· через 6- 12 месяцев уровень креатинина и мочевины в сыворотке крови был достоверно ниже, а СКФ достоверно выше по сравнению с больными, не принимающими альдактон (p<0,05).
· уровень креатинина и мочевины в сыворотке крови был достоверно ниже, а СКФ достоверно выше по сравнению с исходными показателями через 1- 6 мес; а через 9-12 мес. достоверно не отличались от исходных значений. Тогда как у больных, не принимающих альдактон, через 12 мес. уровень креатинина и мочевины в сыворотке крови был достоверно выше, а СКФ достоверно ниже исходных значений (p<0,05).
· у больных ФК III - IV с исходным уровнем креатинина в сыворотке крови от 100 до 114 мкмоль/л. на фоне приема и без приема альдактона через 12 мес. определялся достоверный рост выраженности МАУ по сравнению с исходными показателями (p<0,05), и развитие протеинурии у 20% - 37,5% больных. Что дает нам возможность выделить данную группу больных, как группу риска, в которой определяется значительное и достоверное прогрессирование МАУ и высокий процент развития протеинурии. Следует отметить, что у больных, принимающих альдактон, уровень МАУ достоверно ниже (p<0,05), а развитие протеинурии определялось в 2,3 раза реже по сравнению с больными, не принимающими альдактон.
· уровень АС достоверно снижался через 1- 12 мес. по сравнению с исходными показателями и был достоверно ниже по сравнению с показателями в группах больных, не принимающих альдактон. У больных, не принимающих альдактон, через 12 мес. уровень АС был достоверно выше по сравнению с исходными значениями (p<0,05).
Таким образом, адекватная медикаментозная терапия улучшает функциональное состояние почек и препятствует прогрессированию ХСН у больных ФК I - II. У больных ФК III - IV прием альдактона в малых дозах улучшает и стабилизирует функциональное состояние почек, препятствует развитию почечной недостаточности и прогрессированию ХСН. Прием альдактона является одним из факторов, снижающим уровень альдостерона в сыворотке крови, а значит, и снижающим активность РААС, что для больных с ХСН имеет прогностическое значение.
Проявление побочного действия альдактона было выявлено: у 2 (4,1%) больных - судороги икроножных мышц; у 4 (8,2%) больных повышение уровня калия в сыворотке крови, при снижении дозы альдактона до 12,5 мг/сут уровень калия не превышал нормальных значений. Случаев гинекомастии и лейкопении не зарегистрировано.
Через 12 мес. показатели 6-мин. теста у больных, находившихся на адекватной медикаментозной терапии составляли: с ФК I - 492,4+15,8м, с ФК II - 357,5+14,3м, с ФК III - 223,7+15,4м, с ФК IV - 84,2+12,5м; у больных, находившихся на неадекватной медикаментозной терапии составляли: с ФК I - 447,6+14,5м, с ФК II - 312,4+15,8м, с ФК III - 186,5+18,4м, с ФК IV - 62,7+10,5м. Различия между группами достоверны (p<0,05).
Через 12 мес. показатели качества жизни по Миннесотскому опроснику (баллы) у больных, находившихся на адекватной медикаментозной терапии составляли: с ФК I – 46.5+1,9, с ФК II – 51,2+1,3, с ФК III – 66,7+1,9, с ФК IV – 74,7+1,5; у больных, находившихся на неадекватной медикаментозной терапии составляли: с ФК I – 56,7+1,5, с ФК II – 67,1+1,8, с ФК III – 79,4+1,7, с ФК IV – 86,8+1,9. Различия между группами достоверны (p<0,05).
МОРФО - ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПАРАЛЛЕЛИ У БОЛЬНЫХ ИБС С ХСН РАЗЛИЧНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ КЛАССОВ.
Одной из задач исследования было количественное определение содержания удельного объема коллагена в образцах тканей почек, полученных при аутопсии, и определение соотношения УОК с показателями функционального состояния почек у больных ИБС с ХСН различной степени тяжести при жизни. В исследование был включен 31 пациент, из них: 27 больных, страдающих ХСН различных ФК на фоне ИБС, и 4 пациента группы контроля, не имеющих в анамнезе ИБС, ХСН и заболевания почек. Больные ИБС были разделены на 2 группы: первая - с ХСН ФК I - II, вторая - с ХСН ФК III - IV. Клиническая характеристика умерших пациентов представлена в таблице 11. Причины летальных исходов указаны в таблице 12. Основной причиной смерти больных с ФК I - II был острый инфаркт миокарда (72,7%), с ФК III - IV постинфарктный кардиосклероз (62,5%). Наиболее частым осложнением, приводящим к смерти, у больных ФК I - II являлась острая сердечная недостаточность, у больных ФК III - IV декомпенсация ХСН.
Таблица 11. Клиническая характеристика умерших пациентов.
Характеристика пациентов | Группа контроля (n=4) | Первая группа ХСН ФК I-II (n=11) | Вторая группа ХСН ФК III-IV (n=16) |
Пол ( муж/жен) | 1/3 | 4/7 | 6/10 |
Возраст (годы) | 52,5+6,5 | 66,7+5,6 | 69,4+6,2 |
ХСН (годы) | ------ | 2,4+1,2 | 5,5+1,8 |
Креатинин (мкмоль/л) | 87,6+3,7 | 118,6+10,7 ** | 186,4+12,9 ** * |
Мочевина (ммоль/л) | 5,3+0,7 | 8,7+0,9 ** | 17,5+1,8 ** * |
СКФ (мл/мин) | 98,6+4,2 | 86,2+5,4 ** | 58,4+6,7 ** * |
МАУ (мг/л) | ------ | 4 (36,4%) 175,4+8,2 | 6 (37,5%) 256,3+9,7 * |
менее 100 | ------ | ------- | |
100-200 | 2 (50%) | 1 (16,7%) | |
более 200 | 2 (50%) | 5 (83,3%) | |
Протеинурия | ------ | 5 (45,5%) | 10 (62,5%) |
*p<0,05 по сравнению с предыдущим ФК **p<0,05 по сравнению с группой контроля
Таблица 12. Причины летальных исходов пациентов.
Причина смерти | Первая группа ХСН ФК I-II (n=11) | Вторая группа ХСН ФК III-IV (n=16) | Группа контроля (n=4) |
Основное заболевание | |||
Постинф. кардиосклероз | 10 (62,5%) | ||
Атеросклеротич. кардиосклероз | 2 (18,2%) | 1 (6,25%) | |
Острый ИМ | 8 (72,7%) | ||
Повторный ИМ | 1 (9,1%) | 5 (31,25%) | |
Кровоизлияние в голов. мозг | 2 (50%) | ||
Ишемический инфаркт голов. мозга | 2 (50%) | ||
Осложнение | |||
Декомпенсация ХСН | 1 (9,1%) | 16 (100%) | |
ТЭЛА | 2 (18,2%) | 3 (18,75%) | |
Разрыв аорты | 1 (9,1%) | ||
Разрыв сердца | 1 (9,1%) | ||
Отек головн. мозга | 4 (100%) | ||
Отек легких | 7 (63,6%) | 5 (31,25%) | |
Пневмония | 1 (9,1%) | 4 (25%) | 1 (25%) |
Анасарка | 6 (37,5%) |
Таблица 13. Количественные показатели удельного объема коллагена у умерших пациентов.
Группа контроля (n=4) | Первая группа ХСН ФК I-II (n=11) | Вторая группа ХСН ФК III-IV (n=16) | |
УОК | 0,118+0,005 (от 0,112+0,005 до 0,137+0,005 | 0,190+0,004 ** (от 0,187+0,004 до 0,193+0,006) | 0,224+0,005 ** * (от 0,198+0,005 до 0,248+0,004) |
*p<0,05 по сравнению с ХСН ФК I-II **p<0,05 по сравнению с группой контроля
Морфометрическое исследование почек заключалось в количественном определении удельного объема коллагена. УОК был достоверно выше в группе больных ФК III – IV (рис11), по сравнению с группой больных ФК I – II (рис.10). В группе контроля УОК был достоверно ниже, чем в первой и второй группах (p<0,05) (таб. 13).
Следует отметить, что в группе ФК III - IV у 9 больных, принимавших альдактон, УОК в среднем составлял 0,212+0,005; причем, самые низкие значения УОК от 0,198+0,005 до 0,208+0,004 определялись у больных, которые принимали альдактон в малых дозах более 9 мес. на фоне стандартной терапии ХСН. А самые высокие показатели УОК были у 7 больных, не принимавших альдактон при жизни, и составляли от 0,240+0,002 до 0,248+0,004, в среднем 0,243+0,004 (p<0,05). Следовательно, можно предположить, что длительный прием альдактона стабилизирует содержание УОК в почках у больных с ХСН ФК III - IV.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 |


