Биотехнология (стр. 19 )

a)□	белки
b)□	полисахариды
c)□	липиды
d)□	нуклеиновые кислоты

Вопрос №288

«Ген-маркер» необходим в генетической инженерии: 

a)□	для включения "рабочего гена" в вектор
b)□	для включения вектора в клетки хозяина
c)□	для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор
d)□	для повышения стабильности вектора

Вопрос №289

Понятие «липкие концы» применительно к генетической инженерии отражает: 

a)□	гидрофобное взаимодействие липидов
b)□	взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов
c)□	комплементарность нуклеотидных последовательностей
d)□	реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей

Вопрос №290

Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется: 

a)□	высокой стоимостью
b)□	различиями в каталитической активности
c)□	различным местом воздействия на субстрат
d)□	видоспецифичностью

Вопрос №291

Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков Это объясняется: 

a)□	проблемами безопасности производственного процесса
b)□	более простой структурой белков
c)□	большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков
d)□	трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков

Вопрос №292

Ферменты лигазы используется в генетической инженерии поскольку: 

a)□	катализируют замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки
b)□	катализируют включение вектора в хромосому клеток реципиентов
c)□	катализируют ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора
d)□	скрепляют вектор с оболочкой клетки реципиента

Вопрос №293

Биотехнологу ген-маркер необходим для: 

a)□	отбора рекомбинантов
b)□	модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом
c)□	повышения активности рекомбинанта
d)□	образования компетентных клеток хозяина

Вопрос №294

Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря: 

a)□	лизису клетки хозяина
b)□	отсутствия лизиса клетки хозяина
c)□	большей частоты включения
d)□	меньшей токсичности

Вопрос №295

Для получения протопластов из клеток грибов используется: 

a)□	лизоцим
b)□	«улиточный фермент»
c)□	трипсин
d)□	солизим

Вопрос №296

За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов: 

a)□	фазово-контрастной микроскопии
b)□	колориметрии
c)□	электронной микроскопии
d)□	вискозиметрии

Вопрос №297

Для получения протопластов из бактериальных клеток используется: 

a)□	«улиточный фермент»
b)□	лизоцим
c)□	папаин
d)□	трипсин

Вопрос №298

Высокая стабильность протопластов достигается при их хранении: 

a)□	в холоде
b)□	в среде с добавлением антиоксидантов
c)□	в гипертонической среде
d)□	в анаэробных условиях

Вопрос №299

Полиэтиленгликоль, вносимый в суспензию протопластов: 

a)□	способствует их слиянию
b)□	предотвращает их слияние
c)□	повышает стабильность суспензии
d)□	предотвращает микробное заражение

Вопрос №300

Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в: 

a)□	лаг-фазе
b)□	логарифмической фазе
c)□	стационарной фазе
d)□	фазе замедленного роста

Вопрос №301

Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают: 

a)□	половой совместимостью
b)□	половой несовместимостью
c)□	видоспецифичностью
d)□	совместимость не имеет существенного значения

Вопрос №302

Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью: 

a)□	упаковки в липосомы
b)□	гибридом
c)□	трансформации
d)□	культивирования протопластов на соответствующих питательных средах

Вопрос №303

Изолированный протопласт растительной клетки не содержит: