Свободные радикалы, регуляторные пептиды и хронические воспалительные заболевания легких у детей (стр. 16 )

Влияние аргининсодержащего аналога на показатели спонтанной и Fe2+-индуцированной ХМЛ гомогенатов легких и сыворотки крови новорожденных белых крыс, развивавшихся в условиях пренатальной нормоксии, (M±m)

Показатель (отн. ед.)	Ssp	Инд. ХМЛ (Fe2+)
h	Sind-1
Контроль	Легкие	1,44+0,08	1,32+0,10	3,27+0,21
Кровь	0,31+0,02	0,19+0,01	0,80+0,04
Арг(+)аналог	Легкие	1,49+0,06	0,82+0,05*	2,55+0,12*
Кровь	0,22+0,02*	0,14+0,01*	0,51+0,04*

Примечание: * - p<0.05 по отношению к группе "контроль".

Таблица 25

Влияние аргининсодержащего аналога на показатели Н2О2 –индуцированной ХМЛ гомогенатов легких и сыворотки крови новорожденных белых крыс, развивавшихся в условиях пренатальной нормоксии, (M±m)

Показатель (отн. ед.)	Sluc	Slum	Инд. ХМЛ (люминол-Н2О2)
Н	Sind-2
Контроль	Легкие	0,93±0,05	1,48±0,09	4,63+0,25	8,27+0,65
Кровь	0,235±0,18	0,330±0,23	1,69+0,10	2,34+0,20
Арг(+)аналог	Легкие	0,79±0,04*	1,36±0,06	4,87+0,20	6,42+0,62*
Кровь	0,167±0,008*	0,240±0,010*	1,16+0,08*	1,70+0,15*

Примечание: * - p<0.05 по отношению к группе "контроль".

Полученные данные свидетельствуют о способности аргининсодержащего аналога в условиях нормального кислородного обеспечения модулировать биогенез АКМ определенным образом – активируя эндогенные механизмы детоксикации и снижая интенсивность генерации АКМ.

При исследовании ХМЛ гомогенатов легких и сыворотки крови 7-суточных белых крыс, получавших введение безаргининового аналога дерморфина (Табл. 26, 27), не выявили сколь-либо значимых изменений свободнорадикального статуса как на органном, так и на системном уровнях. Все показатели сохранились в пределах контрольных значений.

Влияние безаргининового аналога на показатели спонтанной и Fe2+-индуцированной ХМЛ гомогенатов легких и сыворотки крови новорожденных белых крыс, развивавшихся в условиях пренатальной нормоксии, (M±m)

Показатель (отн. ед.)	Ssp	Инд. ХМЛ (Fe2+)
h	Sind-1
Контроль	Легкие	1,44+0,08	1,32+0,10	3,27+0,21
Кровь	0,31+0,02	0,19+0,01	0,80+0,04
Арг (–)аналог	Легкие	1,61+0,09	1,40+0,08	3,68+0,17
Кровь	0,34+0,03	0,22+0,02	0,83+0,05

Примечание: * - p<0.05 по отношению к группе "контроль".

Таблица 27

Влияние безаргининового аналога на показатели Н2О2 –индуцированной ХМЛ гомогенатов легких и сыворотки крови новорожденных белых крыс, развивавшихся в условиях пренатальной нормоксии, (M±m)

Показатель (отн. ед.)	Sluc	Slum	Инд. ХМЛ (люминол-Н2О2)
Н	Sind-2
Контроль	Легкие	0,93±0,05	1,48±0,09	4,63+0,25	8,27+0,65
Кровь	0,235±0,18	0,330±0,23	1,69+0,10	2,34+0,20
Арг (–) аналог	Легкие	0,99±0,05	1,40±0,08	4,80+0,26	8,50+0,68
Кровь	0,250±0,15	0,345±0,22	1,80+0,13	2,72+0,25

Примечание: * - p<0.05 по отношению к группе "контроль".

Введение аргининсодержащего олигопептида H-Arg-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-OH новорожденным белым крысам, развивавшимся в условиях нормоксии эмбриогенеза, привело к достоверному повышению пролиферативной активности ДНК-содержащих эпителиоцитов (рис. 14, 16).

В группе «Арг(+)аналог» зарегистрировали повышение ИМЯ эпителиоцитов на 35% («контроль» – 1,85±0,11; «Арг(+)аналог» – 2,50±0,14*). При этом

Рис. 14. Влияние олигопептидов на показатели ИМЯ эпителиоцитов трахеи новорожденных белых крыс, развивавшихся в условиях пренатальной нормоксии.	Рис. 15. Влияние олигопептидов на показатели ИМЯ гладких миоцитов трахеи новорожденных белых крыс, развивавшихся в условиях пренатальной нормоксии.
Примечание: * - p<0.05 по отношению к группе "контроль"

Рис. 16. Влияние олигопептидов на показатели ИМ эпителиоцитов и гладких миоцитов трахеи новорожденных белых крыс, развивавшихся в условиях пренатальной нормоксии.

показатели ИМ эпителиоцитов не имели достоверного отличия от контрольных показателей («контроль» – 21,10±1,15, «Арг(+)аналог» – 20,72±1,28).

Введение аргининсодержащего аналога не привело к достоверно значимому изменению показателей ИМЯ ДНК-содержащих ядер миоцитов (рис. 15, 16). («контроль» – 0,546±0,045; «Арг(+)аналог» – 0,470±0,035) и ИМ («контроль» – 21,57±1,21; «Арг(+)аналог» – 19,10±0,95).