ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«РОССИЙСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н. И. ПИРОГОВА Министерства здравоохранения РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

____________________________________________________________________________________________

КАФЕДРА ПАТОФИЗИОЛОГИИ

И КЛИНИЧЕСКОЙ ПАТОФИЗИОЛОГИИ

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

Москва

2014

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

«РОССИЙСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н. И. ПИРОГОВА Министерства здравоохранения РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

____________________________________________________________________________________________

КАФЕДРА ПАТОФИЗИОЛОГИИ

И КЛИНИЧЕСКОЙ ПАТОФИЗИОЛОГИИ

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

(3-е издание)

Под редакцией члена-корреспондента РАМН,

профессора ,

проф.

Москва

2014

Тестовые задания по патофизиологии и клинической патофизиологии

(3-е издание, переработанное и дополненное).

Методическое пособие для самостоятельной работы студентов лечебного, педиатрического и стоматологического факультетов.

Под редакцией чл-корр. РАМН, проф. , проф. - М., 2014г, 80 с.

Методическое пособие содержит вопросы и эталоны ответов, позволяющие в удобной форме проводить обучение, самоконтроль и тестирование знаний студентов. Пособие предназначено для работы студентов, как в аудиторное, так и во внеаудиторное время и направлено на стандартизацию подходов к обучению студентов в соответствии с Федеральными государственными образовательными стандартами 3-го поколения.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Составители:

Чл-корр. РАМН, проф. , проф. , проф. , доц. , доц. , доц. , доц. , доц. , доц. , доц. ,

©  Авторский коллектив, 2014 г.

©  РНИМУ МЗ РФ, 2014 г.

П Р Е Д И С Л О В И Е

к 3-му изданию

Значение фундаментальной подготовки в общем образовании и становлении врача невозможно переоценить. Это положение особенной усиливается в свете новой концепции подготовки специалистов-медиков, регламентированной государственными образовательными стандартами 3-го поколения по медицинским специальностям и внедряемой  в рамках нового учебного плана медицинскими вузами России. Патофизиология является одним из важных компонентов успешной и глубокой подготовки врача.

Основная задача патофизиологии - изучение общих закономерностей и механизмов развития заболеваний человека и на их основе закрепление у студента знаний об этиологии, патогенезе, основных клинических проявлениях и принципах терапии основных заболеваний.

Выполнение тестовых заданий позволяет студенту закрепить и продемонстрировать знания основных понятий патофизиологии, необходимых в его дальнейшей клинической подготовке и практике.

В связи с этим коллектив кафедры патофизиологии и клинической патофизиологии Российского национального исследовательского медицинского университета им. подготовил настоящее пособие.

Тестовые задания сгруппированы по темам курса в соответствии с рабочей программой по патофизиологии и клинической патофизиологии, составленной в соответствии с Федеральными государственными образовательными стандартами 2010 года.

Тестовые задания составлены с учетом основных учебных материалов по курсу патофизиологии и клинической патофизиологии, подготовленных и изданных коллективом кафедры (учебник «Патофизиология», курс лекций «Патофизиология», учебные пособия по различным разделам дисциплины) и являются частью учебно-методического комплекса, в который входят также «Руководство к практическим занятиям по патофизиологии» и «Ситуационные задачи по патофизиологии».

Тестовые задания предназначены для использования студентами высших медицинских учебных заведений России при самостоятельной проработке разделов курса дисциплины.

Авторы методического пособия готовы учесть рекомендации и предложения кафедр патофизиологии и учащихся медицинских ВУЗов, которые поступят по ходу ознакомления с тестами.

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ  по теме «Повреждение клетки»

1. Механизмы повреждения клетки:

       1. активация свободно-радикального окисления липидов

       2. активация фосфолипаз

       3. выход лизосомальных ферментов в гиалоплазму

       4. активация ферментов системы репарации ДНК

       5. экспрессия онкогена

2. Показатели повреждения клетки:

       1. увеличение внутриклеточного содержания АТФ

       2. увеличение внутриклеточного содержания ионов натрия

       3. увеличение хемилюминесценции клетки

       4. увеличение внутриклеточного содержания ионов кальция

       5. увеличение pH в клетке

3. Функциональные признаки повреждения клетки:

       1. уменьшение проницаемости клеточных мембран для ионов

       2. прекращение деления клетки

       3. снижение специализированной функции клетки

       4. снижение синтеза АТФ в клетке

       5. уменьшение подвижности клетки

4. О повреждении АТФ-зависимого и ионообменного механизмов плазматической мембраны свидетельствуют:

       1. увеличение содержания внутриклеточного натрия

       2. уменьшение содержания внутриклеточного кальция

       3. уменьшение содержания внутриклеточного калия

       4. увеличение содержания внутриклеточного кальция

       5. увеличение содержания внутриклеточного калия

5. «Неспецифические» проявления повреждения клетки:

       1. ацидоз цитоплазмы

       2. образование радиотоксинов

       3. активация лизосомальных ферментов

       4. денатурация молекул белка

       5. повышение проницаемости цитоплазматической мембраны

6. Признаки необратимого повреждения клетки:

1. выход структурных белков из плазматической мембраны клетки

2. увеличение внутриклеточного содержания ионов кальция

3. набухание митохондрий с разрывом крист

4. выпадение солей кальция в осадок внутри митохондрий

5. выход лизосомальных ферментов в цитозоль

7. Немедленную смерть клетки может вызвать повреждение:

       1. лизосом

       2. ядра

       3. эндоплазматического ретикулума

       4. плазматической мембраны

8. Плазматическая мембрана повреждается:

       1. при активации аэробного гликолиза

       2. при активации протеолиза

3. при активации перекисного окисления липидов

       4. при активации фосфолипаз

9. Изменение pH в поврежденной клетке обусловлено:

1. снижением утилизации ионов водорода

2. активацией анаэробного гликолиза

3. накоплением недоокисленных продуктов нарушения углеводного и липидного метаболизма

4. активацией ресинтеза АТФ

5. повышением осмотического давления в клетке

10. Признаки апоптоза клеток:

       1. высвобождение и активация лизосомальных ферментов

       2. сморщивание клетки

       3. формирование телец, содержащих фрагменты ядра и органеллы

       4. хаотичные разрывы ДНК

       5. отсутствие повреждения цитоплазматической мембраны

11. Последствия апоптоза клеток:

1. гибель и удаление единичных клеток

2. лизосомальный аутолиз погибших клеток

3. фагоцитоз отделившихся фрагментов клеток соседними клетками или макрофагами

4. образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток

12. Для некроза клеток характерно:

       1. конденсация хроматина

       2. кариолизис

       3. набухание клеток

       4. повреждение мембран

       5. расщепление ДНК в строго определенных местах

13. Последствия некроза клеток:

       1. аутолиз погибших клеток

       2. образование зоны из множества погибших и поврежденных клеток

       3. развитие воспалительной реакции

       4. гибель и удаление единичных клеток без повреждения тканей

14. Прямые последствия снижения pH в поврежденной клетке:

       1. повреждение белковых компонентов клеточной мембраны

       2. активация перекисного окисления липидов

       3. активация лизосомальных фосфолипаз и протеаз

       4. повышение проницаемости лизосомальных мембран

       5. активация гликолиза

15. Выберите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

1. церулоплазмин

3. убихиноны

2. витамин E

4. каталаза

16. Активации перекисного окисления липидов при ишемическом повреждении клеток способствуют:

       1. угнетение О2-радикалгенерирующих систем

       2. наличие остаточного содержания кислорода в тканях

       3. энергодефицит

       4. увеличение содержания прооксидантов

       5. снижение активности антиоксидантных ферментных систем

17. Развитию гипергидратации клетки при ее повреждении способствуют:

1. повышение содержания кальция в цитоплазме

2. повышение внутриклеточного содержания натрия

3. угнетение анаэробного гликолиза

4. повышение проницаемости плазматической мембраны для ионов

18. К системе защиты клеток от повреждающего действия свободных радикалов относятся:

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22