Григорий Неволько Логи новой Системы Научного Объяснительного Знания (стр. 3 )

  А теперь представьте себе, насколько усложняется форма поверхно­сти эндосенсополя при более детальном, микроскопическом рассмотрении! Ведь синаптические выходы отростков каждого сенсонейрона размещены в разных участках головного мозга, на разных взаиморасстояниях и под раз­ными углами взаимонаклона. Кроме того, форма каждого синаптического входо-выхода каждого стационарного эндосенсонейрона расчленяется, дробится, разветвляется и усложняется от той, что к нему прилепляются эле­менты мозга низших уровней сложности: меньшие по размерам и по длине отростков нейроны, сложные и менее сложные бионы и т. д., аж до молекул и атомов мозговой жидкости и до ещё меньших элементов сущего в мозго­вом пространстве. (Ликвор = мозговая жидкость, циркулирующая по по­лостям головного мозга и пропитывающая некоторые слои и участки его стационарных структур). Ведь за границей, образующейся концами центростремительных отростков стационарных эндосенсонейронов, начинается слой более мелких нейроклеток (нейронов с более тонкими отростками и с разными разновидностями формы перикариона (= скопление цитоплазмы вокруг ядра) и ветвлений отростков). А за этим слоем идёт слой ещё более мелких и более подвижных нейронов (подвижность и в смысле способно­сти к некоторым перемещениям перикарионов, и в смысле способности к переформированиям отростков этих нейронов на соответствующих этапах развития и в соответствующих местах организма, и в смысле большей спо­собности их к переключениям контактов отростков этих нейронов), после которого имеется слой с преобладанием клейкообразного и полужидкого вещества; затем слой ещё более мелких бионов, слабо связанных и не свя­занных между собой, и т. д., через уровень молекулярных и атомарных эле­ментов до атонов, тонности и антитонности. Т. е. видимая поверхность соответствующих участков коры головного мозга образуется тем, что её по­верхностное вещество регрессивно и последовательно переходит от нейроклеточного уровня сложности до атонов, тонов, ничто и антитонов, т. е. до тех начал, из которых состоит всё тело организма и всё, его окружаю­щее. Если сказать, что в голове человека есть всё то, что есть и во Вселен­ной, то это будет верно, если иметь при этом ввиду, что реально представлены в ней и составляют её все уровни сложности в интервале от начал бытия до клеток и многоклеточных образований включительно, но лишь из избранных элементов вещества, из избирательно и всеми фильтрами ото­бранных, очень взаимосродственных. А остальное более сложное (человек, общество, гора, машина, планета и такое прочее) может быть представлено в ней в форме отображений, образов, моделей. В прогрессивном развитии реальной действительности из своих начал она проходит несколько рево­люционных скачков: переход бытия в сущее (образование атонов из тонов и антитонов);  .....  образование элементов вещества из атонов; образование атомов; образование макротел и планет, звездой более сложных космиче­ских объектов; образование биологического вещества и живых систем; образование предчеловека и человека;  образование общественных систем.

  В подтверждение вышеизложенного регрессивного перехода уровней сложности элементов вещества мозга на поверхности его образований в головном мозге приведу нижеследующую цитату: «Мозжечок состоит из множества длинных листков, которые лежат параллельно друг другу и сходны по своему строению. Внутренние отделы каждого листка состоят из  мислинизированных волокон, идущих к коре мозжечка или выходящих из  неё»1. Это стационаризировавшиеся нейроны. «Серое вещество (кора), оде­вающее снаружи каждый листок, состоит из трёх слоев. Внутренний, или зернистый, слой образован тесно прилегающими друг к другу клетками-зёрнами. Подсчитано, что в коре мозжечка обезьяны плотность клеток-зёрен превышает 2 млн. на 1 мм3. У человека она достигает 3-5- млн. на 1 мм3. Второй слой коры мозжечка – слой крупных нейронов – клеток Пуркинье. Наружный отдел коры мозжечка называют молекулярным, или  плексиформным слоем, так как он содержит относительно немного клеток и является синаптической областью коры, где лежат концевые ветви дендритов и аксонов...»1.

  Вот и попробуйте теперь точно и подробно представить и описать  форму всего эндосенсополя, слагающегося поперечниками концов всех (стационарных атонобионопроводных каналов, которыми заканчиваются в головном мозгу атонобионопроходы всех стационарных сенсонейронов сенсодрева и за которыми начинается пространство нестационарной среды головного мозга. А эта ж форма имеет важное значение в предобуславливании атонобионообменных процессов.

  Физиологи уже доказали факт локального взаиморасположения в коре полушарий головного мозга центров рефлекторной деятельности орга­нов чувств. Форма, конфигурация экзосенсополя данного организма не  подобна  ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

1. Дж. Шаде, Д. Форд «Основы неврологии». Изд. «Мир», М., 1976 г., стр. 263 – 264

форме, конфигурации внешней границы тела этого организма, а форма, конфигурация эндосенсополя данного организма не подобна не­вооруженным глазом видимой форме, конфигурации границы между ста­ционарными образованиями головного мозга и пространством нестационарной среды. Нет подобия и между формой экзосенсополя и формой эндосенсополя. Форма эндосенсополя и экзосенсополя имеет соответствую­щее значение для соответствующих процессов и последствий, что необхо­димо уяснять, исследовать особо. Но ясно, – это выводится и это и факти­чески доказано, – что функционально различными участками эндосенсополя представительствуются соответствующие участки экзосенсополя, что структура участков эндосенсополя, отличающихся различиями сенсоинформации, исходящей от них в нестационарную среду, и этими различиями обосабливающихся, имеет соматотопическую организацию, что обу­славливается не наличием подобия между формой экзосенсополя и формой эндосенсополя, а наличием в экзосенсополе участков, качественно различающихся индуцирующейся ими сенсоинформацией и этими различиями отличающихся друг от друга и обосабливающихся, и передаваемостью сенсонейронами этой информации от экзосенсополя к эндосенсополю в сохранности. Эта функциональная соматотопичность эндосенсополя может осуществляться и так, что один сплошной качеством информации обособленный участок экзосенсополя может быть представлен нескольки­ми участками эндосенсополя, размещёнными в разных местах головного мозга вперемешку с другими участками эндосенсополя, отличающимися от них качеством своей сенсоинформации, и в окружении этих других уча­стков.        

  Смыслологическое исследование здесь выраженных  вопросов, отвлечённое от конкретных элементно-структурных реалий, затруднительно из-за сложно­стей конфигураций и запутанностей и рассосредоточенностей соответст­вующих вещественных или вакуолярных образований и из-за необходимо­стей взятия их в достаточной полноте и конкретными и точными по форме и по элементно-структурному составу и строению. Конкретности и точности этого должны исследоваться экспериментально-микроскопической нейрологией. «Как различны человеческие лица, так своеобразна и топо­графическая картина зон мозга»1.

III

  Из развития, строения и функций мотодрева следует, что эндомотополе также будет иметь лишь в общем и лишь приблизительно мотосоматотопическую организацию. Большинство нейроканалов, несущих мотор­ную информацию (тонность и бионы в головной мозг взамен на атонность) от соответствующих соседних эффекторов и эпицентров их эффектации, от соответствующих участков экзомотополя, оканчиваются синаптическими  входами мотоотростков в смежных отделах или пунктах головного мозга, в результате чего на поверхности эндомотополя формируется «топографическая карта», соматотопичность экзомотополя, проявляющаяся не только и не столько в соответствии структуры пространственных рядоположенностей соответствующих участков экзомотополя и эндомотополя, сколько в функциональном смысле, который разъяснён в рассуждении о соматотопичности эндосенсополя. Соматотопичность эндомотополя так же, как и соматотопичность эндосенсополя весьма относительная, прибли­зительная, не так уж строгая, не так уж чёткая, не без исключений. Степень её проявления может быть в некоторой мере разная как у разных видов организмов, так и у разных индивидов одного и того же вида организ­мов из-за различий у эмбрионов, в условиях окружающей среды, в услови­ях, эмбриогенеза и всего последующего периода развития каждого вида и индивида. Но любой участок экзомотополя, из которого ранее достаточно часто обильно изрекались бионы атонностью, исходящей из нейронов, имеет свой репрезентантный участок в эндомотополе головного мозга, что получается и обуславливается от наличия в зкзомотополе

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

1. Н. Бехтерева «Резервы мозга». Газ. «Правда», 05.01.1982 г.

участков, отличающихся качеством извлекающихся из них бионов, и от передаваемости этих бионов мотонейронами от соответствующих участков экзомотополя к соответствующим участкам эндомотополя. Обособленность и специфика участка эндомотополя обуславливается особенностью и спецификой соот­ветствующего участка экзомотополя. Но так как перемещению бионов-посредников по нейроканалам в головной мозг предшествует движение тонности, то ею-то и вовлекается атонность, идущая по нейронам к экзо­мотополю, эффектирующая эффекторы и вывлекающая из них соответствующие бионы. Вовлечение атонности в нейрон обуславливается прежде всего и сильнее всего тонностью, а качеством бионов обуславливается лишь то, что при наличии совпадения отображения, замодулированного в атонотоке, с характеристическими автоотображениями этих бионов будет обеспечиваться преимущественность прохода такого атонотока через такие бионы по сравнению с проходом его через другие, менее сродственные бионы. И поэтому под влиянием достаточной меры тонности, идущей  от экзомотополя к соответствующему участку эндомотополя, в последний может вовлекаться любая атонность; но сродственностью его бионов обес­печивается избирательная преимущественность для атонности, которая  затем будет проходить туда, куда влечёт её максимум тонности, будет модулироваться отображениями тех бионов, через которые она проходит и доходя до эффектора в достаточных форме и количестве будет вызывать его эффект, от чего в нём вырабатываются соответствующие бионы, которые затем и вовлекаются в передвижение туда, откуда идёт это вызывающая атонность.