Стабильность системы показателей составила 0,43. Взаимозависимость элементов в ней 5,51. Наиболее зависимый показатель - толщина компактного вещества теменной кости, положительно коррелирует с максимальным и минимальным диаметрами барабанных пузырей, высотой мозговой полости, углами орбиты, скулового отростка лобной кости, и отрицательно - с углом перехода ото лба к морде. Наименее зависимый - угол основания мозгового отдела черепа, отрицательно коррелирует с углами высоты лицевого отдела, орбиты и скулового отростка лобной кости.
У самок процесс приспособления к окружающей внешней среде сопровождается увеличением угловых морфометрических характеристик лицевого отдела черепа, играющих важную роль в обеспечении функционирования начальных отделов пищеварительной и дыхательной систем, и зубочелюстного аппарата.
Самки доминируют, в сравнение с самцами, по угловым параметрам высоты и ширины лицевого отдела, и толщины компактного вещества костей крыши черепной коробки. Максимальный коэффициент вариации (Cv% = 29,1%) отмечен для угла перехода ото лба к морда, а минимальный (2,34%) – для угла скулового отростка лобной кости.
Стабильность системы составила 0,25, что меньше, чем у самцов в 1,72 раза. Взаимозависимость элементов в ней 5,08. Наиболее зависимый показатель из них - максимальный диаметр барабанных пузырей, положительно коррелирует с высотой мозговой полости, углами ширины лицевого отдела, орбиты, скулового отростка лобной кости и основания мозгового отдела черепа, а наименее зависимый – минимальный диаметр барабанных пузырей, также положительно - с высотой мозговой полости и отрицательно – с углом перехода ото лба к морде.
В целом для популяции стабильность системы показателей составляет 0,25. Взаимозависимость элементов - 3,6. При этом наиболее зависимый параметр – толщина компактного вещества теменной кости, положительно взаимодействующий с высотой мозговой полости, а наименее – угол основания мозгового черепа.
Коэффициент вариации для максимального диаметра барабанных пузырей и высоты мозговой полости выше у самцов в 5,98 и в 1,87 раза соответственно, а для минимального диаметра барабанных пузырей - у самок в 1,31 раза. Вариабельность показателя толщины компакты теменной кости практически равнозначна для самцов (16,7%)и самок (16,8%) и незначительно выше, чем для популяции в целом. При этом толщина компактной субстанции отличается наибольшей вариабельностью.
Внутривидовое сравнение показало, что самцы Предуральского сыртового лесостепного и степного округа, в сравнении с самками, характеризуются укрупнением черепа. Изменение экологических условий (смена почв и видового состава растительности) инициирует увеличение высоты мозговой полости, толщины компакты теменной кости, зрительного и слухового анализаторов, что подтверждается данными угловых измерений и обзорной рентгенографии черепных костей.
Максимальный коэффициент вариации (Cv% = 8,0% и 20,5%) у угла орбиты и толщины компакты теменной кости, а минимальный (1,15% и 2,45%) – у угла основания и высоты мозговой полости.
При этом стабильность системы показателей составляет 0,43, что соответствует таковой на юге. Это может свидетельствовать о благоприятных условиях обитания для животных изучаемого вида. Взаимозависимость элементов в системе 6,9.
Наиболее зависимый показатель - угол ширины лицевого отдела, который положительно коррелирует с углами орбиты и перехода ото лба к морде, и отрицательно – с максимальным и минимальным диаметрами барабанных пузырей, высотой мозговой полости, углами высоты лицевого отдела, основания мозгового черепа и толщиной компакты теменной кости. Наименее зависимый показатель – угол скулового отростка лобной кости, положительно коррелирующий с высотой мозговой полости.
Увеличение объема носовой полости при одновременном возрастании площади обзора у самок, характеризует процесс прогрессивного развития обонятельного и зрительного анализаторов, и подтверждается данными угловых морфометрических характеристик черепа, а снижение коэффициента вариации анализируемых морфометрических показателей органа, у самок, может отражать ускорение у них темпов его структурного формирования вследствие усиления адаптивных потенций.
Данные обзорной рентгенографии и рентгенограмметрии показывают, что самки уступают самцам по толщине компакты и высоте мозговой полости.
Максимальный коэффициент вариации (Cv% = 4,16% и 18,3%) выявлен для угла основания и толщины компакты, а минимальный (0,29%) – для углов высоты и ширины лицевого отдела, орбиты и скулового отростка лобной кости, и высоты мозговой полости (3,54%).
При этом толщина компакты имеет максимальные значения коэффициента вариации, независимо от пола изучаемых животных, а высота мозговой полости варьирует в наименьшей степени. Это может отражать ведущую роль динамики показателя толщины компакты теменной кости в адаптационном процессе при изменении условий обитания животных.
Стабильность системы показателей – 0,67, что выше, чем на юге в 2,68 раза, и в 1,56 раза, в сравнении с самцами. Взаимозависимость элементов 5,3.
Наиболее зависимый показатель – толщина компакты теменной кости, положительно коррелирует с высотой мозговой полости, углами ширины лицевого отдела и перехода ото лба к морде, и отрицательно – с углом орбиты. Наименее зависимый – высота мозговой полости, положительно взаимодействующий с углом перехода ото лба к морде и отрицательно – с толщиной компакты теменной кости. Следовательно, экологические условия северной зоны диктуют необходимость активизации структурного оформления высоты мозговой полости, которая опережает развитие толщины компакты костей крыши черепной коробки.
В целом для популяции отмечено, что стабильность системы – 0,25, т. е. аналогична таковой на юге. Взаимозависимость элементов в ней 3,6. Наиболее зависимый показатель – угол орбиты, положительно коррелирующий с углами ширины лицевого отдела и перехода ото лба к морде, а отрицательно – с максимальным диаметром барабанных пузырей и толщиной компакты теменной кости. Наименее зависимый – угол высоты лицевого отдела, который отрицательно коррелирует с углом основания мозгового отдела черепа.
Сравнительный анализ показателей у животных одного вида, но обитающих в различных регионах, выявил, что самцы северной зоны превосходят животных юга по всем угловым параметрам черепа, за исключением угла орбиты. У самок нами обнаружены противоположные тенденции, за исключением угла перехода ото лба к морде.
Дешифровка рентгенографической информации показала, что для животных, обитающих на юге, независимо от половой принадлежности, характерно увеличение максимального и минимального диаметров барабанных пузырей. В то время как у самцов, самок и популяции в целом, обитающих в северной зоне исследования, обнаружено возрастание высоты мозговой полости, и толщины компакты теменной кости.
В условиях Предуральского сыртового степного и южного лесостепного округа, обилие корма и разнообразие его по видовому составу стимулирует у самцов, по установленным нами рентгенограмметрическим характеристикам, развитие максимального и минимального диаметров барабанных пузырей и толщины компакты теменной кости.
Максимальный коэффициент вариации (Cv% = 5,53% и 15,3%) выявлен для угла высоты лицевого отдела и толщины компакты, а минимальный (2,76 и 3,23%%) – для угла основания мозгового отдела и максимального диаметра барабанных пузырей.
Стабильность системы 1,5. Взаимозависимость элементов в ней 5,08. Наиболее зависимый показатель – угол основания мозгового черепа, имеющий положительную зависимость с высотой мозговой полости и отрицательную с максимальным диаметром барабанных пузырей, углом высоты лицевого отдела, перехода ото лба к морде и толщиной компакты теменной кости. Наименее зависимый показатель – угол орбиты, который существенно и отрицательно коррелирует с высотой мозговой полости.
У самок, по сравнению с самцами, при уменьшении общих размеров черепа, выше значения для углов ширины лицевого отдела, орбиты, перехода ото лба к морде, основания мозгового черепа и высоты мозговой полости выше. Отличия в показателях угла высоты лицевого отдела нами не отмечены.
Максимальный коэффициент вариации (Cv% = 12,8% и 8,39%) у угла скулового отростка и толщины компакты, а минимальный (0,8% и 4,04%) – у угла перехода ото лба к морде и максимального диаметра барабанных пузырей.
Стабильность системы – 0,25, что ниже, чем у самцов в 6,0 раз. Взаимозависимость элементов 7,07. Наиболее зависимый показатель – угол перехода ото лба к морде, положительно коррелирующий с максимальным и минимальным диаметрами барабанных пузырей, высотой мозговой полости, углами ширины лицевого отдела, орбиты, основания мозгового черепа и отрицательно – с толщиной компакты теменной кости. Наименее зависимый – угол скулового отростка лобной кости, отрицательно коррелирует с максимальным и минимальным диаметрами барабанных пузырей, высотой мозговой полости, углом орбиты.
В целом, для самцов и самок данной зоны, стабильность системы показателей 0,25, что ниже, чем у самцов, и соответствует таковой у самок. Взаимозависимость элементов 2,97. Наиболее зависимый показатель – угол основания мозгового черепа, положительно коррелирующий с углом ширины лицевого отдела. Наименее зависимый – угол орбиты.
Самцы Зауральского степного округа по ряду морфометрических параметров черепа приближаются к таковым южной зоны. У них, в сравнении с самками, увеличивается угол основания мозгового черепа, минимальный диаметр барабанных пузырей, высота мозговой полости и толщина компакты теменной кости.
Максимальный коэффициент вариации (Cv% = 5,61% и 13,2%) отмечен для угла высоты лицевого отдела, а минимальный (1,64% и 2,22%) – для угла скуловых отростков и максимального диаметра барабанных пузырей.
Стабильность системы – 0,25, что в 6,0 раза ниже, чем на западе. Взаимозависимость элементов в ней 5,5. Наиболее зависимый показатель – угол скуловых отростков лобной кости, положительно коррелирующий с максимальным и минимальным диаметрами барабанных пузырей, высотой мозговой полости, углом высоты лицевого отдела и отрицательно – с углом орбиты. Наименее зависим – угол перехода ото лба к морде, положительно взаимодействующий с углом основания мозгового черепа и отрицательно – с углом ширины лицевого отдела.
У самок наряду с развитием обоняния, важное значение в адаптационном процессе, приобретают органы чувств: слух и зрение. Это сопровождается формированием у них крупных барабанных пузырей, увеличением углов скулового отростка лобной кости и орбиты, характеризующих, как известно, размер глазного яблока. Параллельно у них обнаружено, в сравнении с самцами, уменьшение высоты полости черепа и толщины компакты.
Максимальный коэффициент вариации (Cv% = 7,25% и 12,3%) обнаружен для угла орбиты и толщины компакты, а минимальный (1,85% и 2,63%) – для угла основания мозгового отдела и максимального диаметра барабанных пузырей.
Стабильность системы – 0,25, она аналогичная таковой для животных западного региона. Взаимозависимость элементов 5,1. Наиболее зависимый показатель – толщина компакты теменной кости, положительно коррелирующий с высотой мозговой полости и углом орбиты, и отрицательно – с максимальным диаметром барабанных пузырей и углом ширины лицевого отдела. Наименее зависимый – максимальный диаметр барабанных пузырей, который положительно взаимодействует с углами ширины лицевого отдела, скулового отростка лобной кости, основания мозгового черепа и отрицательно – с толщиной компакты теменной кости.
В целом для популяции стабильность системы нулевая, она уступает таковой самцов и самок. Взаимозависимость элементов 3,3. Наиболее зависимый показатель – угол скулового отростка лобной кости, положительно коррелирующий с максимальным диаметром барабанных пузырей и углом ширины лицевого отдела. Наименее зависим – угол орбиты, который положительно взаимодействует с углом перехода ото лба к морде.
Коэффициент вариации толщины компакты у самцов незначительно у самцов выше, чем у самок, что отражает у них характер структурной адаптационной перестройки черепа, а низкий коэффициент вариации максимального и минимального диаметров барабанных пузырей, и высоты мозговой полости может свидетельствовать о завершении их структурного оформления.
У самок, в сравнении с самцами, выше коэффициент вариации максимального и минимального диаметров барабанных пузырей и высоты мозговой полости.
Проведенный сравнительный анализ краниометрических показателей животных из разных экогеографических зон Южного Приуралья показал, что самцы на западе по всем изученным угловым значениям черепа, а также по максимальному и минимальному диаметрам барабанных пузырей, превосходят животных на востоке, где они отличаются большей высотой мозговой полости и толщиной компакты теменной кости.
Самки западных районов крупнее по показателям углов ширины лицевого отдела и основания мозгового отдела черепа, и минимального диаметра барабанных пузырей. На востоке они превосходят животных, обитающих в других регионах, по угловым значениям: орбиты, скулового отростка лобной кости, перехода ото лба к морде, а также по максимальному диаметру барабанных пузырей, высоте мозговой полости и толщине компакты теменной кости.
Анализ рентгенографических данных показал, что у животных восточной зоны, независимо от пола достоверно крупнее барабанные пузыри, высота мозговой полости и толщина компакты теменной кости. Полученные данные отражают достаточно высокий уровень адаптированности животных восточного региона к экологической обстановке.
Внутривидовое сравнение показало, что у самцов малого суслика, обитающего в условиях Южного степного округа, по сравнению с самками, лучшего развития достигают костные структуры, являющиеся остовом начальных отделов пищеварительной и дыхательной систем. У них увеличивается орбита, объем мозговой полости и толщина компакты. Самцы характеризуются большими значениями углов высоты и ширины лицевого отдела, орбиты и перехода ото лба к морде, высоты мозговой полости и толщины компактного вещества теменной кости.
Максимальный коэффициент вариации (Cv% = 11,6% и 18,9%) у угла перехода ото лба к морде и толщины компакты, а минимальный (1,42% и 3,3%) – у угла основания мозгового отдела и высоты мозговой полости.
Общая стабильность системы составила 1,00, что выше, чем у самцов большого суслика в 2,33 раза. Взаимозависимость элементов в ней 4,8. Максимально зависимым оказалась высота мозговой полости, положительно взаимодействующая с диаметром барабанных пузырей, углами ширины лицевого отдела и орбиты, и толщиной компакты теменной кости, и отрицательно – с углом высоты лицевого отдела черепа, наименее зависимым – угол скулового отростка лобной кости, который отрицательно взаимосвязан с углом перехода ото лба к морде.
У самок, в сравнении с самцами, удлиняется лицевой отдел черепа, а меньший, размер глазного яблока компенсируется увеличением площади обзора. Они имеют большие значения углов скуловых отростков лобной кости и основания мозгового черепа, а также максимального и минимального диаметров барабанных пузырей.
Максимальной вариабельностью (Cv% = 7,99% и 11,8%) характеризовался угол перехода ото лба к морде и толщина компакты, а минимальной (1,1% и 2,48%) – угол основания мозгового отдела черепа и минимальный диаметр барабанных пузырей.
Стабильность системы 0,61, что в 2,33 раза меньше, чем у самцов и в 1,72 раза больше, чем у самок большого суслика. Взаимозависимость элементов в ней 5,03. Наиболее зависимый показатель – максимальный диаметр барабанных пузырей, положительно взаимодействующий с углами высоты лицевого отдела, основания мозгового отдела, скулового отростка лобной кости и толщиной компакты и отрицательно – с углом ширины лицевого отдела. Наименее зависимый – угол орбиты, отличающийся относительной самостоятельностью.
Коэффициенты вариации показателей максимального и минимального диаметров барабанных пузырей, высоты мозговой полости, толщины компакты теменной кости в условиях юга преобладает у самцов, по сравнению с самками. При этом толщина компакты теменной кости имеет максимальную вариабельность.
В целом для популяции установлена стабильность системы 1,00, что выше в 4,0 раза, чем для особей большого суслика, обитающего в данных экологических условиях. Взаимозависимость элементов 2,8. Наиболее зависимый показатель – угол орбиты, а наименее – угол перехода ото лба к морде.
По направлению к Предуральскому сыртовому лесостепному и степному округу у самцов отмечено уменьшение всех угловых показателей, за исключением угла перехода ото лба к морде (противоположные тенденции в сравнении с большим сусликом). В новых экогеографических условиях их значения и коэффициенты вариации показателей снижаются, что является эквивалентом структурной стабильности. Не подлежит сомнению, что миграция особей в данном направлении может быть реализована показателями, обеспечивающими переход к новому типу корма.
По данным рентгенографии, самцы превосходят самок по величине максимального диаметра барабанных пузырей и толщины компакты теменной кости.
Максимальный коэффициент вариации (Cv% = 5,56% и 14,0%) отмечен для угла ширины лицевого отдела и толщины компакты, а минимальный (2,53%, 2,59 и 1,82%) – для углов перехода ото лба к морде и орбиты, и высоты мозговой полости.
Общая стабильность системы показателей 0,25, что уступает таковой на юге в 4,0 раза и в 1,72 раза большому суслику. Взаимозависимость элементов 5,99. Наиболее зависимый показатель – угол перехода ото лба к морде, отрицательно коррелирующий с максимальным и минимальным диаметрами барабанных пузырей, высотой мозговой полости, углами высоты лицевого отдела, орбиты, скулового отростка лобной кости, основания мозгового черепа и, положительно – с толщиной компакты теменной кости. Наименее зависимый – угол ширины лицевого отдела.
У самок возрастает значение показателей, определяющих функционирование как начальных отделов пищеварительной и дыхательной систем, так и органа зрения, обеспечивающего обзор. У них экологоморфологические перестройки направлены на увеличение носовой полости (усиление обоняния) и площади прикрепления жевательных мышц, поскольку зубочелюстной аппарат должен быть структурно приспособлен к пережевыванию нового типа корма, требующего усиление жевательных давлений.
Самки превосходят самцов по угловым краниометрическим параметрам: высоте лицевого отдела, ширине лицевого отдела, орбиты, скуловых отростков лобной кости, основания мозгового черепа, а также минимального диаметра барабанных пузырей и высоты мозговой полости.
Максимальный коэффициент вариации (Cv% = 5,56% и 32,7%) отмечен для угла высоты лицевого отдела и толщины компакты, а минимальный (1,56%, 0,89%, 1,85 и 2,06%) – для углов перехода ото лба к морде, основания мозгового отдела черепа, скулового отростка и высоты мозговой полости.
Коэффициенты вариации показателей у самок выше для максимального и минимального диаметров барабанных пузырей, высоты мозговой полости, толщины компакты теменной кости. При этом толщина компакты теменной кости характеризуется максимальной вариабельностью.
Стабильность системы 0,43, что выше в 1,72 раза, чем у самцов и самок на юге, и в 1,56 раза меньше, чем у самок большого суслика, обитающего в тех же условиях. Взаимозависимость элементов 6,9. Наиболее зависимый показатель – толщина компакты теменной кости, положительно коррелирует с максимальным диаметром барабанных пузырей, углами высоты лицевого отдела, ширины лицевого отдела, орбиты, скулового отростка лобной кости и перехода ото лба к морде, и отрицательно с минимальным диаметром барабанных пузырей, высотой мозгового отдела, углом основания мозгового черепа. Наименее зависимый – угол основания мозгового отдела черепа, отрицательно взаимосвязан с толщиной компакты и положительно с высотой мозгового отдела.
Для популяции в целом определена общая стабильность системы (0,25), что ниже, чем на юге в 4,0 раза и соответствует таковой у большого суслика. Взаимозависимость элементов 4,3. Наиболее зависимый показатель – угол скулового отростка лобной кости, положительно коррелирует с углами высоты лицевого отдела и орбиты, и отрицательно - с углом перехода ото лба к морде. Наименее зависимый показатель – минимальный диаметр барабанных пузырей, отрицательно взаимозависим с углом перехода ото лба к морде.
Сравнительный внутривидовой анализ выявленных показателей у животных, обитающих в различных экологических условиях, показал, что самцы на юге превосходят аналогов по полу по всем угловым значениям, животных северных районов. По данным рентгенографии и рентгенограмметрии у них превалирует значение минимального диаметра барабанных пузырей. У самцов, мигрирующих в северные регионы, увеличивается высота мозговой полости и толщина компакты теменной кости, которые приобретают структурную стабильность. В адаптационные перестройки дополнительно вовлекаются структуры, являющиеся костным остовом для органа слуха (барабанные пузыри).
В направлении к северу, адаптационные изменения черепа самок направлены на уменьшение его общих размеров при одновременном увеличении высоты мозговой полости и толщины компакты теменной кости. Если у самок в южном регионе выше значения углов скулового отростка лобной кости, перехода ото лба к морде, основания мозгового черепа и максимального диаметра барабанных пузырей, то у животных северной зоны доминируют углы высоты лицевого отдела, ширины лицевого отдела и орбиты, минимальный диаметр барабанных пузырей, высота мозговой полости и толщина компакты теменной кости. Толщина компакты теменной кости сохраняет функциональную динамику и четко реагирует на влияние условий среды.
В целом для изученной популяции отмечено, что животные южного региона превосходят своих сверстников по размерам барабанных пузырей, а представители северной зоны - по высоте мозговой полости и толщине компакты теменной кости.
Внутривидовой сравнительный анализ показал, что у самцов в Предуральском сыртовом степном и южном степном округе, в сравнении с самками, процесс приспособления к новому типу корма инициирует развитие структур усиливающих обоняние, развитие органа зрения и расширение его поля зрения. Высоту черепной коробки у них определяет толщина компакты теменной кости.
Для самцов характерно увеличение практически всех изученных линейных и угловых морфометрических показателей, а также минимального диаметра барабанных пузырей и толщины компакты теменной кости.
Максимальный коэффициент вариации (Cv% = 7,5%, 7,28% и 11,5%) отмечен для углов ширины лицевого отдела, перехода ото лба к морде и толщины компакты, а минимальный (1,87%, 1,89%, 2,67% и 2,29%) – для углов основания мозгового отдела и скулового отростка лобной кости, максимального и минимального диаметров барабанных пузырей.
Стабильность системы – 0,25, что в 6 раз меньше, чем у самцов большого суслика. Взаимозависимость элементов в ней 5,4. Наиболее зависимый показатель – минимальный диаметр барабанных пузырей, отрицательно взаимодействующий с углами высоты и ширины лицевого отдела, орбиты, перехода ото лба к морде и основания мозгового черепа. Наименее зависима толщина компакты теменной кости, которая положительно взаимодействует с высотой мозговой полости и углом скуловых отростков лобной кости.
У самок удлиняется лицевой отдел с сохранением функциональной мобильности. Структурный адаптогенез направлен на возрастание характеристик, эквивалентных обеспечению потребления большого количества корма, развитию головного мозга и улучшению обонятельной функции. В связи с этим у них увеличивается, по сравнению с самцами, угол основания мозгового отдела черепа, максимальный диаметр барабанных пузырей и высота мозговой полости.
Максимальный коэффициент вариации (Cv% = 9,12% и 15,9%) отмечен для угла высоты лицевого отдела и толщины компакты, а минимальный (0,43% и 3,93%) – для угла перехода ото лба к морде и высоты мозговой полости.
Стабильность системы – 0,67, что в 2,68 раза больше, чем у самцов и чем у самок большого суслика этой же зоны. Взаимозависимость элементов 5,3. Наиболее зависимый показатель – угол высоты лицевого отдела, который положительно коррелирует с углом скулового отростка лобной кости и отрицательно – с минимальным диаметром барабанных пузырей и углами ширины лицевого отдела, перехода ото лба к морде, основания мозгового черепа. Наименее зависимый – высота мозговой полости, положительно коррелирующий с максимальным диаметром барабанных пузырей, углами ширины лицевого отдела и орбиты.
В целом для популяции стабильность системы показателей нулевая, что уступает особям большого суслика. Взаимозависимость элементов 3,2. Максимально зависим показатель – угол орбиты, а минимально – максимальный диаметр барабанных пузырей.
Полученные результаты подтверждают общую тенденцию более высокой адаптивной пластичности самок, по сравнению с самцами, к меняющимся условиям окружающей среды.
У самцов, обитающих в Зауральском степном округе в сравнении с самками, увеличивается костная орбита и внутренний объем носовой полости, что может усиливать функцию обонятельного рецептора.
У них достоверно больше углы высоты и ширины лицевого отдела, орбиты и перехода ото лба к морде, а также максимальный и минимальный диаметры барабанных пузырей, высота мозговой полости, толщина компакты теменной кости.
Максимальный коэффициент вариации (Cv% = 11,26% и 14,9%) отмечен для угла перехода ото лба к морде и толщины компакты, а минимальный (0,9%, 1,98 и 2,03%) – для углов основания мозгового отдела, скулового отростка лобной кости и минимального диаметра барабанных пузырей.
Стабильность системы - 0,43, что в 1,72 раза выше, чем на западе и чем у самцов большого суслика, обитающих в данных экологических условиях. Взаимозависимость элементов 5,7. При этом наиболее зависимый показатель – угол высоты лицевого отдела, который отрицательно коррелирует с высотой мозговой полости и углами ширины лицевого отдела, орбиты, скулового отростка лобной кости. Наименее зависимый – угол перехода ото лба к морде, положительно коррелирующий с толщиной компакты и отрицательно – с углом скулового отростка лобной кости.
В соответствии с полученными данными, можно заключить, что у самок расширяется поле зрения и удлиняется лицевой отдел черепа, что подтверждается расширением углов скулового отростка лобной кости и основания мозгового отдела черепа. Эти структурные адаптации мы склонны связывать с приспособлением животных к физиологическим особенностям пищеварительного акта.
Максимальный коэффициент вариации (Cv% = 6,46% и 15,5%) отмечен для угла перехода ото лба к морде и толщины компакты, а минимальный (0,89%, 1,83% и 3,58%) – для углов основания мозгового отдела, скулового отростка лобной кости и высоты мозговой полости.
Стабильность системы 1,5, что выше в 3,49 раза, в сравнении с самцами, в 2,24 раза - с самками на западе, и в 6,0 раз - с самками большого суслика на востоке. Взаимозависимость элементов 5,8. Наиболее зависимый показатель – угол перехода ото лба к морде, положительно коррелирующий с высотой мозговой полости, углом ширины лицевого отдела, и отрицательно – с минимальным диаметром барабанных пузырей, углами орбиты и основания мозгового черепа, и толщиной компакты теменной кости. Наименее зависим – угол скулового отростка лобной кости, который положительно взаимосвязан с минимальным диаметром барабанных пузырей и отрицательно – с высотой мозговой полости и углом ширины лицевого отдела.
Для самцов и самок в целом, стабильность системы - 1,00, что выше, чем у животных на западе и у большого суслика, обитающего в этих же условиях. Взаимозависимость элементов 3,4. Наиболее зависимый показатель – угол скулового отростка лобной кости, а наименее – угол высоты лицевого отдела.
Коэффициент вариации показателей у самок выше, чем у самцов, для максимального и минимального диаметров барабанных пузырей, высоты мозговой полости. В то же время, коэффициент вариации для толщины компакты теменной кости также возрастает у самцов в 1,13 раза.
Анализ морфометрических и рентгенографических данных показал, что самцы, обитающие в западном регионе, опережают сверстников восточной зоны по угловым краниометрическим параметрам: ширине лицевого отдела, орбиты, скулового отростка лобной кости, перехода ото лба к морде, основания мозгового черепа и толщины компакты теменной кости. В восточном регионе доминируют значения максимального и минимального диаметров барабанных пузырей и высоты мозговой полости. Отличия для угла высоты лицевого отдела не достоверны.
У самок, пребывающих в западной зоне, в отличие от животных восточного региона, достоверно выше угловые показатели черепа: ширины лицевого отдела, орбиты, основания мозгового черепа, а также максимального и минимального диаметров барабанных пузырей, высоты мозговой полости и толщины компакты теменной кости. У животных на востоке выше значения углов: высоты лицевого отдела, скулового отростка лобной кости и перехода ото лба к морде.
Таким образом, результаты исследования позволяют сделать вывод, что на формирование костного остова органов головы определяющее влияние оказывают условия обитания животных. Экологический фактор детерминирует, в первую очередь, формирование тех анатомических образований, которые поддерживают адаптивные возможности организма.
Независимо от полового диморфизма, перемещение популяции на запад и изменение физико-географических характеристик сопровождается увеличением показателей, обеспечивающих нормальное функционирование органа слуха и защиту головного мозга, то есть диаметра барабанных пузырей и толщины компакты теменной кости, а у животных восточной зоны увеличение высоты мозговой полости свидетельствует о влиянии на адаптогенез костного остова головы техногенных факторов, антропогенного прессинга и нейро-гуморального статуса организма (, 1944; , 1969).
Рентгеноморфологические эквиваленты адаптивной пластичности черепа и их корреляционные взаимоотношения
Данный фрагмент исследования посвящен сравнительному микроморфологическому анализу костей черепа у изучаемых животных, обитающих в различных экогеографических зонах Южного Приуралья, а также выявлению рентгеноморфологических параметров в его структурном оформлении. При светооптическом изучении гистологических срезов костной ткани определяли: диаметр гаверсова канала, остеонной системы и их отношение, количественное представительство остеоцитов в костных пластинах и их диаметр (max), толщину костных пластин и количество линий склеивания.
Таблица 4.
Отношение диаметра гаверсова канала и остеонной системы в костях черепа большого суслика при различных условиях обитания
Теменная кость n = 250 | Височная кость | |||||
♂♀ n=130 | ♂ n=70 | ♀ n=60 | ♂♀ n=120 | ♂ n=65 | ♀ n=55 | |
Юг | 0,359 | 0,268 | 0,599 | 0,357 | 0,293 | 0,457 |
Север | 0,275 | 0,345 | 0,235 | 0,277 | 0,329 | 0,154 |
Запад | 0,255 | 0,169 | 0,282 | 0,283 | 0,381 | 0,247 |
Восток | 0,171 | 0,153 | 0,209 | 0,176 | 0,175 | 0,170 |
На основании сравнительного изучения структурного состояния компакты теменной кости самцов южной и северной зон, выявлено, что в южном регионе, в сравнении с северным, она отличается возрастанием представительства пластинчатого компонента, количества и диаметра остеоцитов, и линий склеивания (td = 4,6*, 3,33*, 3,17* и 1,001), что может определять высокие биомеханические потенции костной ткани (табл. 4).
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 |
