Макрозообентос шельфовой и глубоководной зон в азербайджанской части среднего Каспия (стр. 25 )

Донные отложения в районах исследования представлены ракушей, мелкозернистыми, крупнозернистыми, илистыми песками, а также песчаными илами, при этом распределение осадков достаточно мозаично, с нарастанием глубин происходит смена песков илами, а еще глубже глинистыми илами. Вероятнее всего, именно пространственная гетерогенность грунтов оказалась определяющим фактором в распределении видов и структурных характеристик сообществ исследованного района.

По результатам наших исследований представлена достаточно полная информация по летнему сезону, охватывающая акваторию от разреза Мухтадир до разреза Гилязи. Летние биоценозы признаются наиболее устойчивыми, так как они сохраняются после активного весенне-летнего потребления рыбами кормовых организмов. По данным [77], доля сестонофагов почти всегда более 50%, тогда как у нас в сообществах А и В – 74% и 62%, соответственно, а в сообществе С – 31%. Сестонофаги в 1980-х годах в большинстве были представлены двустворчатыми моллюсками, а по результатам наших исследований видно, что биомасса и количество моллюсков в Среднем Каспии под воздействием мнемиопсиса сократилась.

По результатам проведенных нами съемок 2008-2011 годов отмечены следующие изменения в бентофауне западного шельфа Среднего Каспия по сравнению со съемкой 1987 года [77]: отсутствие сообществ моллюсков – Didacna sp., Hypanis sp., Abra ovata, сокращение в общей биомассе биоценоза митиластера доли руководящего вида. Наблюдается процесс восстановления сообщества церастодермы.

Представляют интерес исследования 2001-2003 гг., проведенные на западной прибрежной части дагестанского района Среднего Каспия [12]. В этих исследованиях показано, что азово-черноморские вселенцы являются преобладающими в биоценозах прибрежной части до глубины 10 м, их доля достигает 70-80% в общей биомассе бентоса, а в наших исследованиях этот показатель для глубин 10-25 м достигает 92%.

Выявленная тенденция увеличения доли автохтонных организмов в биомассе бентоса с нарастанием глубины в дагестанском районе Среднего Каспия наблюдалась и на нашем Азербайджанском прибрежье Среднего Каспия. Следовательно, данные, полученные с соавторами [12], совпадают с результатами наших наблюдений.

Согласно полученным нами данным, по способу добывания пищи собирающие беспозвоночные составляют 65,4%, фильтрующие – 19,2%, грызущие, глотающие и хищники – представлены единично. На видовой состав донной фауны, ее количественное и качественное распределение, по-видимому, могут воздействовать различные факторы: придонная температура, соленость, степень насыщения воды кислородом, состав осадков, потребление ее консументами – бентоядными рыбами. Не исключено, что это связано также и с цикличностью многолетнего развития руководящих видов макрозообентоса моря. Основным фактором, воздействующим на донные биоценозы западного прибрежья Среднего Каспия в 2000-х годах, является истребление пелагических личинок моллюсков средиземноморским вселенцем M. leidyi, рост популяции которого пока еще не стабилизировался [55, 212].

ГЛАВА V. СОВРЕМЕННАЯ ДИНАМИКА СТРУКТУРЫ

МАКРОЗООБЕНТОСНЫХ СООБЩЕСТВ В АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ

ЧАСТИ СРЕДНЕГО КАСПИЯ

Результаты исследований состава донной фауны западного шельфа Среднего Каспия за период 1933-1971 гг. обобщены и систематизированы в работах [122], Н. H.Poмановой и [128], [9], в которых выявляются существенные изменения в составе зообентоса, произошедшие за указанный период под влиянием падения уровня моря и успешной акклиматизации азово-черноморских вселенцев. Состояние бентоса западного шельфа Среднего Каспия до падения уровня моря характеризуют данные 1933-1934 гг. (рис.5.1), когда биомасса его была высокой, основу биомассы составляли каспийские аборигены – солоноватоводные моллюски – дрейссена, монодакна, адакна.

С 1935 г. наблюдается резкое снижение в Среднем Каспии биомассы дрейссены, биомасса которой к 1956 г. уменьшилась более чем в 10 раз и в последующие годы (1966-1971) уменьшилась еще больше и только в 1985 году снова достигает уровня 1963 года (20,8 г/м2), но затем в последующие годы наблюдается резкое уменьшение ее биоимассы. Наряду с этим, большое развитие после 1935 г. наблюдается у вселенца – Mytilaster lineatus (Gmel.), который наивысшего показателя достиг в 1962 г. (103,5 г/м2). Затем наблюдается значительное уменьшение биомассы митилястера, в последние десятилетия она держалась на уровне 1,3-6,58 г/м2, а за последние 3 года наблюдается значительное снижение биомассы этого моллюска.

У другого вселенца – абры, отмечается период вспышки численности к 1962 году. В последующие годы биомасса абры снижается и биомасса ее стабилизируется в исследуемом районе. Необходимо отметить, что наряду с уменьшением биомассы вселенцев (митилястера, абры), как видно из рисунка 5.1, увеличивается роль некоторых автохтонных форм кардиид, а именно Didacna. Биомасса ее увеличивается в 1962 г. по сравнению со всеми предыдущими годами в десятки раз и составила в 1985 г. 41,32 г/м2, но затем ее биомасса резко снизилась и в наших съемках 2009-2011 гг. она вообще не была обнаружена.

Рис.5.1 Многолетние изменения биомассы моллюсков в западной части Среднего Каспия (август) (в логарифмической шкале).

Рис.5.2 Многолетние изменения биомассы макрозообентоса в западной части Среднего Каспия (август) (в логарифмической шкале).

Высокие показатели средней биомассы в 1985 г в основном складываются за счет повышения биомассы церастодермы в районе участка Хачмас-Килязи, где биомасса церастодермы достигала 754,5 г/м2 (глубина 50 м). Здесь же другой моллюск – дрейссена составил 452,4 г/м2. На основании представленных на рис. 5.2. данных как предыдущих авторов [122, 128, 9, 38], так и собственных наблюдений за 2008-2012 гг., в годовом распределении биомассы зообентоса западной части Среднего Каспия ясно выражена преобладающая роль двустворчатых моллюсков.

В отличие от этого, сравнительный анализ материала по зообентосу, собранного в годы с различным природным и антропогенным влиянием на экосистему дагестанского района Каспия [44], показывает, что экологические изменения, происходившие на Каспии последние два десятка лет, сыграли положительную роль в жизнедеятельности донных организмов. Данные 2001 г. показывают, что в дагестанском районе моря донная фауна за период 1934- 2001 гг. в качественном плане не изменилась, но количественные показатели общей биомассы бентоса (за исключением 1962 г.) намного выше, чем в сравниваемые годы. Заметно повысилась биомасса митилястера. В 2,5 раза по сравнению с 1976 г. увеличилась биомасса каспийского автохтонного моллюска Dreissena rostriformis. Это и определило повышение общей биомассы бентоса в 1,5 раза. Значительно снизились количественные показатели моллюсков рода Didacna, несколько уменьшилась биомасса абры, а биомасса червей и ракообразных не претерпела особых изменений.

Эти факторы подтверждают, что экологические условия Каспия после поднятия уровня моря благоприятно повлияли на воспроизводство донной фауны. Но при этом эффективность размножения моллюсков, рассматриваемая как отношение количества осевшей молоди к количеству половозрелых особей, показывает, что этот показатель в годы вселения гребневика снизился почти у всех видов моллюсков – в 1,5-3 раза [44].

Аналогичным образом проявляется также влияние экологических условий на бентосные сообщества Северного Каспия. Так, в многолетнем ряду наблюдений (1948-2006 гг.) западого района Северного Каспия динамика количественных показателей инвазионного вида M. lineatus претерпела значительные изменения [100]. В различные периоды изменения экосистемы моря западого района Северного Каспия биомасса моллюска играет существенную роль в формировании сообществ макрозообентоса, достигая в отдельные периоды 30-40% от общей биомассы бентоса. Изменения количественных показателей митилястера и характер его распределения зависит от режима половодья (объем половодья, продолжительность паводка, скорость подъема и спада волны половодья), уровень моря и обеспеченность моллюска пищей. В маловодные годы при увеличении солености Северного Каспия область распространения моллюска расширялась, но плотность популяции была невысокой, в связи с недостатком кормовой базы. В многоводные годы снижение солености водоема и увеличение поступления биогенных веществ в придонные слои обуславливали сокращение площадей, занимаемых митилястером, с возрастанием биомассы моллюска [100].

Качественный и количественный состав зообентоса западного прибрежья Среднего Каспия претерпел значительные изменения по сравнению с 80 годами прошлого века [81, 125, 77], отмечены значительные изменения по сравнению с 2006 годом. В настоящий период времени численность и биомасса зообентоса Каспийского моря находятся под воздействием двух основных экологических факторов: выедания осетровыми и другими промысловыми рыбами взрослых особей беспозвоночных, а также выедания пелагических личинок донных организмов мнемиопсисом.

Макрозооообентос Каспийского моря является кормовой базой ценных промысловых рыб. Фауна Каспийского моря характеризуется особенностями своего происхождения и условиями существования в своеобразном водоеме, находящемся в зоне интенсивного комплексного воздействия антропогенных факторов, а в последние годы – и под усиливающимся биотическим воздействием в результате вселения все новых и новых организмов средиземноморского комплекса, обладающих высоким жизненным потенциалом [71].

На основе последних 10-летних материалов (2002-2011 гг.), включающих как литературные данные, так и результаты собственных исследований (рис.5.3-5.7), представлен анализ динамики состояния макрозообентоса и донных сообществ Азербайджанской части Среднего Каспия, в том числе составной части зообентоса – кормовой базы. На рис. 5.3 показаны колебания общей биомассы донных беспозвоночных по районам моря и годам. Биомасса бентоса складывается из трех групп организмов: моллюсков, ракообразных и червей, они перечислены в порядке их составной части в общей биомассе. Как видно из рисунка 5.3, на величину общей биомассы макрозообентоса значительно влияет биомасса моллюсков, однако, и биомассы других групп организмов выражают общую тенденцию годовых колебаний и совпадают с ней. Отмечены два пика в развитии с максимумами в 2003 и 2006 гг. [59]. Весовое доминирование моллюсков создалось за счет высокого содержания Mytilaster lineatus – от 55 до 75% общей биомассы, хотя в отдельные годы (2004 г.) доминантом – 49,3% и субдоминантом (2006 и 2007 гг.) – 26% выступала Cerastoderma lamarcki [59]. Моллюски родов Dreissena, Didacna, встречались единично, Abra потеряла свое преобладающее значение [125], как это было в 1970-х.