Тестовые задания для первичной аккредитации выпускников, завершающих в 2017 году подготовку по образовательной программе высшего фармацевтического образования в соответствии с федеральным государственным образовательным стандартом по специальности «Фармация» (стр. 28 )

!+ описание, рН, плотность

! описание, вязкость, рН

! описание, однородность массы, вязкость

! описание, рН, прозрачность

?  ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ

!+ увлажнение порошковой массы

! изменение цвета

! выделение газа

! образование осадка

?  ВНЕШНИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ИНГРЕДИЕНТОВ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ЯВЛЯЕТСЯ

!+ изменение цвета

! расслоение эмульсии

! несмешиваемость ингредиентов

! образование эвтектики

?  ЭТИКЕТКА И ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ, КОТОРЫМИ ОФОРМЛЯЮТ В АПТЕКАХ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ БЕЗ ФИНИШНОЙ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ, СЛЕДУЮЩИЕ

!+ «Глазные капли», «Приготовлено асептически»

! «Наружное», «Приготовлено асептически»

! «Наружное», «Приготовлено без термической стерилизации»

! «Глазные капли», «Содержимое не простерилизовано»

?  ВОСПРОИЗВЕДЕННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ - ЭТО ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ В СРАВНЕНИИ С РЕФЕРЕНТНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ ИМЕЕТ ТАКИЕ ЖЕ

!+ биоэквивалентность

! стоимость

! название

! упаковку

?  ВОЗМОЖНАЯ ПРИЧИНА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ НЕЭКВИВАЛЕНТНОСТИ В ОТНОШЕНИИ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ БОЛЬНОГО ТАБЛЕТОК, ВЫПУЩЕННЫХ РАЗНЫМИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ЗАВОДАМИ, СЛЕДУЮЩАЯ

!+ разные вспомогательные вещества в составе таблеток

! воздействие на пациента агрессивной рекламы по телевидению производителя таблеток

! разная первичная упаковка таблеток

! несовершенство метода контроля качества таблеток на одном из предприятий

?  ПОЗИЦИЯ, ПО КОТОРОЙ ВОСПРОИЗВЕДЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ (ДЖЕНЕРИКИ) МОГУТ ОТЛИЧАТЬСЯ ОТ ОРИГИНАЛЬНЫХ (ПАТЕНТОВАННЫХ), СЛЕДУЮЩАЯ

!+ биологическая доступность

! количественное содержание фармацевтической субстанции! фармакологическое действие

! лекарственная форма

?  ПРИЧИНА БОЛЕЕ НИЗКОЙ СТОИМОСТИ ДЖЕНЕРИКА ПО СРАВНЕНИЮ С ОРИГИАНЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ СЛЕДУЮЩАЯ

!+ меньше затраты на создание, внедрение, доказательство биоэквивалентности, рекламу и продвижение

! в стоимость оригинального препарата заложена стоимость брэнда (торговой марки), чего нет у дженерика

! дженерики выпускают малоизвестные фирмы-производители, заявляющие более низкую цену

! по истечении срока патента оригинального препарата он морально устаревает

?  НОМЕР ПРИКАЗА МЗ РФ, УТВЕРДИВШЕГО ПРАВИЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ

!+ 751н

! 309

! 1175н

! 538н

?  ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ СУБСТАНЦИЯМИ, КОТОРЫЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ РАСТВОРЯЮТ В МАСЛЕ, ЯВЛЯЮТСЯ

!+ камфора, ментол

! кофеин-бензоат натрия, висмута нитрат основной

! натрия бромид, калия бромид

! магния сульфат, кальция хлорид

?  ЖИДКОСТЬЮ, КОТОРОЙ НУЖНО СМАЗЫВАТЬ ГНЕЗДА ФОРМЫ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЖЕЛАТИНО-ГЛИЦЕРИНОВОЙ ОСНОВЕ МЕТОДОМ ВЫЛИВАНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

!+ вазелиновое масло

! поливиниловый спирт

! мыльный спирт

! глицерин

?  СТАБИЛИЗАТОРОМ 3-8,4% РАСТВОРОВ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРИ ОТСУТСТВИИ В АПТЕКЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ МАРКИ Х. Ч. ИЛИ Ч. Д.А. ЯВЛЯЕТСЯ

!+ трилон Б

! натрия тиосульфат

! натрия гидроксид

! натрия сульфит

?  ВОЗДУШНЫМ МЕТОДОМ СТЕРИЛИЗУЮТ

!+ основы для глазных мазей

! растворы для инъекций и инфузий

! глазные капли

! глазные мази

?  ЖИДКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПРИ ДОБАВЛЕНИИ КОТОРОГО К ВОДНОМУ РАСТВОРУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ОБРАЗУЕТСЯ МИКРОГЕТЕРОГЕННАЯ ДИСПЕРСНАЯ СИСТЕМА СЛЕДУЮЩЕЕ

!+ настойка мяты

! жидкость Бурова

! сахарный сироп

! формалин

?  ЦЕЛЬЮ ВВЕДЕНИЯ ИЗОТОНИРУЮЩИХ АГЕНТОВ В СОСТАВ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ЯВЛЯЕТСЯ

!+ устранение чувства дискомфорта при инстилляциях

! повышение биологической доступности фармацевтических субстанций

! предотвращение развития микроорганизмов в процессе использования глазных капель

! уменьшение побочных эффектов фармацевтических субстанций

?  ПРИЧИНОЙ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИ ИЗОТОНИРОВАНИИ НАТРИЯ ХЛОРИДОМ 3% ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ КОЛЛАРГОЛА ЯВЛЯЕТСЯ

!+ коагуляция коллоидного раствора колларгола натрия хлоридом

! снижение растворимости колларгола в присутствии натрия хлорида! плохая растворимость колларгола в воде

! образование гипертонического раствора

?  В ПРИСУТСТВИИ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ЖИДКОСТЕЙ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИЗМЕЛЬЧАТЬ _________________ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ

!+ трудноизмельчаемые

! красящие

! пахучие, летучие

! ядовитые, сильнодействующие

?  ДЛЯ ПОДКИСЛЕНИЯ ЭКСТРАГЕНТА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСВТЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО АЛКАЛОИДЫ, ИСПОЛЬЗУЮТ ____________________ КИСЛОТУ

!+ хлористоводородную

! винную

! уксусную

! хлорную

?  ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ПОРОШКООБРАЗНЫЕ СУБСТАНЦИИ СТЕРИЛИЗУЮТ

!+ горячим воздухом

! насыщенным водяным паром

! текучепаровым методом

! ультрафиолетовым облучением

?  РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НОВОРОЖДЕННЫМ ДЕТЯМ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

!+ свежеперегнанная вода очищенная

! простерилизованная вода очищенная

! вода для инъекций

! вода очищенная

?  ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, КОТОРЫМ МОЖНО ЗАМЕНИТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ

!+ сухой или жидкий экстракт стандартизированный

! настойки

! ароматные воды

! сухие и густые экстракты

?  ЯВЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА МАСЛА КАКАО ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

!+ понижении температуры плавления

! повышении температуры плавления

! изменении цвета масла какао

! уменьшении эмульгирующих свойств

?  ПРОЛОНГАТОРОМ, РАЗРЕШЕННЫМ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ

!+ метилцеллюлоза, поливиниловый спирт

! натрия сульфит, трилон Б

! бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат

! кислота борная, кислота сорбиновая

?  РИБОФЛАВИН ОТНОСИТСЯ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

!+ красящие

! ядовитые

! трудноизмельчаемые

! общего списка

?  ЭУФИЛЛИН В ПОРОШКАХ ОБРАЗУЕТ НЕОТСЫРЕВАЮЩИЕ СМЕСИ С

!+ сахаром

! глюкозой

! кислотой аскорбиновой

! димедролом

?  СРОК ХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОЙ ПОСУДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ФАСОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, СОСТАВЛЯЕТ ________ ЧАСОВ

!+ 72

! 12

! 24

! 6

?  ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД В РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ НЕСОВМЕСТИМ С

!+ кофеин-натрия бензоатом

! порошком корня солодки

! кислотой аскорбиновой

! камфорой

?  ОБРАЗУЕТ ОСАДОК В РАСТВОРАХ С КИСЛОТАМИ И ВЕЩЕСТВАМИ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА

!+ натрия тиосульфат

! натрия бромид

! глюкоза

! новокаин

?  БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ________________ МЕТОДОМ

!+ фармакокинетическим

! фотометрическим

! объемным

! титрометрическим

?  В ФОРМЕ ПОРОШКОВ НЕЛЬЗЯ НАЗНАЧАТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО

!+ калия иодид

! глюкоза

! кислота аскорбиновая

! дибазол

?  ПРИ СМЕШИВАНИИ НАТРИЯ СУЛЬФАТА И МАГНИЯ СУЛЬФАТА ПРОИСХОДИТ ОТСЫРЕВАНИЕ СМЕСИ ЗА СЧЕТ ВЫДЕЛЕНИЯ

!+ воды

! водорода

! кислорода

! серы

?  БИОФАРМАЦИЯ КАК НАУКА ИЗУЧАЕТ БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ

!+ от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления

! от функциональных групп

! от воздействия факторов окружающей среды

! только от технологии изготовления

?  ПРОТАРГОЛ – ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)

!+ 7 – 8

! 18 – 20

! 70 – 80

! 30 – 40

?  КОЛЛАРГОЛ – ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)

!+ 70 – 80

! 18 – 20

! 3 – 4

! 7 – 8

?  ПЕПСИН РАСТВОРЯЮТ

!+ в подкисленной воде

! в воде, добавляют хлористоводородную кислоту

! путем введения по типу суспензий

! в хлористоводородной кислоте, добавляют воду

?  РАСТВОР КОЛЛАРГОЛА НЕЛЬЗЯ ФИЛЬТРОВАТЬ ЧЕРЕЗ

!+ бумажный фильтр

! вату

! обеззоленный фильтр

! марлю

?  КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ НЕСОВМЕСТИМЫ С

!+ сильными электролитами

! маслами

! углеводородами

! слабыми электролитами

?  К ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОТВЕТСТВЕННЫМ ЗА РАСПАДАЕМОСТЬ, В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСИТСЯ

!+ разрыхлители

! наполнители

! антиоксиданты

! скользящие

?  ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ: АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,3 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (ТРИТУРАЦИЯ 1:100)

!+ 2,20 г

! 2,45 г

! 2,30 г

! 2,5 г

?  ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, СОДЕРЖАНИЕМ

!+ амилопектина

! амилозы

! декстрана

! амилазы

?  ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЕМ

!+ измельчение

! образование нерастворимого комплекса

! набухание

! охлаждение раствора

?  ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НОРМА ОТПУСКА ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ

!+ 0,6 г

! 0,1 г

! 0,2 г

! 0,25 г

?  ПРИ ОТПУСКЕ ИЗ АПТЕКИ СУСПЕНЗИИ ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ ПРОИНФОРМИРУЕТ ПАЦИЕНТА О НЕОБХОДИМОСТИ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ

!+ взбалтывать

! нагревать

! охлаждать

! фильтровать

?  ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ОБРАЩАТЬСЯ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ» ОФОРМЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ

!+ атропина сульфат

! анальгин

! резорцин

! новокаин

?  НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, ДОЛЖНО БЫТЬ УКАЗАНО СЛЕДУЮЩЕЕ

!+ дата изготовления лекарственного препарата

! время стерилизации

! отделение стационара

! номер лицензии на фармацевтическую деятельность

?  ЛИЦЕВАЯ СТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ОФОРМЛЯЕТСЯ

!+ после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности

! до изготовления лекарственного препарата

! с перечислением ингредиентов в произвольной форме

! с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью