5. тормозные нейроны
D-нейроны клетки Реншоу клетки Пуркинье альфа-мотонейроны гамма-мотонейроны6. тормозные медиаторы
глицин бета-аланин ацетилхолин катехоламины гамма-аминомасляная кислота (ГАМК)7. потенциал, возникающий на постсинаптической мембране гиперполяризующего синапса при возбуждении тормозного нейрона, называется
локальный ответ (ЛО) потенциал действия (ПД) потенциал концевой пластинки (ПКП) тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП) возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)8. свойства тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП)
способен к суммации не распространяется подчиняется градуальному закону во время генерации ТПСП возбудимость снижается во время генерации ТПСП возбудимость повышается9. принципы координации рефлекторной деятельности
доминанта конвергенция обратная связь общий конечный путь реципрокное торможение одностороннее проведение возбуждения10. конвергенция - ЭТО
схождение нескольких нейронов к меньшему их количеству конкуренция афферентов за «обладание» одним общим мотонейроном одновременное торможение одного нервного центра при возбуждении другого11. морфологический принцип, характеризуЮЩИЙСЯ схождением нескольких нейронов к меньшему их количеству
окклюзия облегчение конвергенция принцип доминанты принцип обратной связи принцип общего конечного пути принцип реципрокного торможения12. ОБЛЕГЧЕНИЕ РЕФЛЕКТОРНОЙ РЕАКЦИИ ВОЗНИКАЕТ В СЛЕДСТВИЕ
13. ОККЛЮЗИЯ ВОЗБУЖДЕНИЙ ВОЗНИКАЕТ В СЛЕДСТВИЕ
перекрытия центральных зон нервных центров перекрытия периферических зон нервных центров циркуляции возбуждения в замкнутых нейронных цепях14. одновременнОЕ угнетение одного нервного центра при возбуждении другого
окклюзия облегчение конвергенция принцип доминанты принцип обратной связи принцип общего конечного пути принцип реципрокного торможения15. ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ОБРАНТАЯ СВЯЗЬ В ЦНС ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ
перекрытия центральных зон нервных центров перекрытия периферических зон нервных центров циркуляции возбуждения в замкнутых нейронных цепях16. механизм положительной обратной связи
реверберация возбуждений в нейронных ловушках, имеющих в своем составе тормозные нейроны реверберация возбуждений в нейронных ловушках, имеющих в своем составе только возбуждающие нейроны схождение нескольких нейронов к меньшему их количеству перекрытие центральных зон нервных центров17. механизм ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ обратной связи
реверберация возбуждений в нейронных ловушках, имеющих в своем составе тормозные нейроны реверберация возбуждений в нейронных ловушках, имеющих в своем составе только возбуждающие нейроны схождение нескольких нейронов к меньшему их количеству перекрытие центральных зон нервных центров18. ДОМИНАНТА - ЭТО
очаг возбуждения, подчиняющий себе нервные центры конкуренция афферентов за «обладание» одним общим мотонейроном одновременное торможение одного нервного центра при возбуждении другого19. в основе интегративной деятельности ЦНС лежит принцип
20. отбор наиболее важной информации в ЦНС обеспечивается
окклюзией возбуждений конвергенцией возбуждений циркуляцией возбуждений в замкнутых нейронных цепях21. свойства доминанты
повышенная возбудимость сниженная возбудимость способность к суммации стойкость возбуждения большая инертность низкая инертность7.3. Физиология спинного и заднего мозга. Функции ретикулярной формации
1. Согласно закону Белла-Мажанди
передние корешки спинного мозга являются афферентными передние корешки спинного мозга являются эфферентными задние корешки спинного мозга являются эфферентными задние корешки спинного мозга являются афферентными задние корешки спинного мозга являются двигательными2. Задние (дорсальные) корешки спинного мозга
формируют афферентные входы формируют эфферентные выходы спинного мозга образованы центральными отростками афферентных нейронов образованы аксонами мотонейронов и преганглионарных вегетативных нейронов3. ПЕРЕДНИЕ (ВЕНТРАЛЬНЫЕ) корешки спинного мозга
формируют афферентные входы формируют эфферентные выходы спинного мозга образованы центральными отростками афферентных нейронов образованы аксонами мотонейронов и преганглионарных вегетативных нейронов4. в передних канатиках спинного мозга проходят
только восходящие только нисходящие как восходящие, так и нисходящиеПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ
5. в ЗАДНИХ канатиках спинного мозга проходят
только восходящие только нисходящие как восходящие, так и нисходящиеПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ
6. в БОКОВЫХ канатиках спинного мозга проходят
только восходящие только нисходящие как восходящие, так и нисходящиеПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ
7. в передних рогах спинного мозга локализуются
вставочные нейроны эфферентные гамма-мотонейроны эфферентные альфа-мотонейроны преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы8. в задних рогах спинного мозга локализуются
вставочные нейроны эфферентные гамма-мотонейроны эфферентные альфа-мотонейроны преганглионарные нейроны вегетативной нервной системы9. Участок спинного мозга, связанный с парой передних и задних корешков, называют
миотом сегмент метамер дерматом10. Группа мышц, иннервируемых одним сегментом спинного мозга
миотом метамер дерматом11. Участок кожи, афферентная импульсация от которого поступает в сегмент спинного мозга
миотом метамер дерматом12. Сегмент спинного мозга вместе с иннервируемыми участками тела
миотом метамер дерматом13. функции спинного мозга
рефлекторная сегментарная рефлекторная надсегментарная рефлекторная межсегментарная проводниковая трофическая14. в непосредственном управляющем влиянии эфферентных нейронов спинного мозга на эффекторы заключается
рефлекторная сегментарная рефлекторная надсегментарная рефлекторная межсегментарная проводниковая трофическаяФУНКЦИЯ СПИННОГО МОЗГА
15. Рефлекторная дуга сухожильного спинального рефлекса включает в себя
быстроадаптирующиеся рецепторы медленноадаптирующиеся рецепторы моторные единицы типов FF FR моторные единицы типа S тонические мотонейроны фазные мотонейроны16. рефлекторная дуга локтевого разгибательного рефлекса ПЕРЕКЛЮЧАЕТСЯ В
5-6 шейных 7-8 шейных 8-12 грудных 2-4 поясничных 1-2 крестцовыхСЕГМЕНТАХ СПИННОГО МОЗГА
17. рефлекторная дуга локтевого Сгибательного рефлекса ПЕРЕКЛЮЧАЕТСЯ В
5-6 шейных 7-8 шейных 8-12 грудных 2-4 поясничных 1-2 крестцовыхСЕГМЕНТАХ СПИННОГО МОЗГА
18. рефлекторная дуга КОЛЕННОГО рефлекса ПЕРЕКЛЮЧАЕТСЯ В
5-6 шейных 7-8 шейных 8-12 грудных 2-4 поясничных 1-2 крестцовыхСЕГМЕНТАХ СПИННОГО МОЗГА
19. рефлекторная дуга АХИЛЛОВА рефлекса ПЕРЕКЛЮЧАЕТСЯ В
5-6 шейных 7-8 шейных 8-12 грудных 2-4 поясничных 1-2 крестцовыхСЕГМЕНТАХ СПИННОГО МОЗГА
20. передачу тактильных и проприоцептивных сенсорных сигналов в заднюю центральную извилину коры больших полушарий обеспечивают
путь Говерса путь Флексига пирамидные пути пути Голля и Бурдаха экстапирамидные пути спиноталамические пути21. информация от тактильных рецепторов, а также проприорецепторов мышц, сухожилий и суставов поступает в кору мозжечка по
пути Говерса пути Флексига пирамидным путям путям Голля и Бурдаха экстапирамидным путям спиноталамическим путям22. сигналы от тактильных, температурных и болевых рецепторов в сенсорные зоны коры больших полушарий головного мозга поступают по
пути Говерса пути Флексига пирамидным путям путям Голля и Бурдаха экстапирамидным путям спиноталамическим путям23. ПЕРЕДАЮТ активируюЩИЕ ВЛИЯНИЯ НА мотонейроны мышц разгибателей
руброспинальный кортикоспинальный ретикулоспинальный дорсальный вестибулоспинальный вентральный вестибулоспинальныйПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ
24. ПЕРЕДАЮТ активируюЩИЕ ВЛИЯНИЯ НА мотонейроны мышц сгибателей
руброспинальный кортикоспинальный ретикулоспинальный дорсальный вестибулоспинальный вентральный вестибулоспинальныйПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ
25. механизмы спинального шока
угнетение внутриспинальных тормозных процессов активация внутриспинальных тормозных процессов устранение нисходящих активирующих влияний из выше расположенных отделов ЦНС26. функции заднего мозга
рефлекторная надсегментарная рефлекторная межсегментарная рефлекторная сегментарная проводниковая трофическая27. центры заднего мозга, непосредственно регулирующие деятельность иннервируемых эффекторов
центр пищеварения вестибулярные ядра ядра Голля и Бурдаха ретикулярная формация центры защитных рефлексов ядра 5-12 пар черепно-мозговых нервов сосудодвигательный и дыхательный центры28. структурно-функциональные элементы заднего мозга, регулирующие тонус скелетных мышц через эфферентные нейроны НИЖЕ РАСПОЛОЖЕННЫХ ОТДЕЛОВ ЦНС
центр пищеварения вестибулярные ядра ядра Голля и Бурдаха ретикулярная формация жизненно важные центры центры защитных рефлексов ядра 5-12 пар черепно-мозговых нервов29. структурно-функциональные образования заднего мозга, проводящие тактильные и проприоцептивные сенсорных сигналов в заднюю центральную извилину коры больших полушарий
центр пищеварения вестибулярные ядра ядра Голля и Бурдаха ретикулярная формация жизненно важные центры центры защитных рефлексов ядра 5-12 пар черепно-мозговых нервов30. жизненно важные центры заднего мозга
кашля рвоты чихания мигания сердечный дыхательный сосудодвигательный31. центры защитных рефлексов, расположенные в заднем мозге
кашля рвоты чихания мигания сердечный дыхательный сосудодвигательный32. Нейроны ретикулярной формации характеризуются
низкой возбудимостью высокой возбудимостью постоянной тонической активностью низкой чувствительностью к гуморальным раздражителям высокой чувствительностью к гуморальным раздражителям7.4. Физиология среднего и промежуточного мозга. Функции мозжечка и коры больших полушарий. Мышечный тонус и тонические рефлексы
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 |


