Тестовые задания для первичной аккредитации выпускников, завершающих в 2017 году подготовку по образовательной программе высшего фармацевтического образования в соответствии с федеральным государственным образовательным стандартом по специальности «Фармация» (стр. 66 )

! более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта

?  ВРЕМЯ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА РЕГУЛИРУЕТСЯ

!+ добавлением вспомогательных веществ

! выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат

! биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина! способом получения субстанции инсулина

?  КИШЕЧНО-РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

!+ снижают риск гастропатий

! усиливают секрецию соляной кислоты

! обладают спазмолитическими свойствами

! снижают риск развития аллергических реакций

?  БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ

!+ эффективный и безопасный лекарственный препарат

! стабильный при производстве, хранении и применении лекарственный препарат

! соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы Минздрава РФ лекарственный препарат

! соответствующий требованиям GMP лекарственный препарат

?  БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА – ЭТО ТЕРМИН, ОТРАЖАЮЩИЙ

!+ количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства

! количество действующего вещества, достигающего системного кровотока

! количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно его метаболитов

! количество лекарственного средства поступившего в организм пациента

?  ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРОВОДЯТ ПУТЕМ

!+ определения концентрации лекарственного вещества в крови после приема (введения) лекарственного средства в организм пациента

! изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче после приема исследуемой лекарственной формы

! сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и в моче

! определения динамики концентраций лекарственного вещества в ЖКТ после приема твердой лекарственной формы

?  ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ НИТРОГЛИЦЕРИН, ОКАЗЫВАЮТ НАИБОЛЕЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ В ФОРМЕ

!+ пластыря

! таблетки

! микрокапсулированной таблетки

! аэрозоля

?  УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ПОЗВОЛЯЕТ

!+ повысить скорость всасывания и биодоступность

! снизить число побочных эффектов

! облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных явлений, связанных с приёмом препарата

! улучшить органолептические свойства лекарственного средства

?  ОБЩИМ ПРИНЦИПОМ ПРИ ВЫБОРЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ ИХ

!+ технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной формы

! стоимость

! собственные фармакологические эффекты

! фармакокинетические параметры

?  К КЛАССИФИКАЦИИ ПО СПОСОБУ ПРИМЕНЕНИЯ ОТНОСЯТ ПОРОШКИ

!+ присыпки

! сложные

! простые

! недозированные

?  ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ПОРОШКОВ, ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ

!+ рассчитывается путём деления выписанной массы на число доз

! указана в ГФ

! указана в рецепте

! рассчитывается путём деления выписанной массы на число приёмов

?  ОТВАРЫ ИЗГОТАВЛЯВАЮТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ В ПРОПИСИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ

!+ корней истода

! корневищ с корнями валерианы

! листьев мяты

! цветков ландыша

?  ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

!+ возможность межфазовых взаимодействий

! способность к десорбции

! способ выписывания массы ингридиентов и массы рецепта

! растворимость

?  ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ НЕ УЧИТЫВАЮТ

!+ число выписанных доз

! насыпную массу ингридиентов

! возможности межфазовых взаимодействий

! массу выписанных ингридиентов

?  ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ И СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

!+ количества (в г) выписанных ингридиентов

! цвет порошкообразных лекарственных веществ

! температуру плавления

! норму отпуска наркотических веществ

?  ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ В ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ЧРЕЗМЕРНОЕ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

!+ увеличению всех видов сорбции

! к растворению

! увеличению поглощения выделений кожи и ран

! возможности уменьшения количеств действующих веществ

?  ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ3 ПОРОШКА В УСЛОВИЯХ СВОБОДНОЙ НАСЫПКИ И СУХОВОЗДУШНОМ СОСТОЯНИИ, УСТАНАВЛИВАЮТ

!+ объёмную (насыпную) массу

! плотность

! фактор замещения

! расходный коэффициент

?  ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 5,0 ТРИТУРАЦИИ ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА В СООТНОШЕНИИ 1:10 НЕОБХОДИМО ВЗВЕСИТЬ

!+ 4,5 г сахара молочного

! 5,0 г лактозы

! 4,5 г сахара белого

! 0,1 г платифиллина гидротартрата

?  ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ, ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА

!+ имеющие малую насыпную массу

! трудноизмельчаемые

! с малыми значениями относительной потери при диспергировании

! аморфные

?  ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СИТОВОГО АНАЛИЗА УЧИТЫВАЮТ, ЧТО МЕДИЦИНСКИЕ ПОРОШКИ, КАК ПРАВИЛО

!+ полидисперсные

! монодисперсные

! связнодисперсные

! системы с пластично-вязкой дисперсионной средой

?  ВЫБОР РЕЖИМА ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕН, КАК ПРАВИЛО

!+ физико-химической природой действующих веществ

! измельчённостью сырья

! отсутствием балластных веществ

! стандартностью сырья

?  НАСТОЙ ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО (ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ НЕ УКАЗАН!+, ИЗГОТАВЛИВАЮТ В СООТНОШЕНИИ

!+ 1:30

! 1:100

! 1:20

! 1:10

?  ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ СМЕШИВАНИЯ

!+ равномерное распределение частиц

! фракционирование порошка

! измельчение порошка

! удаление влаги

  ?  ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ

!+ обратный осмос

! прямой осмотический процесс

! ультрафильтрацию

! фильтрацией

?  ВОДА ОЧИЩЕННАЯ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНА МЕТОДОМ

!+ фильтрации

! ионного обмена

! обратного осмоса

! дистилляции

?  НА СБОРНИКЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИКРЕПЛЯЕТСЯ БИРКА С УКАЗАНИЕМ

!+ даты получения

! марки аппарата, в котором получена вода

! срока хранения воды

! метода получения

?  В МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ

!+ защищенных коллоидов

! масляные

! суспензии с содержанием твердой фазы более 3%

! глицериновые

?  ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЁМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О

!+ физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

! механическом характере процесса

! превышении предела растворимости

! необходимости предварительного нагревания и диспергирования

?  ЕСЛИ КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, ЗАТРАЧИВАЕМОЙ НА РАЗРУШЕНИЕ АССОЦИАТОВ МОЛЕКУЛ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕШЁТКИ БОЛЬШЕ, ЧЕМ ВЫДЕЛЯЮЩАЯСЯ ТЕПЛОТА СОЛЬВАТАЦИИ, ТАКОЙ ПРОЦЕСС НАЗЫВАЮТ

!+ эндотермическим

! экзотермическим

! конденсационным

! спонтанным

?  ЕСЛИ КОЛИЧЕСТВО ЭНЕРГИИ, ЗАТРАЧИВАЕМОЙ НА РАЗРУШЕНИЕ АССОЦИАТОВ МОЛЕКУЛ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ РЕШЁТКИ МЕНЬШЕ, ЧЕМ ВЫДЕЛЯЮЩАЯСЯ ТЕПЛОТА СОЛЬВАТАЦИИ, ТАКОЙ ПРОЦЕСС НАЗЫВАЮТ

!+ экзотермическим

! обратимым

! эндотермическим

! конденсационным

?  ЧЕМ ВЫШЕ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ РАСТВОРИТЕЛЯ, ТЕМ ЛУЧШИМ РАСТВОРИТЕЛЕМ ОН ЯВЛЯЕТСЯ ДЛЯ ВЕЩЕСТВ

!+ полярных

! неполярных

! амфотерных

! полярных и амфотерных

?  ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ

!+ солюбилизацию

! приём дробного фракционирования

! охлаждение в специальных камерах

! процесс образования нерастворимых солей

?  ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ

!+ комплексообразование

! охлаждение до 10 °С

! декантацию

! фильтрацию

?  С ЦЕЛЬЮ ПОЛУЧЕНИЯ МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ РАЗВОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ

!+ аммиака

! жидкость калия ацетата

! глицерина

! жидкость Бурова

?  В АПТЕКУ ПОСТУПИЛ РЕЦЕПТ SOLUTIONIS LAEVOMYCETINI SPIRITUOSAE 50 ML. ФС ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ИЗГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ 0,25, 1, 3, 5%. В КАКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВЫ ИЗГОТОВИТЕ РАСТВОР ПРИ НЕВОЗМОЖНОСТИ СОГЛАСОВАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ С ВРАЧОМ?

!+ меньшей

! 1,5%

! большей

! 3%

?  ОСОБЕННОСТЯМИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ВИДЕ РАСТВОРОВ В ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЮТСЯ

!+ изготовление в концентрации по массе

! изготовление в массо-объёмной концентрации

! растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание

! фильтрование через стеклянный фильтр, в случае необходимости

?  ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ НЕ ДОЗИРУЮТ

!+ спирт этиловый

! метилсалициллат

! эфир медицинский

! бензилбензоат

?  ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ

!+ Оствальда (капиллярного вискозиметр)

! спектрофотометриии

! отрыва капли (сталагмометр)

! Дю-Нуи (отрыва кольц)

?  ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ ВИСКОЗИМЕТРЫ

!+ ротационные

! с плавающим шариком

! «качающаяся корзинка»

! гравитационные

?  НА ПРАКТИКЕ, ОПРЕДЕЛЯЯ ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА С ПОМОЩЬЮ РЕФРАКТОМЕТРА, ОПРЕДЕЛЯЮТ ОТНОШЕНИЕ СКОРОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ СВЕТА В

!+ воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе! вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе! воздухе к температуре испытуемого раствора! воздухе к плотности испытуемого раствора

?  КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ, ЕСЛИ

!+ в состав микстуры входят лекарственные сиропы

! изготавливается эмульсия

! дисперсионной средой является ароматная вода

! микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного сырья

?  КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ 0,2 ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА В 10 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,22) СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ

!+ гипотоничны

! изотоничны

! гипертоничны

! апирогенны

?  ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ – 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА 10 МЛ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,34) СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ

!+ гипертоничны

! гипотоничны

! изотоничны

! не стерильны

?  ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИИ» СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН