Программа итоговой государственной аттестации выпускников фармацевтического факультета Сибирского государственного медицинского университета по специальности 060108 «Фармация» (стр. 20 )

·  оформления этикетки

·  опросного контроля фармацевта

Технология готовых лекарственных средств

(1)  Промышленное производство лекарственных препаратов нормируются документами

·  требованиями ВОЗ

ü  технологическим регламентом

·  рецептом

·  инструкцией

·  лицензией

2)  Накопление статического заряда на сите зависит от

·  формы и размера отверстий сетки

·  толщины слоя материала на сетке

ü  влажности материала

·  скорости движения материала на сетке

·  характера движения и длины пути материала

3)  Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами

ü  технология

·  дозировка лекарственного вещества

·  пол и возраст больного

·  пути введения

·  лекарственная форма

4)  Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость

·  наполнители

ü  разрыхлители

·  скользящие

·  антиоксиданты

·  загустители

5)  Стадия технологического процесса производства таблеток, идущая после гранулирования

·  прессование

·  маркировка

ü  опудривание

·  нанесение оболочек

·  смешивание

6)  Правила GMP не регламентируют

·  фармацевтическую терминологию

ü  требования к биологической доступности препарата

·  требования к зданиям и помещениям фармпроизводства

·  требования к персоналу

·  необходимость валидации

7)  Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

·  30 % за 45 минут

·  40 % за 15 минут

·  100 % за 60 минут

ü  75 % за 45 минут

·  50 % за 30 минут

8)  Капельный способ получения желатиновых капсул основан на

·  погружении форм в желатиновую массу

ü  экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку

·  штамповке капсул из желатиновой ленты

·  явлении коацервации

·  формировании капсул из желатиновой ленты

9)  При производстве сборов после измельчения следует технологическая стадия

·  маркировки

·  смешивания

ü  просеивания

·  измельчения

·  дозирования

10)  В состав галеновых препаратов входят

·  только индивидуальное действующее вещество

ü  сумма действующих веществ

·  загустители

·  корригенты запаха

·  подсластители

11)  Скорость молекулярной диффузии не зависит от

·  температуры

·  радиуса диффундирующих молекул

·  разности концентраций на границе фаз

·  площади межфазной поверхности

ü  атмосферного давления

12)  Для очистки извлечений при получении экстрактов используют

·  перекристаллизацию

ü  отстаивание и фильтрование

·  ионный обмен

·  хроматографирование

·  перегонку

13)  Экстрагирование методом мацерации ускоряют

ü  делением экстрагента на части

·  предварительным намачиванием сырья

·  делением сырья на части

·  увеличением времени настаивания

·  повышением давления

14)  Масляные экстракты получают

·  реперколяцией

·  барботированием

ü  мацерацией с нагреванием

·  циркуляционной экстракцией

·  перколяцией

15)  Растворители для инъекционных растворов не должны обладать

·  высокой растворяющей способностью

·  химической чистотой

·  устойчивостью при хранении

·  фармакологической индифферентностью

ü  низкой температурой кипения

16)  Укажите основные требования, предъявляемые ГФ ХI к инъекционным лекарственным формам, в указанной там последовательности

ü  апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность

·  стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность

·  отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость

·  стерильность, низкая вязкость, стабильность

·  стерильность, свобода от механических включений, апирогенность, нетоксичность

17)  Для очистки инъекционных растворов от механических включений в заводских условиях можно использовать

ü  мембранные фильтры

·  фильтр-грибок

·  нутч-фильтр

·  отстаивание

·  центрифугирование

18)  Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется

·  отжигом

ü  плавлением концов капилляров

·  наплавкой на капилляр стеклянной пыли

·  оттяжкой капилляров

·  нанесением расплавленного стекла

19)  Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят

·  химическим методом

ü  фильтрованием

·  паром под давлением

·  газом

·  горячим воздухом

20)  Очистка органопрепаратом для парентерального введения не производится

·  Методом смены растворителей

·  ультрафильтрацией

·  хроматографией

·  фракционированием

ü  ультразвуковым воздействием

21)  Аэрозольные баллоны наполняют

·  при перемешивании

·  при нагревании

·  при разрежении

ü  при повышенном давлении

·  самотеком

22)  Последовательность сплавления компонентов мазевых основ

·  в порядке возрастания температуры плавления

ü  в порядке убывания температуры плавления

·  сначала - углеводородные основы, затем - жировые

·  сначала - жировые, затем - углеводородные основы

·  растворением компонентов основы при нагревании в жирных или минеральных маслах

23)  Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом

ü  фармакокинетическим

·  фотометрическим

·  объемным

·  титрометрическим

·  фармакопейным

24)  Для механического диспергирования в вязкой среде используют

·  пропеллерные мешалки

·  ультразвук

·  турбинные мешалки

·  жидкостной свисток

ü  якорные мешалки

25)  К сушилкам контактного типа относятся

ü  вальцовая вакуум-сушилка

·  распылительная сушилка

·  ленточная сушилка

·  сорбционная сушилка

·  сублимационная сушилка

26)  Гранулят опудривают для

·  улучшения прессуемости

ü  улучшения сыпучести

·  улучшения распадаемости

·  предотвращения отсыревания

·  однородности распределения лекарственных веществ

27)  Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители

·  с вращающимся корпусом

ü  с вращающимися лопастями

·  пневматические

·  с псевдоожижением

·  центробежного действия

28)  Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе

ü  дозирование сыпучих масс по объему

·  таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном

·  создание одностороннего постепенно нарастающего давления на прессуемый материал

·  формирование увлажненной массы в специальных формах

·  формование таблеток путем компактирования

29)  Для анализа гранулята не используют следующий показатель

ü  среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности

·  гранулометрический состав

·  насыпную плотность

·  сыпучесть

·  влагосодержание

30)  Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества

ü  с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью

·  входящие в таблетки в большом количестве

·  предварительно обработанные ПАВ

·  обладающие хорошими склеивающими свойствами

·  имеющие большую плотность

31)  Для оценки качества желатиновых капсул не используют показатель

·  средняя масса и отклонения от нее

·  однородность дозирования

·  распадаемость

ü  время полной деформации

·  растворение

32)  В промышленности суспензии не получают

ü  акустическим перемешиванием

·  диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде

·  конденсацией

·  ультразвуковым диспергированием

·  с помощью турбинных мешалок

33)  В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят

ü  индивидуальное действующее вещество

·  термостабилизирующие добавки

·  сопутствующие вещества

·  комплексные соединения

·  смолы

34)  Циркуляционная экстракция – это

·  мацерация с циркуляцией экстрагента

·  экстракция в поле центробежных сил

ü  многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента

·  экстрагирование с использованием РПА

·  экстрагирование в батарее перколяторов

35)  Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является

·  смена растворителя

·  высаливание

ü  электролиз

·  жидкостная экстракция

·  хроматография

36)  К методам очистки соков из растительного сырья не относится

·  высаливание

·  центрифугирование

ü  хроматография

·  добавление этанола высокой концентрации

·  фильтрование

37)  На скорость процесса экстракции не влияет

ü  продолжительность процесса извлечения

·  разность концентраций

·  измельченность сырья

·  температура

·  вязкость экстрагента

38)  В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит

·  термическая устойчивость

·  химическая устойчивость

·  прозрачность

ü  тугоплавкость

·  отсутствие механических включений

39)  Оценку качества дрота не осуществляют по

·  толщине стенок

·  наружному диаметру