Актуальные вопросы морфологии (стр. 6 )

, , (г. Воронеж)

Особенности морфогенеза старой и древней коры головного мозга

при алкогольной интоксикации

Целью нашего исследования явилась сравнительная гистоморфологическая характеристика старой и древней коры головного мозга при алкогольной интоксикации. Эксперимент проведен на белых беспородных крысах-самцах, которым внутрибрюшинно вводили 15%-ный раствор этилового спирта в дозе 2,25 г/кг. Объектом исследования служили гиппокамп (поле СА1) и древняя коры (пириформная зона) через 1 и 10 ч после воздействия. Материал фиксировали и окрашивали по стандартным методикам. В результате проведенного исследования было выявлено, что внутрибрюшинное введение алкоголя в дозе 2,25 г/кг вызывает комплекс типовых неспецифических изменений в старой и древней коре головного мозга крыс, которые сопровождаются к концу 1 часа увеличением количества нормохромных нервных клеток с признаками хроматолиза, что свидетельствует о развивающейся нейронодистрофии. В свою очередь увеличение пикноморфныхнейроцитов и клеток-теней подтверждает наличие некробиотических процессов и снижение функциональной активности гиппокампа. В пириформной зоне древней коры также наблюдаются признаки нейронодистрофии, однако, здесь она протекает по гипохромному типу. На фоне увеличения гипо - и гперхромных форм клеточной деструкции в поле СА1гиппокампа к 10 ч алкогольной интоксикации наблюдаются адаптационные (компенсаторно-приспособительные) изменения, протекающие по типу гипохромной репаративной регенерации, выражающейся в увеличении объема гипохромных нейронов, содержащих два ядрышка. Морфологическим эквивалентом компенсаторно-приспособительных изменений в древней коре является наличие гиперхромных нейронов без признаков дистрофии с увеличением в объеме тела и ядра. Такие изменения свидетельствуют о процессах регенерационной гипертрофии, характеризующейся внутриклеточной гиперплазией органелл нейроплазмы и ядра.

, (г. Воронеж)

Морфологические изменения нейронов тригеминального узла в условиях применения  противовирусных препаратов различных механизмов действия

В эксперименте на белых беспородных крысах-самцах с начальным возрастом 4 мес, массой –240 г изучали состояние нейронов Гассерого узла в условиях курсового применения противовирусных препаратов: агонистов TOLL-9 рецепторов, индукторов интерферона и ингибиторов вирусной ДНК-полимеразы. После декапитации животного извлеченный узел фиксировали в жидкости Карнуа с последующей заливкой в парафин после стандартной процедуры обезвоживания. Серийные фронтальные срезы толщиной 5–6 мкм окрашивали толуидиновым синим по методике Ниссля для идентификации морфофункциональных типов нейронов (нормохромные – НХН, гипохромные – ГПОХН и гиперхромные - ГПХН). Взятие биологического материала проводилось на 3, 5, 10 сутки исследования, что соответствовало курсовому применению лекарственных препаратов в терапевтических дозах. На 3-и сутки исследования соотношение типов нейронов соответствовало показателям интактных животных: доминировали НХН на фоне стабильно низких значений ГПОХН и ГПХН: 7:2:1 (НХН составили 70,2%, ГПОХН – 19,8%, ГПХН – 10%) независимо от выбранного лекарственного препарата. Однако при увеличении сроков терапии до 5 суток индуктор интерферона вызвал изменение соотношения типов нейронов 5:4:1 (НХН – 49,7%, ГПОХН – 39,9%, ГПХН – 10,4%). А уже полный курс терапии ингибиторами вирусной ДНК-полимеразы изменил соотношение нейронов к 4:4:1 (НХН – 39,6%, ГПОХН – 39,9%, ГПХН – 10,5%). При применении индуктора интерферона доминировали ГПОХН – 4:5:1 (НХН – 39,5%, ГПОХН – 48,9%, ГПХН – 11,6%), но при использовании агонистов TOLL-9 рецепторов состояние нервной ткани соответствовали картине, установленной у интактных животных: 7:2:1 (НХН – 69,4%, ГПОХН – 19,2%, ГПХН – 11,4%).

,

Возрастные изменения краниометрических параметров нижней глазничной щели в постнатальном онтогенезе человека

Азербайджанский Медицинский Университет.  Кафедра анатомии человека

Материалом для исследования служили 34 черепа людей разного возраста из краниологической коллекции фундаментального музея кафедры анатомии человека Азербайджанского Медицинского Университета.

Результаты исследования показали, что у новорожденных  нижняя глазничная щель по своей длине равна длине нижней стенки глазницы. Латеральная часть щели закрыта, а медиальная сохранена.

В возрасте до 2 лет верхняя и нижняя глазничные щели отличаются сравнительно большими размерами. В этом возрасте нижняя глазничная щель широко открыта. Ширина нижней глазничной щели  в передней части составляет 9 мм, в средней - 4,5 мм, в задней - 3 мм. Ее сужение наблюдается в 5 летном возрасте. Это соответствует увеличению высоты верхнечелюстной пазухи. Из-за больших размеров нижней глазничной щели у детей раннего возраста имеется широкое сообщение содержимого глазницы.

У взрослых во всех наблюдениях нижняя глазничная щель имела четкие, ровные края. Средняя длина нижней глазничной щели составляет 32,7 мм.  При всех формах лицевого черепа наиболее изменчива ширина нижней глазничной щели. Справа ширина нижней глазничной щели колеблется от 1,0 до 9,0 мм, в среднем составляя 4,7±0,1 мм; слева - от 2,0 до 10,0 мм, составляя в среднем 5,2±0,1 мм. Передний край нижней глазничной щели отстоит от края глазницы на 12-16 мм.

Площадь нижней глазничной щели при долихокранной форме черепа больше, чем при мезокранной форме и в среднем составляет справа 81,2±6,2мм, слева 83,8±6,0 мм.

, ,  ,

Развитие  таза у 17-летних девушек Кабардино-Балкарской республики

  Учитывая  особую значимость для девушек  правильного  развития таза в связи с реализацией их репродуктивной функции,  целью настоящего исследования было исследование размеров таза и выявление  их зависимости от типа конституции и этнической принадлежности. 

Были проведены антропометрические исследования 1193 практически  здоровых 17-летних девушек.  Соматометрию проводили по общепринятой методике (1941).  Определение соматотипа осуществлялось по схеме    и   (1975). Составлялись  вариационные ряды с применением сигмального отклонения.  Материал распределялся по этническому признаку.  Среди обследованных  кабардинок было 325, балкарок-  567,  русских-  301.Из обследованных девушек  мезоморфные типы (мезосомный, микромезосомный, макромезосомный) составили более половины обследованных  (53,1%); микросомный тип (физическое развитие ниже среднего) определялся у 29,6%;  макросомный тип (физическое развитие выше среднего) – у 11,2%.  Размеры таза у девушек были неравномерны.  У лиц кабардинской национальности ширина таза (межвертельное расстояние)  составила 29,1 см; у балкарок  - 29,3 см;  у русских  и 29,7 см.  Средний межостный размер таза  у девушек мезоморфного типа телосложения  составил 24,6±0,51 см  при центильном разбросе от 20,1 см  до 26,7см.  У девушек микросомного типа телосложения этот показатель равнялся  22, 3±0,21см ( от 18,6  до 25,3 см), а макросомного –  27, 1±0,48см (от 22,3 до 29, 3 см). Такая же закономерность прослеживается и по другим размерам таза: межгребневому и  межостному.  Большинство  обследованных девушек имело гармонично развитый таз. Среди дисгармоничных тазов превалировали общеравномерносуженные формы.  Статистически достоверных отличий гармоничности развития таза по этническому признаку не выявлены.

(г. Кишинэу, Р. Молдова)

Гепатолигаментарный комплекс – некоторые прикладные аспекты

Детально изучена морфология гепатолигаментарного комплекса (ГЛК), включающего отдельные структуры (печень, её связки и нервно-сосудисто-билиарные элементы),объединённыевединуюморфофункциональнуюсистемув планевыполненияобщих функций, что позволило сделать ряд важных выводов относительно организации еговне - и внутриорганного нервно-сосудистого аппарата, углубитьирасширитьсовременные представления об их функциональной роли.

Установлено, что иннервация ГЛК осуществляется афферентными и эфферентными нервными волокнами, отходящими от спинальных узлов, узлов симпатического ствола и блуждающего нерва. Они достигают зоны иннервации в составе соответствующих нервов и сплетений, являющимися источниками иннервации (главными – присутствующие у большинства субъектов, и добавочными, вариабельными – выявляемые от случая к случаю).

К главным иннервационным источникам ГЛК относятся: переднее (сопровождающее общую печёночную артерию и её ветви) и заднее (сателлит воротной вены) печёночные сплетения – оба производные чревного сплетения, ветви блуждающих нервов (прямые или посредством чревного сплетения, пищеводного и желудочного сплетений), ветви узлов симпатического ствола (грудного отдела – большой и малый чревные нервы, и поясничного), ветви диафрагмальных нервов (преимущественно правого – прямые или посредством поддиафрагмальных ичревного сплетений), нижние межрёберные нервы, сплетение нижней полой и печёночных вен (кавопечёночное сплетение). Важным источником иннервации связок печени являются рекуррентные (восходящие) нервные пучки и волокна, отходящие от перипечёночного сплетения.

Добавочные источники иннервации ГЛК включают прямые ветви правого чревного узла, диафрагмального и правого блуждающего нерва к задней поверхности печени и ветви обоих вагусных стволов к воротной зоне органа.

Внутриорганное распределение нервных элементов соответствует ветвлению сосудов и жёлчных путей, согласно долевой, зональной, сегментарной и дольковой структурной организации печени, формируя по их ходу пара - и периваскулобилиарные сплетения, локализованные в соединительнотканных футлярах. Разветвления внутриорганных нервных сплетений образуют двухсторонние нервные связи, зоны перекрытия, внутри - и межсистемные «анастомозы».

Внутрипечёночные и интрамуральные нервные сплетения жёлчного пузыря, а также внутрисвязочные нервные сплетения могут быть подразделены на первичные, вторичные и терминальные. Первичные нервные сплетения, сопровождающие основные сосудистые стволы и их ветви I и II порядков, образованы компактно расположенными, сравнительно толстыми нервными пучками и отдельными волокнами, и содержат преимущественно транзиторные нервные проводники. Вторичные сплетения являются производными первичных, распространяются по ходу сосудистых ветвей III, IV, V порядков и включают как транзиторные, так и проводники локального предназначения. Терминальные нервные сплетения, которые сопровождают конечные сосудистые ветви и микроциркуляторное русло, состоят из проводников и терминалей, обеспечивающих исключительно иннервацию близлежащих структур.