Программа итоговой государственной аттестации выпускников фармацевтического факультета Сибирского государственного медицинского университета по специальности 060108 «Фармация» (стр. 25 )

·  наличие белка «ловушки»

26)  Сигнальная трансдукция - это

ü  передача сигнала от клеточной мембраны на геном

·  инициация белкового синтеза

·  посттрансляционные изменения белка

·  выделение литических ферментов

·  изменение белка на уровне трансляции

27)  Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является

·  стрептомицин

·  нистатин

ü  циклоспорин А

·  эритромицин

·  канамицин

28)  Трансферазы осуществляют

·  катализ окислительно-восстановительных реакций

·  перенос функциональных групп на молекулу воды

·  катализ реакции присоединения по двойным связям

ü  катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат

·  катализ гидролитического расщепления связей

29)  Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к бета-лактамазам грамотрицательных бактерий

·  цефалексин

·  цефазолин

ü  цефпиром

·  цефаклор

·  цефалоридин

30)  Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к бета-лактамазам грамположительных бактерий

·  цефазолин

·  цефтриаксон

·  цефалоридин

ü  цефепим

·  цефаклор

31)  Пенициллинацилаза используется при

·  проверке заводских серий пенициллина на стерильность

·  оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий

ü  получении полусинтетических пенициллинов

·  снятии аллергических реакций на пенициллин

·  снятии пирогенных реакций

32)  Пенициллинацилаза катализирует

·  расщепление беталактамного кольца

·  расщепление тиазолидинового кольца

ü  отщепление бокового радикала при С6

·  деметилирование тиазолидинового кольца

·  метилирование тиазолидинового кольца

33)  Моноклональные антитела получают в производстве

·  при фракционировании антител организмов

·  фракционированием лимфоцитов

ü  с помощью гибридом

·  химическим синтезом

·  химико-энзиматическим синтезом

34)  Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются

ü  ДНК

·  ДНК-полимераза

·  РНК-полимераза

·  рибосома

·  информационная РНК

35)  Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств, это

·  сорбент

·  смесь сорбентов

·  смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами

ü  природный комплекс микроорганизмов

·  штаммы-деструкторы

36)  При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы

·  природные микроорганизмы

·  постоянные компоненты активного ила

·  стабильные генноинженерные штаммы

ü  нестабильные генноинженерные штаммы

·  растительные клетки

37)  Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано

·  слабой скоростью их размножения

·  их вытеснением представителями микрофлоры активного ила

ü  потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов

·  проблемами техники безопасности

·  проблемами экологии

38)  Функцией феромонов является

·  антимикробная активность

·  противовирусная активность

ü  изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор

·  терморегулирующая активность

·  противоопухолевая активность

39)  Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса

·  всех

·  конечных

ü  первых

·  только на подготовительных этапах

·  принципиальных различий нет

40)  Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит в

·  доступности реагентов

ü  избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида

·  сокращении времени процесса

·  получении принципиально новых соединений

·  синтезе «de novo»

41)  Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при

·  увеличении интенсивности перемешивания

·  увеличении интенсивности аэрации

·  повышении температуры ферментации

·  исключении микробной контаминации

ü  при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

42)  Директором (главным инженером) фармацевтического, согласно требованиям GMP, предприятия должен являться

·  инженер-экономист

·  юрист

ü  провизор

·  врач

·  экономист с юридическим образованием

43)  Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании

ü  пенициллинов

·  аминогликозидов

·  тетрациклинов

·  макролидов

·  полиенов

44)  Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях

·  общая токсичность

·  хроническая токсичность

·  эмбриотоксичность

ü  аллергенность

·  пирогенность

45)  GLP регламентирует

·  лабораторные исследования

·  планирование поисковых работ

ü  набор тестов при предклинических испытаниях

·  методы математической обработки данных

·  проведение валидации

46)  Согласно GCP , в обязанности этических комитетов входят

·  контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений

ü  защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты

·  утверждение назначаемых режимов лечения

·  контроль за соблюдением внутреннего распорядка

·  контроль за работой персонала

47)  Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот

·  высокая концентрация нуклеаз

·  невозможность репликации плазмид

·  отсутствие транскрипции

ü  невозможность сплайсинга

·  отсутствие трансляции

48)  Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью

·  микроинъекции

·  трансформации

ü  упаковки в липосомы

·  культивирования протопластов на соответствующих питательных средах

·  гибридом

49)  Субстратами рестриктаз, используемых в генной инженерии, являются

·  гомополисахариды

·  гетерополисахариды

ü  нуклеиновые кислоты

·  белки

·  полисахариды

50)  «Ген-маркер» необходим в генной инженерии для

·  включения вектора в клетки хозяина

ü  отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор

·  включения «рабочего гена» в вектор

·  повышения стабильности вектора

·  повышения компетентности клетки

51)  Понятие «липкие концы» генной инженерии отражает

ü  комплементарность нуклеотидных последовательностей

·  взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

·  реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей

·  гидрофобное взаимодействие липидов

·  компетентность клетки

52)  Поиск новых рестриктаз для использования в генной инженерии объясняется

·  различиями в каталитической активности

ü  различным местом воздействия на субстрат

·  видоспецифичностью

·  высокой стоимостью

·  лабильностью

53)  Успехи генной инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется

·  более простой структурой белков

·  трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков

ü  большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков

·  проблемами безопасности производственного процесса

·  проблемами резистентности

54)  Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку

·  скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина

·  катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина

ü  катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора

·  катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки

·  обеспечивает образование водородных связей

55)  Биотехнологу «ген-маркер» необходим для

·  повышения активности рекомбинанта

·  образования компетентных клеток хозяина

·  модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

ü  отбора рекомбинантов

·  повышения устойчивости рекомбинанта

56)  Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих гормоны человека стало возможным благодаря

·  совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды

·  повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами

·  установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта

ü  экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов

·  правилами GMP

57)  Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря

·  большому размеру

·  меньшей токсичности

·  большей частоты включения

ü  отсутствия лизиса клетки хозяина

·  лизису клетки хозяина

58)  Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо для

·  усиления включения фермента в гель

·  повышения сорбции фермента

·  повышения активности фермента

ü  образования ковалентной связи

·  повышения селективности фермента

59)  Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается

·  высокой лабильностью фермента

ü  наличием у фермента кофермента

·  наличием у фермента субъединиц

·  принадлежностью фермента к гидролазам