Механизмы развития и оценка степени тяжести при воспалительных заболеваниях легких (стр. 9 )

	Лейко-циты	ИЯС	ЛИИ	Пара-меции	Серо-мукоид	Фибриноген	MСМ	Креа- тинин	Моче-вина	альфа-1-АТ	альфа-2-МГ	БАЭЭ-ЭА	Катеп-син Д
Лейко- циты	1
ИЯС	0,207	1
ЛИИ	0,240	-0,022	1
Пара-меции	0,020	-0,299	0,127	1
Серо-мукоид	0,463	0,631	0,086	-0,435	1
Фибри-ноген	0,450	0,332	0,313	-0,269	0,627	1
MСМ	0,188	0,294	0,175	-0,184	0,325	0,234	1
Креати-нин	0,714	0,457	0,185	-0,251	0,530	0,378	0,377	1
Моче-вина	0,540	0,322	0,177	-0,522	0,437	0,470	0,033	0,605	1
Альфа-1-АТ	0,241	0,167	0,001	-0,184	0,348	0,446	0,483	0,348	0,276	1
Альфа-2-МГ	0,141	0,576	0,142	-0,356	0,362	0,337	0,527	0,382	0,295	0,363	1
БАЭЭ-ЭА	0,396	0,501	0,072	-0,115	0,444	0,334	0,305	0,480	0,300	0,416	0,230	1
Катеп-син Д	0,302	0,418	0,143	-0,216	0,735	0,646	0,482	0,633	0,509	0,487	0,515	0,454	1

При анализе состояния процессов протеолиза в данной группе больных мы констатировали, что увеличение содержания его продуктов - МСМ (рис.1) развивается на фоне достоверного возрастания общей протеолитической активности сыворотки крови и активности катепсина Д, не сдерживаемых одновременным возрастанием активности антипротеаз - альфа-1-АТ и альфа-2-МГ (рис.3). Коррелятивный анализ не выявил сильной связи между содержанием в сыворотке крови МСМ и ее общей протеолитической активностью (r=0,497), но связь содержания МСМ с активностью катепсина Д была значительной (r=0,667). Также значительные положительные корреляции (0,5<r<0,7) установлены между содержанием в сыворотке МСМ и активностью антипротеаз - альфа-1-АТ (r=0,697) и альфа-2-МГ (r=0,692) и между активностью антипротеаз и катепсина Д (r=0,567 и r=0,626, соответственно). Эти результаты подтверждают заключение о том, что активация протеолиза в данной группе больных развивается на фоне повышенной активности антипротеаз.