Программа итоговой государственной аттестации выпускников фармацевтического факультета Сибирского государственного медицинского университета по специальности 060108 «Фармация» (стр. 26 )

·  принадлежностью фермента к лигазам

60)  Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае

·  высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)

·  использования целевого продукта только в инъекционной форме

ü  внутриклеточной локализации целевого продукта

·  высокой гидрофильности целевого продукта

·  высокой гидрофобности целевого продукта

61)  Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт

ü  растворим в воде

·  не растворим в воде

·  локализован внутри клетки

·  биомасса клеток

·  имеет плохую реологию

62)  Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются

·  повышение удельной активности

·  повышение стабильности

·  расширение субстратного спектра

ü  многократное использование

·  повышение селективности

63)  Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно

·  усилив системы активного выброса

·  ослабив барьерные функции мембраны

ü  присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка

·  повысив скорость синтеза белка

·  увеличив количество белка

64)  Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличатся от реактора для иммобилизации ферментов

·  большим диаметром колонки

ü  отводом газов

·  более быстрым движением растворителя

·  формой частиц нерастворимого носителя

·  размерами частиц нерастворимого носителя

65)  Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как

·  следы тяжелых металлов

ü  белки

·  механические частицы

·  следы органических растворителей

·  следы низкомолекулярных соединений

66)  Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено

·  меньшими затратами труда

·  более дешевым сырьем

ü  многократным использованием биообъекта

·  ускорением производственного процесса

·  стабильностью процесса

67)  Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах

·  богатых источниками азота

·  богатых источниками углерода

·  богатых источниками фосфора

ü  бедных питательными веществами

·  обогащенных витаминами и аминокислотами

68)  Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе

·  периодическом

·  непрерывном

·  отъёмно-доливном

ü  полупериодическом

·  циклическом

69)  Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ – это подавление

·  последнего фермента в метаболической цепи

ü  начального фермента в метаболической цепи

·  всех ферментов в метаболической цепи

·  транскрипции

·  трансляции

70)  Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс

·  ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения

·  ферментов клеточной мембраны

ü  ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита

·  экзо - и эндопротеаз

·  транспептидаз

71)  Путём поликетидного синтеза происходит сборка молекулы

ü  тетрациклина

·  пенициллина

·  стрептомицина

·  циклоспорина

·  гентамицина

72)  Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина

·  соевая мука

·  гороховая мука

ü  кукурузный экстракт

·  хлопковая мука

·  рисовая мука

73)  Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду

·  бета-диметилцистеин

·  валин

ü  фенилуксусная кислота

·  альфа-аминоадипиновая кислота

·  лазин

74)  Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют

·  в подготовительной стадии

·  в начале ферментации

ü  на вторые-третьи сутки после начала ферментации

·  каждые сутки в течение 5-суточного процесса

·  только в конце ферментации

75)  Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют

·  нагреванием

ü  фильтрованием

·  УФ-облучением

·  радиацией в малых дозах

·  антибиотическими веществами

76)  Наиболее рациональный путь борьбыс фаговой инфекцией в цехах ферментации при производстве антибиотиков

·  ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха

·  ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды

ü  получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта

·  ужесточения контроля за стерилизацией оборудования

·  ужесточения контроля за фильтрационными установками

77)  Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьём, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, является

·  большая концентрация целевого продукта

·  меньшая стоимость

ü  стандартность

·  более простое извлечение целевого продукта

·  более простая очистка целевого продукта

78)  Ауксины – термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста

ü  растительных тканей

·  актиномицетов

·  животных тканей

·  эубактерий

·  эукариот

79)  Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток

·  Acremonium chrysogenum

·  Saccharomyces cerevisiae

ü  Digitalis lanata

·  Tolypocladum inflatum

·  Penicikkium chrysogenum

80)  Причины высокой эффективности антибиотических препаратов «уназин» и «аугментин» заключаются в

·  невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксациллином)

·  невысокой стоимости

ü  действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий

·  пролонгации эффекта

·  расширении антибиотического спектра

81)  Свойство новых беталактамных антибиотиков наиболее ценное при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ – инфекцией

·  устойчивость к беталактамазам

·  слабая токсичность

ü  связывание с ПСБ 2

·  связывание с ПСБ 3

·  пролонгированная циркуляция

82)  Качество серийного инъекционного препарата пенициллина, проверяемое в медицинской промышленности пенициллиназ (беталактамаз)

·  токсичность

·  прозрачность

ü  стерильность

·  пирогенность

·  стабильность

83)  Антибиотикотолерантность патогена обусловлена

·  разрушением антибиотика

·  активным выбросом антибиотика

ü  низким содержанием автолизинов

·  отсутствием мишени для антибиотика

·  конформацией мишени

84)  Микобактерии – возбудители современной туберкулёзной инфекции, устойчивы к химиотерапии вследствие

ü  компенсаторных мутаций

·  медленного роста

·  внутриклеточной локализации

·  ослабления иммунитета организма - хозяина

·  быстрого роста

85)  Мониторинг (применительно к лекарству) - это

·  ведение в организм

·  выделение

·  выявление в тканях

ü  слежение за концентрацией

·  дозирование

86)  Скрининг (лекарств) - это

·  совершенствование путём химической трансформации

·  совершенствование путем биотрансформации

ü  поиск и отбор («просеивание») природных структур

·  полный химический синтез

·  изменение пространственной конфигурации природных структур

87)  Таргет - это

·  сайт на поверхности клетки

·  промежуточная мишень внутри клетки

ü  конечная внутриклеточная мишень

·  функциональная группа макромолекулы

·  оперон

88)  Цель секвенирования генома - установление

·  размеров генома

ü  последовательности нуклеотидов

·  содержания А –Т

·  соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов

·  изменения метаболизма

89)  В качестве основного метода протеомики используют

·  микроскопию

·  газожидкостную хроматографию

ü  двухмерный электрофорез

·  радиоизотопный

·  спектральный

90)  Гены ivi экспрессируются

·  на искусственной бедной питательной среде

·  на искусственной богатой питательной среде

ü  в условиях роста in vivo

·  в условиях роста in vitro

·  всегда

91)  Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой

·  структурная

·  сравнительная

ü  функциональная

·  формальная

·  все направления

92)  Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена

·  появлением капсулы

·  быстротой размножения

·  комплексом бета-лактамаз

ü  появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике

·  активным выбросом

93)  При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с проявлением пониженной активности иммунной системы предпочтительнее использовать

·  ПСБ-1а

·  ПСБ-1б

ü  ПСБ-2

·  ПСБ-3

·  повышенные дозы антибиотика

94)  Конкретная локализация беталактамаз у грамположительных бактерий

ü  вне клетки

·  на рибосомах

·  на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

·  на полюсах клетки

·  в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

95)  Конкретная локализация беталактамаз у грамотрицательных бактерий

·  вне клетки

·  на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны