пессимальное торможение пресинаптическое торможение постсинаптическое торможение торможение вслед за возбуждением

5. тормозные нейроны

D-нейроны клетки Реншоу клетки Пуркинье альфа-мотонейроны гамма-мотонейроны

6. тормозные медиаторы

глицин бета-аланин ацетилхолин катехоламины гамма-аминомасляная кислота (ГАМК)

7. потенциал, возникающий на постсинаптической мембране гиперполяризующего синапса при возбуждении тормозного нейрона, называется

локальный ответ (ЛО) потенциал действия (ПД) потенциал концевой пластинки (ПКП) тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП) возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)

8. свойства тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП)

способен к суммации не распространяется подчиняется градуальному закону во время генерации ТПСП возбудимость снижается во время генерации ТПСП возбудимость повышается

9. принципы координации рефлекторной деятельности

доминанта конвергенция обратная связь общий конечный путь реципрокное торможение одностороннее проведение возбуждения

10. конвергенция - ЭТО

схождение нескольких нейронов к меньшему их количеству конкуренция афферентов за «обладание» одним общим мотонейроном одновременное торможение одного нервного центра при возбуждении другого

11. морфологический принцип, характеризуЮЩИЙСЯ схождением нескольких нейронов к меньшему их количеству

окклюзия облегчение конвергенция принцип доминанты принцип обратной связи принцип общего конечного пути принцип реципрокного торможения

12. ОБЛЕГЧЕНИЕ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ ВОЗНИКАЕТ В СЛЕДСТВИЕ

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?
перекрытия центральных зон нервных центров перекрытия периферических зон нервных центров циркуляции возбуждения в замкнутых нейронных цепях

13. ОККЛЮЗИЯ ВОЗБУЖДЕНИЙ ВОЗНИКАЕТ В СЛЕДСТВИЕ

перекрытия центральных зон нервных центров перекрытия периферических зон нервных центров циркуляции возбуждения в замкнутых нейронных цепях

14. одновременнОЕ угнетение одного нервного центра при возбуждении другого

окклюзия облегчение конвергенция принцип доминанты принцип обратной связи принцип общего конечного пути принцип реципрокного торможения

15. ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ОБРАНТАЯ СВЯЗЬ В ЦНС ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ

перекрытия центральных зон нервных центров перекрытия периферических зон нервных центров циркуляции возбуждения в замкнутых нейронных цепях

16. механизм положительной обратной связи

реверберация возбуждений в нейронных ловушках, имеющих в своем составе тормозные нейроны реверберация возбуждений в нейронных ловушках, имеющих в своем составе только возбуждающие нейроны схождение нескольких нейронов к меньшему их количеству перекрытие центральных зон нервных центров

17. механизм ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ обратной связи

реверберация возбуждений в нейронных ловушках, имеющих в своем составе тормозные нейроны реверберация возбуждений в нейронных ловушках, имеющих в своем составе только возбуждающие нейроны схождение нескольких нейронов к меньшему их количеству перекрытие центральных зон нервных центров

18. ДОМИНАНТА - ЭТО

очаг возбуждения, подчиняющий себе нервные центры конкуренция афферентов за «обладание» одним общим мотонейроном одновременное торможение одного нервного центра при возбуждении другого

19. в основе интегративной деятельности ЦНС лежит принцип

окклюзии доминанты конвергенции обратной связи общего конечного пути реципрокного торможения

20. отбор наиболее важной информации в ЦНС обеспечивается

окклюзией возбуждений конвергенцией возбуждений циркуляцией возбуждений в замкнутых нейронных цепях

21. свойства доминанты

повышенная возбудимость сниженная возбудимость способность к суммации стойкость возбуждения большая инертность низкая инертность

7.3. Физиология спинного и заднего мозга. Функции ретикулярной формации

1. Согласно закону Белла-Мажанди

передние корешки спинного мозга являются афферентными передние корешки спинного мозга являются эфферентными задние корешки спинного мозга являются эфферентными задние корешки спинного мозга являются афферентными задние корешки спинного мозга являются двигательными

2. Задние (дорсальные) корешки спинного мозга

формируют афферентные входы формируют эфферентные выходы спинного мозга образованы центральными отростками афферентных нейронов образованы аксонами мотонейронов и преганглионарных вегетативных нейронов

3. ПЕРЕДНИЕ (ВЕНТРАЛЬНЫЕ) корешки спинного мозга

формируют афферентные входы формируют эфферентные выходы спинного мозга образованы центральными отростками афферентных нейронов образованы аксонами мотонейронов и преганглионарных вегетативных нейронов

4. в передних канатиках спинного мозга проходят

только восходящие только нисходящие как восходящие, так и нисходящие

  ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ

5. в ЗАДНИХ канатиках спинного мозга проходят

только восходящие только нисходящие как восходящие, так и нисходящие

  ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ

6. в БОКОВЫХ канатиках спинного мозга проходят

только восходящие только нисходящие как восходящие, так и нисходящие

  ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ

7. в передних рогах спинного мозга локализуются

вставочные нейроны эфферентные гамма-мотонейроны эфферентные альфа-мотонейроны преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы

8. в задних рогах спинного мозга локализуются

вставочные нейроны эфферентные гамма-мотонейроны эфферентные альфа-мотонейроны преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы

9. Участок спинного мозга, связанный с парой передних и задних корешков, называют

миотом сегмент метамер дерматом

10. Группа мышц, иннервируемых одним сегментом спинного мозга

миотом метамер дерматом

11. Участок кожи, афферентная импульсация от которого поступает в сегмент спинного мозга

миотом метамер дерматом

12. Сегмент спинного мозга вместе с иннервируемыми участками тела

миотом метамер дерматом

13. функции спинного мозга

рефлекторная сегментарная рефлекторная надсегментарная рефлекторная межсегментарная проводниковая трофическая

14. в непосредственном управляющем влиянии эфферентных нейронов спинного мозга на эффекторы заключается

рефлекторная сегментарная рефлекторная надсегментарная рефлекторная межсегментарная проводниковая трофическая

  ФУНКЦИЯ СПИННОГО МОЗГА

15. Рефлекторная дуга сухожильного спинального рефлекса включает в себя

быстроадаптирующиеся рецепторы медленноадаптирующиеся рецепторы моторные единицы типов FF FR моторные единицы типа S тонические мотонейроны фазные мотонейроны

16. рефлекторная дуга локтевого разгибательного рефлекса ПЕРЕКЛЮЧАЕТСЯ В

5-6 шейных 7-8 шейных 8-12 грудных 2-4 поясничных 1-2 крестцовых

  СЕГМЕНТАХ СПИННОГО МОЗГА

17. рефлекторная дуга локтевого Сгибательного рефлекса ПЕРЕКЛЮЧАЕТСЯ В

5-6 шейных 7-8 шейных 8-12 грудных 2-4 поясничных 1-2 крестцовых

  СЕГМЕНТАХ СПИННОГО МОЗГА

18. рефлекторная дуга КОЛЕННОГО рефлекса ПЕРЕКЛЮЧАЕТСЯ В

5-6 шейных 7-8 шейных 8-12 грудных 2-4 поясничных 1-2 крестцовых

  СЕГМЕНТАХ СПИННОГО МОЗГА

19. рефлекторная дуга АХИЛЛОВА рефлекса ПЕРЕКЛЮЧАЕТСЯ В

5-6 шейных 7-8 шейных 8-12 грудных 2-4 поясничных 1-2 крестцовых

  СЕГМЕНТАХ СПИННОГО МОЗГА

20. передачу тактильных и проприоцептивных сенсорных сигналов в заднюю центральную извилину коры больших полушарий обеспечивают

путь Говерса путь Флексига пирамидные пути пути Голля и Бурдаха экстапирамидные пути спиноталамические пути

21. информация от тактильных рецепторов, а также проприорецепторов мышц, сухожилий и суставов поступает в кору мозжечка по

пути Говерса пути Флексига пирамидным путям путям Голля и Бурдаха экстапирамидным путям спиноталамическим путям

22. сигналы от тактильных, температурных и болевых рецепторов в сенсорные зоны коры больших полушарий головного мозга поступают по

пути Говерса пути Флексига пирамидным путям путям Голля и Бурдаха экстапирамидным путям спиноталамическим путям

23. ПЕРЕДАЮТ активируюЩИЕ ВЛИЯНИЯ НА мотонейроны мышц разгибателей

руброспинальный кортикоспинальный ретикулоспинальный дорсальный вестибулоспинальный вентральный вестибулоспинальный

  ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ

24. ПЕРЕДАЮТ активируюЩИЕ ВЛИЯНИЯ НА мотонейроны мышц сгибателей

руброспинальный кортикоспинальный ретикулоспинальный дорсальный вестибулоспинальный вентральный вестибулоспинальный

  ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ

25. механизмы спинального шока

угнетение внутриспинальных тормозных процессов активация внутриспинальных тормозных процессов устранение нисходящих активирующих влияний из выше расположенных отделов ЦНС

26. функции заднего мозга

рефлекторная надсегментарная рефлекторная межсегментарная рефлекторная сегментарная проводниковая трофическая

27. центры заднего мозга, непосредственно регулирующие деятельность иннервируемых эффекторов

центр пищеварения вестибулярные ядра ядра Голля и Бурдаха ретикулярная формация центры защитных рефлексов ядра 5-12 пар черепно-мозговых нервов сосудодвигательный и дыхательный центры

28. структурно-функциональные элементы заднего мозга, регулирующие тонус скелетных мышц через эфферентные нейроны НИЖЕ РАСПОЛОЖЕННЫХ ОТДЕЛОВ ЦНС

центр пищеварения вестибулярные ядра ядра Голля и Бурдаха ретикулярная формация жизненно важные центры центры защитных рефлексов ядра 5-12 пар черепно-мозговых нервов

29. структурно-функциональные образования заднего мозга, проводящие тактильные и проприоцептивные сенсорных сигналов в заднюю центральную извилину коры больших полушарий

центр пищеварения вестибулярные ядра ядра Голля и Бурдаха ретикулярная формация жизненно важные центры центры защитных рефлексов ядра 5-12 пар черепно-мозговых нервов

30. жизненно важные центры заднего мозга

кашля рвоты чихания мигания сердечный дыхательный сосудодвигательный

31. центры защитных рефлексов, расположенные в заднем мозге

кашля рвоты чихания мигания сердечный дыхательный сосудодвигательный

32. Нейроны ретикулярной формации характеризуются

низкой возбудимостью высокой возбудимостью постоянной тонической активностью низкой чувствительностью к гуморальным раздражителям высокой чувствительностью к гуморальным раздражителям

7.4. Физиология среднего и промежуточного мозга. Функции мозжечка и коры больших полушарий. Мышечный тонус и тонические рефлексы

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35