Программа итоговой государственной аттестации выпускников фармацевтического факультета Сибирского государственного медицинского университета по специальности 060108 «Фармация» (стр. 19 )

·  Путем растворения в расплавленной основе

·  Путем измельчения в расплавленной основе

168.  К типу дифильных основ для суппозиториев относится

·  твердый жир, тип А

·  масло какао

ü  витепсол

·  полиэтиленгликолевая основа

·  жировая основа

169.  При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу

·  витепсол

·  ланолевую

ü  масло какао

·  сплавы ПЭГ

·  лазупол

170.  При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы

ü  Его эмульгируют

·  Его упаривают до минимального объема

·  Его уменьшают по количеству

·  Его исключают из состава препарата

·  Препарат не изготавливают

171.  К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного формования относится

·  Получение пластичной массы

·  Взвешивание массы

·  Формование цилиндра

ü  Формование параллелепипеда

·  Дозирование и формирование как единый процесс

172.  Лазупол и витепсол широко применяются

·  При изготовлении мазей

·  При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования

·  При изготовлении болюсов

ü  При изготовлении суппозиториев методом выливания в формы

·  как консерванты

173.  Используя формулу Х=3,14 х r2 х p x n x L можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления

·  свечей

·  шариков

·  глобулей

ü  палочек

·  пессариев

174.  При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа

ü  твердый жир, тип А

·  сплавы ПЭГ

·  ланолевая

·  глицериновая

·  желатино-глицериновая

175.  В соответствии с ГФ ХI визуально однородность суппозиториев определяют

·  сделав поперечный срез

·  рассмотрев предварительно деформированную массу

ü  сделав продольный срез

·  изучив поверхность суппозитория

·  только до стадии дозирования

176.  При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в качестве вспомогательных веществ применяют

·  экстракт корней солодки

·  алюминия оксид

·  бентонит

ü  крахмально-сахарную смесь

·  ланолин безводный

177.  Время растворения определяют для

·  пилюль

ü  суппозиториев на гидрофильной основе

·  болюсов

·  суппозиториев на липофильных и дифильных основах

·  гранул (гомеопатических крупинок)

178.  Под фармакокинетической несовместимостью понимают

·  отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор

·  нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения

ü  изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого

·  изменение скорости высвобождения лекарственных веществ

·  изменение динамики фармакологического эффекта

179.  К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место

·  антагонизм антимикробных средств

ü  гидролиз сердечных гликозидов

·  коагуляция в коллоидных растворах

·  превышение предела смешиваемости

·  необратимая сорбция лекарственных веществ

180.  Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава:

Solutionis Protargoli 2%-10ml

Zinci sulfatis 0,05

·  в прописи выписано ядовитое вещество

·  вещества в прописи совместимы

·  превышен предел растворимости одного из компонентов

·  имеет место химическая несовместимость

ü  имеет место физико-химическая несовместимость

181.  При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином

·  растворяют

ü  эмульгируют отдельно

·  растворяют в ступке для получения эмульсионной части мази

·  измельчают в ступке с маслом вазелиновым

·  измельчают в ступке с этанолом

182.  Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами

ü  имеет место химическая несовместимость

·  совместимы

·  в прописи рецептов не встречаются

·  подвергаются гидролизу

·  окисляются

183.  Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является

ü  сорбция водяных паров

·  снижение температуры плавления смеси

·  адсорбция

·  образование эвтектической смеси

·  сорбция диоксида углерода

184.  Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является

ü  повышенная сорбция водяных паров

·  снижение температуры плавления смеси

·  адсорбция на поверхности аппаратуры

·  твердофазные взаимодействия

·  образование эвтектической смеси

185.  Образование осадка как результат физико-химического и химического процессов имеет место при

ü  осаждении веществ под влиянием кислот

·  превышении предела растворимости

·  влиянии сильных электролитов с одноименными ионами

·  смене растворителя

·  несмешиваемости ингредиентов

186.  Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды

·  совместимы с солями органических оснований

ü  не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды

·  совместимы с солями щелочноземельных металлов

·  в рецептах не выписываются

·  разлагаются в щелочной среде

187.  В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит

ü  полная инактивация пепсина и панкреатина

·  инактивация только панкреатина

·  инактивация только пепсина

·  инактивация кислоты аскорбиновой

·  выделение водорода хлорида

188.  В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит

·  сорбция водяных паров

·  адсорбция

·  комплексообразование

ü  коагуляция

·  коалесценция

189.  Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании

·  димедрола с раствором протаргола

·  масла какао и хлоралгидрата

ü  вазелина и 30% масла касторового

·  протаргола с раствором новокаина

·  резорцина с раствором натрия гидрокарбоната

190.  При изготовлении мазей учтывается, что в концентрации25% с вазелином не смешивается масло

·  вазелиновое

·  оливковое

ü  касторовое

·  подсолнечное

·  миндальное

191.  Образование эвтектики не зависит от

·  размера частиц

ü  влажности воздуха

·  соотношения ингредиентов

·  температуры

·  физико-химических свойств ингредиентов

192.  При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава: Solutionis Natrii sulfacili 10%-10ml Novocaini 0.2

установлено, что

·  следует проверить дозы сильнодействующего вещества

·  ингредиенты совместимы

·  имеет место физико-химическая несовместимость

ü  имеет место химическая несовместимость

·  в случае изготовления произойдет коагуляция

193.  Путь предотвращения несовместимости

ü  замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом

·  замена на фармакологический аналог

·  замена на вещество с другими химическими свойствами

·  исключение из прописи

·  выделение из прописи и отпуск отдельно

194.  Основателем гомеопатии является

·  Аристотель

·  Гиппократ

·  Авиценна

ü  Ганеман

·  Гален

195.  Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соответствует концентрация лекарственного вещества

·  110-2

ü  110-3

·  110-4

·  1100-3

·  110-6

196.  Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов

ü  проверяют

·  не проверяют

·  проверяют только пилюли

·  проверяют только таблетки

·  проверяют только суппозитории

197.  Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК

ü  указывается

·  не указывается

·  указывается только в случае изготовления стерильных растворов

·  указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных

·  указывается при превышении нормы допустимого отклонения

198.  При расчетах в ППК указываются формулы

ü  все примененные при расчетах

·  только включенные в приказы

·  только включенные в общие фармакопейные статьи

·  включенные в частные статьи

·  включенные в ФСП

199.  Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным рецептам считается законченным только после

·  выписывания ППК

ü  оценки качества изготовления и оформления к отпуску

·  регистрации в журнале