Программа итоговой государственной аттестации выпускников фармацевтического факультета Сибирского государственного медицинского университета по специальности 060108 «Фармация» (стр. 22 )

·  кипячение воды при температуре 100оС в течение 2 часов

·  центрифугирование

·  отстаивание

82)  Для стерилизации растворов фильтрованием используют

ü  мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм

·  мембранные фильтры с порами 0,45 мкм

·  глубинные фильтры

·  фильтры ХНИХФИ

·  насыпные фильтры

83)  Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторно-стеклоформующего автомата являются

ü  возникновение напряжений в стекле

·  низкая производительность

·  образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы

·  большой процент брака

·  невозможность получения безвакуумных капсул

84)  Способ наполнения ампул масляными растворами

·  вакуумный

·  ультразвуковой

ü  шприцевой

·  контактный

·  центробежный

85)  Пролонгирование действия инсулина достигается

·  совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди

·  совместным осаждением с трилоном Б

ü  получением кристаллической формы

·  микрогранулированием

·  созданием пероральной лекарственной формы

86)  Для введения лекарственных веществ в основу при гомогенизации мазей в заводском производстве используют

·  паровой змеевик

·  магнитострикционный излучатель

ü  реактор с РПА

·  жерновые мельницы

·  вальцовые мазетерки

87)  Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются

ü  каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон

·  окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода

·  воск, парафин, вазелин, ланолин

·  канифоль, парафин, петролатум

·  каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин

88)  При ультразвуковом диспергировании не происходит

·  мощного гидравлического воздействия, вызывающее разрушение нестойких веществ

·  последовательного создания зон сжатия и разрежения

ü  образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия

·  образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения

·  образования кавитационных полостей на границе раздела фаз

89)  Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу

·  пенообразование и брызгоунос

·  температурная депрессия

·  массопередача

ü  инкрустация

·  гидравлическая депрессия

90)  Таблетки типа «ретард» получают

·  двойным прессованием

·  прямым прессованием

ü  прессованием микрокапсулированных продуктов

·  изменением формы матрицы

·  формованием

91)  Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет

·  улучшить сыпучесть порошков

·  повысить точность дозирования

ü  обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ

·  предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс

·  обеспечить равномерное распределение активного компонента

92)  Метод получения мягких бесшовных капсул

·  макания

·  роторно-матричный

·  штамповки

ü  капельный

·  дражирование

93)  Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться

·  адсорбцией

·  экстрагированием

ü  фильтрованием

·  прессованием

·  ионным обменом

94)  К галеновым препаратам относятся

ü  настойки

·  спансулы

·  микстуры

·  болюсы

·  дурулы

95)  Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий

·  настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка

·  настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание

ü  настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка

·  настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация

·  настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка

96)  Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

·  наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии

·  использование высоких технологий

·  стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ

·  производственный контроль и валидация

ü  организация перекрестных технологических потоков

97)  Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

·  экстракцию лекарственного растительного сырья

·  очистку извлечения

·  выпаривание, сушку

ü  химическую стерилизацию

·  получение лекарственной формы

98)  Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

·  дисковой диффузионный аппарат

·  экстракторы с РПА

ü  центробежные экстракторы

·  экстракторы с мешалками

·  пружинно-лопастной экстрактор

99)  Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по измерению рН воды до и после

ü  стерилизации ампул

·  добавления активированного угля

·  кипячения

·  отжига

·  резки капилляров

100)  Аэрозольные баллоны не изготавливают из

·  алюминия

·  стекла

·  пластмассы

·  стали

ü  металлокерамики

101)  Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют

·  термической обработкой в автоклаве при 120оС в течение одного часа

·  центрифугированием

·  фильтрованием через мембранные фильтры

ü  ультрафильтрованием

·  отстаиванием

102)  Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет

·  модифицировать параметры высвобождения

ü  повышать растворимость

·  стабилизировать в процессе хранения

·  программировать высвобождение

·  маскировать вкус, запах

103)  К мазевым основам предъявляются требования

·  низкая температура плавления

ü  совместимость с лекарственными веществами

·  прозрачность

·  прочность

·  чистота

104)  Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминерализации воды

·  дистилляция

·  ионный обмен

ü  электродиализ

·  прямой осмос

·  ультрафильтрация

105)  «Чистые» помещения – это помещения для

·  санитарной обработки персонала

ü  изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов

·  стерилизации продукции

·  анализа продукции

·  сушки гранулята

106)  К технологическим свойствам порошков не относится

·  насыпная масса

·  текучесть

·  прессуемость

ü  пористость

·  фракционный состав

107)  В технологическом процессе производства твердых разъемных желатиновых капсул за комплектацией капсул следует стадия

·  окраски

ü  наполнения

·  гидрофобизации поверхности

·  сушки, шлифовки

·  упаковки в блистеры

108)  При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели

·  содержания спирта

·  содержания действующих веществ

ü  содержания влаги

·  плотности

·  сухого остатка

109)  При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют следующий способ очистки извлечений

·  жидкостную экстракцию

ü  дистилляцию

·  высаливание и смену растворителя

·  диализ и электродиализ

·  ионный обмен действующих или балластных веществ

110)  Методы получения настоек

·  противоточная экстракция и перколяция

ü  перколяция и ускоренная дробная мацерация

·  экстракция сжиженными газами

·  реперколяция

·  циркуляционная экстракция

111)  Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, которая идет после экстракции

·  сгущение

·  выпаривание

ü  очистка извлечения

·  стандартизация

·  сушка

112)  При получении извлечений в производстве адонизида используют метод экстракции

·  дробная мацерация

·  перколяция

·  мацерация

·  экстракция с циркуляцией

ü  циркуляционная экстракция

113)  Концентрацию этанола в настойках определяют

·  с помощью ареометра

·  с помощью денсиметра

·  металлическим спиртометром

·  стеклянным спиртометром

ü  по температуре кипения

114)  К лекарственным формам для ингаляций не относят

·  растворы

·  капсулы

·  спреи

·  аэрозоли

ü  нанокапсулы

115)  Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют

·  отжигом

·  плавлением капилляров

ü  в камерах под вакуумом

·  в камерах под давлением

·  с помощью метиленовой сини после автоклавирования

116)  Оценка качества мазей, согласно ГФ ХI, не осуществляют по показателю

·  количественного содержания лекарственных веществ

·  рН водного извлечения

·  размера частиц суспензионных мазей

ü  текучести

·  однородности

117)  Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

·  фармакокинетические параметры

·  внешний вид, стабильность при хранении

·  условия проведения технологических операций

ü  однородность по массе единиц упаковки

·  терапевтическую эквивалентность

118)  Валидация – это понятие, относящееся к GMP и означающее

ü  контроль и оценку всего производства

·  контроль работы ОТК

·  стерильность

·  проверку качества ГЛС

·  контроль деятельности персонала

119)  Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать сито

ü  пробивное

·  плетеное

·  шелковое

·  колосниковое

·  ротационное