Атланты (стр. 50 )

Таким образом, к моменту нашего повествования, примерно на двести восьмой год существования всех видов животного мира напрочь отсутствовала система обогащения тканей сильным компонентом сре­ды, вследствие чего их жизненная активация не продлялась более пяти-семи лет.

Спустя десять лет, тоесть уже в двести восемнадцатом году, были получены первые результаты видоизменений в составе их моле­кулярных соединений.

Они показывали, что живозарождающиеся элементы требуют более нормативного потребления кислородно-обогатитель­ной среды, нежели их предыдущие виды.

Потому, та же природа начала свою работу по укреплению такого обогащения в самом составе органического соединения.

Вначале были обнаружены качественные видоизменения в самих порообразных структурах. Часть из них начала закупориваться выделяе­мым организмом суррогативного типа веществом, и это дало толчок к образованию внутри первого обогащающего соединительного звена бронхопотребляемой структуры.

На тот момент она имела вид небольшого или даже крохотного яйце­образного соединения и уже с годами начала принимать форму неко­торого разветвления в стороны.

Вслед за первым проявлением нового функционера органического сое­динения, начало возникать и само подобие легочно-мышечной ткани. Поры к этому времени полностью закупорились, и это дало решительно качественную реакцию органического соединения на образование, прак­тически, всей дыхательной системы.

Таким образом, к концу года 229-го весь этот эпицикл развития был сформулирован и ярко выражен конфигурально-детальным органом.

К этому же времени подоспели и небольшие ушные скважины, образован­ные как результат голосовой подачи других видов присутствия жи­вотного мира.

В результате этого трансэмульсионная взаимообогащаемая связь сре­ды с животно-противостоящим миром значительно укрепилась. Животные получили хорошую защиту от перепоражения и обрели свою первосте­пеннейшую жизненную устойчивость.

Наряду с этими видоизменениями происходили изменения и в составе их цитоплазменного видообеспечения геноидальноциклической связи молекул.

Основное корригинальное образующее вещество в виде полужидкой тянущейся оранжево-коричневой массы начало приобретать бурый от­тенок. В состав этого вещества начали попадать первые молекулы обогащенного кислородного изотопа и аналитического вида ядерного функционирования вирусобелка, входящего в состав какой-либо из водно-дисперсионных групп среды.

Спустя пятнадцать лет этих внутрипроводимых изменений состав корригинального вещества значительно изменился.

Он стал обретать ярко-красный цветовой оттенок и понемногу  расжижаться.

По истечению еще десяти лет, этот же состав дал основу для рас­пространения своей молекулы за счет обретенной ранее взаимосвязи с существующими органами внутренней структуры животных. Корригинальное вещество строго молекулярного типа обрело газо-жидкообразную форму и распространилось по всему организму, образуя свои линейно-зацикленные периоды обращения.

Таким образом, к концу года 255-го в организмах животных образова­лась очень четкая взаимообогащаемая связь органического питания основной биосцентрированной клетки увеличения. Термин "биосцентрированный" появился в результате возникшего до­полнительно органа в виде сосудообразующего системную единицу связи элемента питания среды поглощения.

В итоге всех этих очень качественных изменений, в самом организме образовалась единая система обогащения полученной расщепленной молекулы окружающей среды, которая так же со временем переросла в обычную первично-вторичную циклическую зависимость всех существующих внутри  органов  дополнительной  очистки.

Теперь, основная молекула развивалась путем перенасыщения внут­ренней среды оксидно-углеводным составом и за счет базы щелочно-кислотного обогащения от потребляемой пищи. Образовалась, так называемая, вторично-первичная циклопроходного типа взаимосвязь между молекулой проходного корригинального вещес­тва и самим составом цитоплазменной клеточной ткани.

Другими словами, в органическом соединении ярко выраженных конфи­гураций образовались дополнительные элементы центросферотической связи молекулы поступающей среды и молекулы внутреннего респира­торного окружения.

Само корригинальное вещество, учитывая его свойства к саморазмноже­нию и ярко-красный цвет, стали называть кровью того или иного вида животного мира.

Таким образом, к концу 256-го года в момент смены основного экипа­жа, была определена первая активная группа крови, выраженная в био­логических существах типа мезозавр и бронтозавр.

Вместе с этим была выделена и ее основная единица - молекула, в состав которой входило более пятидесяти элементов разветвленной сети суррогативно-поглощающих органов всего механизма молекуляр­ного роста.

Биоцентросферическая связь, образованная в результате смешивания молекул основной подпитки и молекулы роста внутри органического соединения способствовала развитию этого процесса, заключая в себе основной источник механического воспроизведения циркуляции моле­кул корригенного вещества.

В итоге всего ранее указанного, можно сказать следующее:

основная циркуляционная зависимость молекулы проход­ного порядка от молекулярного роста выражается в прямо пропорциональном сосредоточении механической реабилита­ционной внутрисистемной связи всех существующих коррек­торов питания и всех сопутствующих им элементов  взаимоподдержки.

На основании этого делаем вывод:

основа всей молекуляции лежит в основе гармонизации исходящих этроцептивных молекулярных соединений основ­ного и вторичного циклов  переподач  молекул  крови.

А также:

вся нейродинамическая внутренняя циклическая связь резко отрицает любое корригинальное выражение, не соот­ветствующее росту основной молекулярной основы клетки.

Таким образом, внося в корригинальное вещество сугубо резко регламентирующие изменения, разрушается циклическая взаимосвязь и уско­ряется процесс выноса наружу корригинального аппликатора в виде наносной материковой ткани, используемой как результат третично-вторичного повторения процесса иновторжения.

Весь смысл вышеуказанного сводится к тому, что сама кровь, обогащае­мая углеводородом, создает материковую ткань, и она же выносит ее наружу в виде отдельного вида популяции уже трансформировавшейся клеточной ткани.

Разобравшись со всем этим, наши исследователи обратили свой взор на исследуемую ими же глубоководную трансформирующуюся молекуляр­ную основу.

Необходим был решительный отрыв вперед для совмещения общего экологического развития всех видов сопутствия, а также не­заметно возрастающий взрыв глубоководной популяции отдельных видов существования.

ГЛАВА 26

ИХТИОЗАВР

Исследуя ткани мышечно-ростковой группы молекулярных ос­нов, находящихся в глубоководной, океанического типа среде, ученые обнаружили яркую недостаточность в обеспечении кальциево-магниевым суртоденным веществом, вследствие чего основы не только не обогаща­лись этим составом, но и прививали себе особую активность в некотором отторжении этих сугубо поляризационных элементов.

Было принято решение о выделении вглубь основных затопленных ра­йонов дополнительной мощи карбонито-кальциевых минерало-солеотло-жений, вследствие чего наружу дополнительно поднялись определенные группы веществ и опустились в указанную среду.

Псевдонасыщение сразу же дало необходимо нужный результат. Природа окружения воды буйно восторжествовала.

Сформировались первые ростковые группы в виде членистоногих в пан­цирном исполнении их моллюскового состава вещества. Этот эффект произошел в результате сильного поля отторжения самих моллюскооб­разных существ и притяжения к ним поля внешнеокупаемой среды в качестве уплотненного кальциевой группой состава.

В местах такого поверхностного отторжения образовалась моллюско-цепочная связь в виде идущих нитей соприкасания, а уже затем со временем развития она значительно усилилась за счет вторично-пов­торного обогащения среды.

Вместе с тем обрели округлость и удлиненность основ и другие оби­татели водного мира. В местах более глубоких, куда скальционированная группа поступающих единиц менее доходила, виды приобретали лишь поверхностно-твердотелое покрытие с небольшими уплотнениями в виде чешуйчато-опасной для других ткани.

Таким образом, за довольно короткий срок, исследователи добились хо­роших результатов в уплотнении молекулярных основ. После вторичного повтора потребляемой массы единиц кальциевой группы, ученые решили изменить некоторые направления развития отдельных моллюскообразных структур.

Были произведен отбор существующих видов и помещение в аквазаповедную зону, где над ними проводились исследовательские работы.

Ученые пришли к выводу, что с увеличением численного состава представителей океанических глубин, увеличивается и вид их представления. Тоесть, происходила своеобразная, протекающая вне какой-либо концессии вторжения реомутация видов существования.

Окончательно в этом разобравшись и поняв, что от чего зависит, исследователи пришли к выводу, что с увеличением численного состава впо­лне возможны огромные видообразования и на суше.

Но, как употребить все это, если океанические не жили в таких условиях?

Выход пришел сам собой.

Вскоре, после долгих экспериментов с обогащением различными видами изотопических масс, обнаружилось, что твердое покрытие наружной части молекулярных основ напрямую связывает их с такими же пред­ставителями на суше. Тоесть, за счет своей теплонепроводимости они вполне могли сосуществовать на поверхности.

Было проведено очередное, тоесть третично-повторное кальциевое насыщение, в результате которого более мелкая группа значительно усилила свой панцирный состав, а точнее, моллюскообразную с ним связь, а бо­лее большая - прибавила в весе, размере и обрела некоторую твердость покрытия в передней части основы.

Спустя время начал сформировываться и здесь черепно-обустроенный механизм воспроизведения, но без ортодоксального увеличения длины туловища.

А еще через время, значительно укрепилась хребтообразующая единица, распустив в стороны окостеневшие кольцеобразные подвязки молеку­лярной основы.