Кафедра патофизиологии и клинической патофизиологии Тестовые задания (стр. 12 )

4) нормальная величина показателя гематокрита

5) уменьшение содержания железа в 1л сыворотки крови

15. Через 6-8 суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается:

1) выраженная гипохромия эритроцитов (ЦП 0,5-0,6)

2) умереная гипохромия эритроцитов (ЦП 0,7-0,8)

3) увеличение содержания ретикулоцитов в крови

4) нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево

5) анизоцитоз и пойкилоцитоз эритроцитов

16. Уменьшение показателя гематокрита наблюдается:

1) при снижении содержания в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата

2) в течение первого часа после массивной кровопотери

3) через 4-5 суток после острой кровопотери средней тяжести

4) при неукротимой рвоте

17. Увеличение показателя гематокрита наблюдается:

1) при комбинированном митральном пороке сердца

2) на 4-5 сутки после острой кровопотери

3) при ожоговом шоке

4) при эритремии (болезни Вакеза)

5) при снижении содержания в эритроцитах 2,3-дифосфоглицерата

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ «КРАСНОЙ КРОВИ»

1. Для анемии характерны:

1. повышение содержания гемоглобина в крови

2. понижение содержания гемоглобина в крови

3. уменьшение количества эритроцитов в крови

4. увеличение скорости оседания эритроцитов (СОЭ)

5. увеличение гематокрита

2. Мегалобластический тип эритропоэза характерен:

1. для гипо(а)пластических анемий	4. для сидеробластных анемий
2. для железодефицитных анемий	5. для В12-дефицитных анемий
3. для фолиеводефицитных анемий

3. Нормобластический тип эритропоэза характерен:

1. для гипо(а)пластических анемий	4. для постгеморрагических анемий
2. для железодефицитных анемий	5. для гемолитических анемий
3. для фолиеводефицитных анемий

4. Гипорегенераторные анемии:

1. гемолитические	4. острые постгеморрагические
2. железодефицитные	5. гипопластические
3. В12-фолиеводефицитные

5. Регенераторные анемии:

1. гемолитические	4. гипопластические
2. железодефицитные	5. острые постгеморрагические
3. В12-фолиеводефицитные

6. Анемии макроцитарные по объему (MCV) и диаметру эритроцитов:

1. фолиеводефицитные	4. сидеробластные
2. В12-дефицитные	5. гипо(а)пластические
3. железодефицитные

7. Анемии микроцитарные по объему (MCV) и диаметру эритроцитов:

1. фолиеводефицитные	4. сидеробластные
2. железодефицитные	5. иммунные гемолитические
3. гипо(а)пластические

8. Анемии нормоцитарные по объему (MCV) и диаметру эритроцитов:

1. В12-фолиеводефицитные	4. иммунные гемолитические
2. гипо(а)пластические	5. острые постгеморрагические
3. сидеробластные

9. Анемии гипохромные по среднему содержанию гемоглобина в эритро­ците (МСН) и цветовому показателю (ЦП):

1. В12-фолиеводефицитные	4. железодефицитные
2. гипо(а)пластические	5. наследственные сфероцитарные
3. сидеробластные

10. Анемии гиперхромные по среднему содержанию гемоглобина в эрит­роците (МСН) и цветовому показателю (ЦП):

1. В12-дефицитные	4. гипо(а)пластические
2. фолиеводефицитные	5. иммунные гемолитические
3. железодефицитные

11. Анемии нормохромные по среднему содержанию гемоглобина в эритроците (МСН) и цветовому показателю (ЦП):

1. железодефицитные	4. фолиеводефицитные
2. гипо(а)пластические	5. наследственные сфероцитарные
3. иммунные гемолитические

12. Нейтрофильным лейкоцитозом сопровождаются:

1. острые постгеморрагические анемии	4. железодефицитные анемии
2. наследственные сфероцитарные анемии	5. В12-фолиеводефицитные анемии
3. иммунные гемолитические анемии

13. Парциальное замещение красного костного мозга жиром (панмиелофтиз) является главным в патогенезе:

1. В12- фолиеводефицитных анемий	4. сидеробластных анемий
2. железодефицитных анемий	5. гемолитических анемий
3. гипо(а)пластических анемий

14. Дефицит гастромукопротеина (фактора Кастла) играет главную роль в патогенезе:

1. сидеробластных анемий	4. анемии Аддисона-Бирмера
2. железодефицитных анемий	5. фолиеводефицитных анемий
3. наследственных сфероцитарных анемий

15. Нарушение синтеза протопорфирина играет главную роль в патогенезе анемий:

1. наследственных сидеробластных	4. железодефицитных
2. наследственных сфероцитарных	5. фолиеводефицитных
3. при отравлении свинцом

16. Дефект белков цитоплазматической мембраны эритроцитов – анкерина, спектрина и др. играет главную роль в патогенезе:

1. наследственной сидеробластной анемии	4. наследственной сфероцитарной анемии
2. серповидноклеточной анемии	5. анемии при синдроме Фанкони
3. талассемии

17. Повышение содержания железа в крови типично:

1. для гипо(а)пластических анемий	4. для В12-фолиеводефицитных анемий
2. для иммунных гемолитических анемий	5. для хронических постгеморрагических анемий
3. для сидеробластных анемий

18. Повышение содержания билирубина в крови типично:

1. для сидеробластных анемий

2. для иммунных гемолитических анемий

3. для наследственных гемолитических анемий

4. для гипо(а)пластических анемий

5. для В12-фолиеводефицитных анемий

19. Положительный прямой тест Кумбса типичен:

1. для наследственных гемолитических анемий

2. для иммунных гемолитических анемий

3. для сидеробластных анемий

4. для гипо(а)пластических анемий

5. для постгеморрагических анемий

20. Сочетание гипоксического, геморрагического и иммунодепрессивного синдромов характерно:

1. для железодефицитных анемий	4. для постгеморрагических анемий
2. для сидеробластных анемий	5. для гипо(а)пластических анемий
3. для гемолитических анемий

21.  Железодефицитные и сидероахрестические анемии являются:

1. микроцитарными	4. гипохромными
2. макроцитарными	5. гипорегенераторными
3. гиперхромными	6. мегалобластическими

22. В12-фолиеводефицитные анемии являются:

1. макроцитарными	4. гипохромными
2. микроцитарными	5. гипорегенераторными
3. гиперхромными	6. мегалобластическими

23. Гипо(а)пластические анемии являются:

1. макроцитарными	4. нормохромными
2. микроцитарными	5. гипо(а)регенераторными
3. нормоцитарными

24. Сдвигом кривой Прайс-Джонса влево характеризуются:

1. анемия Аддисона-Бирмера

2. наследственная сфероцитарная анемия (Минковского-Шоффара)

3. хроническая постгеморрагическая анемия

4. сидеробластная анемия

5. апластическая анемия

25. Сдвигом кривой Прайс-Джонса вправо характеризуются:

1. анемия Аддисона-Бирмера	4. анемия Минковского-Шоффара
2. фолиеводефицитная анемия	5. острая постгеморрагическая анемия
3. апластическая анемия

26. Увеличение коэффициента на­сыщения  трансферрина железом и уменьшение железосвязывающей способности сыворотки крови характерно:

1. для железодефицитных анемий

2. для сидеробластных анемий

3. для В12-фолиеводефицитных анемий

4. для гипо(а)пластических анемий

5. для наследственных гемолитических анемий

27. Уменьшение коэффициента насыщения трансферрина железом и увеличение железосвязывающей способности сыворотки крови (ОЖСС, ЛЖСС) характерно:

1. для железодефицитных анемий	4. для гипо(а)пластических анемий
2. для сидеробластных анемий	5. для наследственных гемолитических анемий
3. для В12-фолиеводефицитных анемий

28. Нарушение синтеза ДНК является главным в патогенезе: