Модуль 2. Симптоматология и диагностика заболеваний органов дыхания (стр. 16 )

1. 0,02—0,03 г/л.

2. 0,1—0,2 г/л.

3. 0,01—0,02 г/л.

4. 0,04—0,06 г/л.

5. 0,4—0,6 г/л.

10. Какое количество крови проходит через почки в 1 минуту:

1. 1-1,2 л.

2. 3-4 л.

3. 6-8 л.

4. 14-17 л.

5. 12-20 л.

11. Где образуется первичная моча:

1. В клубочках.

2. В проксимальном отделе канальцев.

3. В дистальном отделе канальцев.

4. В петле Генле.

5. В клубочках и проксимальном отделе канальцев,

12. На каком участке почек происходит полная адсорбция глюкозы:

1. В клубочках.

2. В проксимальном отделе канальцев.

3. В дистальном отделе канальцев.

4. В петле Генле.

5. В клубочках и петле Генле.

13. На каком участке почек происходит реабсорбция воды и натрия:

1. В клубочках.

2. В канальцах.

3. В петле Генле.

4. В клубочках и канальцах.

5. В канальцах и петле Генле.

14. Чему равно давление в капиллярах клубочков в норме:

1. 30—40 мм рт. ст.

2. 50—60 мм рт. ст.

3. 70—90 мм рт. ст.

4. 90—100 мм рт. ст.

5. 100—120 мм рг. ст.

15. Какие механизмы образования мочи осуществляются на уровне клубочков:

1. Фильтрация и реабсорбция.

2. Фильтрация.

3. Секреция.

4. Фильтрация и секреция.

5. Секреция и реабсорбция.

16. Какие механизмы образования мочи осуществляются на уровне канальцев:

1. Фильтрация.

2. Фильтрация и реабсорбция.

3. Реабсорбция и секреция.

4. Фильтрация и секреция.

5. Реабсорбция.

17. Какое количество мочи выделяется почками в норме:

1. 1 мл/мин.

2. 2,5 мл/мин.

3. 3,5 мл/мин.

4. 5,0 мл/мин.

5. 7,0 мл/мин.

18. К чему приводит ишемия почечной паренхимы:

1. Увеличению количества антидиуретического гормона.

2. Увеличению количества альдостерона.

3. Увеличению количества ренина и уменьшению количества простагландинов.

4. Увеличению количества простагландинов.

5. Уменьшению количества ренина.

19. Механизм действия превращающего фактора в патогенезе артериальной гипертензии при заболеваниях почек:

1. Повышает выработку ренина.

2. Превращение ангиотензиногена в ангиотензин II.

3. Уменьшает выработку простагландинов.

4. Способствует переходу натрия вглубь клетки.

5. Уменьшает выработку ренина.

20. Чем характеризуются отеки при остром нефрите;

1. Появляются к вечеру.

2. Вначале появляются на нижних конечностях.

3. Вначале появляются на верхних конечностях.

4. Появляются утром на лице.

5. Сразу появляется анасарка.

21. Чем характеризуется латентная форма хронического иефрита;

1. Медленным течением и мочевым синдромом.

2. Нефротическим синдромом.

3. Гипертоническим синдромом.

4. Быстропрогрессирующим течением.

5. Сочетанием нефротического и гипертонического синдрома.

22. Чем характеризуется гипертоническая форма хронического нефрита?

1. Нормальное АД и мочевой синдром.

2. Высокое АД и мочевой синдром.

3. Отеки и мочевой синдром.

4. Высокое АД и отеки.

5. Отечность всего тела (анасарка) и высокое АД.

23. Каково происхождение измененных эритроцитов в моче:

1. Острый нефрит.

2. Мочекаменная болезнь.

3. Острый цистит.

4. Паранефрит.

5. Рак мочевого пузыря.

24. При каких из перечисленных заболеваниях может быть лейкоцитурия:

1. Пиелонефрит.

2. Паранефрит.

3. Острый нефрит.

4. Амилоидоз почек.

5. Рак мочевого пузыря.

25. Количество белка в моче при мочевом синдроме:

1. До 3,5 г/сут.

2. До 4,5 г/сут.

3. До 5,5 г/сут.

4. До 6,5 г/сут.

5. До 9,5 г/сут.

26. Какой синдром характеризует наличие следующих признаков: отеки, высокая протеинурия, гипопротеинемия, диспротеинемня, гиперхолестеринемня:

1. Мочевой.

2. Нефротический.

3. Гипертонический.

4. Смешанный.

5. Гипертонический и мочевой.

27. Какое минимальное количество белка в моче характерно для нефротического синдрома:

1. Свыше 2,5 г/сут.

2. Свыше 3,5 г/сут.

3. Свыше 4,5 г/сут. .

4. Свыше 5,5 г/сут -

5. Свыше 9,5 г/сут.

28. Изменения в моче при остром нефрите:

1. Протеинурия и гематурия.

2. Лейкоцитурия и гематурия.

3. Лейкоцитурия и цилиндрурия.

4. Гематурия, лейкоцитурия, цилиндрурия.

5. Лейкоцитурия и протеинурия.

29. При каком заболевании почек отмечается в моче: протеииурия, цилиндрурия, лейкоцитурия, бактериурия:

1. Паранефрит.

2. Острый гломерулонефрит.

3. Острый пиелонефрит.

4. Хронический пиелонефрит.

5. Рак мочевого пузыря.

30. Аускультативные данные сердца у больного при остром нефрите:

1. Акцент 2-го тона на легочной артерии.

2. Акцент 2-го тона на аорте.

3. Усиление I тона на верхушке.

4. Диастолический шум на верхушке.

5. Ритм перепела.

31. Какие изменения в моче характерны для хронического пиелонефрита;

1. Гематурия и цилиндрурия.

2. Лейкоцитурия, цилиндрурия, протеинурия.

3. Цилиндрурия.

4. Гематурия и бактериурия.

5. Эритроцитурия, цилиндрурия, протеинурия.

Модуль 2. Симптоматология и диагностика

заболеваний системы крови.

1. Каково в норме лейко-эритроидное соотношение в костном мозге:

1. 2 : 1.

2. 1 : 2.

3. 3 : 1.

4. 4 : 1.

5. 5 : 1.

2. Из какой клетки образуются все форменные элементы крови:

1. Миелобласта.

2. Гемоцитобласта.

3. Колонеобразующей в культуре клетки.

4. Стволовой клетки.

5. Мегакариобласта.

3. Какими клетками синтезируется гемоглобин:

1. Мегалобластами, мегалоцитами.

2. Миелобластами, миелоцитами.

3. Сидерофагами.

4. Эритробластами, нормобластами.

5. Тучными клетками.

4. Что происходит с гемоглобином после того, как от него отщепляется гем:

1. Превращается в восстановленный гемоглобин.

2. Превращается в билирубин.

3. Превращается в биливердин.

4. Превращается в стеркобилин.

5. Превращается в уробилин.

5. Какая часть имеющихся в организме нейтрофилов, циркулирует в крови:

1. 1%.

2. 20%.

3. 50%.

4. 65%.

5. 90%.

6. Доля какого вещества в осмотическом давлений крови наибольшая:

1. Калия.

2. Кальция.

3. Натрия.

4. Белков.

5. Магний.

7. рН крови:

1. 6,8

2. 7,0.

3. 7,3.

4. 7,4.

5. 7,6.

8. Какая из буфферных систем крови имеет наибольшее значение дли поддер­жания рН крови:

1. Карбонатная.

2. Фосфатная.

3. Белковая.

4. Буферная система гемоглобина.

5. Солевая.

9. Чем обусловлено онкотическое давление крови:

1. Количеством растворимых ионов солей.

2. Белками.

3. Эритроцитами.

4. Температурой тела.

5. Объемом циркулирующей крови.

10. На какие физиологические процессы влияет онкотическое давление крови:

1. Кроветворение.

2. Процессы свертывания крови.

3. Артериальное давление.

4. Процессы, в основе которых лежат явления фильтрации жидкости через сосудистую стенку.

5. Вязкость крови.

11. Какой средний уровень онкотического давления плазмы крови:

1. 100 мм рт. ст.

2. 50 мм рт. ст.

3. 40 мм рт. ст.

4. 30 мм рт. ст.

5. 10 мм рт. ст.

12. Мегалобластоз характерен для:

1. Нормальной картины крови.

2. Апластической анемии.

3. Лейкоза.

4. В12,фолиево-дефицитной анемии.

5. Железодефицитной анемии.

13. Какой билирубин выходит в мочу:

1. Конъюгированный.

2. Неконъюгированный.

3. Мезобилирубин.

4. Мезобилирубиноген.

5. Протобилирубин.

14. Чем характеризуется уропротеинограмма при тяжелом почечном поражении:

1. Появлением белковоподобных соединений.

2. Выделением мелкомолекулярных белков.

3. Появлением крупномолекулярных белков (неселективная протеинурия),

4. Появлением специфических белков.

5. Появлением соединений белков с микроэлементами.

15. Перегрузка мясной пищей дает реакцию мочи:

1. Нейтральную.

2. Кислую.

3. Слабокислую.

4.Слабощелочную.

5. Резкощелочную.

16. Преобладание овощной диеты дает реакцию мочи;

1. Кислую.

2. Слабокислую.

3. Щелочную.

4. Нейтральную.

5. Резко кислую.

17. Какой из факторов, влияющих на СОЭ, является определяющим:

1. Соотношение белковых фракций в плазме крови.

2. Количество эритроцитов.

3. Температура тела.

4. Количество лейкоцитов.

5. Уровень холестерина.

18. От чего зависит величина осмотического давления крови:

1. От дисперсности молекул белка.

2. От количества растворимых ионов.

3. От молекулярной массы белка.

4. От вязкости крови.

5. От температуры тела.

19. Какая суммарная масса красного костного мозга:

1. 200—300 г.

2. 500—600 г.

3. 700—800 г.

4. 1500—2000 г.

5. 2550—3500 г.

20. Суточная потребность в железе для синтеза эритроцитов?

1. 5—10 мг.

2. 12—15 мг.

3. 20—25 мг.

4. 30—10 мг.

5. 50—80 мг.

21. Откуда эритроциты черпают железо для построения гема:

1. Извне с пищей (95%).

2. Из билирубина (70%).

3. Из миоглобина (70%).

4. Из гемоглобина разрушенных эритроцитов.

5. Из гемосидерина и ферритина.

22. В первую фазу гемокоагуляции происходит:

1. Образование фибрина.

2. Образование тромбина.

3. Образование протромбиназы.

4. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз (микроциркуляторный гемостаз).

5. Ретракция и растворение сгустка.

23. Во вторую фазу гемокоагуляции происходит:

1. Образование фибрина.

2. Образование тромбина.

3. Образование протромбиназы.

4. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз.

5. Ретракция и растворение кровяного сгустка.

24. В третью фазу гемокоагуляции происходит:

1. Образование фибрина.

2. Образование тромбина.

3. Образование протромбиназы.

4. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз.

5. Ретракция и растворение кровяного сгустка.

25. Что относится к плазменным факторам свертывания крови?

1. Фибриноген, протромбин, тканевой тромбопластин, кальций.

2. Фактор Кристмаса, тромбоциты, тромбоцитарный тромбопластин.

3. Фибриноген, тромбостенин, тромбоп. ластический фактор.

4. Тромбоксан, простациклин, тромбостенин, тромбопластин.

5. Простациклин, фактор Кристмаса, плазменные предшественники тромбопластина.

26. Что относится к факторам свертывания форменных элементов?

1. Фибриноген, протромбин, тканевой тромбопластин, кальций.

2. Фактор Кристмаса, тромбоциты, тромбоцитарный тромбопластин.

3. Фибриноген, тромбостенин, тромбопластический фактор.

4. Тромбоксан, простациклин, тромбостенин, тромбопластин.

5. Простациклин, фактор Кристмаса, плазменные предшественники тромбопластина.

27. Тельца Жолли и кольца Кебота — это:

1. Токсическая зернистость лейкоцитов.

2. Базофильная зернистость эритроцитов.

3. Включения гемосидерина в эритроцит.

4. Остатки ядер эритроцитов.

5. Включения ферритина в эритроцит.

28. Цветовой показатель 1,8 характерен для:

1. Нормальной картины крови.

2. Апластической анемии.

3. Лейкоза.

4. Мегалобластической анемии (Аддисона-Бирмера).

5. Железодефицитной анемии.

29. Патогенез В12-фолиеводефицитной анемии заключается в:

1. Разрушении эритроцитов.

2. Токсическом угнетении костного мозга.

3. Атрофических процессах железистого эпителия желудка и снижении сек­реции гастромукопротеина.

4. Экзогенной недостаточности фолиевой кислоты.

5. Экзогенной недостаточности витамина В12.

30. Клиническая картина анемии Аддисона-Бирмера связана с:

1. Синдромом поражения сердечно-сосудистой системы.

2. Синдромом общей интоксикации.

3. Анемическим синдромом.

4. Поражением периферических артерий.

5. Токсическим поражением печени.

31. Клиническая картина анемии Аддисона-Бирмера связана с:

1. Синдромом поражения органов желудочно-кишечного тракта.

2. Синдромом поражения сердечно-сосудистой системы,

3. Токсическим поражением печени.

4. Синдромом общей интоксикации.

5. Синдромом накопления жидкости в плевральной полости.

32. Клиническая картина анемии Аддисона-Бирмера обусловлена:

1. Синдромом общей интоксикации.

2. Синдромом поражения задне-боковых столбов спинного мозга.

3. Токсическим поражением печени.

4. Поражением периферических артерий.

5. Поражением сердечно-сосудистой системы.

33. Лицо больного с анемией Аддисона-Бирмера имеет следующий вид:

1. Бледное, диффузно одутловатое.

2. Лицо «восковой куклы».

3. Цианотичное, одутловатое.

4. Бледное, исхудавшее, с «тенями» под глазами.

5. Бледное, одутловатое с отеками под и над глазами.

34. Язык больного с анемией Аддисона-Бирмера имеет следующий вид:

1. «Географический» язык.

2. «Малиновый», «лакированный», «полированный» язык.

3. Покрытый белым налетом.

4. Покрытый желтовато-коричневым налетом.

5. Отечный, содержит отпечатки зубов по краям.

35. Для болезни Шенляйна-Геноха характерны;

1. Петехиальная сыпь.

2. Изменения со стороны периферической крови.

3. Изменения со стороны свертывающей системы крови.

4. Кровотечения во внутренние органы.

5. Тромбоцитопения.

36. В патогенезе болезни Верльгофа лежит:

1. Функциональная неполноценность тромбоцитов.

2. Повышение тромболитической активности крови.

3. Усиление разрушения тромбоцитов.

4. Замедление созревания мегакариоцитов и нарушение процессов отшнуровывания тромбоцитов.

5. Нарушение стенок прекапилляров.

37. В картине периферической крови при болезни Верльгофа преобладают следующие явления:

1. Картина периферической крови не изменена.

2. Тромбоцитопения.

3. Тромбоцитоз.

4. Лейкопения.

5. Нормохромная анемия.

Модуль 2. Симптоматология и диагностика заболеваний системы желез внутренней секреции.

1. Абсолютный дефицит инсулина связан:

1. С чрезмерной выработкой инсулярных гормонов.

2. Повреждением бета-аппарата поджелудочной железы.

3. Выработкой антител к инсулину.

4. Чрезмерной выработкой соматотропного гормона,

5. Выработкой антител к инсулину.

2. Нарушение углеводного обмена при сахарном диабете обусловлено:

1. Усилением глюконеогенеза.

2. Снижением синтеза жира.

3. Понижением синтеза гликогена в печени.

4. Повышением синтеза гликогена в печени.

5. Уменьшением глюконеогенеза.

3. Кетоновые тела образуются из:

1. Белков.

2. Жиров.

3. Углеводов.

4.Белков и жиров

5. Жиров и углеводов.

4. Основные жалобы больного сахарным диабетом:

1. Упорные поносы.

2. Чувство жара.

3. Боли в левом подреберье.

4. Жажда.

5. Головная боль.

5. Для осложненного сахарного диабета характерны следующие изменения мочи:

1. Альбуминурия.

2. Ацетонурия.

3. Гипостенурия.

4. Гиперстенурия.

5. Лейкоцитурия.

6. Для неосложненного сахарного диабета характерны следующие изменения мочи:

1. Гипостенурия.

2. Глюкозурия.

3. Альбуминурия.

4. Ацетонурия. .

5. Лейкоцитурия.

7. Для диабетической прекомы характерно:

1. Усиление жажды.

2. Повышение потоотделения.

3. Отсутствие аппетита.

4. Полиурия.

5. Задержка мочи.

8. Диабетическая кома характеризуется:

1. Наличием запаха ацетона.

2. Повышенным потоотделением.

3. Наличием судорог.

4. Повышением тонуса глазных яблок.

5. Понижением тонуса глазных яблок.

Правильные ответы к контрольным вопросам

Модуль 2. Раздел «Симптоматология и диагностика заболеваний органов дыхания»:

1—1, 2—2, 3—1, 4—5, 5—1, 6—2, 7—2, 8—1, 9—2, 10—3 11—5, 12—3,

13—4, 14—5, 15—4, 16—2, 17—2, 18—4, 19—2, 20—1, 21—2, 22—5, 23—3, 24—4, 25—4, 26—5, 27—1, 28—5, 29—3, 30—4, 31—3, 32—2, 33—3, 34—1, 35—1, 36—5, 37—3, 38—3, 39—3, 40—5, 41—4, 42—4, 43—3, 44—3, 45—3, 46—2, 47—2, 48—3, 49—5, 50—4, 51—5, 52—4, 53—4, 54—3, 55—4, 56—1, 57—5, 58—4, 59—2, 60—4, 61—3, 62—5, 63—2, 64—4, 65—4, 66—2, 67—5, 68—4, 69—2, 70—5, 71—3, 72—4, 73—5, 74—2, 75—3, 76—1, 77—4, 78—3, 79—4, 80—4, 81—4, 82—1, 83—5, 84—2, 85—2, 86—2, 87—4, 88—1, 89—3, 90—5, 91—2, 92—1, 93—5, 94—4, 95—2, 96—5, 97—3, 98—5, 99—4,

100—5, 101—2, 102—5, 103—3, 104—1, 105—3, 106—4, 107—2, 108—3, 109—4, 110—2, 111—2, 112—5, 113—3, 114—4, 115—3, 116—3, 117—1, 118—5.

Модуль 2. Раздел "Симптоматология и диагностика заболеваний сердечно-сосудистой системы":

1—4, 2—3, 3—4, 4—2, 5—3, 6—4, 7—2, 8—2, 9—5, 10—3, 11—4, 12—3,

13—4, 14—2, 15—3, 16—4, 17—4, 18—2, 19—2, 20—3, 21—4, 22—2, 23—5, 24—2, 25—1, 26—3, 27—4, 28—4, 29—2, 30—5, 31—1, 32—2, 33—5, 34—2, 35—2, 36—2, 37—2, 38—2, 39—2, 40—2, 41—2, 42—3, 43—3, 44—1, 45—2, 46—2, 47—2, 48—3, 49—3, 50—2, 51—2, 52—5, 53—5, 54—2, 55— 2, 56—3, 57—4, 58—2, 59—5, 60—3, 61—2, 62—4, 63—2, 64—4, 65—4, 66—4, 67—2, 68—4, 69—3, 70—4, 71—4, 72—3, 73—2, 74—3, 75—2, 76—2, 77—5, 78—4, 79—2, 80—4, 81—3, 82—5, 83—5, 84—4, 85—2, 86—4, 87—2, 88—3, 89—1, 90—3, 91—2, 92—5, 93—4, 94—3, 95—2, 96—5, 97—3, 98—4, 99—3,

100—4, 101—4, 102—4, 103—3, 104—5, 105—5, 106—1, 107—3, 108—3, 109—5, 110—3, 111—3, 112—5, 113—4, 114—4, 115—2, 116—5, 117—5, 118—4, 119—4, 120—3, 121—2, 122—4, 123—2, 124—4, 125—4, 126—1, 127—4, 128—3, 129—2, 130—2, 131—2, 132—3, 133—2, 134—4, 135—2, 136—2, 137—4, 138—4, 139—1, 140—2, 141—3, 142—5, 143—4, 144—2, 145—3, 146—5, 147—2, 148—5, 149—3, 150—3, 151—3, 152—5, 153—4, 154—4, 155—2, 156—5, 157—2, 158—4, 159—2, 160—1, 161—2, 162—5, 163—3, 164—3, 165—5, 166—3, 167—4, 168—4, 169—4, 170—2, 171—4, 172—1, 173—2, 174—3, 175—4, 176—2, 177—5, 178—5, 179—2, 180—4,

181—1, 182—3, 183—1, 184—1, 185—5, 186—3, 187—2, 188—4, 189—1, 190—4, 191—3, 192—2, 193—2, 194—2, 195—2, 196—5, 197—4, 198—4, 199—5, 200—5, 201—3, 202—3, 203—2, 204—2, 205—3, 206—5, 207—5, 208—2, 209—2, 210—3, 211—2, 212—3, 213—4, 214—4, 215—2, 216—1, 217—4, 218—2, 219—2, 220—4, 221—5, 222—3, 223—3, 224—2, 225—4, 226—2, 227—1, 228—3, 229—2, 230—2, 231—2, 232—3, 233—2, 234—3, 235—2, 236—1, 237—4, 238—2, 239—3, 240—5, 241—4, 242—1, 243—2, 244—1, 245—3, 246—1, 247—5, 248—2, 249—3, 250—3, 251—4, 252—2, 253—3, 254—1, 255—3, 256—4, 257—5, 258—4, 259—3, 260—4, 261—4, 262—4, 263—5, 264—2, 265—3, 266—3, 267—3, 268—3, 269—3, 270—5, 271—2, 272—2, 273—4, 274—3, 275—2, 276—3, 277—5, 278—4, 279—3, 280—2, 281—3, 282—2, 283—4, 284—2, 285—2, 286—1, 287—2, 288—3, 289—4, 290—2, 291—3, 292—2, 203—4, 294—3, 295—2, 296—3, 297—2, 298—3, 299—4, 300—3, 301—4, 302—4, 303—2, 304—3, 305—4, 306—1, 307—2, 308—3, 309—3, 310—3, 311—2, 312—4, 313—3, 314—4, 315—2, 316—3, 317—3, 318—3, 319—4.

Модуль 2. Раздел «Симптоматология и диагностика заболеваний пищеварительной системы»:

1—5, 2—3, 3—4, 4—4, 5—1, 6—3, 7—3, 8—5, 9—2, 10—4, 11—2, 12—1,

13—1, 14—2, 15—3, 16—2, 17—5, 18—1, 19—2, 20—5, 21—3, 22—4, 23—5, 24—2, 25—3, 26—1, 27—5, 28—4, 29—3, 30—4, 31—3, 32—3, 33—2, 34—5, 35—1, 36—3, 37—2, 38—1, 39—3, 40—2, 41—2, 42—3, 43—2, 44—1, 45—2, 46—2, 47—3, 48—2, 49—2, 50—3, 51—5, 52—3, 53—3, 54—5, 55—3; 56—1, 57—2, 58—1, 59—5, 60—4, 61—1, 62—3, 63—1, 64—1, 65—2, 66—2, 67—1, 68—1, 69—3, 70—2, 71—2, 72—2, 73—2, 74—2, 75—2, 76—2, 77—1, 78—4, 79—3, 80—1, 81—5, 82—2, 83—4, 84—3, 85—3, 86—2, 87—4.

Модуль 2. Раздел «Симптоматология и диагностика заболеваний мочевыделительной системы»:

1—4, 2—4, 3—2, 4—4, 5—2, 6—2. 7—3, 8—2, 9—3, 10—1, 11—1, 12—2,

13—2, 14—3, 15—2, 16—3, 17—1, 18—3, 19—2, 20—4, 21—1, 22—4, 23—1, 24—1, 25—1, 26—2, 27—2, 28—1, 29—3, 30—2, 31—2.

Модуль 2. Раздел «Симптоматология и диагностика заболеваний системы крови»:

1—3, 2—4, 3—4, 4—2, 5—1, 6—3, 7—4, 8—4, 9—2, 10—4, 11—4, 12—4,

13—1, 14—3, 15—2, 16—3, 17—1, 18—2, 19—4, 20—3, 21—4, 22—3, 23—2, 24—1, 25—1, 26—4, 27—4, 28—4, 29—3, 30—3, 31—1, 32—2, 33—2, 34—2, 35—1, 36—4, 37—2.

Модуль 2. Раздел «Симптоматология и диагностика заболеваний системы

желез внутренней секреции»:

1—2, 2—1, 3—2, 4—4, 5—2, 6—2, 7—1, 8—1.