1. I и II
2. II и IV
3. +II и III
4. I и IV
5. I и III
28. Характерно для сверхдоминирования и кодоминирования: (2)
1. ослабление действие доминантного гена в присутствии рецессивного
2. +одинаковое проявление доминантных генов
3. +более сильное проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с гомозиготным
4. гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот
5. подавление одного доминантного гена другим.
29. Полимерией называется: (1)
1. +взаимодействие генов из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак
2. взаимодействие двух неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака (нередко патологического)
3. взаимодействие генов одной аллельной пары с равноценным действием
4. взаимодействие, противоположное комплементарности
5. взаимодействие двух неаллельных генов с подавлением одного гена из одной аллельной пары действия гена из другой аллельный пары
30. Качественый показатель фенотипического проявления гена называется: (1)
1. +экспрессивностью
2. пенетрантностью
3. сверхдоминированием
4. плейотропией
31. Явление фенокопии характеризуется тем, что: (2)
1. один ген может обусловить ряд признаков
2. один и тот же признак может определяться разными генами
3. +признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды
4. +фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков одинаково
5. наблюдается множественное действие гена
32. В состав гемоглобина входят два разных полипептида (альфа и бета). Кодирующие их гены находятся в негомологичных хромосомах. Назовите форму взаимодействия между генами: (1)
1. неполное доминирование
2. кодоминирование
3. эпистаз
4. +комплементарность
5. полимерия
33. При множественном аллелизме: (1)
1. один ген полностью подавляет проявление другого гена
2. доминантный ген не полностью подавляет проявление действия рецессивного гена
3. доминантный ген в гетерозиготном состоянии проявляет себя сильнее, чем в гомозиготном
4. гены одной аллельной пары равнозначны, оба проявляют свое действие
5. +помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели
34.. Формы взаимодействия аллельных генов: (3)
1. +неполное доминирование
2. +кодоминирование
3. эпистаз
4. комплементарность
5. +сверхдоминирование
35. Определите генотипы людей I группы по системе АВО: (2)
1. + Io Io
2. IA Iо
3. IВ IO
4. IВIB
5. + ii
36. Определите генотипы людей III группы по системе АВО: (2)
1. Io Io
2. IA Iо
3. +IВ IO
4. + IВIB
5. IАIB
37. Характерно для полного доминирования: (2)
1. +гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот
2. гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот
3. ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного
4. + проявление действия доминантного гена не зависит от присутствия в генотипе рецессивного гена
5. одинаковое проявление активности аллельных генов
38. Характерно для неполного доминирования: (2)
1. гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот
2. +гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот
3. +ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного
4. проявление действия одного аллельного гена не зависит от присутствия в генотипе другого аллеля
5. одинаковое проявление активности аллельных генов
39. Явление плейотропии характеризуется тем, что: (2)
1. +один ген может обусловить ряд признаков
2. один и тот же признак может определяться разными генами
3. признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды
4. фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков одинаково
5. +наблюдается множественное действие гена
40. Эпистаз – это: (1)
1. взаимодействие генов из разных аллельных пар с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак
2. +взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим
3. взаимодействие 2-х неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака
4. взаимодействие неаллельных генов с суммированным действием сходных аллелей
5. взаимодействие неаллельных генов с взаимным дополнением друг друга
41. Полимерия – это: (2)
1. +взаимодействие генов из разных аллельных пар с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на один признак
2. взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим
3. взаимодействие 2-х неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака
4. + взаимодействие неаллельных генов с суммированным действием сходных аллелей
5. взаимодействие неаллельных генов с взаимным дополнением друг друга
42. Человек с генотипом А1 А1 А2 А2 имеет высокий рост, а с генотипом а1 а1 а2 а2 – низкий рост. Найдите варианты генотипов людей среднего роста: (3)
1. +А1 А1 а2 а2
2. +а1 а1 А2 А2
3. а1 а1 а2 А2
4. +А1 а1 А2 а2
5. А1 А1 А2 а2
43. Болезни, характерные для тропического экотипа: (2)
1. +болезнь белковой недостаточности
2. глазные болезни
3. Базедова болезнь
4. +малярия
5. мертворождения и выкидыши
44. К экотипам людей относятся: (3)
1. водный
2. +тропический
3. +арктический
4. +горный
5. сухой
45. Приведена группа сцепления генов АВС/ авс, определите двойной кроссинговер участке В - в и С - с: (1)
1. АВс / авС
2. АВС / Авс
3. +Авс / аВС
4. АВС / авс
5. авс /АВС
46. Приведена группа сцепления генов АВСД / abcd. Сколько типов гамет образуется в данном случае при полном сцеплении: (1)
1. АвСД; аВcd
2. + ABCД; авсd
3. Авсd; аВСД
4. авСД; Авсd
5. АВСd; аВсД
47. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков в F1 наблюдается: (2)
1. +доминирование
2. неполное доминирование
3. сверхдоминирование
4. 2АаВв : ААВВ : аавв
5. + АаВв : АаВв : АаВв : АаВв
48. При скрещивании гибридов F1 между собой, в F2 наблюдается промежуточный признак. Определите тип наследования и соотношение фенотипов: (2)
1. доминирование
2. + неполное доминирование
3. сверхдоминирование
4. + 2Аа : АА : аа
5. Аа : Аа : Аа : Аа
49. При дигибридном скрещивании гомозиготных особей в F2 наблюдается: (2)
1. доминирование;
2. единообразие;
3. +расщепление;
4. 2АаВв; ААвв; ааВВ;
5. +9 :3:3:1.
50. При анализирующем скрещивании дигибридной самки - F1 с дигомозиготным самцом наблюдается потомство, характеризующееся проявлением и генотипами: (2)
1. доминирования
2. единообразиея
3. + расщеплениея
4. АаВв; Аавв
5. +АаВв; аавв; ааВв; Аавв
51. Типы взаимодействия неаллельных генов: (3)
1. доминирование
2. сверхдоминирование
3. + комплементарность
4. +полимерия
5. +эпистаз
52. Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д), находящимися в разных парах хромосом. Определите тип взаимодействия и генотипы глухонемых особей: (3)
1. доминирование
2. + комплементарность
3. ЕеДд
4. + ееДД
5. + ЕЕдд
53. Ãåíû, ðàñïîëîæåííûå â îäíèõ è òåõ æå ëîêóñàõ ãîìîëîãè÷íûõ õðîìîñîì, íàçûâàþòñÿ: (1)
1. +àëëåëüíûìè
2. íåàëëåëüíûìè
3. доминантными
4. ïîëèìåðíûìè
5. êîäîìèíàíòíûìè
54.Ãåíû, ðàñïîëîæåííûå â ðàçíûõ ëîêóñàõ ãîìîëîãè÷íûõ õðîìîñîì, íàçûâàþòñÿ: (1)
1. àëëåëüíûìè
2. +íåàëëåëüíûìè
3. êîìïëåìåíòàðíûìè
4. ïîëèìåðíûìè
5. êîäîìèíàíòíûìè
55.Åñëè àëëåëüíûå ãåíû îòâå÷àþò çà ðàçâèòèå îäíîãî è òîãî æå ïðèçíàêà, òàêîé îðãàíèçì: (1)
1. ãåòåðîçèãîòåí
2. +ãîìîçèãîòåí
3. ãåìèçèãîòåí
4. äèçèãîòåí
5. ìîíîçèãîòåí
56.Åñëè àëëåëüíûå ãåíû îòâå÷àþò çà ðàçâèòèå ðàçíûõ ïðèçíàêîâ, òàêîé îðãàíèçì: (1)
1. +ãåòåðîçèãîòåí
2. ãîìîçèãîòåí
3. ãåìèçèãîòåí
4. äèçèãîòåí
5. ìîíîçèãîòåí
Онкогенетика
57.Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется: (2)
1. органогенезом
2. +онкогенезом
3. гистогенезом
4. +канцерогенезом
5. партеногенезом
58. Причинами опухолевой трансформации клеток являются: (2)
1. высокая температура
2. +онковирусы
3. солнечная радиация
4. +соматическая мутация
5. низкая температура
59. Злокачественные опухоли характеризуются: (3)
1. медленным ростом опухоли
2. + инвазивным ростом опухоли
3. поликлональностью опухоли
4. +моноклональностью опухоли
5. + неконтролируемым делением опухолевых клеток
60. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения: (2)
1. митохондрий
2. лизосом
3. + генов
4. рибосом
5. + хромосом
61. Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (2)
1. усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток
2. усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток
3. + усилением влияния факторов, стимулирующих пролиферацию клеток
4. неконтролируемым увлечением массы клеток
5. +неконтролируемым делением клетки
62. Действие канцерогенных факторов приводит к: (2)
1. гибели клеток
2. замедлению деления клеток
3. + превращению протоонкогенов в онкогены
4. превращению онкогенов в протоонкогены
5. +неконтролируемому делению клеток
63. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие: (3)
1. ослабления активности промотора
2. +усиления активности промотора
3. +присоединения к протоонкогену нового транскрипционного промотора
4. мутаций генов, синтезирующих ферменты
5. +мутаций протоонкогенов
64. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате: (3)
1. мутаций генов, синтезирующих ферменты
2. +мутаций протоонкогенов
3. мутаций генов, контролирующих массу клеток
4. +мутаций генов- супрессоров опухолей
5. +мутаций генов, контролирующих деление клеток
65. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами: (3)
1. поликлональностью
2. +моноклональностью
3. контролируемым делением
4. +неконтролируемым делением
5. +инвазивностью
Фармакогенетика
66. Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от: (3)
1. регулярности приема лекарств
2. +всасывания лекарств
3. способа приема лекарств
4. +метаболизма лекарств
5. +выведения лекарств
67.Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться: (2)
1. всеми генами организма
2. +одной парой генов
3. одной парой хромосом
4. +несколькими парами генов
5. несколькими парами генотипов
68. В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата - изониазида различают группы людей: (2)
1. прямые инактиваторы
2. +быстрые инактиваторы
3. селективные инактиваторы
4. +медленные инактиваторы
5. целевые инактиваторы
69. Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются: (3)
1. +дефектными по инактивации суксаметония
2. прямыми инактиваторами суксаметония
3. обратными инактиваторами суксаметония
4. +подвержены остановке дыхания
5. +подвержены судорогам при наркозе
70.Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется: (2)
1. средовыми факторами
2. +генетическими факторами
3. аутосомно-рецессивным геном
4. +аутосомно-доминантным геном
5. Х-сцепленным рецессивным геном
71. Заболевание печени – наследственная порфирия развивается вследствие: (2)
1. вирусной инфекции
2. приема жирной пищи
3. +доминантной мутации
4. рецессивной мутации
5. +избытка продукции порфобилиногена
72. Наследственная метгемоглобинемия – это: (2)
1. аутосомно-доминантное заболевание
2. Х-сцепленным рецессивное заболевание
3. +аутосомно-рецессивное заболевание
4. проявляется у гетерозигот
5. +проявляется у гомозигот
73. Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств: (2)
1. аналгина
2. антибиотиков
3. +барбитуратов
4. +сульфаниламидов
5. цитостатиков
74. Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии: (3)
1. антибиотиков
2. +нитроглицерина
3. аналгина
4. +сульфаниламидов
5. + хлорамфеникола
75. Наследственные формы желтухи передаются по: (2)
1. аутосомно-рецессивному типу
2. Х-сцепленному рецессивному типу
3. +аутосомно-доминантному типу
4. проявляется только у мужчин
5. +проявлются у женщин и мужчин
76. Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств: (2)
1. антибиотиков
2. аналгетиков
3. +кортизона
4. корвалола
5. +хлормицетина
77. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в: (2)
1. гетерозиготном состоянии
2. Х-хромосоме
3. +гомозиготном состоянии
4. У-хромосоме
5. +аутосоме
78. Акаталазия – редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме: (2)
1. антибиотиков
2. гормонов
3. +этилового спирта
4. витаминов
5. +крепких алкогольных напитков
79. Близнецовый метод исследования позволяет установить: (3)
1. + наследственный характер анализируемого признака
2. тип наследования признака
3. + соотносительную роль генотипа и средовых факторов в развитии признака
4. вероятность проявления действия гена
5. + коэффициент наследуемости анализируемого признака
10. Популяционная генетика
1.Демографические показатели, характеризующие популяцию: (3)
1. +численность
2. полиморфность
3. +половой состав
4. +возрастной состав
5. генофонд
2. Эволюционные факторы, поддерживающие полиморфность(гетерогенность) популяции: (2)
1. изоляция
2. +миграция
3. дрейф генов
4. инбридинг
5. +естественный отбор
3. Генетические критерии, характеризующие популяцию человека: (2)
1. численность
2. + полиморфность
3. половой состав
4. возрастной состав
5. + генофонд
4. Эволюционные факторы, снижающие полиморфность (гетерогенность) популяции: (3)
1. +изоляция
2. миграция
3. +дрейф генов
4. +инбридинг
5. естественный отбор
5.Условия сохранения постоянства частот генов в популяции: (2)
1. отсутствие кроссинговера
2. отсутствие спариваний
3. +отсутствие миграции
4. +отсутствие естественного отбора
5. отсутствие света
6.Избирательный брак, при котором особи с определенными признаками образуют пары чаще, чем обычно носит называние: (2)
1. инцестный брак
2. +ассортативный брак
3. аутбридинг
4. +инбридинг
5. панмиксия
7. Эволюционный фактор – источник формирования генетического груза популяции: (1)
1. панмиксия
2. мутация
3. миграция
4. +естественный отбор
5. изоляция
8. Свободное, неизбирательное скрещивание особей популяции называется: (1)
1. инцест
2. положительный ассортативный брак
3. отрицательный ассортативный брак
4. инбридинг
5. +панмиксия
9. Условия выполнения равновесия Харди-Вайнберга: (3)
1. отсутствие панмиксии
2. +наличие панмиксии
3. +отсутствие мутаций, миграции, естественного отбора
4. +большая численность популяции
5. малая численность популяции
10. Популяционная генетика изучает: (2)
1. +популяции, их виды, генетическую и демографическую структуру
2. генетические процессы на организменном уровне
3. условия возникновения и существования популяции человека
4. +генетические процессы на популяционном уровне
5. наследование признаков у отдельных особей в популяции
11. Факторы, ограничивающие панмиксию в человеческих популяциях: (3)
1. дрейф генов
2. миграция
3. + изоляция
4. + национальные различия
5. + религиозные различия
12. Инбридинг - это: (3)
1. неродственный брак
2. + близкородственный брак
3. + брак между кровными родственниками
4. + положительный ассортативный брак
5. отрицательный ассортативный брак
13. Популяции, имеющие численность от 1500 до 4000 человек, частота родственных браков%, приток генов из других популяций 1- 2 %, прирост населения 20 % за поколение, это: (1)
изоляты2. +демы
менделевские популяции идеальные популяции большие популяции14. Причины изоляции в человеческих популяциях: (3)
1. ростовые барьеры
2. +религиозные барьеры
3. +расовые барьеры
4. +социальные барьеры
5. генетические барьеры
15. Показатели, характеризующие генетическую структуру популяции: (2)
1. численность
2. +генетическая гетерогенность
3. +генофонд
4. половой состав
5. возрастной состав
16. Эволюционные факторы, снижающие гетерогенность популяции: (2)
1. миграция или «поток генов»
2. +изоляция
3. + дрейф генов
4. естественный отбор
5. мутация
17. Полиморфизм возникает вследствие действия процессов: (3)
1. +миграции
2. + мутаций
3. изоляции
4. дрейфа генов
5. +естественного отбора
18. Факторы, повышающие генетическую однородность популяций: (2)
1. миграции
2. +изоляция
3. аутбридинг
4. +инбридинг
5. миграции
19. К инбридным бракам относятся: (3)
1. неродственный брак
2. + близкородственный брак
3. отрицательный ассортативный брак
4. + положительный ассортативный брак
5. + брак между кровными родственниками
20. Популяции, имеющие численность особей до 1500 человек, частота внутригрупповых браков свыше 90% , приток генов из других популяций менее 1 %, естественный прирост населения 25 % за поколение, это: (1)
1. +изоляты
2. демы
3. менделевские популяции
4. идеальные популяции
5. большие популяции
21. Показатели, характеризующие демографическую структуру популяции: (3)
1. + численность
2. генетическая гетерогенность
3. генофонд
4. +половой состав
5. + возрастной состав
22. К аутбредным бракам относятся: (2)
1. +неродственные браки
2. близкородственные браки
3. браки между кровными родственниками
4. + случайные браки
5. неслучайные браки
23. Факторы, повышающие генетическую гетерогенность популяции:(2)
1. +миграция, мутация, естественный отбор
2. изоляция дрейф, генов
3. +панмиксия
4. инбридинг
5. миграция, изоляция
24. Эволюционные факторы, повышающие генетическую изменчивость в популяции:(3)
1. +миграция или «поток генов»
2. изоляция
3. дрейф генов
4. +естественный отбор
5. +мутации
25. Факторы, повышающие генетическое разнообразие в популяции:(2)
1. +миграция, мутация, естественный отбор
2. дрейф генов
3. +панмиксия
4. инбридинг
5. изоляция
26. Естественный отбор против рецессивных генов: (3)
1. увеличивает их частоту в популяции
2. +снижает частоту рецессивных гомозигот в популяции
3. + увеличивает частоту доминантных генов в популяции
4. увеличивает частоту рецессивных гомозигот в популяции
5. + элиминирует рецессивные гены
27. Естественный отбор против доминантных генов: (2)
1. увеличивает частоту доминантного гена в популяции
2. + снижает частоту доминантных гомозигот в популяции
3. увеличивает приспособленность носителей доминантного гена
4. не влияет на приспособленность носителей доминантного гена
5. + снижает приспособленность носителей доминантного гена
28. Действие естественного отбора в популяциях приводит к: (2)
1. сохранению в популяции неприспособленных генотипов
2. сохранению в популяции генотипов с высоким ростом
3. + сохранению в популяции наиболее приспособленных генотипов
4. + повышению жизнеспособности генотипов
5. сохранению в популяции генотипов с большой массой тела
29. Миграция (обмен генами между популяции) способствует: (2)
1. снижению генетического разнообразия популяций
2. +увеличению генетического разнообразия популяций
3. повышению интенсивности мутационного процесса
4. повышению частоты гомозигот
5. +повышению частоты гетерозигот
30. Дрейф генов (случайные изменения частоты генов) в популяциях приводит к: (3)
1. увеличению генетического полиморфизма популяций
2. +снижению генетического полиморфизма популяций
3. +увеличению генетического груза популяций
4. снижению генетического груза популяций
5. +снижению приспособленности генотипов в популяциях
31. Изоляция популяции (географическая, религиозная) способствует: (2)
1. увеличению разнообразия генов и генотипов
2. увеличению приспособленности генотипов
3. +снижению разнообразия генов и генотипов
4. снижению генетического груза популяций
5. +увеличению генетического груза популяций
32. Повышение частоты мутаций в популяции приводит к: (3)
1. увеличению числа особей в популяции
2. +увеличению числа генетически различающихся особей в популяции
3. увеличению числа приспособленных генотипов
4. +увеличению числа неприспособленных генотипов
5. +увеличению давления естественного отбора
33. Действие элементарных эволюционных процессов в популяции приводит к: (3)
1. сохранению постоянства частот генов и генотипов
2. +изменению частот генов и генотипов
3. повышению частот гомозигот
4. +формированию оптимального соотношения гомо - и гетерозигот в популяции
5. +увеличению приспособленности генотипов
11. Медицинская генетика
1. Методы исследования медицинской генетики: (3)
1. гибридологический
2. +генеалогический
3. + биохимический
4. физиологический
5. +цитогенетический
2. Методы выявления наследственного характера заболевания: (3)
1. + генеалогический
2. евгенический
3. +цитогенетический
4. световой
5. + близнецовый
3. Методы изучения наследственной патологии: (3)
1. физический
2. +молекулярно-генетический
3. цветовой
4. + популяционно-статистический
5. + биохимический
4. Методы диагностики наследственных болезней:(3)
1. +биохимический
2. цитостатический
3. +цитогенетический
4. +иммунологический
5. физический
5. Наследственные болезни выявляются с помощью методов: (3)
2. + биохимического
3. + молекулярно-генетического
4. цитостатического
5. + цитогенетического
6. В кариотипе больных с синдромом Дауна выявляются: (3)
1. инверсия по 21 хромосоме
2. +трисомия по 21 хромосоме
3. + транслокация 13 и 21 хромосомы
4. дупликация 21 хромосомы
5. +транслокация двух 21 хромосом
7.В кариотипе больных с синдромом Патау выявляются: (1)
1. инверсия по 13 хромосоме
2. +трисомия по 13 хромосоме
3. транслокация 13 и 21 хромосомы
4. делеция короткого плеча 13 хромосомы
5. дупликация короткого плеча 13 хромосомы
8. Определите трисомии: (2)
1. 46, ХХ
2. 47, ХХУУ
3. +47,21+
4. 46, ХУ
5. + 47, ХХХ
9. Определите полисомии: (2)
1. 46, ХХ
2. +47, ХХХ
3. 45, Х
4. + 48, ХХХХ
5. 47,13+
10. Определите кариотипы больных с синдромом Шерешевского-Тернера: (2)
1. 45, 21-
2. + 45,ХО
3. + 46,ХХ/45,ХО
4. 47,ХХХ/46ХХ
5. 47,ХХУ
11. Определите кариотип больных с синдромом Кляйнфельтера: (2)
1. 45 Х/46, ХХ
2. + 47, ХХУ
3. + 47, ХХУ/46, ХУ
4. 47, ХУУ
5. 46 ХУ/44, ХХ
12. Хромосомные болезни, связанные с изменением числа и структуры аутосом, характеризуются: (3)
1. увеличением массы при рождении
2. + снижением массы при рождении
3. + множественными пороками развития
4. повышенной жизнеспособностью
5. + снижением жизнеспособности
13. Изменения числа половых хромосом (гоносомные синдромы) характеризуются: (2)
1. резким снижением массы при рождении
2. множественными пороками развития
3. + нарушениями полового развития
4. повышением репродуктивной функции
5. + снижением репродуктивной функции
14. Методы профилактики наследственных болезней: (2)
1. генеалогический
2. цитостатический
3. + амниоцентез
4. амниотический
5. + хорионцентез
15. Основные положения гибридологического метода: (3)
1. учитываются все признаки у родителей и их потомков
2. + учитываются не все признаки у родителей и их потомков, а наследование анализируется по отдельным альтернативным признакам
3. +проводится точный количественный учет наследования каждого альтернативного признака в ряду последующих поколений
4. +прослеживается характер потомства каждого гибрида в отдельности
5. проводится оценка соотносительной роли наследственности и среды в развитии признака
16. Если ген "а" отвечает за наследственную патологию, то какова вероятность рождения детей при браке типа "Аа х Аа": здоровых и больных: (2)
1. 50 %
2. 100 %
3. +75 %
4. 60 %
5. + 25 %
17. Сцепленное наследование характеризуется: (2)
1. независимым наследованием признаков
2. + совместным наследованием признаков
3. расстоянием генов в одной хромосоме более 50 морганид
4. расположением генов в разных хромосомах
5. + близким расположением генов в одной хромосоме до50 морганид
18. Сколько групп сцепления в кариотипе у мужчин и женщин: (2)
1. +24
2. 21
3. +23
4. 22
5. 46
19. Сцепленно с Х-хромосомой наследуются признаки, доминантные: (2)
1. полидактилия
2. гемофилия
3. дальтонизм
4. +гипоплазия эмалии зубов
5. + витаминоустойчивый рахит
20. Сцепленно с Х-хромосомой наследуются признаки, рецессивные: (2)
1. полидактилия
2. +гемофилия
3. +дальтонизм
4. гипоплазия эмалии зубов
5. витаминоустойчивый рахит
21. Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать –носительница (Хн Хh) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у сыновей составляет: (1)
1. 25%
2. +50%
3. 100%
4. 0%
5. 75%
22. Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Если мать –носительница (Хн Хh) гена гемофилии, то вероятность проявления гемофилии у дочерей и гетерозиготного носительства мутантного гена у дочерей составляет: (2)
1. 25%
2. +50%
3. 100%
4. +0%
5. 75%
23. Гемофилия - Х – сцепленное рецессивное заболевание. Определите генотипы женщины - носительницы гемофилии и больной гемофилией: (2)
1. 46 XhY
2. +46 Х hХ h
3. 46 ХХУ
4. +46 Х НХ h
5. 46Х HХH
24. Сколько аутосомных групп сцепления у женщин и мужчин: (1)
1. 20
2. 21
3. +22
4. 23
5. 24
6. 46
25. Сколько аллельных генов гемофилии содержится в диплоидном наборе мужчины: (1)
1. 4
2. 3
3. +1
4. 4
5. 0
26. Определите голандрические (У-сцепленные) признаки: (2)
1. гемофилия, дальтонизм
2. +синдактилия
3. +гипертрихоз
4. ФКУ
5. полидактилия
27. Основные положения хромосомной теории: (3)
1. +гены находятся в хромосомах, каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов, число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом
2. хромосомы состоят из хроматид, хроматида из хромонем, хромонема из микрофибрилл
3. +каждый ген в хромосоме имеет локус, гены расположены в линейном порядке
4. между гомологичными хромосомами не происходит кроссинговер
5. +расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 |
