Атланты (стр. 55 )

Так началась энергетическая деятельность основной составляющей единицы всего живого - первой анатомической молекулы крови.

Именно с этого периода можно считать всех животных теплокровными, за редким исключением существ, претерпевших не по своей вине внут-рикачественные молекулярные изменения.

В связи с возникшей энергетической деятельностью молекулы крови стали значительно видоизменяться основные органы животворящих су­ществ.

Обладая своей внутрициклической связью между различными конфигура­циями органического соединения, основная молекула крови разносила свое тепло, тем самым создавая внутри генетического уклада особую зону поляризации, именуемой овуляционной.

В результате этого циклического видоизменения появились ярко отраженные половые группы молекулярного роста в виде парно-стадной самореаппиляции.

Надо сказать, что до этого этот процесс обеспечи­вался самосмодулированной системой общей реабилитации, тоесть, путем внесения внутрь через поглотительные виды органов моллюско­образного выделенного противоположной группой семени размножения.

Таким образом, к концу года 298-го, тоесть, ровно через десять лет с момента обнаружения первого признака оснащения молекулы крови энерготепловым эффектом, появились четкие, разграничивающиеся по внешним и внутренним половым группам признаки полярности, тоесть, разделения на строго материнскую /овуляционную/ и не таковую /призмоактивную/ группу принадлежности.

Условно их разделили на женскую и мужскую особь представления оккупационной среды. Практически, эти видоизменения коснулись всех основных групп пред­ставителей земной фауны, за очень редким исключением кишечно-активных и парно-обогащающих.

Так Земля определила дальнейшую стадию развития, именуемую груп­пами семенного различия, которая вслед за уходящей предыдущей внесла дополнительные изменения в общий код генетического  вос­произведения  существ.

В водно-окупаемой среде процесс реаппиляции не изменился, за иск­лючением видоизмененных искуственно групп, которые так же, как и виды на суше, совершенствовались и дополнительно видоизменялись.

Так закончился первый стадийно-проходной период овулирования оплодотворенной яйцеклетки цитоплазменного состава воспроизведе­ния.

Следующим реабилитационным шагом в плане общей разместимости на планете отдельных групп или  попроще, их совместной  проживаемости, было возбуждение  периода  холодообразования, как первостепенное и основополагающее видопроизводство следующего порядка существ. Таким образом, обретя теплокровность, животному миру уже не были страшны морозостойкие зоны и их климатические условия.

В порядке исключения под эту формализацию не входили представите­ли отдельных видов членистоногих и пернатокрылых, расходующих свою энергоактивность в большом порядке исчисления.

Но об этом в следующей главе, а сейчас подведем черту под деятель­ностью теплокровного периода.

Итак, за менее чем сорок лет внутрикачественно-активных видопроизведений в более чем пятидесяти различных группах окупаемости земной поверхности произошли значительные, а в некоторых случаях, коренные изменения, сопутствующие дальнейшему развитию живых су­ществ и укрепляющих их жизненную приспособляемость.

Средний возраст достигаемой ими жизни составлял на период 300-го года около пяти лет, что значительно увеличивало поголовье, создавая тем самым дополнительную геноциклоидальную основу для видовоспроизводства. Чем особо отмечен этот период?

Ну, во-первых,

создались все необходимые условия для развития внутрителосостояний живого молекулярного тела.

Во-вторых,

сила проходного поля исчисления геноотлагаемого роста значительно возросла и составляла именно столько единиц, сколько их отошло за время развития той или иной видогруппы молекулярных существ.

И, в-третьих,

за этот период значительно увеличился генооткладываемый всеми видами существ фонд, составляющий общую базу молекуляр­ного развития всех видов групп.

Основополагающим тезисом этого периода является резкая, саморазру­шаемая всеми видами существ  система перехода от внешней среды об­щей реаппиляции до отдельно-внутренней культуризации  по  видогруппам.

Таким образом,

можно сказать, что период постмезозойского распреде­ления отличается от предыдущего своей меньшей громоздкостью и большей самоокупаемостью пространств видами групп существ.

А также:

величина роста молекулярного тела, обладающего наивысшей сферой своего рассредоточения, напрямую зависит от общей среды окупаемости, а точнее, от ее численного состава.

Иными словами, между представителями существующих концессий времени имеется прямопропорциональная зависимость: чем больше численный прирост самоокупационной деятель­ности видогрупп, тем меньше высота роста молекулярного  взаимодействия.

Таким образом, можно говорить о том, что общая среда реоккупации всеми видами существующих молекулярных тел напрямую связывает их между собой прямообратимой энергетической деятельностью.

В общем генооттоке произошли значительные видоускоряющие про­цессы.

Видимость, так же, как и обретенная ранее слышимость, давали дополнительную инфраспектрализацию окружающей среде, что, в свою очередь, позволило  другим отстающим видам составить свою концессию воспроизведения того же.

Таким образом, видоизмененная группа прямо видоизменяла сопутствую­щую другую, что говорит об их общем молекулярном объединении.

К сожалению, этот период не был отмечен, как пряморасполагающий к более трудному этапу развития - созданию умственного порядка су­щества.

Дело в том, что, так называемые, видотерминальные отборочные группы существ, участвующих в общем молекулярном обмене, не очень качест­венно отлагали свое геноидальное наследие в плане его полной доукомплектации всеми видами существующих поляризационного типа ве­ществ.

Иными словами, не всегда в их цитоплазменную основу входили все ярко выраженные компоненты выделенных  в  среду  биоединиц.

Именно это и было тем пагубным действом, которое привело к видоисчезновению живых молекулярных тел.

Недостаток в рационе содержа­тельной единицы углевода, а также невоспроизведение уже отработан­ной группы этих же единиц, давало негативный результат в сферически-активной форме развития млекопитающих.

В основе своей, самую важную роль во всем этом процессе сыграла молекула нерасщепленного вида кислорода, поступающая в кровь только как единица теплового эквивалента среды, и не входящая в состав других молекул в качестве окислителя для создания щелочно-кислого обрабатывающего вещества внутри среды обогащения животного любого типа воспроизводства.

Таким образом, в общем итоге отмирающих и видоизменяющихся живот­ных сыграла роль недостаточность их пищеварительного процесса пу­тем недоразвитой внутренней среды обогащения.

Законспирированные в этой внутренней непищеварительной среде элементы питания не выступали в роли ее обогатителя, а просто создавали основу для роста за счет открытого перепоглощения актива той же конфигурально выраженной среды.

В итоге, мы можем формулировать еще одно заключение:

вся внутренняя среда представителей животного мира на тот промежуток идеализированного нами времени представ­ляла собой всего лишь ярко выраженную молекулярную осно­ву без должного взаимораспределения энергетической цен­ности пищевого рациона. В связи с этим выделяется еще одно рецензированное тезисное высказывание:

любой, энергетически ценный компонент питания рациона по­требляемой пищи любым видом существа, не переработанный самой основой органического соединения, становится энер­гетически ослабленным для того же органического соедине­ния. Что, в свою очередь, не возлагает надежд на увеличение жизненного актива, а также не дает основу для генофизичес­кого зачатия пропорциональности единично выраженного элемента  фактически  окупаемой  им  среды.

Иначе говоря, любая непереработанная в организме молеку­лярного тела единица энергоснабжения не дает достаточной функциональной основы для зарождения величины гармонизации пропорций телосостояний - умственной единицы времени.

Таким образом, сокращая еще раз все ранее указанное и описанное, делаем соответствующий вывод:

диспропорция телосостояний прямо отображает качествен­ный состав внутренне непереработанной единицы энерго­роста, а значит, эта единица и есть основополагающей для развития фундаментальной основы будущего умствен­ного порядка существа.

Что, в свою очередь, гласит о следующем:

создание основы переработки рациона потребляемой пищи и есть прямолинейное выражение силы действия на весь организм молекулярного типа существа для обоснования будущего  поколения  умственного  порядка.

ГЛАВА  28

ВИДОИЗМЕНЕНИЯ

Итак, на трехсотом году жизненноважного участия цивилиза­ции проходного порядка на Земле образовалась тенденция к самоук­реплению живого типа существ за счет первообразования в их внут­ренних системах роста конфигурационно выраженного органа потреб­ления - существующего рациона питательной среды.

Но, как реорганизовать эту, общую для всех проблему в действии?

Вопрос этот мучительно больно отражался на самих представителях животного мира. Их численные группы не превосходили свою основную первоначально заложенную единицу, а значит, они практически, не развива­лись.

Наступил период, так называемого, генооккупационного невозрастания.

Нужно было предпринимать какие-то активные шаги в их активации жизненного порядка. Но, как осуществить задуманное, если, практически, все компоненты среды или геодезии слоев включены в работу?

Естественная поляризация происходит согласно идущего цикла работы ядра Земли.

И здесь, неожиданно для всех, пришло очень важное реше­ние .

У них начался период близкого спаривания путем ярко выраженного разобщения генетических основ полюсов. Именно в этом процессе уче­ные нашли необходимо нужный вариант воспроизведения новых видов существ и досрочного образования внутри среды животных дополнитель­но обогащающего органа для обработки поступающего  эквивалента  пищевого  рациона.