Синергизм действия катализаторов межфазного переноса и соединений кислотно-основной природы в реакции дегидробромирования 1,2-дибром-1-фенилэтана в двухфазных системах (стр. 8 )

Выходы α-бромстирола (1), b–бромстирола (2) и фенилацетилена (3) в системах «ж/ж» в присутствии катализаторов межфазного переноса и фенолов

(Скат)о. ф. = 1×10–3 моль/л; (Сфенола)о. ф. = 1·10-3 моль/л, (СSub)о. ф. = 0,8 моль/л;

t = 8 мин; (СКОН)в. ф. = 13,45 моль/л (50 %-ный раствор); Vо. ф. : Vв. ф.= 1 : 1;

Vо. ф.= 4 мл; Vв. ф.= 4 мл; Т = 80 °С.

Катали-затор	№	Сокатализатор	1	2	3	kS	Dk∙102, мин–1
ДДТМАБ	1	—	59,5	2,1	следы
2	п-NO2-C6H4OH	67,4	2,5	- // -	1,6	1,0
3	C6H5OH	66,2	2,4	- // -	1,8	0,8
4	м-CH3-C6H4OH	71,2	3,1	- // -	2,3	1,5
5	п-CH3-C6H4OH	73,2	3,4	- // -	2,4	1,7
6	о-CH3-C6H4OH	78,4	3,6	- // -	2,6	2,4
ГДТМАБ	1	—	65,8	2,2	следы
2	п-NO2-C6H4OH	81,2	3,5	- // -	1,8	1,9
3	C6H5OH	72,3	3,0	- // -	1,8	0,8
4	м-CH3-C6H4OH	79,3	3,1	- // -	2,3	1,7
5	п-CH3-C6H4OH	80,6	3,2	- // -	2,4	1,8
6	о-CH3-C6H4OH	84,6	3,3	- // -	2,4	2,3

Таблица 3.10

Выходы α-бромстирола (1), b–бромстирола (2) и фенилацетилена (3) в системах «ж/т» в присутствии катализаторов межфазного переноса и фенолов: (Скат)о. ф. = 1×10–3 моль/л; (Сфенола)о. ф. = 1·10–3 моль/л, (СSub)о. ф. = 0,8 моль/л;

t = 8 мин; Vо. ф.= 4 мл; nKOH = 0,025 моль; dКОН ≤ 0,4 мм; Т = 70 °С.

Катали-затор	№	Сокатализатор	1	2	3	kS	Dk∙102, мин–1
ДДТМАБ	1	—	58,4	2,0	следы
2	п-NO2-C6H4OH	77,3	3,0	- // -	1,8	2,4
3	C6H5OH	70,3	2,9	- // -	1,8	1,5
4	м-CH3-C6H4OH	84,6	3,5	- // -	2,6	3,3
5	п-CH3-C6H4OH	88,9	4,0	- // -	2,6	3,8
6	о-CH3-C6H4OH	92,8	4,3	- // -	2,7	4,3
ГДТМАБ	1	—	65,5	2,1	следы
2	п-NO2-C6H4OH	83,6	3,1	- // -	1,8	2,3
3	C6H5OH	73,2	3,0	- // -	1,8	1,0
4	м-CH3-C6H4OH	85,3	3,2	- // -	2,3	2,5
5	п-CH3-C6H4OH	90,8	3,7	- // -	2,4	3,2
6	о-CH3-C6H4OH	94,7	4,0	- // -	2,5	3,7
ТОАБ	1	—	76,5	2,9	следы
2	п-NO2-C6H4OH	85,9	3,5	- // -	1,8	1,2
3	C6H5OH	83,1	3,4	- // -	1,8	0,8
4	м-CH3-C6H4OH	86,6	3,6	- // -	2,1	1,3
5	п-CH3-C6H4OH	94,3	4,0	- // -	2,2	2,2
6	о-CH3-C6H4OH	95,0	4,3	- // -	2,2	2,3

Таблица 3.11