Тестовые задания для первичной аккредитации выпускников, завершающих в 2017 году подготовку по образовательной программе высшего фармацевтического образования в соответствии с федеральным государственным образовательным стандартом по специальности «Фармация» (стр. 77 )

! законе действующих масс об увеличении скорости реакции при увеличении концентрации реагирующих веществ

! зависимости теплоемкости от природы вещества

! использовании 2 закона термодинамики об увеличении энтропии при увеличении температуры

?  АНАЛИЗ ЧИСТОТЫ ПРОВОДИТСЯ ДО ИСПЫТАНИЙ НА ПОДЛИННОСТЬ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА

!+ эфир медицинский

! спирт этиловый

! галотан

! хлорэтил

?  ЕСЛИ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ АММИАКА К ПРЕПАРАТУ АТРОПИНА СУЛЬФАТ ТОТЧАС ЖЕ ПОСЛЕ ОСТОРОЖНОГО ПЕРЕМЕШИВАНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПОМУТНЕНИЕ, ТО ЭТО ДОКАЗЫВАЕТ, ЧТО

!+ в атропине сульфате присутствует примесь апоатропина

! атропина подлинный

! в атропине сульфате присутствует примесь гисциамина

! в атропине сульфате присутствуют примеси посторонних алкалоидов

?  ИОН НАТРИЯ ПО ГФ XIII ДОКАЗЫВАЮТ ПО РЕАКЦИИ С РАСТВОРОМ

!+ калия пироантимоната

! цинк-уранилацетата

! винной кислотой

! калия кобальтинитрита

?  ПРИ РЕАКЦИИ ПОДЛИННОСТИ НА ИОН АЛЮМИНИЯ ПО ГФ XIII К РАСТВОРУ ПРИБАВЛЯЮТ ТИОАЦЕТАМИДНЫЙ РЕАКТИВ

!+ для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионами тяжелых металлов

! тиоацетамид – специфический реактив на ион алюминия

! для исключения ложноположительных реакций натрия гидроксида с ионом аммония

! тиоацетамид – растворитель, используется для экстракции комплексных соединений

?  СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ 95% И 96%, ДЛЯ

ПРОИЗВОДСТВА/ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫХ И НЕСТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

!+ вырабатывается из различных видов сахар - и крахмалосодержащего пищевого сырья! получается синтетическим способом при гидратации этилена

! образуется при гидролизе природных жиров

! получается при сухой перегонке древесины

?  ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 МЛ 2% РАСТВОРА ПИЛОКАРПИНА ДОПУСКАЕТСЯ ОТКЛОНЕНИЕ 10%. ПРИ АНАЛИЗЕ ДОСТАТОЧНО УСТАНОВИТЬ, ЧТО БЫЛО ВЗЯТО ПИЛОКАРПИНА

!+ не менее 0,18 г и не более 0,22 г

! не менее 9 мл и не более 11 мл

! не менее 1,8 г и не более 2,2 г

! не менее 9,8 г и не более 10,2 г

?  ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКАХ ЕЖЕДНЕВНО ПОДВЕРГАЕТСЯ АНАЛИЗУ НА ОТСУТСТВИЕ

!+ хлоридов, сульфатов и солей кальция

! хлоридов, сульфатов и нитратов

! мышьяка, сульфатов и солей кальция

! хлоридов, ртути и солей кальция

?  КОНЦЕНТРАЦИЯ ТИТРОВАННОГО РАСТВОРА (ТИТРАНТ!+ ОБЫЧНО ВЫРАЖАЕТСЯ ЕГО

!+ молярной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу

! процентной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу! моляльной концентрацией, титром или титром по определяемому веществу

! массовой долей, титром или титром по определяемому веществу

?  ПОПРАВОЧНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ (К) ТИТРОВАННОГО РАСТВОРА ВЫЧИСЛЯЮТ КАК

!+ отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к теоретически заданной.

! произведение молекулярной массы определяемого вещества на фактор эквивалентности

! масса вещества, которая титруется 1 мл титранта

! произведение фактически полученной концентрации титрованного раствора на объем титранта

?  ТИТРОВАННЫЙ РАСТВОР СЛЕДУЕТ РАЗБАВИТЬ ИЛИ УКРЕПИТЬ, ЕСЛИ КОЭФФИЦИЕНТ К НАХОДИТСЯ В ПРЕДЕЛАХ

!+ ниже 0,98 и выше 1,02

! от 0,98 до 1,02

! отличается более чем на ± 5%

! не равен 1

?  ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ НАТРИЯ И КАЛИЯ ХЛОРИДОВ В РАСТВОРЕ РИНГЕРА

!+ используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов

! натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам Мора и Фольгарда

! натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата

! натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид – методом комплексонометрии

?  ЦЕЛЬ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

!+ предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств! проверка качества укупорки лекарственных средств

! проверка лекарственных средств на соответствие требованиям Государственной фармакопеи

! проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям

?  ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ПРОВЕРЯЕТСЯ

!+ внешний вид

! количественное содержание

! наличие специфических примесей

! наличие общих примесей

?  ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ПРОВЕРЯЕТСЯ

!+ целостность упаковки

! отсутствие постороннего запаха

! отсутствие общих и специфических примесей

! подлинность

?  ПРИЕМОЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ

!+ все лекарственные средства, поступающие в аптеку

! лекарственные средства зарубежного производства

! фармацевтические субстанции

! инъекционные лекарственные средства

?  УПАКОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ

!+ физико-химическим свойствам

! требованиям потребителей

! требованиям медицинских организаций

! требованиям организаций оптовой торговли

?  ВНЕШНИЙ ВИД ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КОНТРОЛИРУЕТСЯ

!+ органолептически

! с помощью инструментальных методов анализа

! с помощью химических методов анализа

! с помощью специального оборудования

?  ЕСЛИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОБНАРУЖЕНО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО С ПОСТОРОННИМ ЗАПАХОМ, ЕГО

!+ помещают в карантинную зону

! используют как образец для витрины

! утилизируют

! размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

?  МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ

!+ Федерального закона -ФЗ

! Государственной фармакопеи

! приказа Минздрава России н

! международных стандартов

?  МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ

!+ приказа Минздрава России н

! Государственной фармакопеи

! Федерального закона -ФЗ

! международных стандартов

?  ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБНАРУЖЕН ОСАДОК, ТО ЭТО МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О

!+ нарушении температурных условий транспортировки

! нарушении режима влажности при транспортировке

! нежелательном влиянии кислорода воздуха

! нежелательном влиянии углекислоты воздуха

?  ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ОБРАРУЖЕНО НАРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКИ, ТО ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕНЫЕ СРЕДСТВА

!+ помещают в карантинную зону

! утилизируют

! отпускают в первичной упаковке

! размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

?  НЕСООТВЕТСТВИЕ МАРКИРОВКИ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ

!+ может свидетельствовать о фальсификации

! допускается для лекарственных средств зарубежного производства

! может свидетельствовать об изменении технологии производства

! может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем

?  УСЛОВИЯ ОТПУСКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ

!+ всех лекарственных средств

! лекарственных средств рецептурного отпуска

! лекарственных средств зарубежного производства

! лекарственных средств отечественного производства

?  ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В

!+ обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения

! темном помещении

! специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств

! транспортном средстве поставщика

?  УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ

!+ всех лекарственных средств

! термолабильных лекарственных средств

! светочувствительных лекарственных средств

! гигроскопичных лекарственных средств

?  ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В

!+ обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения

! помещении с влажностью не более 50%

! специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств

! транспортном средстве поставщика

?  НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ УКАЗЫВАЕТСЯ НА УПАКОВКЕ

!+ всех лекарственных средств

! лекарственных средств российского производства

! лекарственных средств зарубежного производства

! инъекционных лекарственных средств

?  НАДПИСЬ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПРОДУКЦИЯ ПРОШЛА РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ» ОБЯЗАТЕЛЬНА ДЛЯ

!+ лекарственных растительных препаратов

! всех лекарственных средств

! детских лекарственных средств

! инъекционных лекарственных средств

?  ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ТАБЛЕТОК КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ ОЩУЩАЕТСЯ СИЛЬНЫЙ ЗАПАХ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ТО ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ

!+ о гидролитическом разложении

! об окислении

! о потере кристаллизационной воды

! о восстановлении

?  ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

!+ обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения

! специальных укрепленных помещениях

! специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств

! транспортном средстве поставщика

?  ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

!+ обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения

! специальных укрепленных помещениях

! специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств

! транспортном средстве поставщика

?  ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ИНТЕРФЕРОНА ОБРАРУЖЕНЫ ОКРАШЕННЫЕ ВКРАПЛЕНИЯ, ПРЕПАРАТ

!+ помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения, указанным на упаковке

! помещают в карантинную зону при комнатной температуре

! сразу утилизируют

! используют как образец для витрины

?  УПАКОВКА ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ

!+ материалов не проницаемых для паров воды

! светозащитных материалов

! плотного картона

! пергаментной бумаги

?  УПАКОВКА СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ

!+ светозащитных материалов

! светлого стекла

! прозрачных полимерных материалов

! белой бумаги

?  ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К СВЕТУ ПРЕПАРАТЫ ДОПОЛНИТЕЛЬНО

!+ оклеивают черной бумагой

! окрашивают белой краской