Макрозообентос шельфовой и глубоководной зон в азербайджанской части среднего Каспия (стр. 17 )

Подсчет численности донных организмов (табл.3.10) показал, что летом 2009 года преобладали кормовые организмы – кумовые, гаммариды, корофииды, которые имели мелкие размеры и малые биомассы. Крупные моллюски и балянус, имеющие большие биомассы, отмечены в незначительных количествах. Массовыми видами из кумовых были Schizorhynchus eudorelloides и Stenocuma diastyloidess, из гаммарид Pontoporeia affinis microphthalma, а из корофиид Corophium volutator и Corophium chelicorne.

Таблица 3.10

Численность (экз/м2) отдельных групп беспозвоночных по разрезам западного прибрежья Азербайджанской части Среднего Каспия летом 2009 года

Организмы	Мухтадир	Губа	Сиязан	Гилязи
Балянус	10	15	85	915
Кумовые	540	3390	3065	1520
Гаммариды	1910	855	1145	5750
Корофииды	4400	1395	90	5810
Моллюски	-	1040	20	45
Митилястер	-	-	-	225

Анализ развития отдельных групп макрозообентоса по глубинам западного шельфа Азербайджанской части Среднего Каспия (табл.3.11) показывает, что распределение организмов носит относительно долговременный, стабильный характер, отмеченный для прошлых лет [125].

С нарастанием глубин уменьшается биомасса хедисте, повышается значение других групп червей. В целом значения средней биомассы червей варьировали в пределах от 0,49±0,2 г/м2 до 5,15±1,4 г/м2. Ракообразные чаще встречались на глубине 50 м и выше, максимальные значения наблюдались на 75 метровой изобате и составили – 15,51±4,9 г/м2. А моллюски максимального значения достигали на 10 метровой глубине – 10,48±2,5 г/м2.

Таблица 3.11

Количественное развитие макрозообентоса (г/м2) по изобатам западного шельфа Азербайджанской части Среднего Каспия летом 2009 года.

Организмы	Глубина (м)
10	25	50	75	100
Hediste diversicolor	16,07	17,93	4,37	0,01	0,31
Ampharetidae	0,03	-	0,34	1,59	0,05
Oligochaeta	0,04	2,69	2,57	4,47	1,60
Cumacea	0,03	0,23	6,03	1,5	0,24
Gammaridae	0,12	5,38	16,58	17,38	6,59
Corophiidae	-	1,36	21,10	29,89	25,03
Saduria entomon	-	-	7,5	10,00	12,50
Balanus improvisus	-	22,70	3,28	1,20	-
Mytilaster lineatus	-	9,00	-	-	-
Mollusca	17,5	9,33	11,94	11,03	10,00

Видовое разнообразие изменяется также и с глубиной. Так, если на глубинах 50-75 м было отмечено наибольшее количество видов – 22, то на мелководных станциях с глубинами 10-25 м – всего 6 видов. По разрезам западного шельфа Азербайджанской части Среднего Каспия биомасса макрозообентоса колебалась в пределах: от 5,97±3,2 до 26,59±3,7 г/м2, минимальные значения отмечались на разрезе Сиязан, а максимальные – на разрезе Мухтадир. Районом нагула бентоядных рыб являются мелководья от Мухтадира до Сиязан, где мелкие речки родникового происхождения создают условия для развития благоприятной кормовой базы. Кормовой бентос летом в 2009 году составил 89%, а в том же сезоне 2008 года – 24% сборов проб.

Сравнительный анализ полученных результатов исследований в 2008–2009 гг. показывает, что динамика биомассы и численности макрозообентоса характеризуется годовыми флуктуациями, которые отмечаются в последние 10 лет для Среднего и Южного Каспия [56, 59]. Результаты ранее проведенных исследований в 2002-2007 гг. показывают, что как в Среднем, так и в Южном Каспии отмечаются два пика в развитии зообентоса с максимумами в 2003 и 2006 гг. [59], причем в Южном Каспии этот подъем развития пришелся на 2006 г, а в Среднем Каспии – на 2003 г.

Динамика биомассы и численности макрозообентоса характеризуется годовыми флуктуациями, ранее было отмечено еще по результатам исследований 1983-1985 гг. [38]. В предыдущие годы средняя биомасса в западной части Среднего Каспия составила: в 1983г. – 103,2 г/м2, в 1984г. – 88,5 г/м2, в 1985 – 158,9 г/м2. При этом доминирующая роль принадлежала тогда моллюскам: в 1983 г. они составили 79,3%, 1984г. – 65,9%, в 1985г. – 91,9% от общей биомассы макрозообентоса. Среди моллюсков руководящими видами были из вселенцев абра, а из автохтонной фауны – дидакна. Основу донной фауны составляли вселенцы (54,2-60,01 % всей биомассы). Среди вселенцев по биомассе доминировали моллюски абра, а среди аборигенов – дрейссена и дидакна. В отличие от этого, в наших съемках доминирования абры, дрейссены и дидакны не наблюдалось.

По данным 1983-1985 гг. [38] второе место в общей биомассе донной фауны занимали ракообразные. В 1983 г. они составили I7,3%, в 1984 г. – 30,4%, в 1985 г. – 6,4% общей биомассы. Среди ракообразных по биомассе доминировали балянус, краб и изоподы. Удельный вес червей в общей биомассе донной фауны в 1983 г. составил 3,25%, в 1984 г. – 3,7%, в 1985 г. – 1,6%. Доминирующим видом являлся хедисте. Тогда как в наших съемках 2008-2011 годов, как было показано выше, доминирующая роль принадлежала ракообразным.

Количественные показатели развития донной фауны западного побережья Среднего Каспия зависят, главным образом, от глубины, с ее изменением происходит резкая смена некоторых других условий окружающей среды, температуры, освещенности, содержания кислорода и т. д. Зависимость изменения численности, биомассы и количества видов макрозообентоса от глубины по западному материковому склону Азербайджанской части Среднего Каспия представлена на рис. 3.10. Как видно из рисунка 3.10, построенная на основании собственных данных, кривая, характеризующая биомассу, численность и количество видов, резко уменьшается, начиная со 100 м.

Таким образом, полученные результаты исследования подтвердили известную закономерность в распределении макрозообентоса по глубинам Каспия: с увеличением глубины видовой состав, численность и биомасса макробентических сообществ резко уменьшаются [60, 25, 121, 81, 125]. Причиной, по которой в Каспии происходит резкое снижение биомассы, численности и видового разнообразия бентоса на глубинах более 60-100 м, считает [71], является комплексное воздействие трех факторов: нестабильность кислородного режима в глубоководных котловинах, несколько худшие, чем на шельфе, трофические условия, а также формирование донной фауны под интенсивным воздействием пресса выедания осетровых. В результате последнего фактора в донных сообществах низка или отсутствует внутривидовая конкуренция за территорию, и потому не происходило освоение новых биотопов с последующим формирование там глубоководных видов. Большие глубины осваивали виды, не испытывающие сильного пресса выедания – D. profundicola, а также менее стенобионтные виды пресноводного происхождения (олигохеты, хирономиды) и морские вселенцы, появившиеся в Каспии в ХХ веке (Hediste diversicolor) [71].

Итак, проведенные исследования свидетельствуют об изменениях видового состава и количественных характеристик макрозообентоса западного шельфа Азербайджанской части Среднего Каспия. Интересно подчеркнуть, что эти показатели оставались неизменными с 1964 г. по 1983 г. [81]. На основании полученных данных можно предположить, что сокращение численности и биомассы беспозвоночных, имеющих планктонную личиночную стадию развития, связано с появлением в Каспии гребневика M. leidyi, который, подрывая кормовую базу планктоноядных рыб, сокращает численность и биомассу также и бентосных организмов: моллюсков и крабов.

Рис. 3.10 Зависимость изменения численности, биомассы и количества видов макрозообентоса от глубины западного склона в Азербайджанской части Среднего Каспия (в логарифмической шкале).

Как видно из рисунка 3.11, выполненного на основании наших и совместно проведенных с другими авторами [59] многолетних исследований, были выявлены значительные колебания и возрастание численности мнемиопсиса по годам и, как следствие, наблюдается сокращение численности митилястра, имеющего планктонную личиночную стадию развития. При этом численность кумовых раков, не имеющих планктонной личиночной стадии развития, оставалась стабильной и не зависила от изменений численности мнемиопсиса.

Имеются данные и других авторов о том, что массовое развитие гребневика привело к экологическим изменениям в донной среде. В результате отмирания больших количеств гребневика отмечается заиление донной поверхности на больших пространствах моря [67], что привело к смене видового состава бентофауны, биоценоз организмов-фильтраторов (моллюски и усоногие рачки) сменяется биоценозом червей и ракообразных [212].