Анализ различий в параметрах, характеризующих тревожность в зависимости от степени компенсации АГ, показал, что за 2 недели до госпитализации у пациентов, достигших целевых значений АД регистрировался у большего числа средний и высокий уровень ЛТ (38,10% и 57,14%, соответственно), а низкий уровень – в 4,76% случаев. У пациентов без достижения в дооперационном периоде целевых значений АД исходно преобладал высокий уровень ЛТ (80,00%), пациентов с низким уровнем ЛТ не было. Данная закономерность по уровням ЛТ прослеживалась и накануне операции.
Средний уровень РТ наблюдался у большинства пациентов вне зависимости от степени компенсации АГ как исходно (с достижением целевых значений АД – 85,71%; без достижения целевых значений АД – 60,00%), так и накануне операции (с достижением целевых значений АД– 85,71%; без достижения целевых значений АД – 80,00%). Однако у пациентов без достижения целевых значений АД в дооперационном периоде в отличие от пациентов, достигших целевых значений АД, накануне операции регистрировался достоверный прирост среднего балла РТ на 13,51% (42,00 (41,00;43,00) балла против 37,00 (35,00;43,00) баллов; р=0,02), и ными с исходным уровнем РтСТ рт и Рт в зависимости от компенсации АГОПИЧЕСКОЙ ХОЛЕЦИСТЭКТОГМИИ
по сравнению с исходными данными.
Таким образом, в предоперационном периоде у большинства больных с АГ диагностированы высокий уровень ЛТ и средний уровень РТ. Предоперационный период у пациентов с АГ характеризовался увеличением накануне оперативного вмешательства показателей РТ при отсутствии динамики показателей ЛТ. Пациенты с отсутствием достижения целевых значений АД имели больший прирост среднего балла РТ накануне операции, по сравнению с исходными данными.
Анализ корреляции уровня тревожности с цитокиновым профилем показал их тесную связь, степень и сила которой менялась в зависимости от времени их оценки. Уровень ЛТ, оцененный за 2 недели до поступления пациента в стационар, коррелировал со следующими изучаемыми маркерами воспаления: с концентрацией ИЛ-6 (r=0,69; р=0,04) и ИЛ-10 (r=-0,83; р=0,01). В то же время накануне операции была выявлена прямая корреляционная связь РТ с концентрацией провоспалительного ИЛ-8 (r=0,58; р=0,01) и имела место обратная корреляционная связь с уровнем ИЛ-10 (r=-0,43; p=0,03).
Проведена оценка эффективности и безопасности использования бисопролола в периоперационном периоде у 123 пациентов с АГ, подвергшихся плановой ЛХЭ. На фоне предшествующей антигипертензивной терапии по данным «офисного» измерения АД за 2 недели до оперативного вмешательства у всех пациентов имелась 1 степень АГ, что характеризует терапию как неадекватную. К моменту поступления в стационар на фоне подбора антигипертензивной терапии у всех больных были достигнуты целевые уровни АД. Средние значения «офисного» измерения АД, ЧСС, а также показатели СМАД, оцененные за 2 недели до предполагаемого вмешательства, достоверно не различались в двух анализируемых группах.
У пациентов, принимающих БАБ, ЧСС как при поступлении в стационар, так и накануне оперативного вмешательства (за сутки до операции) оказалась достоверно ниже – на 12,12% и 21,31% соответственно, чем у пациентов контрольной группы (табл. 10). При анализе динамики показателей СМАД выяснено, что в течение «предоперационных» суток значения ночных и дневных измерений АД не различались в анализируемых группах, в то время как показатели ЧСС были достоверно ниже у пациентов, принимавших бисопролол (табл. 11).
|
|
|

Мониторирование показателей АД и ЧСС в интраоперационном периоде показало их различия в обследуемых группах (рис. 4).
Примечание: * - р<0,05 при сравнении показателей САД между группами
Рисунок 4 – Показатели гемодинамики у обследованных пациентов в интраоперационном периоде
Таблица 10 − Динамика средних показателей «офисного» измерения АД (мм рт. ст.) и ЧСС (уд. в мин) у пациентов с планируемой лапароскопической холецистэктомией в исследуемых группах
Показатели | Исходно | При поступлении в стационар | За сутки до операции | |||
1 группа | 2 группа | 1 группа | 2 группа | 1 группа | 2 группа | |
САД | 125,00 ••• (117,00;134,00) | 126,00 ••• (118,00;133,00) | 128,00 ••• (119,00;136,00) | 128,00 ••• (121,00;136,00) | 138,00 (126,00;151,00) | 139,00 (128,00;149,00) |
ДАД | 76,00 (70,00;83,00) | 75,00 (69,00;83,) | 78,00 (72,00;85,00) | 80,00 (73,00;86,00) | 77,00 (67,00;86,00) | 79,00 (69,00;88,00) |
ЧСС | 74,00 ••• (67,00;83,00) | 75,00 (67,00;82,00) | 66,00 • (59,00;72,00) | 74,00 *** (64,00;83,00) | 61,00 (54,00;67,00) | 74,00 *** (62,00;85,00) |
Примечание: *** - р<0,001 по сравнению с аналогичным показателем противоположной группы;
• - р <0,05, ••• - р<0,001 по сравнению с аналогичным показателем за сутки до операции
![]() |
Таблица 11 − Средние показатели АД (мм рт. ст.) и ЧСС (уд. в мин) по данным СМАД исходно (за 2 недели до операции) и за сутки до операции
Показатели | 1 группа | 2 группа | ||
Исходно | За сутки до операции | Исходно | За сутки до операции | |
СИ САД, % | 7,00 (3,00;11,00) | 9,00 (4,00;15,00) | 7,50 (3,00;14,50) | 10,00 (4,00;17,00) |
СИ ДАД, % | 9,00 (3,00;14,00) | 9,00 (3,00;16,00) | 10,00 (4,00;15,50) | 14,50 (7,00;23,00) |
САД ср. дн. | 132,50 (126,00;144,00) | 118,00 (113,00;129,50) | 140,50 (113,00;167,00) | 123,00 (116,00;133,00) |
ДАД ср. дн. | 87,50 (82,00;95,00) | 73,00 (66,00;81,00) | 83,00 (76,00;91,00) | 76,50 (72,00;80,00) |
ЧСС ср. дн. | 76,00 (74,50;83,00) | 62,00 (60,50;71,00) * | 78,00 (76,00;84,00) | 74,00 (69,00;83,50) • |
САД ср. ночн. | 127,00 (106,00;149,00) | 113,00 (106,00;122,50) | 126,00 (107,50;147,00) | 114,00 (105,50;120,00) |
ДАД ср. ночн. | 82,00 (75,00;91,50) | 69,00 (64,00;79,00) | 87,00 (80,00;96,00) | 67,00 (61,00;75,00) |
ЧСС ср. ночн. | 68,00 (64,00;74,00) | 58,00 (54,00;62,00) * | 74,00 (67,00;82,00) | 73,00 (65,00;82,00) • |
Примечание: * - р<0,05 по сравнению с исходными значениями;
• - р<0,05 по сравнению с соответствующими значениями пациентов 1 группы
У,88%) пациентов контрольной группы и,30%) пациентов группы воздействия выявлены послеоперационные осложнения. Соответственно, в группе пациентов с предоперационной подготовкой БАБ, по сравнению с пациентами, не принимавшими БАБ, эти цифры составили 3,51% случаев локальных хирургических осложнений (против 3,03%; χ2=0,85), 7,08% случаев сердечно-сосудистых осложнений (против 27,27%; χ2=0,03) и 8,77% случаев прочих событий (против 7,58%; χ2=0,76). Выявлены достоверные различия по средней длительности пребывания пациентов в стационаре – у пациентов контрольной группы – 12,00 (9,00;16,00) койко-дней, у пациентов группы воздействия – 9,00 (6,00;11,00) койко-дней (р=0,04). Кроме того, количество пациентов, у которых течение периоперационного периода оказалось неосложненным, было больше при использовании в предоперационном периоде БАБ (80,70%), чем у пациентов без них (62,12%).
Таким образом, терапия БАБ, основанная на титровании доз в предоперационном периоде оказалась безопасной. Подтверждением эффективности такого подхода являются различия в частоте развития кардиоваскулярных осложнений у обследуемых групп пациентов. Так, у пациентов с использованием в предоперационном периоде БАБ их частота была в 4 раза ниже, чем у пациентов группы сравнения.
Артериальная гипертензия у пациентов с атеросклеротическим поражением аорты и ее ветвей
В данном исследовании проведена оценка частоты выявления и особенности синдрома АГ у пациентов с ОЗСНК (n=102) по результатам оценки «офисного» АД и его суточного мониторирования.
При анализе различий показателей СМАД в анализируемых группах (табл. 12) выяснено, что по таким важным показателям, определяющим прогноз пациентов как средние дневные и ночные показатели САД и ДАД, а также степень ночного снижения АД, определяемая СИ, достоверных различий выявлено не было.
Таким образом, несмотря на «нормальные» значения «офисного» измерения АД, пациенты с ОЗСНК по данным СМАД демонстрируют близкие значения АД, по сравнению с пациентами с АГ. Данный факт позволяет прийти к выводу о том, что «офисное» измерение АД у пациентов с ОЗСНК является обязательным, но недостаточным в диагностике АГ. А проведение СМАД позволяет выявить АГ дополнительно у,71%) пациентов с неизмененными «офисными» цифрами АД. Кроме того, для пациентов с ОЗСНК характерна изолированная систолическая АГ. Так, у 42 из,87%) пациентов с АГ выявлена данная форма АГ, в то время как у остальных – систоло-диастолическая.
Таблица 12 − Сравнение показателей СМАД (мм рт. ст.) в исследуемых группах
Характеристики | Пациенты без АГ (n=48) | Пациенты с АГ (n=54) | р |
САД мин. | 91,50 (85,00;99,00) | 91,00 (84,00;100,50) | 0,58 |
ДАД мин. | 60,00 (52,00;67,00) | 61,00 (53,00;69,50) | 0,30 |
САД макс. | 158,00 (148,00;169,00) | 168,00 (157,50;180,00) | <0,001 |
ДАД макс. | 95,00 (90,50;99,00) | 98,50 (92,00;109,00) | 0,01 |
САД средн. днем | 131,00 (117,00;147,00) | 135,00 (120,50;149,00) | 0,20 |
ДАД средн. днем | 77,00 (70,00;87,00) | 78,00 (70,00;88,00) | 0,95 |
Вариабельность САД днем | 15,50 (11,00;19,00) | 16,00 (13,00;20,00) | 0,19 |
Вариабельность ДАД днем | 11,00 (9,50;13,00) | 13,50 (12,00;15,00) | 0,01 |
САД средн. ночью | 118,00 (106,00;135,50) | 122,00 (106,00;132,00) | 0,32 |
ДАД средн. ночью | 67,00 (60,00;71,50) | 68,00 (61,00;73,00) | 0,82 |
Вариабельность САД ночью | 10,00 (6,00;13,00) | 11,00 (8,00;14,00) | 0,06 |
Вариабельность ДАД ночью | 9,50 (5,00;12,50) | 10,00 (7,00;13,00) | 0,07 |
Среднее пульсовое АД | 49,00 (47,00;55,00) | 50,00 (43,00;59,00) | 0,83 |
СИ САД, % | 9,00 (2,50;18,00) | 10,50 (4,00;18,50) | 0,13 |
СИ ДАД, % | 12,00 (4,00;22,00) | 14,00 (7,00;20,00) | 0,16 |
% САД общ 140 | 37,00 (21,50;54,00) | 38,00 (24,00;57,00) | 0,63 |
% ДАД общ 90 | 25,50 (5,00;48,00) | 25,00 (4,00;49,00) | 0,33 |
Анализ пациентов, разделенных по результатам «офисного» измерения АД на лиц с повышенным и нормальным значениями АД (см. ранее приведенную табл. 3), по суточным индексам АД (рис. 5) продемонстрировал, что независимо от значений «офисного» АД, для пациентов с ОЗСНК характерен патологический суточный индекс АД.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 |



