г) Уровень < 1,7 ммоль/л
109. Какое отношение к атерогенезу имеют липопротеиды высокой плотности (ЛПВП)?
а) Антиатерогенны
б) Не атерогенны
в) Высокоатерогенны
г) Отношение к атерогенезу не известно
110. Диабетическая дислипидемия характеризуется:
а) Снижением уровня ХС-ЛПВП
б) Гипертриглицеридемией
в) Наличием малых плотных ЛПНП
г) Всем вышеперечисленным
111. Нефропротективный эффект статинов не проявляется при:
а) Односторонней нефрэктомии
б) Гипертриглицеридемии
в) Скорости клубочковой фильтрации ниже 40 мл/мин
г) Низком уровне ХС-ЛПВП
112. Диетотерапия при назначении гиполипидемических препаратов:
а) Является необходимым условием эффективного лечения
б) Считается необязательным дополнением к терапии
в) Снижает эффективность медикаментозной терапии
г) Необходима только при повышенном уровне триглицеридов
113. Повышению уровня ХС-ЛПВП способствует:
а) Отказ от курения
б) Дозированная физическая нагрузка
в) Гиполипидемическая терапия
г) Все вышеперечисленное
114. Нормализация массы тела способствует:
а) Снижению уровня ХС-ЛПНП
б) Снижению уровня триглицеридов
в) Уменьшению степени абдоминального ожирения
г) Всему вышеперечисленному
115. В соответствии с Европейскими Рекомендациями лечения дислипидемий у детей минимальный возраст для лечения статинами:
а) 10 лет
б) 8 лет
в) 12 лет
г) 15 лет
116. При диабете 2-го типа:
а) Не показано назначение статинов
б) Не показано назначение фибратов
в) Не показано назначение препаратов никотиновой кислоты
г) Показано применение всех гиполипидемических препаратов
117. Предпочтительным фибратом для комбинации со статинами:
а) Является гемфиброзил
б) Является фенофибрат
в) Является любой фибрат
г) Не является ни один из фибратов
118. Биохимическим маркером безопасности при гиполипидемической терапии является:
а) Аланинаминотрансфераза
б) Аспартатаминотрансфераза
в) Креатинфосфокиназа
г) Все вышеперечисленные
119. При внешнем осмотре признаками атерогенной дислипидемии не является:
а) Кожная ксантома
б) Липоидная дуга роговицы
в) Лентиго
г) Ксантелязма
120. В соответствии с Рекомендациями по диагностике и коррекции нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза (2011 г.) к категории пациентов высокого сердечно-сосудистого риска относятся:
а) Пациенты со стабильной стенокардией
б) Пациенты с нестабильной стенокардией
в) Пациенты после реконструктивных операций на сосудах
г) Все вышеперечисленные пациенты
121. К биохимическим маркерам миопатии относится:
а) Только повышенный уровень креатинфосфокиназы
б) Только гиперфосфатемия
в) Только гиперкалиемия
г) Все вышеперечисленные показатели
122. Медикаментозную терапию дислипидемии у пациентов умеренного риска необходимо начинать:
а) Сразу после установления диагноза
б) Через 12 недель немедикаментозной терапии
в) Через 2 недели немедикаментозной терапии
г) В любые сроки
123. К клиническим признакам рабдомиолиза относится:
а) Судороги
б) Мышечная слабость
в) Темная моча
г) Все вышеперечисленное
124. В соответствии с Рекомендациями по диагностике и коррекции нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза (2007г.) к категории пациентов очень высокого сердечно-сосудистого риска относятся:
а) Пациенты с острым коронарным синдромом
б) Пациенты с клинически выраженным атеросклерозом сонных артерий
в) Пациенты с сахарным диабетом 2-го типа
г) Все вышеперечисленные пациенты
125. К эквивалентам ИБС по степени сосудистого риска не относится:
а) Атеросклероз сонных артерий
б) Сахарный диабет 2-го типа
в) Атеросклероз периферических артерий
г) Гиперальфахолестеринемия
126. По данным многоцентровых исследований предпочтительной дозировкой аторвастатина после острого коронарного синдрома является:
а) 10 мг/день
б) 20 мг/день
в) 80 мг/день
г) 40 мг/день
127. Причиной для отмены статина или фибрата может быть повышение активности трансаминаз:
а) В два раза выше верхней границы нормы
б) В три раза выше верхней границы нормы
в) В пять раз выше верхней границы нормы
г) В десять раз выше верхней границы нормы
128. При формулировке диагноза хронической сердечной недостаточности необходимо указать
а) стадию
б) функциональный класс
в) тип дисфункции
г) стадию и функциональный класс
д) стадию, функциональный класс и тип дисфункции
129. Синонимом холестерина липопротеидов низкой плотности является:
а) Альфа-холестерин.
б) Бета-холестерин.
в) Пребета-холестерин.
г) Неэстерифицированный холестерин.
130. В патогенезе семейной гиперхолестеринемии основное значение принадлежит:
а) Нарушению синтеза липопротеидов низкой плотности.
б) Нарушению абсорбции холестерина.
в) Уменьшению количества или отсутствию рецепторов, на которых фиксируются липопротеиды низкой плотности.
г) Нарушению катаболизма "ремнантных" частиц.
д) Нарушению катаболизма липопротеидов очень низкой плотности.
131. Развитие ишемической болезни сердца в детском возрасте возможно при:
а) Семейной гипертриглицеридемии.
б) Гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии.
в) Гомозиготной семейной гиперхолестеринемии.
г) Комбинированной семейной гиперлипидемии.
д) Семейном дефиците липопротеидлипазы.
132. Наличие пониженной толерантности к углеводам, гиперурикемии, мелких ксантом на ягодицах и в поясничной области характерно для семейной:
а) Гиперхолестеринемии.
б) Гипертриглицеридемии.
в) Комбинированной гиперлипидемии.
г) Всего перечисленного.
133. Оптимальное содержание холестерина в плазме крови для мужчины в возрасте 20 лет составляет:
а) Менее 5,2 ммоль/л.
б) От 5,2 до 6,2 ммоль/л.
в) Более 6,2 ммоль/л.
134. При приеме никотиновой кислоты в плазме крови уменьшается содержание:
а) Только холестерина.
б) Только триглицеридов.
в) И холестерина, и триглицеридов.
г) Холестерина, но повышается уровень триглицеридов.
135. Гипопротромбинемия с геморрагическим синдромом может развиться в результате приема:
а) Клофибрата (мисклерона) .
б) Никотиновой кислоты.
в) Холестирамина.
г) Все ответы правильные.
д) Правильного ответа нет.
136. Канцерогенным эффектом обладают:
а) Ловастатин.
б) Холестирамин.
в) Никотиновая кислота.
г) Все перечисленные препараты.
д) Ни один из перечисленных препаратов.
137. Наиболее важным из перечисленных факторов риска атеросклероза является:
а) Психоэмоциональный стресс.
б) Гиперхолестеринемия.
в) Гиподинамия.
г) Ожирение.
138. Какой из перечисленных факторов риска атеросклероза является наиболее важным:
а) Гиподинамия.
б) Психоэмоциональный стресс.
в) Артериальная гипертония.
г) Избыточная масса тела.
139. Гиполипидемические препараты с целью первичной профилактики атеросклероза следует назначать:
а) Всем лицам среднего и пожилого возраста.
б) В тех случаях, когда диетические мероприятия не приводят к нормализации липидного состава крови.
в) В тех случаях, когда гиперлипидемии нет, но имеются дополнительные факторы риска развития атеросклероза.
г) Во всех перечисленных случаях.
140. При клинически выраженных стадиях атеросклероза:
а) Уже поздно воздействовать на липидный состав сыворотки крови.
б) Следует добиваться лишь умеренной коррекции нарушений липидного состава.
в) Следует активно стремиться к нормализации липидного состава сыворотки крови.
141. При регулярных физических тренировках содержание в плазме крови альфа-холестерина:
а) Увеличивается.
б) Уменьшается.
в) Не изменяется.
142. При регулярном приеме бета-блокаторов уровень альфа - холестерина в плазме крови может:
а) Понижаться.
б) Повышаться.
в) Не изменяется.
143. При регулярном приеме тиазидных диуретиков:
а) Наблюдаются благоприятные изменения липидного состава сыворотки крови.
б) Наблюдаются неблагоприятные изменения липидного состава сыворотки крови.
в) Изменений липидного состава сыворотки крови не наблюдается.
144. При приеме антагонистов кальция:
а) Наблюдаются благоприятные изменения липидного состава сыворотки крови.
б) Наблюдаются неблагоприятные изменения липидного состава сыворотки крови.
в) Существенных изменений липидного состава сыворотки крови не наблюдается.
145. При приеме препаратов из группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента:
а) Наблюдаются благоприятные изменения липидного состава сыворотки крови.
б) Наблюдаются неблагоприятные изменения липидного состава сыворотки крови.
в) Существенных изменений липидного состава сыворотки крови не наблюдается.
146. Увеличение содержания в сыворотке крови липопротеидов очень низкой плотности наблюдается при приеме:
а) Клофелина.
б) Антагонистов кальция.
в) Диуретиков.
г) Ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента.
147. При гипертиреозе:
а) Наблюдается тенденция к увеличению содержания холестерина в сыворотке крови.
б) Наблюдается тенденция к уменьшению содержания холестерина в сыворотке крови.
в) Содержание холестерина в сыворотке крови не изменяется.
148. Уровень холестерина целесообразно понижать в целях:
а) Первичной профилактики атеросклероза.
б) Вторичной профилактики атеросклероза.
в) Как в целях первичной, так и вторичной профилактики атеросклероза.
149. Наиболее выраженной способностью понижать уровень альфа-холестерина в крови обладает:
а) Никотиновая кислота.
б) Ловастатин.
в) Пробукол.
г) Клофибрат.
д) Холестирамин.
150. Специальными исследованиями доказано, что у больных ИБС с гиперлипидемией продолжительность жизни можно увеличить путем систематического приема:
а) Никотиновой кислоты.
б) Клофибрата.
в) Пробукола.
г) Статинов (ловастатин, симвастатин) .
д) Правильно 1 и 4.
151. Специальными исследованиями, проведенными у больных ИБС с дислипопротеидемией, доказана возможность улучшения прогноза жизни при лечении:
а) Ловастатином.
б) Клофибратом.
в) Холестирамином.
г) Пробуколом.
д) Всеми перечисленными.
152. Наиболее выраженной способностью уменьшать содержание в плазме крови липопротеидов низкой плотности обладает:
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 |
