4. ðåïàðàöèåé
5. äóïëèêàöèåé
55.Àíòèêîäîí - ýòî: (2)
1. ãðóïïà íóêëåîòèäîâ íà ðÐÍÊ
2. òðè íóêëåîòèäà íà êîíöå èÐÍÊ
3. + òðè íóêëåîòèäà íà îäíîì èç êîíöîâ òÐÍÊ
4. +ó÷àñòîê òÐÍÊ, êîòîðûé êîìïëåìåíòàðåí îäíîìó èç êîäîíîâ èÐÍÊ
5. ó÷àñòîê èÐÍÊ, êîòîðûé êîìïëåìåíòàðåí îäíîìó èç êîäîíîâ òÐÍÊ
56.Ýòàïû ðåàëèçàöèè ãåíåòè÷åñêîé èíôîðìàöèè ó ïðîêàðèîò: (2)
1. ðåïëèêàöèÿ
2. +òðàíñëÿöèÿ
3. ïðîöåññèíã
4. +òðàíñêðèïöèÿ
5. ðåïàðàöèÿ
57.Åñëè ïîðÿäîê íóêëåîòèäîâ íà ÄÍÊ òî÷íî îòðàæàåò ïîðÿäîê àìèíîêèñëîò â áåëêå, òî ãåíåòè÷åñêèé êîä ÿâëÿåòñÿ: (1)
1. íåïðåðûâíûì
2. êîìïëåìåíòàðíûì
3. +êîëëèíåàðíûì
4. íåïåðåêðûâàþùèìñÿ
5. êîíñåðâàòèâíûì
58.Ñìûñëîâûå êîäîíû: (3)
1. +òðàíñêðèáèðóþòñÿ
2. не òðàíñêðèáèðóþòñÿ
3. +âõîäÿò â ñîñòàâ ÄÍÊ
4. +âõîäÿò â ñîñòàâ è-ÐÍÊ
5. âõîäÿò â ñîñòàâ т-ÐÍÊ
59.Ó ïðîêàðèîò ïîñëåäîâàòåëüíîñòü íóêëåîòèäîâ ÄÍÊ òî÷íî ñîîòâåòñòâóåò
ïîñëåäîâàòåëüíîñòè àìèíîêèñëîò â: (1)
1. çðåëîé èÐÍÊ
2. ïðî-èÐÍÊ
3. т-РÍÊ
4. +áåëêå
5. òÐÍÊ
60.Ó ýóêàðèîò ïîñëåäîâàòåëüíîñòü íóêëåîòèäîâ ÄÍÊ òî÷íî ñîîòâåòñòâóåò
ïîñëåäîâàòåëüíîñòè íóêëåîòèäîâ â: (2)
1. çðåëîé èÐÍÊ
2. +ïðî-èÐÍÊ
3. ÄÍÊ
4. áåëêå
5. +ядерной и-ÐÍÊ
61.Îïðåäåëèòå ñâîéñòâî ãåíåòè÷åñêîãî êîäà, êîãäà êîäîíû íóêëåèíîâûõ
êèñëîò ñîîòâåòñòâóþò ðàñïîëîæåíèþ àìèíîêèñëîò â áåëêå): (1)
1. óíèâåðñàëüíîñòü
2. +êîëëèíåàðíîñòü
3. íåïðåðûâíîñòü
4. âûðîæäåííîñòü
5. íåïåðåêðûâàåìîñòü
62.Êàæäûé íóêëåîòèä âõîäèò ëèøü â îäèí êîäîí, ïîýòîìó êîä ÄÍÊ: (1)
1. óíèâåðñàëüíûé
2. êîëëèíåàðíûé
3. íåïðåðûâíûé
4. âûðîæäåííûé
5. +íåïåðåêðûâàþùèéñÿ
63.Ñîçðåâàíèå ïðî-èÐÍÊ âêëþ÷àåò â ñåáÿ этапы: (3)
1. èíòðîíèçàöèя
2. +ïðîöåññèíã
3. ýêçîíèçàöèя
4. +âûðåçàíèå èíòðîíîâ
5. +ñïëàéñèíã
64.Ïðîöåññ óçíàâàíèÿ ò-ÐÍÊ ñâîåé àìèíîêèñëîòû, íàçûâàåòñÿ: (1)
1. ðåïëèêàöèåé
2. ñïëàéñèíãîì
3. ïðîöåññèíãîì
4. +ðåêîãíèöèåé
5. òðàíñëÿöèåé
65.Îïåðîí - ýòî: (1)
1. åäèíèöà ñ÷èòûâàíèÿ ãåíåòè÷åñêîé èíôîðìàöèè
2. +åäèíèöà ðåãóëÿöèè ýêñïðåññèè ãåíà
3. íåèíôîðìàòèâíàÿ ÷àñòü õðîìîñîìû
4. íåèíôîðìàòèâíàÿ ÷àñòü ìîëåêóëû ÄÍÊ
5. ãåòåðîõðîìàòèíîâûé ó÷àñòîê õðîìîñîìû
66.Ïðîöåññ ñèíòåçà ÐÍÊ на молекуле ДНК íàçûâàåòñÿ: (1)
1. ðåïëèêàöèÿ
2. òðàíñëîêàöèÿ
3. +òðàíñêðèïöèÿ
4. òðàíñëÿöèÿ
5. àâòîðåïðîäóêöèÿ
67.Õàðàêòåðíî äëÿ òðàíñëÿöèè: (2)
1. ïðîèñõîäèò â ÿäðå ñ ó÷àñòèåì ÄÍÊ, ÐÍÊ è ÐÍÊ-ïîëèìåðàçû
2. ïðîèñõîäèò â ÿäðå ñ ó÷àñòèåì èÐÍÊ, òÐÍÊ è ðèáîñîì
3. +ïðîèñõîäèò â öèòîïëàçìå ñ ó÷àñòèåì èÐÍÊ, òÐÍÊ è ðèáîñîì
4. ýòî ìàòðè÷íûé ñèíòåç ïîëèíóêëåîòèäíîé öåïè
5. +ýòî ìàòðè÷íûé ñèíòåç ïîëèïåïòèäíîé öåïè
68.Îñîáåííîñòè ãåíåòè÷åñêîãî êîäà: (3)
1. +èíôîðìàöèÿ êîäèðóåòñÿ триплетами íóêëåîòèäîâ
2. èíôîðìàöèÿ êîäèðóåòñÿ триплетами àìèíîêèñëîò
3. êàæäûé êîäîí êîäèðóåò îäíó ïîëèïåïòèäíóþ öåïü
4. +êàæäûé êîäîí êîäèðóåò îäíó àìèíîêèñëîòó
5. +êàæäая àìèíîêèñëîòа ìîæåò êîäèðîâàòüся 1-6 êîäîíами
69.Ðàñïîçíàâàíèå êîäîíà íà èÐÍÊ è âñòàâêà íóæíîé àìèíîêèñëîòû â ñèíòåçèðóþùóþñÿ ïîëèïåòèäíóþ öåïü îáåñïå÷èâàåòñÿ: (2)
1. +ðèáîñîìîé
2. +òÐÍÊ
3. ÐÍÊ-ïîëèìåðàçîé
4. èÐÍÊ
5. ðÐÍÊ
70.Êîäîí - ýòî: (2)
1. +òðè ðÿäîì ðàñïîëîæåííûõ íóêëåîòèäà
2. òðè ðÿäîì ðàñïîëîæåííûõ òðèïëåòà
3. òðè ðÿäîì ðàñïîëîæåííûõ àìèíîêèñëîòû
4. +триплет
5. åäèíèöà ôóíêöèîíèðîâàíèÿ ãåíåòè÷åñêîãî ìàòåðèàëà
71. РНК-полимераза состоит из: (2)
1. альфа-субъединицы
2. + кор-фермента
3. каппа-фермента
4. + сигма-субъединицы
5. дельта-субъединицы
72. Транскрипционными факторами называются белки, участвующие в: (2)
1. трансляции
2. транслокации
3. + начале транскрипции
4. окончании транскрипции
5. + связывании ДНК с РНК-полимеразой
73. Факторы элонгации контролируют процессы: (3)
1. репликации
2. + транскрипции
3. трансляции
4. + регуляции скорости синтеза и-РНК
5. + регуляции активности РНК-полимеразы
74. Рибосомальные РНК (р-РНК) характеризуются: (3)
1. лабильностью
2. + стабильностью
3. + нерастворимостью
4. неподвижностью
5. + локализацией в рибосомах
75. Прокариотические р-РНК состоят из следующих субъединиц: (3)
1. + 5 S
2. 7 S
3. 15 S
4. + 16 S
5. + 23 S
76. Эукариотические р-РНК состоят из следующих субъединиц: (3)
1. + 5 S
2. + 5,8 S
3. 15 S
4. + 18 S
5. 21 S
77. Процессинг эукариотической и-РНК включает в себя:(2)
1. сканирование
2. копирование
3. полифосфорилирование
4. + полиаденилирование
5. + сплайсирование
78. Посттранскрипционная модификация и-РНК включает в себя: (2)
1. вырезание экзонов
2. + вырезание интронов
3. сшивание интронов
4. + сшивание экзонов
5. удаление триплетов
79. Альтернативный сплайсинг про-и-РНК характеризуется: (2)
1. сшивание интронов в разной последовательности и комбинациях
2. + сшивание экзонов в разной последовательности и комбинациях
3. сшивание экзонов и интронов
4. возникновение одной зрелой и-РНК
5. + возникновение нескольких зрелых и-РНК
80. Информосома представляет собой комплекс: (2)
1. белка с белком
2. белка с ДНК
3. + белка с и-РНК
4. белка с р-РНК
5. + неактивной и-РНК
81. В трансляции принимают участие ферменты: (2)
1. ДНК – полимераза
2. + аминоацил-т-РНК-синтетаза
3. РНК –полимераза
4. + пептидил-трансфераза
5. лигаза
82. В биосинтезе белков участвуют: (3)
1. + и-РНК
2. ДНК
3. + т-РНК
4. + рибосомы
5. анионы
83. Функции аминоацил-т-РНК - синтетаз: (2)
1. связывание аминокислот между собой
2. + связывание аминокислот с т-РНК
3. контроль правильности связывания аминокислот между собой
4. + контроль правильности связывания аминокислоты с соответствующей ей
т-РНК
5. контроль правильности связывания двух т-РНК
84. Теломеразная активность характерна для: (2)
1. соматических клеток
2. клеток кожи
3. + опухолевых клеток
4. клеток крови
5. + половых клеток
85. Созревание первичного транскрипта и-РНК сопровождается: (2)
1. биосинтезом белка
2. транскрипцией
3. + узнаванием и вырезанием интронов
4. узнаванием и вырезанием экзонов
5. + образованием зрелой и-РНК
86. Процессинг про-иРНК эукариот включает в себя: (2)
1. репликацию
2. транскрипцию
3. + узнавание и вырезание интронов
4. узнавание и вырезание экзонов
5. + сшивание экзонов
87. Созревание ядерной и-РНК эукариот характеризуется процессом: (3)
1. узнавания и вырезания экзонов
2. + узнавания и вырезания интронов
3. сшивания интронов
4. + перехода и-РНК в цитоплазму
5. + сшивания экзонов
88. В процессинге про-и-РНК принимают участие ферменты: (2)
1. хеликаза
2. полимераза
3. + лигаза
4. + эндонуклеаза
5. топоизомераза
89. Ферменты, участвующие в посттранскрипционной модификации и-РНК эукариот: (3)
1. + экзонуклеаза
2. хеликаза
3. + эндонуклеаза
4. + лигаза
5. полимераза
90. и-РНК, синтезирующаяся в ядре эукариот называется: (3)
1. зрелая и-РНК
2. + первичный транскрипт
3. пост и-РНК
4. + про-и-РНК
5. + незрелая и-РНК
91. Ядерная и-РНК эукариот называется: (3)
1. + незрелая и-РНК
2. зрелая и-РНК
3. + гетерогенная ядерная РНК
4. вторичный транскрипт
5. + первичный транскрипт
92.Сплайсинг включает в себя процессы: (3)
1. узнавание и вырезание экзонов
2. + узнавание и вырезание интронов
3. сшивание удаленных интронов
4. + сшивание оставшихся экзонов
5. + формирование зрелой и-РНК
93. Перестройка ядерной и-РНК эукариот происходит путем: (3)
1. удаления экзонов
2. + удаления интронов
3. + сшивания экзонов
4. сшивания интронов
5. + формирования зрелой и-РНК
94. Альтернативный сплайсинг приводит к: (2)
1. увеличению размеров и-РНК
2. + увеличению кодирующего потенциала гена
3. снижению кодирующего потенциала гена
4. перестановке интронов в зрелой и-РНК
5. + различной комбинации экзонов и интронов в зрелой и-РНК
95. Альтернативный сплайсинг характеризуется: (3)
1. распадом про-и-РНК
2. + реорганизацией про-и-РНК
3. заменой экзонов интронами
4. + образованием зрелой и-РНК
5. + различной комбинацией экзонов и интронов в зрелой и-РНК
96. В биосинтезе белков у эукариот принимают участие: (3)
1. про-и-РНК
2. + зрелая и-РНК
3. + рибосомы
4. ДНК
5. +т-РНК
97. В трансляции эукариот участвуют: (3)
1. + зрелая и-РНК
2. + АТФ
3. ДНК
4. + рибосомы
5. реплисомы
98. Экспрессия генов включает в себя процессы: (2)
1. репликации
2. +транскрипции
3. репарации
4. + трансляции
5. процессинга
99. Активность генов сопровождается: (2)
1. репарацией
2. + транскрипцией
3. сплайсингом
4. + трансляцией
5. репликацией
100. К регуляторным последовательностям ДНК относятся: (3)
1. трансляторы
2. + промоторы
3. стимуляторы
4. + операторы
5. + сайленсеры
101. Активность гена регулируется специфическими нуклеотидными последовательностями, называемыми: (3)
1. транскрипторами
2. + энхансерами
3. трансляторами
4. + операторами
5. + аттенуаторами
102. Эффективность транскрипции зависит от функционирования: (3)
1. оперона
2. + оператора
3. + аттенуатора
4. транслятора
5. + сайленсера
103. Триплеты, терминирующие трансляцию: (2)
1. ААА
2. +УАА
3. УЦЦ
4. +УГА
5. УЦГ
104. Промоторная последовательность участвует в: (3)
1. кодировании аминокислот
2. +регуляции активности генов
3. регуляции взаимодействия генов
4. +ускорении транскрипции
5. +замедлении транскрипции
105. Функции промотора: (3)
1. связывание со специфическими регуляторными белками
2. +связывание с РНК-полимеразой
3. регуляция структуры гена
4. +регуляция активности гена
5. +регуляция транскрипции
106. Промотор генов обеспечивает: (2)
1. связывание с РНК-полимеразой
2. связывание с регуляторными белками
3. + регуляцию активности гена
4. регуляцию структуры гена
5. + регуляцию транскрипции
107. РНК-полимераза: (2)
1. +ключевой фермент транскрипции
2. ключевой фермент трансляции
3. ключевой фермент репликации
4. нуждается в праймере
5. +не нуждается в праймере
108. У прокариот РНК-полимераза: (3)
1. +обеспечивает синтез трех видов РНК (р-РНК, и-РНК, т-РНК)
2. обеспечивает синтез одного вида РНК
3. +способна самостоятельно связываться с промотором и инициировать транскрипцию
4. не способна самостоятельно связываться с промотором и инициировать транскрипцию
5. +имеет сложное строение
109. У бактерий РНК-полимераза: (2)
1. +узнает бокс Прибнова
2. узнает бокс Хогнесса
3. связывается с промотором через ро-фактор
4. связывается с промотором через общие факторы транскрипции (ОФТ)
5. +связывается с промотором через σ-фактор
110. Про-и-РНК эукариот: (3)
1. +является предшественником и-РНК
2. содержит цепи в несколько раз короче зрелой м-РНК
3. +содержит цепи в несколько раз длиннее зрелой м-РНК
4. + содержит некодирующие участки – интроны
5. состоит только из экзонов
111. РНК-полимераза I обеспечивает синтез: (1)
1. + р-РНК
2. м-РНК
3. т-РНК
4. всех видов РНК
5. ДНК
112. и-РНК: (4)
1. +образуетсяся в результате транскрипции
2. +у прокариот полицистронная
3. +у эукариот моноцистронная
4. +у про - и эукариот не содержит интроны
5. у эукариот содержит интроны.
113. Механизмы альтернативного сплайсинга: (3)
1. +используются разные промоторы
2. +используются разные сайты полиаденилирования первичного транскрипта
3. вырезаются разные экзоны из одинаковых пре-мРНК
4. +вырезаются разные интроны из одинаковых пре-мРНК
5. вырезаются разные кодоны из одинаковых пре-мРНК
114. Транскрипция - это: (2)
1. +матричный процесс
2. репарационный процесс
3. +основана на принципе комплементарности азотистых оснований ДНК и РНК
4. у прокариот осуществляется под действием одного фермента ДНК-полимеразы
5. у эукариот осуществляется под действием одной РНК-полимеразы
115. РНК-полимераза прокариот характеризуется: (3)
1. +состоит из белкового комплекса – собственно РНК-полимеразы и σ-фактора
2. +связывается непосредственно с промотором
3. связывается с промотором через факторы транскрипции
4. синтезирует только один вид РНК
5. +синтезирует все виды РНК
116.У эукариот РНК-полимеразы: (2)
1. одного типа
2. +трех типов
3. могут самостоятельно инициировать транскрипцию
4. должны обязательно связаться с сигма-фактором
5. +должны обязательно связаться с транскрипционными факторами
117. Посттранскрипционная модификация и-РНК эукариот характеризуется процессами: (3)
1. одна молекула гя-РНК дает начало только одной молекуле и-РНК
2. +одна молекула гя-РНК дает начало нескольким различным молекулам и-РНК
3. экзоны после вырезания интронов могут сшиваться только в одной последовательности
4. +экзоны после вырезания интронов могут сшиваться в разных последовательностях
5. +обеспечивает разнообразие белков
118. Процессинг включает следующие преобразования и-РНК: (3)
1. + кэпирование
2. +полиаденилирование
3. +сплайсинг
4. инициацию
5. элонгацию
119. Альтернативный сплайсинг характеризуется процессом: (3)
1. +с одного гена транскрибируется несколько вариантов м-РНК
2. с одного гена транскрибируется только один вариант м-РНК
3. +образования различных сочетаний экзонов зрелой м-РНК
4. +с одного гена синтезируются разные по структуре и свойствам белки
5. с одного гена синтезируются одинаковые по структуре и свойствам белки
120. Инициация транскрипции: (3)
1. +это первый этап транскрипции
2. +связывание РНК-полимеразы с промотором
3. +образование первой межнуклеотидной связи
4. постепенное удлинение растущей цепи пре-РНК до окончательного размера
5. окончание транскрипции
121. В трансляции принимают участие: (3)
1. рибонуклеотиды
2. +м-РНК
3. +т-РНК
4. +20 видов аминокислот
5. ДНК-полимераза
122. Генетический код функционирует на основе следующих свойств: (4)
1. +вырожденность
2. + универсальность
3. +коллинеарность
5. +непрерывность
123. Характеристика бессмысленных кодонов: (3)
1. +на них заканчивается процесс трансляции
2. +количество их 3 (УГГ, УГА, УАГ)
3. кодируют только одну аминокислоту
4. +их называют бессмысленными, стоп-кодонами или терминирующими кодонами
5. это старт-кодоны
124. Особенности трансляции у бактерий: (2)
1. +сопряженность трансляции с транскрипцией
2. трансляция и транскрипция разделены в пространстве и времени
3. бактериальные цепи м-РНК – моноцистронные
4. инициаторной аа-т-РНК является Мет – т-РНКі мет
5. +инициаторной аа-т-РНК является формил Мет-т-РНК fмет
125. Малая субьединица рибосомы эукариот содержит: (1)
1. 28 S р-РНК
2. +18 S р-РНК
3. 5,8 S р-РНК
4. 5 S р-РНК
5. 60 S р-РНК
126.Особенности механизмов трансляции у эукариот: (3)
1. +требуются факторы инициации для контакта рибосомы с и-РНК
2. для контакта рибосомы с и-РНК не требуются факторы инициации
3. рибосомы соединяются с и-РНК сразу в кодоне АУГ
4. + рибосомы проникают вначале в кэпированный 5/ конец и-РНК, затем соединяются с кодоном АУГ
5. + для метионина есть только одна т-РНК
127. Антикодон т-РНК взаимодействует с кодоном: (1)
1. ДНК
2. р-РНК
3. т-РНК
4. +и-РНК
5. к-РНК
128.Участок гена, кодирующий белок, состоит из последовательности нуклеотидов АГЦ. Определите последовательность антикодонов на т-РНК: (1)
1. УЦГ
2. ТЦГ
3. +АГЦ
4. ТГЦ
5. УГЦ
129. Транспортная РНК содержит в своей структуре: (3)
1. кодон
2. +антикодон
3. +сайт прикрепления аминокислоты
4. сайт связывания с промотором
5. +сайт связывания с рибосомой
130.Трансляция представляет собой процессы: (2)
1. +передачи генетической информации с и-РНК на белок
2. +происходит на рибосомах
3. передачи генетической информации с т-РНК на белок
4. передачи генетической информации с ДНК на белок
5. происходит в ядре
131. Характеристики генетического кода: (3)
1. +состоит из 64 кодонов
2. состоит из 61 кодона
3. +содержит 3 нонсенс-кодона
4. содержит 20 смысловых кодонов, соответствующих 20 аминокислотам
5. +универсален
132. Фолдинг - это: (2)
1. +сворачивание пептидной цепи в пространственную структуру
2. сворачивание нуклеотидной цепи в пространственную структуру
3. +обеспечивается вспомогательными белками-шаперонами
4. обеспечивается белковыми факторами элонгации
5. обеспечивается белковыми факторами терминации трансляции
133. Кодон и-РНК комплементарен: (2)
1. +триплету на ДНК
2. кодону на рРНК
3. +антикодону на тРНК
4. кодону на тРНК
5. аминокислоте
134. Особенности трансляции у эукариот: (3)
1. +трансляция и транскрипция разделены в пространстве и времени
2. +мРНК моноцистронная
3. трансляция и транскрипция сопряжены
4. +инициаторной аа-т-РНК является мет – т-РНКі мет
5. инициаторной аа-РНК является формил Мет-т-РНК fмет
135. Инициация трансляции: (2)
1. +сборка активной рибосомы
2. процесс наращивания аминокислотной цепочки
3. распад комплекса рибосома–и-РНК
4. рибосома доходит до бессмысленного кодона
5. +т-РНК, несущая метионин узнает стартовый кодон на м-РНК и связывается с ним
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 |
