Биотехнология (стр. 30 )

a)□	освободить культуральную жидкость от кислорода
b)□	освободить культуральную жидкость от азотистых соединений
c)□	освободить культуральную жидкость от биомассы продуцента
d)□	освободить культуральную жидкость от окислителей

Вопрос №472

Процесс, не характерный для трофофазы – одной из стадий биосинтеза антибиотиков: 

a)□	интенсивное накопление биомассы продуцента
b)□	интенсивное образование антибиотика
c)□	интенсивное поглощение кислорода
d)□	снижение уровня рН

Вопрос №473

Автолиз мицелия продуцента в процессе биосинтеза антибиотика характерен для: 

a)□	трофофазы
b)□	идиофазы
c)□	предварительной фазы
d)□	окончательной фазы

Вопрос №474

Источник углерода при синтезе антибиотиков подбирается с таким учетом, чтобы: 

a)□	накопление антибиотика максимально шло и в идиофазу, и в трофофазу
b)□	эффективно шло использование источника азота
c)□	продуцент активно развивался в трофофазу и максимально синтезировал антибиотик в идиофазу
d)□	продуцент активно развивался и в идиофазу, и в трофофазу

Вопрос №475

На стадии биосинтеза антибиотика в культуральную среду не вводят: 

a)□	стерильный воздух
b)□	продуцент
c)□	пеногасители
d)□	пенообразователи

Вопрос №476

При биосинтезе какого антибиотика необходим источник хлора: 

a)□	стрептомицина
b)□	ампициллина
c)□	грамицидина С
d)□	левомицетина

Вопрос №477

Широкое применение для промышленного выделения и очистки антибиотиков находит: 

a)□	высокоэффективная жидкостная хроматография
b)□	ионообменная хроматография
c)□	бумажная хроматография
d)□	хроматография в тонких слоях

Вопрос №478

Микроорганизмы, которые не используются в процессе биосинтеза антибиотиков: 

a)□	грибы
b)□	вирусы
c)□	бактерии
d)□	актиномицеты

Вопрос №479

В промышленном производстве антибиотиков при культивировании микроорганизмов используется: 

a)□	культивирование во взвешенном слое
b)□	поверхностное культивирование
c)□	глубинное культивирование

Вопрос №480

Предшественником антибиотика эритромицина, добавляемым в питательную среду для усиления его выхода является: 

a)□	метиловый спирт
b)□	этиловый спирт
c)□	бутиловый спирт
d)□	пропиловый спирт

Вопрос №481

При промышленном производстве стрептомицина используются штаммы микроорганизмов, хорошо развивающиеся на средах: 

a)□	гороховых
b)□	хлопковых
c)□	кукурузных
d)□	соевых

Вопрос №482

Токсичность плохо очищенных препаратов стрептомицина связана: 

a)□	с повышенной скоростью проникновения стрептомицина в ткани организма
b)□	с пониженной скоростью проникновения стрептомицина в ткани организма и, таким образом, с повышенным его содержанием в крови
c)□	с наличием в препаратах гистаминоподобных веществ
d)□	с образованием токсичных веществ из стрептомицина

Вопрос №483

Микобактерии-возбудители современной туберкулезной инфекции устойчивы к химиотерапии вследствие: 

a)□	отсутствия мишени для антибиотика
b)□	медленного роста
c)□	низкого содержания автолизинов
d)□	быстрого роста
e)□	компенсаторных мутаций

Вопрос №484

Фармакологическое действие полиенов (нистатина и амфотерицина В) на грибы, а не на бактерии объясняется: 

a)□	наличием оформленного ядра, окруженного мембраной
b)□	наличием эргостерина в мембране
c)□	наличием митохондрий
d)□	особенностями рибосом у грибов
e)□	наличием хитина в клеточной стенке

Вопрос №485

Пенициллинацилаза используется при: 

a)□	снятии пирогенных реакций
b)□	проверке заводских серий пенициллина на стерильность
c)□	снятии аллергических реакций на пенициллин
d)□	оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий
e)□	получении полусинтетических пенициллинов

Вопрос №486

Пенициллинацилаза катализирует процесс: 

a)□	расщепления тиазолидинового кольца
b)□	метилирования тиазолидинового кольца
c)□	отщепления бокового радикала при С6
d)□	расщепления беталактамного кольца
e)□	деметилирования тиазолидинового кольца

Вопрос №487

Фунгицидность полиенов (нистатина и амфотерицина В) обусловлена: