Лекционный курс по частной вирусологии Часть третья (стр. 1 )

ЛЕКЦИОННЫЙ КУРС

ПО ЧАСТНОЙ ВИРУСОЛОГИИ

Часть третья

ЛЕКЦИОННЫЙ КУРС ПО ЧАСТНОЙ ВИРУСОЛОГИИ

ВИРУСЫ ВЫЗЫВАЮЩИЕ БОЛЕЗНИ СВИНЕЙ

ДЛЯ СТУДЕНТОВ ФАКУЛЬТЕТА ВЕТЕРИНАРНОЙ МЕДИЦИНЫ

Подготовлен:

ВАСИЛЬЕВЫМ Д. А ЛУГОВЦЕВЫМ В. Ю

УЛЬЯНОВСК 2004

УДК: 619:616.9

Курс лекций по частной вирусологии.

Часть третья – « Вирусы вызывающие болезни свиней»

Учебное пособие по курсу ВСЭ для студентов факультета ветеринарной медицины (Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия:.

Кафедра микробиологии, вирусологии, эпизоотологии, ветеринарно-санитарной экспертизы).

Данное учебное пособие подготовлено: д б н, академиком РАЕН, профессором (Ульяновская государственная с-х академия) и DVM, PhD (Food and Drug Administration, Center for Biologics Evaluation and Research, Laboratory of Pediatric Respiratory Viral Diseases. Bethesda, MD 20892, USA)

Предлагаемое учебное пособие издается кафедрой микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и ветеринарно-санитарной экспертизы согласно ее плану, целью которого является оперативный выпуск отдельных учебных изданий. Это позволяет дать студенту либо новую научную или инструктивную информацию, либо более подробно разъяснить ключевые положения разделов учебных дисциплин, преподаваемых на кафедре. Предлагается общий список литературы использованный при написании данного лекционного материала. Подбор вирусных инфекционных агентов для предлагаемого курса проводился на основе программы лекционного курса вирусологии и ВСЭ читаемого на кафедре.

ВВЕДЕНИЕ.

Вирусы открыты в конце прошлого столетия Бейеринком и (1892 г. - вирус табачной мозаики), Лефлером и Фрошем (1897 г. - вирус ящура) и Ридом и Кэрролом (1898 г. - вирус желтой лихорадки) на основе измерения их единственной физико-химической характеристики - способности проходить через стерилизующие керамические фильтры, т. е. фильтруемости. Именно это свойство первоначально использовалось для их классификации в качестве отдельной, особой группы патогенных микроорганизмов. Слово вирус (virus), которым были названы новые агенты, в исходном смысле означало заразный яд и исторически в научном контексте впервые было применено врачом эпохи Возрождения Петрусом Форестусом (1522-1597). Окончательное определение вирусов как организмов и генетически обособленных индивидуумов дано А. Львовым (1957, 1962 гг.). Вирусы составляют условное «третье царство» Vira, наряду с царствами про- и эукариотов.

В предлагаемом учебном пособии представленны наиболее характерные вирусы из основных вирусных семейств.

Семейство: Flaviviridae.

Таксономическая структура семейства представленна в 1 части лекционного курса.

КЛАССИЧЕСКАЯ ЧУМА СВИНЕЙ

Hog Holera, Classikal swine Fever, Svine Fiver (англ.); Schweinepest (нем.);

Pestes Porcine (франц.); Peste Porcina (исп.

Чума свиней (классическая чума свиней, КЧС) - высоконтагиозная инфекционная бо­лезнь, характеризующаяся лихорадкой, поражением кровеносной и кроветворной систем, крупозным воспалением легких и крупозно-дифтерическим воспалением толстого кишечни­ка. Первые описания КЧС, согласно Hanson, относятся к 1810 г. в штате Теннеси (США). Позже в 1830 г вспышка зарегистрирована в штате Охио. Во Франции подобное за­болевание отмечалось в 1822 г., в Германии - в 1833 г., но другие сообщения подтверждают, что эта болезнь впервые была открыта в Англии в 1862 г. и, соответственно, распространи­лась на Европейский континент. В Южной Америке и Южной Африке заболевание появи­лось в 1899 и 1890 гг. соответственно. В настоящее время встречается повсеместно, за ис­ключением США, Канады, Австралии, Исландии, Ирландии, Новой Зеландии, Норвегии, Швеции. В результате плановых противоэпизоотических мероприятий и, в частности, широ­кого применения живой вакцины, масштабы её распространения резко сократились. Наблю­даются ограниченные энзоотические вспышки, наносящие, однако, значительный экономи­ческий ущерб.

ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗБУДИТЕЛЯ

Вирусную природу КЧС установили в 1908 г Швейнитц и Дорсе.

Морфология и химический состав. Вирионы - оболочечные частицы диа­метром 40-60 нм с нуклеокапсидом диаметром около 29 нм. В структуре ВКЧС обнару­жено 3 гликопротеина с мол. м 44, 33 и 55 кД. Геном вируса - Г-нитевая РНК положительной полярности с размером в 12284 тыс. нуклеотидов. Единственная рамка считывания, вероятно, соответствует полипротеину с длиной 3898 аминокислотных остатков (12 kb), 4 структурным белкам (3 гликопротеида - VPI, VP2, VP3 и 1 капсидный белок - СР) и 3-7 неструктурным белкам (р125, р80, gp62, gp53, gp48, gp25 и gp20). Полагают, что VPI и VP2 представляют собой оболочечные белки. Плавучая плотность, в за­висимости от градиента материала и клеток, обеспечивающих размножение вируса, состав­ляет 1,12-1,17 г/см3. Коэффициент седиментации составляет 140-180S.. Геномная РНК вируса может быть использова­на в качестве исходного материала для получения кДНК и ее клонирования.

Устойчивость. ВКЧС считается сравнительно малоустойчивым к высоким температу­рам. Сыворотка крови больных КЧС при 37°С содержит активный вирус в течение 11 дн. Полная его инактивация при такой температуре наступает через 18-20 сут. При 56°С вирус инактивируется через 60 мин, при кипячении - моментально. В свинарниках (полы, стены) не теряет вирулентности в течение года; низкие температуры его консервируют. Вирус, со­держащийся в сыворотке крови больных свиней, хранившейся при температуре 2-4°С, не теряет активности 4-6 мес.. В свиных тушах остается вирулентным после 2-б-мес. хранения в холодильнике при температуре -20-25°С. Хорошо сохраняется в лиофилизированном со­стоянии при рН между 5 и 10. Быстро инактивируется под действием эфира, хлороформа и дезоксихолата, чувствителен к трипсину и липазам, MgCl2 не оказывает на него стабилизи­рующего действия. Лучшими дезинфицирующими средствами являются 2%-ный р-р NaOH, хлорная известь 1:20 и 3-6%-ное крезоловое масло. ВКЧС сохраняет вирулентность и АГ-свойства в нативной и лиофилизированной крови при хранении в замороженном состоянии длительное время - 2456 дн (срок наблюдения). Инактивация вируса физическими средствами зависит от среды, содержащей вирус. В культуральной жидкости инфекционность теряется через 10 мин при 60°С, тогда как в дефибринированной крови вирус не инактивируется в течение 30 мин при б8°С. Вирус стаби­лен при рН 5-10, но при значениях выше и ниже указанных теряет инфекционность.

Антигенная структура, вариабельность и родство. По вирулентности различают А-, В - и С-варианты вируса. В группу А входят вирулентные эпизоотические штаммы, вызы­вающие у свиней всех возрастов остропротекающую болезнь, а также лапинизированные и "холодные" варианты культурального вируса. Вирусы подгруппы В вирулентны только для поросят и при циркуляции в стаде вызывают т. н. атипичную или хроническую чуму. К под­группе С относится американский слабовирулентный шт. 331. Достоверных данных в отношение АГ-вариабельности вируса нет. ариабельность вируса проявляется не только различной вирулентностью для свиней, но и различными АГ взаимоотношениями с вирусом диареи КРС. Установлено односторон­нее родство между ВКЧС и вирусом диареи КРС: AT к вирусу диареи КРС нейтрализуют ВКЧС, но AT к ВКЧС не нейтрализуют вируса диареи.

Локализация вируса. Вирус пантропен, накапливается во всех органах и тканях, но преимущественно в лимфоузлах, костном мозге, слизистой оболочке кишечника и эндоте­лии кровеносных сосудов. Он проникает в организм через кишечный и дыхательный трак­ты. В тонзиллярных лимфоузлах отмечается наибольшая его концентрация. Возбудитель размножается в лейкоцитах периферической крови. Через 6-10 ч после попадания в орга­низм его можно обнаружить в крови. На 3-й день после подъема температуры тела накапли­вается там в максимальной концентрации. У поросят, зараженных экспериментально per os, через 7 ч вирус выделяли из миндалин, а через 16 ч - из крови. С 3-го по 7-й день титр ви­руса, выделяемого из миндалин, крови и селезенки, был наивысшим и составлял 105 БОЕ/мл. В околоушной и поджелудочной железах, подчелюстных, заглоточных, мезентериальных и других лимфоузлах, респираторных путях и кишечном тракте вирус обнаруживали на 3-й день; в ЦНС, сердце, костном мозге, яичниках, матке - на 4-й день после заражения в титрах 103,2-105 БОЕ/мл. Он выявлен также в эпителии миндалин, в слизистой оболочке глотки, почек, мочевого и желчного пузыря, в поджелудочной железе, слюнных железах, надпочечниках, щитовидной железе. В легких вирус локализовался в эндотелии кровенос­ных сосудов и адвентиции, а также в альвеолярных макрофагах. На 6-й день после зараже­ния вирус из организма больных свиней выделяется с мочой, фекалиями, истечениями из носа и глаз. Вирусовыделение начинается в инкубационном периоде и усиливается по мере развития признаков болезни. Выделение вируса прекращается уже через 3 дн после исчез­новения лихорадки, однако имеются данные о том, что у хронически больных животных вирусоносительство обнаруживают до 95-го дн после заражения.

Доказана трансплацентарная передача ВКЧС в различные периоды супоросности. Поро­сята после рождения длительное время остаются скрытыми вирусоносителями и служат ис­точником заражения. Свиноматки-носители вируса рождают клинически здоровых, но ин­фицированных и иммунотолерантных поросят, которые выделяют вирус в больших количе­ствах в течение 4-6 мес. Этот феномен и случаи хронической инфекции являются факторами персистенции вируса среди популяции свиней. Трансплацентарная передача вируса сопровождается тератогенным действием и высокой перинатальной смертностью. Уровень летальности среди новорожденных поросят находится в прямой зависимости от инфицированности плодов. Все поросята с виремией погибают.

Антигенная активность. В сыворотке крови свиней-реконвалесцентов не обнаружи­вают ВНА, ПА и КСА. Получены монАТ, специфичные к 3-м структурным вирусным про­теинам: РТ2, Р150 и Р12. AT реагировали только с высоко очищенным вирусом. Выражен­ный иммунитет развивается у свиней, начиная с 6-8-нед возраста, ВНА появляются на 7-10-й день после инфицирования или иммунизации, достигают максимума через 3-4 нед и со­храняются более года. Пассивные AT у поросят могут сохраняться 2-3 мес.. AT молозива к ВКЧС, продуцированные свиньями, вакцинированными за 55 дн до опороса, характеризо­вались высокой активностью и коротким периодом полураспада, но подавляли первичную иммунную реакцию потомства на последующую вакцинацию. У свиноматок, вакцинирован­ных не ранее, чем за 86 дн до опороса, они обладали значительной авидностью.