Модуль 7. ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (ЦНС)
7.1. Рефлекторный принцип деятельности ЦНС. Свойства нервных центров
1. Восприятие и трансформация энергии раздражения в энергию нервного возбуждения является основной функцией
эффектора рецепторов нервного центра афферентного звена эфферентного звенаРЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
2. Передача в нервный центр серии потенциалов действия, в которых закодирована информация о параметрах раздражителя, является основной функцией
эффектора рецепторов нервного центра афферентного звена эфферентного звенаРЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ
3. Анализ и синтез информации, является основной функцией
эффектора рецепторов нервного центра афферентного звена рефлекторной дуги эфферентного звена рефлекторной дуги4. Передача от нервного центра к эффектору серии ПД, в которых закодирована информация о команде к действию, является основной функцией
эффектора рецепторов нервного центра афферентного звена рефлекторной дуги эфферентного звена рефлекторной дуги5. Передача информации в нервный центр о совершении действия и о параметрах достигнутого полезного приспособительного результата (ППР) является основной функцией
эффектора рецепторов нервного центра афферентного звена эфферентного звена обратной афферентации6. биоэлектрический потенциал, возникающий при передаче возбуждения на постсинаптической мембране возбуждающего центрального химического синапса
7. свойства возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП)
не распространяется способен к суммации не способен к суммации способен распространяться подчиняется закону «все или ничего» подчиняется закону градуальной зависимости возбудимость во время генерации ВПСП снижена возбудимость во время генерации ВПСП повышена8. свойства центральных химических синапсов
низкая лабильность высокая лабильность высокая утомляемость синаптическая задержка двустороннее проведение возбуждения одностороннее проведение возбуждения9. Возбуждение в центральных химических синапсах передается
только с постсинаптической мембраны на пресинаптическую только с пресинаптической мембраны на постсинаптическую с пресинаптической мембраны на постсинаптическую и обратно10. причины высокой утомляемости центральных химических синапсов
нарушение ресинтеза медиатора уменьшение запасов медиатора в нервном окончании снижение чувствительности постсинаптической мембраны повышение чувствительности постсинаптической мембраны11. наибольшей возбудимостью обладает
дендриты тело (сома) постсинаптическая мембрана начальный сегмент аксона (аксонный холмик)ЦЕНТРАЛЬНОГО НЕЙРОНА
12. время от момента нанесения раздражения на рецептор до начала ответной реакции эффектора
центральное время рефлекса синаптическая задержка общее время рефлекса полезное время хронаксия13. время проведения возбуждения через нервный центр
14. по характеру ответной реакции рефлексы подразделяются на
моторные секреторные сосудодвигательные интерорецептивные экстерорецептивные15. в зависимости от расположения рецепторов рефлексы подразделяются на
моторные секреторные сосудодвигательные интерорецептивные экстерорецептивные висцерорецептивные проприорецептивные16. в зависимости от продолжительности ответной реакции РЕФЛЕКСЫ МОГУТ БЫТЬ
тонические фазические секреторные полисинаптические моносинаптические17. ПО биологической значимости для организма рефлексы подразделяются на
пищевые половые секреторные локомоторные оборонительные ориентировочные18. в зависимости от уровня локализации нервных центров рефлексы подразделяются на
корковые бульбарные спинальные мозжечковые диэнцефальные мезэнцефальные ориентировочные19. химическиЙ способ передачи возбуждения в синапсах ОБУСЛОВЛИВАЕТ
одностороннее проведение возбуждения замедленное проведение возбуждения повышенную утомляемость высокую лабильность низкую лабильностьВ НЕРВНЫХ ЦЕНТРАХ
20. время от поступления нервного импульса к окончанию аксона до формирования возбуждающего постсинаптического потенциала на постсинаптической мембране
центральное время рефлекса синаптическая задержка общее время рефлекса полезное время хронаксия21. лабильность нервных центрОВ составляет
1000 ПД/сек 500 ПД/сек 200 ПД/сек 50 ПД/сек22. свойство нервных центров, обусловливающее Генерализованный Характер рефлекторной реакции при сильном раздражении рефлексогенной зоны
23. морфологический принцип, лежащий в основе иррадиации возбуждения в ЦНС
дивергенция конвергенция пластичность принцип общего конечного пути одностороннее проведение возбуждения24. последовательная (временная) суммация возбуждений ПРОИСХОДИТ
на постсинаптической мембране на пресинаптической мембране в области аксонного холмика в терминалях аксонаНЕЙРОНА
25. последовательная (временная) суммация возбуждений наблюдается при
взаимодействии возбуждений, поступающих в нервный центр друг за другом по одним и тем же афферентам взаимодействии возбуждений, одновременно приходящих в нервный центр по нескольким афферентам сильном воздействии раздражителя на рефлексогенную зону26. пространственная суммация возбуждений наблюдается при
взаимодействии возбуждений, поступающих в нервный центр друг за другом по одним и тем же афферентам взаимодействии возбуждений, одновременно приходящих в нервный центр по нескольким афферентам сильном воздействии раздражителя на рефлексогенную зону27. пространственная суммация возбуждений происходит
в терминалях аксона в области аксонного холмика на пресинаптической мембране на постсинаптической мембранеНЕЙРОНА
28. при взаимодействии возбуждений, одновременно поступающих в нервный центр по нескольким афферентам, суммируется
потенциал действия (ПД) рецепторный потенциал (РП) генераторный потенциал (ГП) потенциал концевой пластинки (ПКП) возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)29. постоянная готовность к деятельности исполнительных органов обеспечивается
пластичностью нервных центров последействием в нервных центрах низкой лабильностью нервных центров тонической активностью нервных центров трансформацией ритма в нервных центрах30. способность брать на себя выполнение функций поврежденных отделов ЦНС обусловленА
пластичностью нервных центров последействие в нервных центрах трансформация ритма в нервных центрах низкой лабильностью в нервных центрах тонической активностью нервных центров31. наибольшей пластичностью обладают нервные центры
мозжечка среднего мозга спинного мозга продолговатого мозга коры больших полушарий головного мозга32. высоким уровнем метаболизма нервной ткани обусловленЫ
пластичность повышенная утомляемость способность к тонической активности высокая чувствительность к недостатку кислорода высокая чувствительность к недостатку питательных веществНЕРВНЫХ ЦЕНТРОВ
33. наибольшей чувствительностью к недостатку питательных веществ обладаЮТ НЕРВНЫЕ ЦЕНТРЫ
мозжечка среднего мозга спинного мозга продолговатого мозга коры больших полушарий головного мозга34. наименьшей чувствительностью к недостатку питательных веществ обладают нервные центры
мозжечка среднего мозга спинного мозга продолговатого мозга коры больших полушарий головного мозга35. в качестве основного питательного материала нейронами используется
сахароза глюкоза глицерин аминокислоты жирные кислоты36. наибольшей чувствительностью к недостатку кислорода обладают нервные центры
мозжечка среднего мозга спинного мозга продолговатого мозга коры больших полушарий головного мозга37. наименьшей чувствительностью к недостатку кислорода обладают нервные центры
мозжечка среднего мозга спинного мозга продолговатого мозга коры больших полушарий головного мозга38. Через 5-7 секунд после прекращения кровообращения
человек теряет сознание никаких изменений не происходит начинаются необратимые изменения центров ствола мозга начинаются необратимые изменения центров спинного мозга начинаются необратимые изменения в коре больших полушарий39. Через 5-6 минут после прекращения кровообращения
человек теряет сознание никаких изменений не происходит начинаются необратимые изменения центров ствола мозга начинаются необратимые изменения центров спинного мозга начинаются необратимые изменения в коре больших полушарий40. Через 20 минут после прекращения кровообращения
человек теряет сознание никаких изменений не происходит начинаются необратимые изменения центров ствола мозга начинаются необратимые изменения центров спинного мозга начинаются необратимые изменения в коре больших полушарий41. Через 30 минут после прекращения кровообращения
человек теряет сознание никаких изменений не происходит начинаются необратимые изменения центров ствола мозга начинаются необратимые изменения центров спинного мозга начинаются необратимые изменения в коре больших полушарий42. Гипотермия при температуре С повышает устойчивость коры больших полушарий к кислородной недостаточности до
5-7 сек 5-6 мин 20 мин 30 мин 1 часа7.2. Процессы торможения в ЦНС. Принципы координации рефлекторной деятельности
1. на постсинаптической мембране гиперполяризующего тормозного синапса возникает
пессимальное торможение пресинаптическое торможение постсинаптическое торможение торможение вслед за возбуждением2. на постсинаптической мембране деполяризующего аксоаксонного тормозного синапса
пессимальное торможение пресинаптическое торможение постсинаптическое торможение торможение вслед за возбуждением3. НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНО
пессимальное торможение пресинаптическое торможение постсинаптическое торможение торможение вслед за возбуждением4. если в афференте искусственно создать импульсацию высокой частоты, то возникает
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 |


