ||||
цитоплазмы нейронов слоя II | 37,6±0,8 | 35,8±0,75 | 41,9±1,27* | 36,5±0,7 | 38,5±1,2* | 45,3±1,3 |
ядрышек нейронов слоя V | 3,93±0,08 | 3,9±0,07 | 4,5±0,1* | 3,8±0,08 | 4±0,1* | 4,35±0,08 |
ядер нейронов слоя V | 117,3±2,5 | 106,5±5,6 | 100,9±1,8 | 99,8±2,2 | 92,7±2,1 | 95±2,4 |
цитоплазмы нейронов слоя V | 95,9±4 | 95,6±2,1 | 93,6±1,9 | 89,6±2,04 | 75,6±2,6* | 82±1,9 |
ядрышек нейронов гиппокампа | 1,95±0,04* | 1,82±0,03 | 2,2±0,06* | 1,98±0,04 | 2,5±0,07* | 2,94±0,2 |
ядер нейронов гиппокампа | 79,6±2* | 75±1,16 | 72,8±0,9* | 70,2±0,9 | 70,6±1,4 | 73,8±1,9 |
цитоплазмы нейронов гиппокампа | 43,5±0,9* | 40,3±0,9 | 46,1±0,8* | 44,08±0,7 | 46,8±2,2 | 50,5±2,06 |
Активность NADH–d в нейронах, усл. ед.: | ||||||
- слоя II СТД | 0,431±0,034* | 0,338±0,014 | 0,528±0,026* | 0,411±0,021 | 0,386±0,017* | 0,445±0,013 |
- слоя V СТД | 0,473±0,039* | 0,332±0,019 | 0,637±0,04* | 0,441±0,031 | 0,377±0,02 | 0,390±0,012 |
-гиппокампа | 0,609±0,058* | 0,345±0,018 | 0,576±0,032* | 0,449±0,026 | 0,428±0,012 | 0,422±0,016 |
Активность NADH–d в нейронах, усл. ед.: | ||||||
- слоя II СТД | 0,343±0,009* | 0,289±0,009 | 0,396±0,018* | 0,334±0,011 | 0,363±0,017* | 0,417±0,015 |
- слоя V СТД | 0,393±0,032* | 0,305±0,01 | 0,448±0,023* | 0,381±0,023 | 0,376±0,021 | 0,396±0,01 |
-гиппокампа | 0,445±0,025* | 0,337±0,016 | 0,482±0,023 | 0,437±0,021 | 0,384±0,018* | 0,437±0,018 |
Концентрация РНК в цито-плазме нейронов, усл. ед.: | ||||||
слоя II ПТД | 0,311±0,023* | 0,394±0,018 | 0,389±0,021 | 0,402±0,02 | 0,299±0,014* | 0,259±0,013 |
слоя V ПТД | 0,394±0,019* | 0,457±0,02 | 0,466±0,028 | 0,497±0,016 | 0,359±0,014* | 0,312±0,017 |
слоя II СТД | 0,314±0,034 | 0,379±0,02 | 0,409±0,032 | 0,416±0,015 | 0,300±0,019* | 0,243±0,015 |
слоя V СТД | 0,420±0,021 | 0,452±0,016 | 0,490±0,028 | 0,459±0,017 | 0,369±0,019* | 0,307±0,017 |
гиппокампа | 0,429±0,034 | 0,423±0,02 | 0,498±0,029 | 0,498±0,017 | 0,346±0,017* | 0,255±0,019 |
* - различия между экспериментальной и контрольной группами статистически достоверны
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 |
