Учебно-методический комплекс. Дисциплина: Молекулярная биология и медицинская генетика (стр. 10 )

9.  РНК. Виды РНК, функции.

10.  Ген – сложная структурно-функциональная единица наследственности. Понятия о мутоне, реконе, цистроне.

11.  Молекулярная организация гена прокариот.

12.  Молекулярная организация гена эукариот.

13.  Регуляторные последовательности, их строение и функции.

14.  Классификация генов.

15.  Основной постулат Крика. Типы переноса наследственной информации.

16.  Принципы репликации ДНК.

17.  Особенности репликации лидирующей и отстающей цепей ДНК.

18.  Ферменты, участвующие в репликации и их функции.

19.  Ошибки репликации и их коррекция.

20.  Теломеры, их строение и функции. Репликация теломерных отделов ДНК. Причины недорепликации теломерных участков хромосом.

21.  Механизмы дополнительной репликации концевых участков дочерней цепи ДНК.

22.  Теломераза, ее строение и функции.

23.  Роль репликации в жизнедеятельности организмов. Механизм образования и последствия ошибок репликации. Биологическое и медицинское значение.

24.  Общая характеристика транскрипции. Матричный принцип синтеза РНК.

25.  Транскрипция у прокариот. Этапы. Ферментативный комплекс.

26.  Транскрипция у эукариот. Этапы. Ферментативный комплекс. Строение первичного транскрипта.

27.  Постранскрипционная модификация пре-мРНК. Процессинг. Сплайсинг. Альтернативный сплайсинг, биологическое значение.

28.  Общая характеристика трансляции.

29.  Генетический код. Свойства.

30.  Активация аминокислот.

31.  Рибосомы: функциональные центры.

32.  Этапы трансляции.

33.  Ошибки трансляции и их коррекция.

34.  Посттрансляционная модификация полипептидной цепи. Фолдинг белковых молекул.

35.  Регуляция экспрессии гена у прокариот. Понятие оперона. Типы оперонов (индуцибельный, репрессибельный, негативный и позитивный).

36.  Механизмы регуляции транскрипции на примере лактозного оперона.

37.  Регуляция экспрессии гена у эукариот, уровни генетической регуляции:

а) транскрипционный;

б) посттранскрипционный;

в) трансляционный;

г) посттрансляционный.

38.  Особенности генетического аппарата вирусов. ДНК-содержащие и РНК-содержащие вирусы.

39.  Структурные компоненты и химический состав хромосом.

40.  Нуклеогистонное строение хромосом.

41.  Уровни компактизации наследственного материала в хромосоме.

42.  Структурно-функциональная организация интерфазных и митотических хромосом.

43.  Политенные хромосомы, понятие об эу - и гетерохроматине.

44.  Классификация хромосом. Денверская и Парижская номенклатура хромосом.

45.  Кариотип человека, медицинское значение.

46.  Рекомбинативная изменчивость.

47.  Мутационная изменчивость, классификация.

48.  Мутагенез, мутагенные факторы.

49.  Геномные и хромосомные мутации, механизмы возникновения.

50.  Генные мутации, механизмы возникновения.

51.  Роль мутаций в происхождении наследственных болезней.

52.  Антимутационные барьеры.

53.  Репарация, виды репарации и их механизмы:

- фотореактивация;

- эксцизионная репарация;

- пострепликативная репарация;

- SOS - репарация.

54.  Биологическое и медицинское значение репарации ДНК.

55.  Клеточный цикл, определение, периоды.

56.  Митотический цикл, определение, характеристика.

57.  Динамика преобразования генетического материала в митотическом цикле.

58.  Молекулярно-генетические механизмы регуляции митотического цикла.

59.  Генетический контроль митотического цикла.

60.  Роль сверочных пунктов в регуляции и контроле митотического цикла.

61.  Нарушения процессов прохождения клеткой митотического цикла и их значение в медицине.

62.  Причины апоптоза и его стадии.

63.  Генетический контроль процесса апоптоза.

64.  Роль белка р53 и Rb в развитии апоптоза.

65.  Медицинское значение апоптоза.

66.  Трансформация клеток и процесс опухолеобразования.

67.  Генетические факторы опухолевой трансформации клеток.

68.  Роль вирусов в процессе опухолевой трансформации.

69.  Протоонкогены, биологическая роль в регуляции деления и роста клеток. Онкогены, механизмы возникновения, роль в опухолевой трансформации клеток.

70.  Гены – супрессоры опухолевого роста.

71.  Программа «Геном человека» и ее значение.

72.  Современных молекулярно-генетических методов и технологий в медицине. Методы ДНК-анализа: ПЦР, секвенирование, рестрикционный (лат. анализ, саузерн-блот анализ, нозерн-блот анализ.

73.  Генно-инженерные технологии. Трансгенные организмы.

74.  Строение клеточной мембраны. Функции и виды мембран.

75.  Генетика – наука о наследственности и изменчивости, предмет, задачи, методы исследования. Основные термины и понятия генетики. Значение генетики в медицине.

76.  Законы Менделя.

77.  Типы наследования.

78.  Менделирующие признаки человека. Условия менделирования.

79.  Понятие о сцеплении, группе сцепления.

80.  Сцепленное наследование.

81.  Кроссинговер – механизмы, эволюционное значение.

82.  Картирование генов – методы, значение.

83.  Хромосомная теория наследственности, основные положения.

84.  Генотип, фенотип: определение, взаимоотношение.

85.  Взаимодействие аллельных генов: рецессивность, неполное доминирование, сверхдоминирование, кодоминирование.

86.  Множественные аллели. Генетика групп крови. Медицинское значение.

87.  Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз, полимерия.

88.  Пенетрантность, экспрессивность. Плейотропия.

89.  Фенокопии. Генокопии.

90.  Определение наследственных болезней человека и их классификация.

91.  Хромосомные болезни, признаки.

92.  Классификация хромосомных болезней.

93.  Диагностика и профилактика хромосомных болезней.

94.  Генные болезни и их классификация.

95.  Причины возникновения моногенных болезней человека.

96.  Фенотипические признаки моногенных болезней.

97.  Полигенные (мультифакториальные) болезни, особенности проявления, классификация.

98.  Механизмы развития полигенных болезней.

99.  Основные методы исследования полигенных болезней.

100.  Методы генетики, используемые для диагностики наследственных болезней человека.

101.  Генеалогический анализ. Генетический прогноз. Методики расчета генетического риска:

а) при заболеваниях с АД-типом наследования

б) при заболеваниях с АР - типом наследования

в) при заболеваниях с Х-сцепленным доминантным типом наследования,

г) при заболеваниях с Х-сцепленным рецессивным типом наследования,

д) при хромосомных синдромах.

102.  Биохимические методы.

103.  Цитогенетические методы: кариотипирование, метод дифференциального окрашивания хромосом (G-окраска), FISH-метод.

104.  Основные методы профилактики наследственных болезней: генетическое консультирование, пренатальная диагностика, скрининг и доклиническая диагностика наследственных болезней.

105.  Генетический скрининг: массовый, селективный.

106.  Ранняя доклиническая диагностика наследственных болезней.

107.  Пренатальная диагностика. Основные принципы применения.

108.  Предимплантационная диагностика.

109.  Генетика пола человека.

110.  Онтогенез: определение, типы, периодизация.

111.  Ранние этапы онтогенеза: гаметогенез, оплодотворение, полярность яйцеклетки, ооплазматическая сегрегация, позиционная информация, детерминация, дифференциация, эмбриональная индукция.

112.  Клеточные механизмы онтогенеза.

113.  Дифференциальная активность генов.

114.  Гомеозисные гены. Гомеобоксы у человека и наследственные болезни.

115.  Тератогенные факторы, тератогенез.

116.  Критические периоды развития.

117.  Врожденные пороки развития (ВПР): определение и цитогенетические механизмы их формирования.

118.  Классификация, диагностика и профилактика ВПР лицевого черепа.

119.  Популяция, определение, характеристики популяции.

120.  Демографические характеристики популяции.

121.  Виды популяций и брачная структура популяций.

122.  Генетические характеристики популяции.

123.  Элементарные эволюционные процессы, протекающие в популяциях и особенности их действия в человеческих популяциях.

124.  Генетический груз популяций, понятие, медицинское значение.

125.  Экология, определение. Связь экологии и генетики.

126.  Экологически обусловленные болезни человека, механизмы их развития.

127.  Загрязнители окружающей среды, классификация, действие.

128.  Генетические последствия загрязнения окружающей среды в зонах экологического неблагополучия Казахстана (Семипалатинский ядерный полигон, Приаралье и др.).

129.  Значение фармакогенетики в современной медицине и фармации.

130.  Генетический контроль метаболизма лекарственных препаратов.

131.  Наследственные болезни и состояния, провоцируемые приемом лекарственных препаратов.

132.  Генетика старения. Механизмы старения.

133.  Биология стволовых клеток. Свойства стволовых клеток, преимущества и проблемы их использования в медицине.

II. Тестовые задания экзамена:

1. Нуклеиновые кислоты

1. Наследственная информация в ДНК: (3)

1.  +реализуется

сигнализируется +передается утилизируется + хранится

2. Наследственную информацию и-РНК: (2)

+реализует хранит +переписывает утилизирует сигнализирует

3.Полинуклеотидами являются молекулы: (3)

+ нуклеиновых кислот аминокислоты +РНК +ДНК белков

4. Пути переноса генетической информации в природе: (3)

белок----белок +РНК---ДНК----и-РНК ---белок +РНК---РНК---белок белок----ДНК +ДНК---РНК---белок

5. Основной постулат Крика определяет: (2)

типы и направления репарации типы и направления процессинга +типы и направления переноса наследственной информации типы и направления сплайсинга +типы и направления реализации наследственной информации

6. В состав молекулы ДНК входят: (3)

рибоза аминокислота +дезоксирибоза +азотистое основание +остаток фосфорной кислоты

7. Характерно для молекулы РНК: (2)

+состоит из одной полинуклеотидной цепи состоит из двух полинуклеотидных цепей состоит из двух полипептидных цепей в состав нуклеотида входит тимин + в состав нуклеотида входит урацил

8. Характерно для и-РНК: (2)

+является матрицей для синтеза белка является матрицей для синтеза ДНК участвует в репликации +является продуктом транскрипции участвует в репарации ДНК

9. Определите, к какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦТГГЦТААГЦ: (1)

+ ДНК РНК т-РНК р-РНК и-РНК

10. При соединении двух полинуклеотидных цепей водородные связи образуются между: (1)

соседними нуклеотидами одной цепи по принципу А-Т, Г-Ц соседними нуклеотидами одной цепи по принципу А-Г, Т-Ц +нуклеотидами разных цепей по принципу А-Т, Г-Ц нуклеотидами разных цепей по принципу А-Г, Т-Ц азотистыми основаниями

11. Антипараллельность цепей ДНК определяется свободными 5’ и 3’концами: (1)

остатка фосфорной кислоты +пентозы азотистого основания нуклеотида водородных связей

12. Плавление ДНК - это процесс: (1)

+денатурации ренатурации разделения цепей ДНК восстановления двухцепочечной структуры восстановления одноцепочечной структуры

13. Скорость гибридизации ДНК зависит от: (1)

количества А-Т нуклеотидных пар количества Г-Ц нуклеотидных пар +степени комплементарности цепей ДНК количества пиримидинов количества остатков фосфорной кислоты

14. Видовая специфичность ДНК зависит от последовательности: (1)

+нуклеотидов белков аминокислот дезоксирибозы РНК

15. В состав молекулы РНК входят: (3)

+рибоза аминокислота дезоксирибоза +азотистое основание +остаток фосфорной кислоты

16. Характерно для молекулы ДНК: (2)

состоит из одной полинуклеотидной цепи +состоит из двух полинуклеотидных цепей состоит из двух полипептидных цепей +в состав нуклеотида входит тимин в состав нуклеотида входит урацил

17. Характерно для т-РНК: (3)

является матрицей для синтеза белка +транспортирует аминокислоты +составляет 10% всей РНК клетки составляет 90% всей РНК клетки +в среднем состоит из 80-100 нуклеотидов

18. Определите, к какому типу нуклеиновой кислоты относится отрезок АГГЦГУААГЦУУААГ: (3)

к-РНК +р-РНК +т-РНК а-РНК +и-РНК

19. Водородные связи образуются между: (2)

+пурином и пиримидином пурином и пурином +пиримидином и пурином одноименными пуриновыми основаниями одноименными пиримидиновыми основаниями

20. А -Т богатые участки ДНК денатурируют быстрее, потому что: (1)

между ними больше водородных связей +между ними меньше водородных связей они связаны ковалентной связью они связаны пептидной связью они имеют одинаковый размер

21. Отжиг ДНК - это процесс: (2)

денатурации +ренатурации разделения цепей ДНК +восстановления двухцепочечной структуры восстановления одноцепочечной структуры

22. ДНК-зонды представляют собой: (3)

1.  + меченые одноцепочные ДНК с известной нуклеотидной последовательностью длиной 30 нуклеотидов

2.  меченые двуцепочечные ДНК с известной нуклеотидной последовательностью длиной 30 нуклеотидов

3.  фрагменты молекулы ДНК

4.  + используются для поиска комплементарных последовательностей в молекуле ДНК

5.  + используются для поиска комплементарных последовательностей в молекуле РНК

23. Клонирование ДНК - это: (3)

1.  + процесс получения большого количества копий фрагмента ДНК в клетках бактерий

2.  + процесс получения большого количества копий фрагмента ДНК вне клетки

3.  + процесс амплификации фрагментов молекулы ДНК

4.  процесс получения рекомбинантных геномов

5.  процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК

24. Комплементарные ДНК (кДНК): (3)

1.  + молекулы ДНК, комплементарные последовательностям мРНК

2.  молекулы ДНК, комплементарные последовательностям материнской ДНК

3.  + синтезируются ферментом обратная транскриптаза

4.  + матрицей является молекула мРНК

5.  матрицей является молекула ДНК

25. Цикл амплификации фрагментов молекулы ДНК состоит из трех фаз: (3)

1.  + денатурация молекулы ДНК

2.  + ренатурация молекулы ДНК или отжиг праймеров

3.  получение большого количества копий фрагмента ДНК

4.  + достраивание молекулы ДНК (полимеризация)

5.  разрушение РНК- праймеров

26. Гибридизация ДНК зондов с электрофоретически разделенными молекулами ДНК называется: (1)

1.  + Саузерн–блот или блот-гибридизация по Саузерну

2.  Нозерн блот - гибридизация

3.  Вестерн –блот гибризация

4.  Дот - гибридизация

5.  Слот - гибридизация

27. Гибридизация ДНК-зондов с электрофоретически разделенными молекулами РНК называется: (1)

1.  Саузерн–блот или блот-гибридизация по Саузерну

2.  + Нозерн блот - гибридизация

3.  Вестерн –блот гибризация

4.  Дот - гибридизация

5.  Слот - гибридизация

28. Геном - это: (1)

1.  совокупность всех генов в организме

2.  совокупность генов в одной хромосоме

3.  совокупность генов в одной молекуле ДНК

4.  +совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом

5.  совокупность генов в диплоидном наборе хромосом

29. Переносчиками (векторами) генов могут служить: (3)

1.  клетки животных

2.  + бактериофаги

3.  + плазмиды

4.  растительные клетки

5.  + вирусы

30. Секвенирование ДНК: (2)

1.  + процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК

2.  процесс определения последовательности нуклеотидов в РНК

3.  необходимо для выделения генов

4.  необходимо для создания рекомбинантных геномов

5.  + необходимо для идентификации фрагментов молекулы ДНК

31. Полимеразная цепная реакция (ПЦР): (2)

1.  метод получения большого количества копий фрагмента ДНК в клетках бактерий

2.  + метод получения большого количества копий фрагмента ДНК в пробирке

3.  + процесс амплификации фрагментов молекулы ДНК

4.  процесс получения рекомбинантных геномов

5.  процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК

32. С меченым ДНК-зондом гибридизируются молекулы ДНК или РНК без предварительной обработки рестриктазами и электрофореза при:

(2)

1.  Саузерн–блот или блот-гибридизации по Саузерну

2.  Нозерн блот - гибридизации

3.  Вестерн–блот гибризации

4.  + Дот - гибридизации

5.  + Слот - гибридизации

33. Гибридизация электрофоретически разделенных белков, фиксированных на фильтрах с мечеными антителами, называется: (1)

1.  Саузерн–блот или блот-гибридизация по Саузерну

2.  Нозерн блот - гибридизация

3.  + Вестерн–блот гибризация

4.  Дот - гибридизация

5.  Слот - гибридизация

34. Трансгенные организмы - это: (2)

1.  гибриды, полученные путем скрещивания различных организмов

2.  + организмы, полученные путем внесения фрагментов экзогенной ДНК в ядро организма-реципиента

3.  организмы, полученные путем искусственного оплодотворения ооцита

4.  +организмы, с чужеродной ДНК

5.  организмы, полученные путем внесения фрагментов экзогенной ДНК в ядро организма-донора

35. Метод гибридизации с ДНК-зондами на гистологических или хромосомных препаратах: (1)

1.  Саузерн–блот или блот-гибридизация по Саузерну

2.  Нозерн блот - гибридизация

3.  Вестерн–блот гибризация

4.  +Гибридизация in situ

5.  Дот и слот-гибридизации

36. В состав нуклеиновых кислот входят: (2)

1.  водородные основания

2.  +азотистые основания

3.  кислородные основания

4.  +пуриновые основания

5.  гистидиновые основания

37. Нуклеиновые кислоты содержат: (2)

1.  керамины

2.  +пурины

3.  цитрины

4.  +пиримидины

5.  липины

38. Компонентами нуклеиновых кислот являются: (2)

1.  глюкоза

2.  +рибоза

3.  рибозим

4.  дезоксикарбоза

5.  +дезоксирибоза

39. В структуру нуклеиновых кислот входят: (3)

1.  +аденин

2.  аминопирин

3.  глютамин

4.  +гуанин

5.  +тимин

40. Азотистые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот: (3)

1.  глюкуронин

2.  +урацил

3.  +цитозин

4.  цистеин

5.  +аденин

41.Функции р-РНК: (2)

1.  переписывание наследственной информации с ДНК

2.  +участие в биосинтезе белка

3.  перенос аминокислот к месту синтеза белка

4.  передача наследственной информации

5.  +входит в состав рибосом

42.Функции т-РНК: (2)

1.  переписывание наследственной информации с ДНК

2.  хранение наследственной информации

3.  +перенос аминокислот к месту синтеза белка

4.  передача наследственной информации

5.  +участие в синтезе белка

43.Какие из приведенных ниже триплетов могут входить в состав РНК: (3)

1.  ТГЦ

2.  +УАУ

3.  ТТТ

4.  +ГЦА

5.  +ЦЦЦ

44. Какие из приведенных ниже триплетов могут входить в состав ДНК: (3)

1.  +ТГЦ

2.  УАУ

3.  АТУ

4.  +ГЦА

5.  +ЦЦЦ

45.Видовая специфичность ДНК определяется составом: (1)

1.  дезоксирибозы

2.  +нуклеотидов

3.  фосфорной кислоты

4.  аминокислот

5.  белка

46. Транспортная (т)-РНК характеризуется: (2)

1.  составляет 90% всей РНК

2.  +составляет 10% всей РНК

3.  составляет 0,5-1% всей РНК

4.  +переносит аминокислоты в рибосомы

5.  переносит информацию о белке с ДНК на рибосомы

47. Информационная (и)-РНК характеризуется: (2)

1.  составляет 90% всей РНК

2.  составляет 10% всей РНК

3.  +составляет 0,5-1% всей РНК

4.  +содержит информацию о структуре белка

5.  содержит информацию о рибосомах

48.Характерно для генов эукариот: (3)

1.  + имеет мозаичное строение

2.  состоит только из экзонов

3.  состоит только из интронов

4.  +состоит из интронов и экзонов

5.  +имеет промотор

49. Характерно для генов прокариот: (2)

1.  имеет мозаичное строение

2.  +состоит только из экзонов

3.  состоит только из интронов

4.  состоит из интронов и экзонов

5.  +имеет промотор

50. Молекула ДНК содержит триплеты: (3)

1.  ÀÀÓ

2.  +ÀÀÒ

3.  ÒÃÓ

4.  +ÀÖÒ

5.  +ÃÖÃ

51. Триплет ДНК - ААТ. Определите комплементарный ему триплет РНК: (1)

1.  ТТА

2.  +УУА

3.  ААУ

4.  ТТУ

5.  УУТ

52.Определите триплет ДНК, комплементарный триплету ДНК – ААТ: (1)

1.  +ТТА

2.  УУА

3.  ААУ

4.  ТТУ

5.  УУТ

53.Мономеры нуклеиновых кислот:(1)

1.  аминокислоты

2.  белки

3.  +нуклеотиды

4.  азотистые основания

5.  фосфорная кислота

54.Компоненты нуклеотидов: (3)

1.  аминокислоты

2.  белки

3.  +полисахариды

4.  +азотистые основания

5.  +фосфорная кислота

55.Структурные особенности молекулы ДНК: (3)

1.  +состоит из нуклеотидов

2.  +двухцепочечная молекула

3.  одноцепочечная молекула

4.  +в составе есть азотистое основание тимин

5.  в составе есть азотистое основание урацил

56. Структурные особенности молекулы РНК: (3)

1.  +состоит из нуклеотидов

2.  двухцепочечная молекула

3.  +одноцепочечная молекула

4.  в составе есть азотистое основание тимин

5.  +в составе есть азотистое основание урацил

57.Генетическая информация передается от: (3)

1.  +ДНК -РНК

2.  Белок - ДНК

3.  р-РНК – т-РНК

4.  +РНК - ДНК

5.  +ДНК -белок

58.Этапы генно-инженерной технологии: (3)

1.  +встраивание гена в плазмиду

2.  перестраивание гена

3.  +перенос гена в клетку реципиента

4.  +получение копий гена

5.  синтезирование клетки

59.Характерно для ДНК: (2)

1.  +двухцепочечная полинуклеотидная цепь

2.  двухцепочечная полипептидная цепь

3.  +содержит дезоксирибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

4.  содержит рибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

5.  содержит гексозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

60. Характерно для РНК: (2)

1.  +одноцепочечная полинуклеотидная цепь

2.  одноцепочечная полипептидная цепь

3.  содержит дезоксирибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

4.  +содержит рибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту

5.  содержит аминокислоты, азотистые основания (У, А, Г, Ц ) и фосфорную кислоту

61. Объекты исследования молекулярной биологии:(2)

1.  земноводные

2.  +бактерии

3.  хищники

4.  +вирусы

5.  птицы

62. Молекулярная биология использует для анализа ДНК:(3)

1.  + грибки

2.  органоиды

3.  + фаги

4.  лизосомы

5.  + бактерии

63. Методы исследования молекулярной биологии: (3)

1.  гибридологический

2.  + электрофоретический

3.  генеалогический

4.  + хроматографический

5.  + блоттинг-методы

64. Анализ ДНК проводится с применением методов: (3)

1.  генеалогического

2.  + электронно-микроскопического

3.  + изотопного

4.  физиологического

5.  + секвенирования

65. Молекулярно-генетические методы включают в себя методы: (3)

1.  синтетический

2.  + электрофоретический

3.  конверсионный

4.  + полимеразной цепной реакции

5.  + блоттинг-методы

66. Цепи ДНК называются: (2)

1.  + кодирующая

2.  кодоминантная

3.  + матричная

4.  короткая

5.  длинная

67. По функциональной роли цепей ДНК различают: (3)

1.  +чувствительную

2.  стойкую

3.  +нечувствительную

4.  лабильную

5.  +транскрибируемую

68. В состав генома входят следующие элементы: (3)

1.  белки

2.  + гены

3.  хромосомы

4.  + межгенные последовательности

5.  + регуляторные последовательности

69. К общему переносу наследственной информации относятся: (2)

1.  ДНК--- белок

2.  +ДНК--- и-РНК

3.  +ДНК---и-РНК --- белок

4.  РНК--- ДНК

5.  РНК---РНК

70. К специализированому переносу наследственной информации относятся: (3)

1.  ДНК--- РНК

2.  +РНК--- ДНК

3.  +РНК---РНК

4.  ДНК---РНК --- белок

5.  + ДНК--- белок

71. Функции промотора: (3)

1.  кодирование аминокислот

2.  + регуляция активности генов

3.  регуляция взаимодействия генов

4.  +ускорение транскрипции

5.  +замедление транскрипции

72. Промотор участвует в процессах: (3)

1.  связывания со специфическими регуляторными белками

2.  +связывания с РНК-полимеразой

3.  регуляции структуры гена

4.  +регуляции активности гена

5.  + регуляции транскрипции

73. Элементы, входящие в состав оперона: (2)

1.  модулятор

2.  мутатор

3.  +оператор

4.  регуляторный

5.  +структурные гены

74.У прокариот наблюдаются следующие виды транскрипционного контроля: (2)

+позитивный позиционный посттранскрипционный +негативный эффективный

75.Если оперон работает при поступлении индуктора, то он регулируется по типу: (1)

репрессибельному регрессивному +негативному позитивному позиционному

76.Определите состояние оперона, если индуктор связан с белком-репрессором: (2)

1.  +активен

2.  неактивен

3.  +транскрибирует

4.  не транскрибирует

5.  трансмиссирует

77. Белок, синтезируемый геном-регулятором и контролирующий работу оперона называется: (1)

1. +репрессор

2. корепрессор

3. апорепрессор

4. индуктор

5. стимулятор

78.Индуцибельные системы транскрипции включаются в присутствии: (1)

1. инжектора

2. инвертазы

3. инфазы

4. +индуктора

5. кондуктора

79.Если работа оперона включается при низком содержании корепрессора, то она относится к типам регуляции: (2)

+репрессибельному индуцибельному негативному +позитивному

5. позиционному

80. В состав оперона входят : (3)

1.  регулятор

2.  +промотор

3.  +оператор

4.  +структурный ген

5.  модуляторный ген

81. У эукариот экспрессия генов регулируются на уровнях: (3)

1.  оперона

2.  +транскрипции

3.  +посттранскрипции

4.  репликации

5.  +посттрансляции

82. Если оперон работает в отсутствии корепрессора, то он регулируется по типу: (2)

1.  индуцибельному

2.  +репрессибельному

3.  регрессивному

4.  негативному

5.  +позитивному

83. Определите состояние оперона, если белок-репрессор связан с опероном: (2)

1.  активен

2.  +неактивен

3.  транскрибирует

4.  +не транскрибирует

5.  трансмиссирует

84. Вещества негенетического происхождения, контролирующие работу оперона: (2)

1.  +гормоны

2.  витамины

3.  углеводы

4.  жиры

5.  +лиганды

85. Репрессибельные системы транскрипции выключаются при избыточном содержании: (2)

1.  репрессора

2.  +корепрессора

3.  апорепрессора

4.  индуктора

5.  +конечного продукта синтеза

86. Репрессибельные системы транскрипции включаются в присутствии: (1)

1.  репрессора

2.  корепрессора

3.  +апорепрессора

4.  индуктора

5.  стимулятор

87.Транскрипционный уровень контроля экспрессии генов у прокариот осуществляется факторами: (3)

1. + инициации

2. +элонгации

3. +терминации

4. трансляции

5. фолдинга

88. Регуляция экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне осуществляется: (3)

1.  +лигандами

2.  +фолдазами

3.  +шаперонами

4.  энхансерами

5.  аттенуаторами

89. Нарушение регуляции экспрессии генов у эукариот на посттрансляционном уровне приводит к образованию аномальных: (2)

1.  +белков

2.  жиров

3.  углеводов

4.  +ферментов

5.  гликозидов

90. Геном человека содержит: (2)

1.  3 000 генов

2.  4 000 генов

3.  +генов

4.  + 3 миллиарда нуклеотидов

5.  3 миллиона нуклеотидов

91. Типы переноса наследственной информации носят название: (3)

1.  +общий

2.  полуконсервативный

3.  униполярный

4.  +специализированный

5.  + запрещенный

92. Процесс синтеза белка на молекуле ДНК носит название: (1)

репликации ДНК репарации ДНК +трансляции ДНК транскрипции ДНК трансверзии ДНК

93. Молекула ДНК существует в природе в следующих формах: (2)

А-форме +В - форме С - форме L - форме +Z - форме

94. Формирование двойной цепи ДНК происходит путем комплементарного связывания азотистых оснований: (3)

1.  аденин - гуанин

2.  + аденин - тимин

3.  цитозин - аденин

4.  + цитозин - гуанин

5.  + пурин - пиримидин

95. Матричный синтез и-РНК происходит путем комплементарного связывания азотистых оснований: (3)

1.  аденин - тимин

2.  аденин - цитозин

3.  +аденин - урацил

4.  +цитозин - гуанин

5.  +пурин - пиримидин

96. Тип переноса наследственной информации, имеющий место в экспериментальных условиях: (1)

1.  ДНК - РНК

2.  ДНК - ДНК

3.  +ДНК - белок

4.  РНК - РНК

5.  РНК - ДНК

97. Методы гибридизации с ДНК (РНК) – зондами применяются для: (2)

1.  определения длины фрагментов анализирующей ДНК

2.  определения скорости образования гибридов анализирующей ДНК с РНК-зондами

3.  +определения нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента ДНК

4.  клонирования нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента ДНК

5.  + определения нуклеотидной последовательности анализирующего фрагмента РНК

98. В состав рибосом входят субъединицы: (2)

1.  простая

2.  сложная

3.  + большая

4.  короткая

5.  + малая

2. Репликация

1. Репликацию ДНК обеспечивают: (3)

1.  +комплементарность

2.  +антипараллельность

3.  консервативность

4.  дисперсность

5.  +униполярность

2. Лидирующая цепь ДНК синтезируется: (2)

1.  в направлении от 3' к 5'

2.  +в направлении от 5' к 3'

3.  +непрерывно

4.  прерывисто

5.  фрагментами

3. Запаздывающая цепь ДНК синтезируется: (3)

1.  в направлении от 3' к 5'

2.  +в направлении от 5' к 3'

3.  непрерывно

4.  +прерывисто

5.  +фрагментами

4. Для синтеза отстающей цепи ДНК необходимы: (3)

1.  ДНК - синтетаза

2.  +РНК-праймер

3.  +ДНК-лигаза

4.  +свободный 3' конец

5.  свободный 5' конец

5. Репликативная вилка образуется под действием ферментов: (2)

1.  +геликазы

2.  полимеразы

3.  праймазы

4.  +топоизомеразы

5.  праймеров

6. Для репликации ДНК характерны: (2)

1.  параллельность

2.  криволинейность

3.  +униполярность

4.  конфицидеальность

5.  +комплементарность

7. Репликация ДНК осуществляется на основе: (3)

1.  коллинеарности

2.  +комплементарности

3.  +антипараллельности

4.  консервативности

5.  +прерывистости

8. Удвоение молекулы ДНК осуществляется: (2)

1.  коллегиально

2.  коллинеарно

3.  +полуконсервативно

4.  консервативно

5.  +униполярно

9. Синтез дочерних цепей ДНК может происходить в: (2)