Нормальная физиология - физиология челюстно-лицевой области. Сборник заданий для текущего и рубежного контроля знаний студентов, обучающихся по специальности 060201 Стоматология (стр. 13 )

двустороннего проведения возбуждения изолированного проведения возбуждения анатомической непрерывности нервного волокна физиологической целостности нервного волокна

  наблюдается только в экспериментальных условиях

11. ЗАКОНЫ ПРОВЕДЕНИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПО НЕРВНЫМ ВОЛОКНАМ

одностороннего проведения возбуждения двустороннего проведения возбуждения изолированного проведения возбуждения анатомической и физиологической целостности нервного волокна

12. Уравнительная фаза парабиоза характеризуется

снижением лабильности снижением возбудимости повышением лабильности повышением возбудимости блокированием проведения возбуждения

  В АЛЬТЕРИРОВАННОМ УЧАСТКЕ НЕРВА

13. ПАРАДОКСАЛЬНАЯ фаза парабиоза характеризуется

снижением лабильности снижением возбудимости повышением лабильности повышением возбудимости блокированием проведения возбуждения

  В АЛЬТЕРИРОВАННОМ УЧАСТКЕ НЕРВА

14. ТОРМОЗНАЯ фаза парабиоза характеризуется

снижением лабильности снижением возбудимости повышением лабильности повышением возбудимости блокированием проведения возбуждения

  В АЛЬТЕРИРОВАННОМ УЧАСТКЕ НЕРВА

15. блок проведения возбуждения через нервное волокно НАБЛЮДАЕТСЯ в

уравнительную парадоксальную тормозную

  ФАЗУ ПАРАБИОЗА

16. хирургическое вмешательство допустимО ПРИ ДОСТИЖЕНИИ

уравнительной парадоксальной тормозной

  ФАЗЫ ПАРАБИОЗА

17. ВОЗБУДИМОСТЬ ПОВЫШАЕТСЯ В

уравнительную парадоксальную тормозную

  ФАЗУ ПАРАБИОЗА

18. мионевральный синапс – ЭТО СПЕЦИФИЧЕСКИЙ КОНТАКТ

между двумя клетками, обеспечивающий передачу возбуждения электрическим путем между двумя нервными клетками, обеспечивающий передачу возбуждения химическим путем между нервной и мышечной клетками, обеспечивающий проведение возбуждения с мотонейрона на мышечное волокно химическим путем

19. возбуждение в мионевральном синапсе передается при помощи

дофамина адреналина серотонина ацетилхолина норадреналина

20. ОКОНЧАНИЕ НЕРВНОГО ВОЛОКНА МОТОНЕЙРОНА ПОКРЫВАЕТ

пресинаптическая мембрана постсинаптическая мембрана концевая двигательная пластинка

21. выделение медиатора в синаптическую щель обеспечивают ионы

Na+ K+ Cl- Ca2+ Mg2+

22. ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ НЕРВНОГО ОКОНЧАНИЯ ВЫЗЫВАЕТ ПОВЫШЕНИЕ ПРОНИЦАЕМОСТИ ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ ДЛЯ ИОНОВ

Na+ K+ Cl- Ca2+ Mg2+

23. КОНЦЕВАЯ ДВИГАТЕЛЬНАЯ ПЛАСТИНКА - ЭТО

контакт между мотонейроном и мышечной клеткой мембрана, покрывающая окончание нервного волокна часть мембраны мышечной клетки, граничащая с двигательным нервным окончанием

24. В ПОСТСИНАПТИЧЕСКУЮ МЕМБРАНУ МИОНЕВРАЛЬНОГО СИНАПСА ВСТРОЕНЫ

холинорецепторы адренорецепторы везикулы, содержащие медиатор

25. Частичная деполяризация постсинаптической мембраны, возникающая при передаче возбуждения в мионевральном синапсе, называется

потенциал действия (ПД) рецепторный потенциал (РП) потенциал концевой пластинки (ПКП) возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)

26. потенциал, возникающий при передаче возбуждения на постсинаптической мембране мионеврального синапса, называется

потенциал действия (ПД) рецепторный потенциал (РП) потенциал концевой пластинки (ПКП) возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)

27. потенциал КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ ОБЛАДАЕТ СВОЙСТВАМИ

потенциала действия (ПД) локального потенциала (ЛО) мембранного потенциала покоя (МПП)

28. СВОЙСТВА ПОТЕНЦИАЛА КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ

способен к суммации не способен к суммации подчиняется закону «все или ничего» распространяется от места раздражения не распространяется от места раздражения подчиняется закону градуальной зависимости сопровождается снижением возбудимости ткани сопровождается повышением возбудимости ткани

29. ВЫДЕЛЯЮЩИЙСЯ В МИОНЕВРАЛЬНОМ СИНАПСЕ МЕДИАТОР РАЗРУШАЕТСЯ

эзерином прозерином галантамином холинэстеразой

30. Блок проведения возбуждения на мышечное волокно возникает в случае прочного конкурентного связывания холинорецепторов концевой пластинки с

холинэстеразой антихолинэстеразой курареподобными химическими веществами

6.4. Физиология мышц двигательного аппарата

1. физиологические свойства скелетных мышц

автоматия лабильность возбудимость сократимость проводимость раздражимость

2. специфическое ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ свойство мышечной ткани

лабильность возбудимость сократимость проводимость раздражимость

3. режимы мышечных сокращений

тетанический изотонический изометрический ауксотонический

4. Изометрический режим мышечного сокращения характеризуется

укорочением мышечных волокон без изменения напряжения увеличением напряжения мышечных волокон без изменения длины уменьшением длины и увеличением напряжения мышечных волокон

5. Изотонический режим мышечного сокращения характеризуется

укорочением мышечных волокон без изменения напряжения увеличением напряжения мышечных волокон без изменения длины уменьшением длины и увеличением напряжения мышечных волокон

6. Ауксотонический режим мышечного сокращения характеризуется

укорочением мышечных волокон без изменения напряжения увеличением напряжения мышечных волокон без изменения длины уменьшением длины и увеличением напряжения мышечных волокон

7. большинство мышц двигательного аппарата обычно сокращаются

изотонически изометрически ауксотонически

8. виды мышечных сокращений

тетаническое изотоническое изометрическое ауксотоническое одиночные мышечные сокращения (ОМС)

9. Амплитуда одиночного сокращения изолированного мышечного волокна

зависит от силы раздражителя не зависит от силы раздражителя подчиняется градуальному закону подчиняется закону «все или ничего»

10. Амплитуда сокращения скелетной мышцы в целом

зависит от силы раздражителя не зависит от силы раздражителя подчиняется градуальному закону подчиняется закону «все или ничего»

11. Латентный период одиночного мышечного сокращения (ОМС) характеризуется

увеличением теплопродукции увеличением длины мышечного волокна уменьшением длины мышечного волокна активацией процессов обмена веществ и энергии увеличением механического напряжения мышечного волокна уменьшением механического напряжения мышечного волокна

12. По мере увеличения частоты стимуляции скелетной мышцы, последовательно возникают

пессимум - оптимум - гладкий тетанус - зубчатый тетанус - ОМС ОМС - зубчатый тетанус - гладкий тетанус - оптимум - пессимум ОМС - гладкий тетанус - оптимум - пессимум - зубчатый тетанус

13. если каждый последующий импульс в серии воздействует на мышцу после ее полного расслабления, то возникает

ОМС оптимум пессимум гладкий тетанус зубчатый тетанус

14. если каждый последующий импульс в серии воздействует на мышцу В ФАЗУ ЕЕ расслабления, то возникает

ОМС оптимум пессимум гладкий тетанус зубчатый тетанус

15. если каждый последующий импульс в серии воздействует на мышцу В ФАЗУ ЕЕ укорочения, то возникает

ОМС гладкий тетанус зубчатый тетанус

16. если каждый последующий импульс в серии воздействует на мышцу в фазу относительной рефрактерности, то возникает

ОМС зубчатый тетанус гладкий тетанус максимальной амплитуды гладкий тетанус минимальной амплитуды

17. если каждый последующий импульс в серии воздействует на мышцу в фазу ЭКЗАЛЬТАЦИИ, то возникает

ОМС зубчатый тетанус гладкий тетанус максимальной амплитуды гладкий тетанус минимальной амплитуды

18. морфо-функциональные особенности мышечных волокон моторных единиц типа S

аэробный тип обмена низкая возбудимость высокая возбудимость анаэробный тип обмена слабое кровоснабжение хорошее кровоснабжение малый диаметр мышечных волокон большой диаметр мышечных волокон

19. морфо-функциональные особенности мышечных волокон моторных единиц типа FF

аэробный тип обмена низкая возбудимость высокая возбудимость анаэробный тип обмена слабое кровоснабжение хорошее кровоснабжение малый диаметр мышечных волокон большой диаметр мышечных волокон

20. В СОСТАВ МОТОРНОЙ (ДВИГАТЕЛЬНОЙ) ЕДИНИЦЫ ВХОДЯТ

тело мотонейрона аксон мотонейрона коллатерали аксона мотонейрона группа иннервируемых мотонейроном мышечных волокон

21. МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА МОТОРНЫХ ЕДИНИЦ ТИПА FF

быстросокращающиеся и быстроутомляющиеся медленносокращающиеся и медленноутомляющиеся быстросокращающиеся, относительно устойчивые к утомлению

22. МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА МОТОРНЫХ ЕДИНИЦ ТИПА FR

быстросокращающиеся и быстроутомляющиеся медленносокращающиеся и медленноутомляющиеся быстросокращающиеся, относительно устойчивые к утомлению

23. МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА МОТОРНЫХ ЕДИНИЦ ТИПА S

быстросокращающиеся и быстроутомляющиеся медленносокращающиеся и медленноутомляющиеся быстросокращающиеся, относительно устойчивые к утомлению

24. Ведущим и наиболее эффективным механизмом регуляции силы мышечных сокращений является

изменение числа активных моторных единиц (МЕ) изменение частоты импульсации мотонейронов синхронизация активности различных МЕ

25. Плавная и точная регуляция силы мышечных сокращений обеспечивается

изменением числа активных моторных единиц (МЕ) изменением частоты импульсации мотонейронов синхронизацией активности различных МЕ

26. Согласно теории истощения

утомление наступает в результате накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма причина утомления мышцы заключается в расходовании энергетических ресурсов мышечное утомление возникает вследствие недостатка кислорода причиной снижения работоспособности является утомление нервных центров

27. Согласно теории засорения

утомление наступает в результате накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма причина утомления мышцы заключается в расходовании энергетических ресурсов мышечное утомление возникает вследствие недостатка кислорода причиной снижения работоспособности является утомление нервных центров

28. Согласно теории удушения

утомление наступает в результате накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма причина утомления мышцы заключается в расходовании энергетических ресурсов мышечное утомление возникает вследствие недостатка кислорода причиной снижения работоспособности является утомление нервных центров

29. Согласно теории

утомление наступает в результате накопления в мышцах кислых продуктов метаболизма причина утомления мышцы заключается в расходовании энергетических ресурсов мышечное утомление возникает вследствие недостатка кислорода причиной снижения работоспособности является утомление нервных центров

30. восстановление работоспособности утомленных мышц наиболее эффективно при