5. увеличение отложения триглицеридов в скелетных мышцах,
26. Переедание сопровождается:
1. повышением содержания экзогенной глюкозы в крови
2. повышением содержания хиломикронов в крови
3. повышением количества ЛПВП в крови
4. снижением количества ЛПНП в крови
5. снижением секреции инсулина в кровь
27. При гиподинамии:
1. уменьшается активность ферментов катаболизма липопротеинов
2. увеличивается количество ЛПНП в крови
3. увеличивается количество ЛПВП в крови
4. активируется липолиз
5. увеличивается секреция инсулина в кровь
28. Характерные особенности пептидного гормона лептина:
1. секретируется адипоцитами
2. тормозит липолиз
3. подавляет аппетит
4. секреция лептина снижается при увеличении размера адипоцита
5. при ожирении развивается лептинорезистентность
29. Эффекты действия инсулина, способствующие развитию ожирения:
1. повышение аппетита
2. угнетение кетогенеза
3. увеличение захвата жира путем пиноцитоза жировой тканью
4. увеличение поглощения глюкозы жировой тканью
5. снижение активности гормончувствительной липазы
30. Ожирение развивается:
1. при избытке адреналина в крови
2. при избытке кортизола в крови
3. при избытке инсулина в крови
4. при избытке СТГ в крови
5. при избытке тиреоидных гормонов в крови
31. Для дефицита тиреоидных гормонов в крови характерно:
1. угнетение липолиза
2. ожирение
3. повышение окисления свободных жирных кислот
4. повышение потребления кислорода
5. снижение накопления триглицеридов в жировых депо
32. Для избытка глюкокортикоидов в крови характерно:
1. отложение жировой клетчатки в области живота
2. отложение жировой клетчатки в области лица и 7-го шейного позвонка
3. угнетение чувствительности клеток к инсулину
4. уменьшение аппетита
5. торможение гликонеогенеза в печени
33. Ожирению способствует дефицит:
1. инсулина | 3. тироксина | 5. кортизола |
2. катехоламинов | 4. альдостерона |
34. Проявления метаболического синдрома, обусловленные нарушением липидного обмена:
1. стеатоз печени | 4. ранний атеросклероз |
2. дислипидемия | 5. инсулинорезистентность |
3. абдоминально-висцеральное ожирение |
35. Основные этиологические факторы стеатоза печени:
1. алкогольная интоксикация | 4. передозировка глюкокортикоидов |
2. гипоксические состояния | 5. сахарный диабет |
3. инсулинома |
36. Основные патогенетические факторы стеатоза печени:
1. активация экскреции ЛПОНП
2. активация синтеза апопротеинов в печени
3. активация окисления жирных кислот
4. увеличенное поступление свободных жирных кислот в печень
5. нарушение нормальной сборки ЛПОНП
37. Наследственная недостаточность липопротеинлипазы проявляется:
1. образованием ксантом | 4. развитием раннего атеросклероза |
2. острым панкреатитом | 5. гепатоспленомегалией |
3. инфарктом миокарда у детей |
38. Наследственный дефект ЛПНП-рецепторов проявляется:
1. образованием ксантом | 4. инфарктом миокарда у детей |
2. атеросклерозом | 5. ишемической болезнью сердца |
3. гемолитической анемией |
39. Избыток хиломикронов в крови наблюдается:
1. при наследуемом дефекте ЛПНП-рецепторов
2. при недостаточности липопротеинлипазы
3. при появлении в крови патологических липопротеинов (β-ЛПОНП)
4. при избытке в крови увеличенных по размеру ЛПОНП
5. при отсутствии апопротеина C-II
40. Патогенетические факторы развития стеатоза печени при алкоголизме:
1. активация окисления жирных кислот
2. избыточное поступление свободных жирных кислот в печень
3. повышенный синтез апопротеинов в печени
4. повреждение гепатоцитов
5. нарушение сборки и секреции ЛПОНП
41. При метаболическом синдроме адипоциты меньше синтезируют:
1. адипонектин | 3. резистин | 5. ФНО-α |
2. АТ-II | 4. ИЛ-6 |
42. При метаболическом синдроме адипоциты синтезируют в избытке:
1. адипонектин | 3. резистин | 5. ФНО-α |
2. АТ-II | 4. ИЛ-6 |
43. Клетки печени поглощают остатки хиломикронов:
1.через апо Е рецепторы | 3. через апо В-48 рецепторы |
2. через апо А-1 рецепторы | 4. через апо В-100 рецепторы |
44. Наиболее богаты холестерином:
1. хиломикроны | 3. ЛПНП | 5. ЛПВП |
2. ЛПОНП | 4. ЛППП |
45. Гиперкетонемия возникает:
1. при избыточном поступлении жирных кислот в печень
2. при уменьшении окисления ацетил-КоА в цикле Кребса
3. при гиперпродукции инсулина
4. при гиперпродукции глюкагона
5. при обеднении печени гликогеном
46. Клетки организма поглощают ЛПНП:
1.через апо Е рецепторы | 3. через апо В-48 рецепторы |
2. через апо А-1 рецепторы | 4. через апо В-100 рецепторы |
47. ЛПВП реализуют своё действие:
через апо Е рецепторы через апо А-1 рецепторы через апо В-100 рецепторы48. Нормальная концентрация общего холестерина в крови:
1. 2,0-3,9 ммоль/л 2. 4,0-5,2 ммоль/л 3. 5,3-7,7 ммоль/л
49. Развитию атеросклероза способствует:
1. снижение активности липопротеинлипазы крови
2. повышенное количество ЛПНП в крови
3. повышенное количество ЛПВП в крови
4. повышенное количество хиломикронов в крови
5. избыток холестерина в крови
50. Развитию атеросклероза способствуют:
1. вирусные инфекции | 4. артериальная гипертензия |
2. избыток в пище ионов кальция | 5. курение |
3. избыток в пище ионов магния |
51. Развитию атеросклероза препятствуют:
1. адекватные физические нагрузки
2. высокое содержание в пище полиненасыщенных жирных кислот
3. высокие гемодинамические нагрузки
4. повышенное содержание в крови ЛПВП
5. вирусные инфекции
52. Развитию атеросклероза способствуют:
1. авитаминоз B | 4. сахарный диабет |
2. ожирение | 5. воспаление желчного пузыря |
3. гипертоническая болезнь |
53. Вторичному ожирению способствует недостаток:
1. альдостерона | 4. тиреоидных гормонов |
2. инсулина | 5. кортизола |
3. половых гормонов |
54. Увеличение кетоновых тел в крови обнаруживается:
1. при дефиците инсулина | 4. при дефиците глюкагона |
2. при дефиците гормона роста | 5. при обеднении печени гликогеном |
3. при голодании |
55. Ожирение является фактором риска:
1. для атеросклероза | 4. для сахарного диабета |
2. для гепатита | 5. для острого гломерулонефрита |
3. для желчекаменной болезни |
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
«Повреждение клетки»
Эталоны ответов (I уровень)
№№ вопросов | №№ правильных ответов | №№ вопросов | №№ правильных ответов | №№ вопро-сов | №№ правильных ответов |
1 | 1,2,3,5 | 14 | 1,3,4 | 27 | 1,4,5 |
2 | 2,3,4 | 15 | 1,2,3 | 28 | 2,3 |
3 | 2,3,4,5 | 16 | 2,3,4,5 | 29 | 1,3,4 |
4 | 1,3,4 | 17 | 1,2,4 | 30 | 1,2,4 |
5 | 1,3,4,5 | 18 | 1,3,4 | 31 | 1,3,4 |
6 | 1,3,4,5 | 19 | 1,2,3 | 32 | 1,3 |
7 | 1,4 | 20 | 2,3,4,5 | 33 | 2 |
8 | 2,3,4 | 21 | 1,2,4,5 | 34 | 1,4,5 |
9 | 1,2,3 | 22 | 1,2,4 | 35 | 1,2,3,5 |
10 | 2,3,5 | 23 | 2,3,5 | 36 | 5 |
11 | 1,3 | 24 | 1,3,4 | 37 | 3 |
12 | 2,3,4 | 25 | 1,2,4 | 38 | 1,2,3,5 |
13 | 1,2,3 | 26 | 1,2,3 | 39 | 1,2,3 |
40 | 1,2,4,5 |
Эталоны ответов по теме:«НАРУШЕНИЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ И МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ»
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 |
