ПЕРЕЧЕНЬ ПРАКТИЧЕСКИХ УМЕНИЙ
Провизор-выпускник должен
«Уметь»:
1. открыть, осуществить процедуру лицензирования и организовать деятельность аптечной организации по видам фармацевтической деятельности;
2. проводить фармацевтическую экспертизу рецептов, вести первичное документирование отпуска лекарственных средств, в том числе НС и ПВ, ЛС на льготных условиях;
3. анализировать условия рыночной ситуации, применять методы экономического анализа для разработки планов развития аптечных организаций;
4. документировать процессы движения товаров, денежных средств и материальных ценностей, обеспечивающие виды фармацевтической деятельности аптечных организаций и отражать их на счетах бухгалтерского баланса;
5. планировать анализ ЛС в соответствии с их формой по НД и оценивать их качество по полученным результатам;
6. готовить реактивы, эталонные, титрованные и испытательные растворы, проводить их контроль;
7. проводить установление подлинности ЛВ по реакциям на их структурные фрагменты;
8. определять общие показатели качества ЛВ: растворимость, температуру плавления, плотность, кислотность и щелочность, прозрачность, цветность, золу, потерю в массе при высушивании;
9. интерпретировать результаты УФ - и ИК-спектроскопии для подтверждения идентичности ЛВ;
10. использовать различные виды хроматографии в анализе ЛВ и интерпретировать её результаты;
11. устанавливать количественное содержания ЛВ в субстанции и лекарственных формах титриметрическими методами;
12. устанавливать количественное содержание ЛВ в субстанции и лекарственных формах физико-химическими методами;
13. проводить испытания на чистоту ЛВ и устанавливать пределы содержания примесей химическими и физико-химическими методами;
14. выполнять анализ и контроль качества ЛС аптечного изготовления в соответствии с приказами МЗ РФ;
15. организовывать, обеспечивать и проводить контроль качества ЛС в условиях аптеки и фармацевтического предприятия;
16. определить перечень оборудования и реактивов для организации контроля качества ЛС, в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи (ГФ) и иными нормативными документами, организовывать своевременную метрологическую поверку оборудования;
17. участвовать в организации функционирования аналитической лаборатории;
18. определить способы отбора проб для входного контроля ЛС в соответствии с требованиями ОСТа;
19. использовать нормативную, справочную и научную литературу для решения профессиональных задач;
20. готовить реактивы для анализа ЛС в соответствии с требованиями ГФ;
21. проводить анализ ЛС с помощью химических, биологических и физико–химических методов в соответствии с требованиями ГФ;
22. интерпретировать и оценивать результаты анализа лекарственных средств;
23. определение физико-химических характеристик отдельных лекарственных форм: таблеток, мазей, растворов для инъекций и т. д.;
24. проводить декларирование качества ЛС;
25. работать с научной литературой, анализировать информацию, вести поиск, превращать прочитанное в средство для решения профессиональных задач (выделять основные положения, следствия из них и предложения);
26. участвовать в постановке научных задач и их экспериментальной реализации.
27. распознавать по морфологическим признакам лекарственные растения в гербаризированном виде.
28. распознавать лекарственные растения по внешним признакам в природе.
29. использовать макроскопический метод анализа для определения подлинности лекарственного растительного сырья.
30. использовать микроскопический метод анализа для определения подлинности лекарственного растительного сырья.
31. определять лекарственное растительное сырье в цельном и измельченном виде с помощью соответствующих определителей.
32. распознавать примеси посторонних растений при анализе сырья, а также его определении в цельном виде.
33. определять запасы и возможные объемы заготовок лекарственного растительного сырья в дикорастущем виде.
34. проводить качественные и микрохимические реакции на основные биологически активные вещества, содержащиеся в лекарственных растениях и сырье (полисахариды, жирные и эфирные масла, витамины, сердечные гликозиды, сапонины, антраценпроизводные, кумарины, флавоноиды, дубильные вещества, алкалоиды и др.)
35. анализировать по методикам количественного определения, предусмотренным соответствующими НД, лекарственное растительное сырье на содержание жирных и эфирных масел, сердечных гликозидов, сапонинов, алкалоидов, антраценпроизводных, дубильных веществ, флавоноидов, кумаринов, витаминов и др.
36. проводить определение основных числовых показателей (влажность, зола, экстрактивные вещества) методами, предусмотренными действующей нормативной документацией.
37. проводить приемку лекарственного растительного сырья, отбирать пробы, необходимые для его анализа, согласно действующей нормативной документации.
38. проводить статистическую обработку и оформление результатов фармакогностического анализа, делать заключение о качестве ЛРС в соответствии с требованиями НД.
39. пользоваться справочной и научной литературой, нормативно-технической документацией на производство всех видов лекарственных форм и средств, получаемых с помощью биотехнологии;
40. определять возможность изготовления и отпуска лекарственных препаратов с учетом совместимости компонентов прописи или рациональных путей преодоления несовместимостей;
41. изготавливать по индивидуальным рецептам лекарственные препараты, оценивать их качество с учетом теоретических основ фармацевтической технологии и нормативных документов;
42. выявлять часто повторяющиеся прописи, проводить внутриаптечную заготовку лекарственных препаратов и их передачу на фармацевтические производства;
43. обеспечивать условия асептического проведения технологического процесса;
44. изготавливать лекарственные препараты в аптеках и на фармацевтических производствах;
45. осуществлять постадийный контроль и стандартизовать лекарственные препараты и лекарственные средства;
46. обосновывать рациональность вида лекарственной формы и упаковки с учетом характера задач, выполняемых личным составом и условий его деятельности;
47. пользоваться расчетами, используемыми при изготовлении лекарственных форм;
48. разработать рациональную лекарственную форму в плане поиска новых лекарственных средств и нормативной документации;
49. использовать методы по установлению сроков годности лекарственных препаратов в зависимости от условий хранения и вида упаковки;
50. учитывать влияние фармацевтических факторов на качество и биологическую доступность лекарственной формы;
51. выбирать оптимальные условия хранения лекарственных препаратов и оценивать их качество в процессе длительного хранения;
52. проводить исследования по совершенствованию лекарственных форм и их технологии;
53. составлять фрагменты НД на лекарственные формы;
54. информировать и консультировать врачей лечебно-профилактических учреждений о лекарственных, лечебно-диагностических препаратах и давать рекомендации по рациональному их использованию;
55. соблюдать деонтологические принципы взаимоотношений с больными, врачами и коллегами;
56. обеспечивать и соблюдать правила промышленной гигиены, охраны окружающей среды, охраны труда и техники безопасности.
Демонстрировать способность и готовность (владеть):
1. Осуществления фармацевтической экспертизы рецептов;
2. Анализа и планирования производственных, торговых и экономических показателей деятельности аптечной организации;
3. Документирования процесса движения товаров, денежных средств и материальных ценностей в аптечной организации;
4. Воспроизведения на счетах бухгалтерского баланса хозяйственных, торговых, трудовых и процессов аптечной организации, а также налоговых обязательств.
5. Организации внутриаптечного контроля качества и системы предметно-количественного учета ЛС.
6. Навыками идентификации лекарственных растений по внешним признакам в живом и гербаризированном видах.
7. Техникой приготовления микропрепаратов различных морфологических групп лекарственного растительного сырья.
8. Техникой проведения качественных и микрохимических реакций на основные биологически активные вещества, содержащиеся в лекарственных растениях и сырье (полисахариды, эфирные масла, витамины, сердечные гликозиды, сапонины, антраценпроизводные, кумарины, флавоноиды, дубильные вещества, алкалоиды и др.).
9. Навыками критического подхода в работе с популярной периодической и фундаментальной литературой по лекарственным растениям, навыками работы с нормативной документацией.
10. Методологическим подходом к составлению лекарственных сборов.
11. Навыками проведения ресурсоведческих исследований.
12. Умением проводить расчеты и статистическую обработку данных.
13. Методами стандартизации готовых лекарственных форм на основе лекарственного растительного сырья.
14. Навыками отличия лекарственных растений от сходных видов (примесей).
15. Навыками интерпретации результатов анализа лекарственных средств для оценки их качества;
16. Стандартными операционными процедурами по определению порядка и оформлению документов для декларации о соответствии готового продукта требованиям НД;
17. Техникой использования физико-химических, титриметрических, гравиметрических и хроматографических методов анализа лекарственного растительного сырья;
18. Навыками проведения товароведческого анализа.
19. Изготовления лекарственных средств (порошки, таблетки, водные, спиртовые, масляные растворы и суспензии с веществами различной химической природы, мягкие лекарственные формы, извлечения из растительного и животного сырья, стерильные и асептические лекарства) экстемпорального и фармацевтического производства с учетом совместимости компонентов;
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 |
