За 20-летний период наблюдения среди 2675 женщин в возрасте 35-64 лет были зарегистрированы 334 случая смерти, что составило 6242,6 человеко-лет наблюдений.
Программа и методы исследования
При обследовании популяции на всех этапах использовалась стандартная единая анкета, включавшая:
- стандартный опрос по анкете ВОЗ для выявления стенокардии напряжения (СН) и ИМ в анамнезе Rose (G. A.et al.1982), статуса курения, употребления алкоголя и вопросник о физической активности; двукратное измерение АД ртутным сфигмоманометром; учитывались средние результаты двух измерений; антропометрическое обследование: измерение роста (с точностью до 0,5 см) и МТ (с точностью до 0,1кг); MT оценивалась по значению ИМТ (вес в кг/рост в мІ); регистрация ЭКГ в положении лежа, в 12 стандартных отведениях на аппарате ЭК1Т-03М2 с последующим кодированием по МК; все ЭКГ оценивали по МК два исследователя независимо друг от друга; в спорных случаях кодирование проводил третий специалист (супервайзер координационного комитета), его решение являлось окончательным.
Критерии ИБС. Заключение о наличии ИБС проводили по строгим и расширенным критериям (,1981). В соответствии с этим различали ОИБС и ВИБС. ОИБС соответствовали строгие критерии: СН, выявленная на основании вопросника ВОЗ; ОПИМ по критериям МК 1-1-1 (все), 1-2-1 по 1-2-7; БИБС по критериям МК 4-1,2 5-1,2 без 3-1 и 3-3. ВИБС соответствовали расширенные (нестрогие) критерии: наличие возможного ИМ по критериям кода 1-2-8, 1-3 (все); наличие возможной ишемии миокарда по критериям МК: 4-1, 2 или 5-1,2 с 3-1 или 3-3; 4-3, 5-3. Кроме того, в рубрику с ВИБС включались лица с категориями МК 6-1, 7-1 и 8-3 (последний для лиц старше 40 лет).
Биохимическое исследование. Забор крови вакутайнером из локтевой вены осуществлялся в утренние часы натощак спустя 10-12 часов после приема пищи. Определение концентрации ОХС, ТГ, и ХС ЛВП проводили в лаборатории биохимических методов исследования ГНИЦ ПМ Росмедтехнологии. Концентрацию ОХС и ТГ в мг/дл в сыворотке крови определяли на автоанализаторе "Centrifichem-600" фирмы "Baker"(Великобритания) комбинированным энзиматическим методом с использованием тестовых наборов фирмы "Randox" (Великобритания) (каталожный номер № СН 291 и №TR212 соответственно). Концентрацию ХС ЛВП определяли аналогично, как и концентрацию ОХС, после отделения ЛНП с помощью MG++ фосфовольфрамового реактива. Качество липидных исследований контролировали в рамках Программы отдела стандартизации и контроля качества лабораторных исследований ГНИЦ ПМ МЗ РФ (руководитель – д. м.н. ).На всех этапах использовали единые стандартные методы обследования и унифицированные критерии оценки ИБС и ФР.
Все эпидемиологические и биохимические методы были строго стандартизированы. Участники исследования проходили стандартизацию или рестандартизацию перед каждым этапом обследования популяции по эпидемиологическим методам исследования.
Анализ смертности. Смертность изучали на основе единого стандартного подхода и стандартных методов верификации причин смерти в рамках постоянно действующего регистра смерти. Проспективное наблюдение за смертностью по данным Центрального Адресного Бюро осуществлялось в течение 21 года за женщинами. Последняя информация о жизненном статусе наблюдаемых была получена в 2001 г.
При выполнении этого раздела работы использовались следующие материалы: справка о причине смерти из городского ЗАГСа; выписка из истории болезни, амбулаторной карты, протокола вскрытия в п/анатомических отделениях больниц или СМЭ. Исследование включало в себя анализ общей смертности, в т. ч. от ССЗ, ИБС, ЦВЗ, ОЗ (по структуре); других основных ХНИЗ (по нозологическим причинам); изучение смертности в связи с ФР риска ССЗ; причины смерти кодировались в соответствии с международной классификацией причин болезней и травм IX пересмотра.
Статистический анализ.
Методика вычисления ОР и АР. ОР смертности среди умерших женщин оценивался в квинтилях распределения соответствующих ФР (САД, ДАД, ОХС, ТГ, ХС ЛВП, ИМТ) или по статусу ИБС, курения, употребления алкоголя, уровню образования). Для этой цели использовалась многомерная регрессионная модель системы “SAS” . Предварительно все ФР и признаки были распределены на квинтили распределения (за исключением образования, курения, употребления алкоголя, формы ИБС). Значение признака в первой квинтили было референсным (т. е. минимальным). В каждой квинтили вычислялись значение в-коэффициентов. Критерий значимости оценивали по значению чІ. Использовалась процедура SAS PROC GLM (обобщенный линейный анализ) и модель выживаемости пропорционального риска (Кокса) в версии PROC PHREG, позволившая определять величину OP в каждой квинтили относительно первой (референсной) и их 95% ДИ (min–max).
ИССЗ представляет собой интегральную характеристику исследованных выше факторов с неблагоприятным или благоприятным (обратным) влиянием на ОПЖ по квинтилям распределения. ИССЗ рассчитывался по суммарному ПФР (при наличии нескольких ФР) после достижения 50% вымирания в популяции. ОПЖ оценивалась по квинтилям распределения в зависимости от ПФР.
Методика вычисления ПФР и ИССЗ. Использовался многомерный регрессионный анализ пропорционального риска – анализ Кокса в версии процедуры SAS PROC PHREG. В качестве переменных использовались ФР.
Применение регрессионного анализа позволяло вычислять в-коэффициенты ФР, стандартную ошибку – SEв, чІ Вальда и 95% ДИ. Далее в модель включались исследуемые ФР, а на выходе выдавался ПФР только со статистически значимыми ФР (p<0,05). В этой модели ФР изучались только у женщин т. е. влияние пола не учитывалось. Чтобы исключить влияние возраста и рассматривать профиль риска только для ФР, из величины в·Х вычитывалось значение (вage ·age) т. е. ПФРĸ=ПФР-(вage ·age). (Величины: Х, Х1,Х2 …….Хn– ФР; к – катого ФР).
В настоящей работе рассматривались квинтили ПФР и функция выживания, влияющая на ОПЖ. Высокое значение ПФР соответствовало высокому РС и плохому здоровью; низкое значение ПФР – низкий РС и хорошее здоровье.
Следовательно, индекс можно интерпретировать как индекс соответствующего здоровья: если вычислять ПФР для ОС – то ПФР характеризует индекс общего здоровья, если вычислять ПФР для смертности от ССЗ, то ПФР – ИССЗ.
Результаты и обсуждение
Динамика средних уровней основных ФР за 20-летний период у женщин 35-64 лет, проживающих в одном из районов Москвы.
Анализируя динамику стандартизованных показателей САД за 20 лет в 6-ти выборках (рисунок 1), следует отметить, что в 1980-82 и 1985-86 гг. средний показатель САД был существенно выше (p<0,05). В 1988-89 гг. он был практически одинаков со среднестатистическим спустя 20 лет – 137,0 ± 0,5 и 137,7 ± 0,5 мм. рт. ст. соответственно (p>0,05). Однако в последних двух выборках САД достоверно понизилось до 135,4 ± 1,5 мм. рт. ст. – в 1990-91 гг. и до 132,9 ± 1,3 мм. рт. ст. – в 2000-01 гг (p<0,05).
При обследовании первых 2-х популяций (1980-82 и 1985-86 гг.) ЧСС была выше (p<0,05), тогда как в 1988-89; 1992-94 и 2000-01 гг она была ниже среднестатистического показателя за 20-летний период (p<0,05).
Средний показатель ИМТ у женщин за исследуемый период составил 28,2±0,1 кг/мІ. В последнем десятилетии (1992-2001 гг) ИМТ в 3-х выборках был ниже среднего показателя: 26,7 ± 0,4; 27,5 ± 0,4 и 28,2 ± 0,1 кг/мІ соответственно (p<0,05).
Рис. 1 Динамика средних уровней САД, ДАД и ЧСС за период с 1980-2001 гг.
Динамика средних уровней ОХС, ТГ, ЛВП, ЛНП с 1980-2001 гг. (мг/дл)
Среднестатистическая концентрация ОХС в сыворотке крови женщин составила 221,6 ± 0,8 мг/дл. В выборке 1980-82 гг. она была существенно ниже (p<0,01), а в подвыборках 1985-86 гг. и 1992-94 гг. соответствовала среднестатистическому показателю за 20 летний период. В выборке, обследованной в 2000-01 гг. концентрация ОХС в сыворотке крови была ниже среднестатистической: 212,5 ± 2,4 и 221,6 ± 0,8 мг/дл соответственно (p<0,01).
Среднее содержание ТГ в сыворотке крови у женщин за 20 лет составила 102,7 ± 1,2 мг/дл (рисунок 2). Во всех шести популяциях, обследованных на протяжении наблюдаемого периода, концентрация ТГ в сыворотке крови была практически одинакова.
Рис. 2 Динамика средних уровней ОХС, ТГ, ХСЛВП, ХСЛНП за период 1980-2001 гг.
Концентрация ЛВП в сыворотке крови у женщин за 20-летний период наблюдения составила 53,8 ± 0,2 мг/дл. В популяциях женщин, обследованных в период 1980-1990 гг. средняя концентрация ЛВП была достоверно выше (p<0,01), тогда как у женщин, обследованных в 1992-1994 гг, концентрация ЛВП в сыворотке крови была близка к среднестатистическому показателя за 20 летний период.
В 2000-2001гг средняя концентрация ХС ЛВП оказалась ниже среднестатистического показателя: 51,8 ± 0,6 и 53,8 ± 0,2 мг/дл., соответственно (p<0,05).
Средняя концентрация в крови ХС ЛНП за 20 лет у женщин составила 147,4 ± 0,8 мг/дл; более высокий средний уровень в сыворотке крови ХС ЛНП наблюдался в популяциях женщин в период 1985-1990 гг. (151,4 ± 2,2 – 155,6 ± 2,6 мг/дл). В популяциях, прошедших обследование в 1992-94 и 2000-2001 гг. концентрация ХС ЛНП существенно понизилась (p< 0,01).
Стандартизованная по возрасту распространенность курения колебалась от 11,6% в 1980-82 гг. до 15% – в 2000-2001 гг Следовательно, за прошедший период частота курения среди женщин увеличилась на 4,4%. За прошедшее время бросили курить только 7,5% женщин, хотя в последних трех выборках увеличилось число лиц, бросивших курить (10,2%). В целом среднестатистический показатель распространенности курения у женщин составил 13,6%.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 |


