Программа итоговой государственной аттестации выпускников фармацевтического факультета Сибирского государственного медицинского университета по специальности 060108 «Фармация» (стр. 14 )

·  выбор целевого сегмента, позиционирование товаров, сегмен­тирование рынка

276.  Лицензия аптечной организации выдается максимально на:

·  1 год

·  3 года

ü  5 лет

·  10 лет

·  неограниченный срок

277.  Прохождение лицензирования аптечной организацией подтвер­ждается наличием:

·  паспорта

ü  лицензии

·  свидетельства

·  устава предприятия

·  акта обследования аптеки

278.  Лицензию на право реализации ЛС на территории Российской Федерации выдает:

ü  Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и со­циального развития

·  Министерство внутренних дел

·  постоянный комитет по контролю наркотиков

·  Правительство Москвы

·  орган исполнительной власти субъекта Федерации

279.  Контроль за деятельностью, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляет:

ü  Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и со­циального развития

·  Министерство внутренних дел

·  постоянный комитет по контролю наркотиков

·  Правительство Москвы

·  орган исполнительной власти субъекта Федерации

280.  Виды деятельности, разрешенные аптечной организации, указа­ны в:

·  справке

·  паспорте

ü  лицензии

·  сертификате

·  акте обследования аптеки

281.  Организации, преследующие извлечение прибыли в качестве ос­новной цели своей деятельности, относятся к:

ü  коммерческим

·  некоммерческим

·  общественным

·  религиозным

·  официальным

282.  Организации, не имеющие в качестве основной цели своей деятельности извлечение прибыли и не распределяющие получен­ную прибыль между участниками, относятся к:

·  коммерческим

ü  некоммерческим

·  общественным

·  религиозным

·  официальным

283.  Юридические лица, создающиеся в форме хозяйственных това­риществ и обществ, производственных кооперативов, государственных и муниципальных унитарных предприятий, являются:

ü  коммерческими

·  некоммерческими

·  общественными

·  религиозными

·  официальными

284.  Организация, которая имеет в собственности, хозяйственном ведении или оперативном управлении обособленное имущество и отвечает по своим обязательствам этим имуществом, может от своего имени приобретать и осуществлять имущественные личные неимущественные права, нести обязанности, быть истцом и ответчиком в суде, признается:

·  предприятием

·  физическим лицом

ü  юридическим лицом

·  учреждением

·  кооперативом

285.  Юридические лица действуют в соответствии с Гражданским кодексом РФ на основании документов:

·  финансовых

·  учетных

·  плановых

ü  учредительных

·  организационно-распорядительных

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ

1.  Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям

·  установления права на фармацевтическую деятельность

·  нормирования состава прописей лекарственных препаратов

·  установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ

·  нормирования условий изготовления и технологического процесса

ü  всем перечисленным

2.  Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является

·  справочник фармацевта

·  приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

·  ГОСТ

ü  ГФ

·  GMP

3.  Воздух помещений аптеки обеззараживают

·  радиационной стерилизацией

·  установкой приточно-вытяжной вентиляции

ü  ультрафиолетовой радиацией

·  обработкой дезинфицирующими средствами

·  установкой приточной вентиляции

4.  Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости

ü  от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления

·  от функциональных групп

·  от воздействия факторов окружающей среды

·  только от технологии изготовления

·  от технологического оборудования

5.  В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности

·  удаление белковых веществ

·  удаление жировых веществ

·  удаление механических включений

·  моюще-дезинфицирующую обработку

ü  все вышеперечисленное

6.  Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) - это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»

ü  верно

·  ошибочно

·  требует уточнения

·  находится в стадии разработки

·  входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средств»

7.  Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха

·  аэрозольных частиц

·  микроорганизмов

ü  аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов

·  микроорганизмов и дрожжевых грибов

·  углерода диоксида

8.  Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в

·  умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии

·  умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности

ü  удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития

·  умерщвлении вирусов

·  удалении из объекта дрожжевых грибов

9.  Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от

·  температуры

·  времени стерилизации

·  степени теплопроводности стерилизуемых объектов

·  правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры

ü  всех вышеперечисленных факторов

10.  Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации

·  ваты

·  пергамента

ü  полимерных материалов

·  фильтровальной бумаги

·  марли

11.  На флаконах со следующими растворами при оформлении к стерилизации, делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется

·  с антибиотиками

·  для офтальмологии

ü  для инъекций

·  для новорожденных

·  для детей до 1 года

12.  Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)

·  1,5

·  2

ü  3

·  6

·  12

13.  Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)

·  6

·  12

·  24

·  48

ü  72

14.  К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся

·  йодоформ

·  водорода пероксид

·  хлорамин Б

·  натрий гидрокарбонат

ü  все перечисленные

15.  При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерода диоксид воздуха способен снижать качество растворов

·  рибофлавина

ü  эуфиллина

·  кислоты борной

·  анестезина

·  магния сульфата

16.  Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает

·  магний оксид

·  калий перманганат

·  теофиллин

ü  кальций хлорид

·  терпингидрат

17.  Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль

·  пролонгатора

ü  консерванта

·  антиоксиданта

·  регулятора рН

·  изотонирующего компонента

18.  Ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит применяют в качестве

·  консерванта

ü  антиоксиданта

·  пролонгатора

·  изотонирующего компонента

·  корригента

19.  Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог

·  уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой

·  вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая

·  лекарственный препарат не изготовит

ü  вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая

·  вещество введет в половине дозы, выписанной в рецепте

20.  Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку А относятся

·  камфора

ü  атропина сульфат

·  кодеина фосфат

·  висмута нитрат основной

·  эфедрина гидрохлорид

21.  Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ ХI издания: «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»

·  соответствует

ü  не соответствует

·  следует добавить фразу «для парентерального применения»

·  не соответствует, т. к. «Порошки – это сложная лекарственная форма…»

·  следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»

22.  При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу

·  указана в рецепте

ü  рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

·  рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

·  рассчитывается путем умножения на число доз