Легко довести, багаточасткове значення енергії буде сумою одночасткових власних значень енергії. А власне значення енергії таке саме, як і у ферміонів:
![]()
. (4.9)
4.2 Функція розподілу за мікростанами для ферміонів та бозонів
Ми встановили, що мікростан системи в даний момент часу можна задати з допомогою хвильової функції або з допомогою набору чисел заповнень.
Але через хаотичний рух частинок та їх взаємодію частинки можуть переходити із одного стану в інший. Отже, числа заповнень одночасткових станів будуть з часом змін.
Позначимо через
– кількість частинок в стані з хвильовою функцією
і енергією
, тоді сукупність величин
буде задавати кількості частинок в кожному одночастковому стані, тобто у станах
з енергією
.
Ці числа задані для певного моменту часу називаються числами заповнень одночасткових станів.
Тому важливою характеристикою є середнє значення чисел заповнень одночасткових станів:
.
Середнє значення чисел заповнення називається функцією розподілу частинок за одночастковими станами. При цьому
даватиме середнє число частинок в кожному одночастковому стані в залежності від енергії цього стану. Зв’язок з енергією відображається індексом “k”.
Обчислимо
для довільної хвильової системи за розподілом Гіббса:
. (4.10)
Нагадаємо, що при обчисленні середнього за Гібсоном необхідно дотримуватись умови:
(4.11)
Оскільки сума в (4.10) включає різні набори чисел заповнені, то операцією підсумовування за всіма мікростанами (
) можна замінити на еквівалентні операції підсумовування за всіма можливими значеннями чисел заповнення:
(4.12)
Важливо, що тут індекс “
” можна опустити.
Найважчим моментом є дотримання умови постійності частинок (
). Тому для істотного полегшення розрахунків набагато зручніше буде скористатися великим канонічним розподілом, який фіксує число частинок, тоді:
. (4.13)
В цьому випадку
– великий термодинамічний потенціал.
Важливо, що сума в (4.13) виконується за всіма можливими числами заповнення в тому числі і за
.
Тому виділимо із суми (4.13) суму за зміною
:
. (4.14)
Для того, щоб знайти суму (
), запишемо умову нормування великого канонічного розподілу Гіббса, в якому виділимо таку ж суму:

. (4.15)
Підставимо:
(4.16)
Введемо позначення:
, (4.17)
. (4.18)
Вираз (4.18) – справедливий для мікрочастинок обох типів: ферміонів і бозонів.
I Ферміони
можуть набувати значень 0;1 (за принципом Паулі)
.
. (4.19)
(II) розділ Фермі-Дірака (дає функцію розподілу для ферміонів, фізичний зміст: дає середнє значення числа заповнюючи одночасно ферміонного стану з енергією
).
II Бозони
Виконавши операції підсумування відповідно до (4.18):
. (4.20)
Розрахуємо
:
. (4.21)
Щоб просумувати потрібно, щоб
, тобто
<0:
. (4.22)
. (4.23)
. (4.24)
Вираз (4.24) – розподіл Бозе-Ейнштейна дає середнє число бозонів в одному бозонному стані з хвильовою функцією
і енергією
.
4.3 Розподіл Максвелла-Больцмана з урахуванням квантування фазового простору
Розглянемо ідеальний газ, що перебуває в стані термодинамічної рівноваги. Введемо поняття фазового
-простору (простір однієї частини). Зрозуміло, що такий простір буде шестивимірний (x, y, z, px, py, pz). Квант такого простору
.
Нехай N – загальне число частинок, а
– число частинок, координати і
яких лежать в межах:

. (4.25)
В фазовому просторі стан кожної частинки зображено однією фазовою точкою. Для того щоб вказати мікростан всієї системи, треба задати положення всіх фазових точок, тобто необхідно задати розподіл фазових точок у
-просторі. Позначимо через
число фазових точок в довільній
-ій комірці фазового
-простору. Тоді для того щоб задати мікростан всього газу, необхідно задати число фазових точок в кожній комірці
-простору, тобто:
. (4.26)
Оскільки мікростан кожної частинки в результаті ударів змінюється, то сукупність (4.26) змінюється з часом, тому важливе поняття
. Введемо заміну в рівняння (4.25):

де
– розподіл М.-Б. з урахуванням квантування фазового простору.
Фізичний зміст дав середнє число частинок класичного ідеального газу в стані з енергією
, коли газ перебуває в рівновазі з термостатом.
4.4 Розподіл Максвелла – розподіл молекул газу за проекціями їх імпульсу (або швидкості)
В 1860 р. Максвел теоретично довів, що в газі, який перебуває в стані термодинамічної рівноваги, встановлюється розподіл молекул за швидкостями. Тобто, в рівноважному газі завжди буде деяка кількість молекул, що мають як дуже малі, так і дуже великі швидкості. Інакше кажучи, наявність стану термодинамічної рівноваги зовсім не означає, що при цьому всі молекули газу матимуть однакові швидкості.
Особлива важливість розподілу Максвела полягає в тому, що його вигляд не залежить від початкових умов, в яких перебувала система.
Розглянемо довільну систему, частинки якої для простоти можна вважати матеріальними точками.
Будемо виходити із канонічного розподілу Гіббса
, (4.27)
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 |


