3. Признаками, отличающими острый пиелонефрит от острого гломерулонефрита являются:
а) симметричное поражение почек; б) сильный болевой синдром; в) преимущественное поражение клубочкового аппарата; г) асимметричное поражение почек; д) преимущественное
поражение тубулярного аппарата.
Выберите правильную комбинацию ответов:
1) б, г, д
2) а
3) а, д
4) в, г
5) а, б
4. Признаками хронической почечной недостаточности являются: а) повышение уровня глюкозы
крови; б) повышение уровня креатинина в крови; в) повышении холестерина крови; г) повышение калия крови; д) повышение содержания «средних молекул» в крови.
Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а, б
2) а, б, в
3) а, в
4) б, в, г
5) б, г, д
5. Проба Зимницкого позволяет оценить: а) наличие бактериурии; б) уровень протеинурии
в) суточное количество мочи; г) снижение концентрационной функции почек д) выраженность бактериурии.
Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а
2) а, б
3) а, б, в
4) в, г
5) в, г, д
6. Проба Нечипоренко позволяет оценить:
1) степень бактериурии
2) суточную протеинурию
3) суточную лейкоцитурию
4) количество лейкоцитов в одном миллилитре мочи
5) наличие глюкозы в крови
7. Признаками тубулярной недостаточности являются: а) почечная глюкозурия; б) снижение удельного веса мочи; в) повышение креатинина крови; г) канальцевый ацидоз; д) увеличение потери натрия с мочой.
Выберите правильное сочетание ответов:
1) а, б
2) а, в
3) а, б, в
4) б, г, д
5) а, б, г, д
8. Какие признаки позволяют отличить хронический пиелонефрит от острого?:
а) развитие стойкой полиурии; б) выраженный болевой синдром;
в) развитие хронической почечной недостаточности; г) формирование синдрома тубулярной недостаточности; д) наличие гематурии.
Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а, б, г, д
2) а, в, г, д
3) а, в, г
4) б, в
5) в, г, д
9. Основными проявлениями мочевого синдрома при пиелонефрите являются:
а) глюкозурия; б) цилиндрурия; в) лейкоцитурия; г) бактериурия д) кристаллурия.
Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а, б
2) а, в
3) в, г
4) а, в, д
5) все ответы правильные
10. Механизмы развития пиелонефрита на фоне беременности: а) сдавление увеличенной маткой; б) повышение тонуса мочевыводящих путей; в) снижение тонуса мочевыводящих путей; г) снижение почечной перфузии; д) повышение уровня стероидных гормонов в крови.
Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а, б, в
2) а, в, д
3) в, г, д
4) б, в, г
5) б, в, г, д
11. Причины макрогематурии при пиелонефрите:
а) конкременты; б) паранефрит; в) карбункул почки; г) папиллярный некроз; д) синдром тубулярной недостаточности.
Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а, б, г
2) а, г
3) а, в, д
4) б, в, г
5) в, г, д
12. Основными этиологическими факторами пиелонефрита являются:
а) кишечная палочка; б) протей; в) энтерококк; г) пневмококк; д) моракселла
Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а, б
2) а, в
3) а, б, в
4) а, в, г
5) в, г, д
13. Основными осложнениями острого пиелонефрита могут являться:
а) почечное кровотечение; б) инфекционно-токсический шок; в) паранефрит; г) выраженная протеинурия; д) перитонит
Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а; в
2) б; в
3) б; в; г
4) б; в; г; д
5) а; г; д
14. Основными осложнениями хронического пиелонефрита являются:
а) нефротический синдром; б) синдром тубулярной недостаточности; в) артериальная гипертензия; г) абсцесс почки; д) хроническая почечная недостаточность
1) а; б
2) а; г
3) б; в; г
4) в; г; д
5) б; в; д
Ответы на вопросы по теме «Пиелонефрит»:
1 – 4 8 – 3
2 – 5 9 – 3
3 – 1 10 – 2
4 – 5 11 – 2
5 – 4 12 – 3
6 – 4 13 – 2
7 – 5 14 – 5
Вопросы по теме для самостоятельной подготовки:
1. Современные принципы первичной и вторичной профилактики пиелонефрита.
2. Современные принципы антибактериальной терапии пиелонефритов.
3. Патогенез хронического пиелонефрита.
Рекомендуемая литература:
1. «Внутренние болезни», учебник, , изд. №4, М., «Медицина», 1999 год., стр. 395 – 401.
2. «Внутренняя медицина», (руководство для врачей), , «Левина, С-П», РЕНКОР, 1999 год. Стр. 478 – 487.
3. «Нефрология», (руководство), , С. Пб., 2000 год. Стр.244 – 290.
4. «Стандарты диагностики и лечения внутренних заболеваний», издание № 2, , «Элби – СПб», С. Петербург, 2007 год. Стр.551 – 557.
Тема № 20. Гломерулонефриты
Студент должен знать:
1. Определение гломерулонефрита (ГН) как иммунообусловленной гломерулопатии (с преимущественным поражением клубочкового аппарата и с последующим вовлечением других структур нефрона).
2. Этиологию ГН: экзогенные факторы (инфекционные, биологические, медикаментозные, токсические), эндогенные (на фоне системной патологии, онкопалогии и т. д.).
3. Особенности патогенеза острого и хронического гломерулонефритов.
4. Основные клинические синдромы при ГН: остронефритический, мочевой, нефротический, гипертензионный.
5. Классификации ГН: морфологическая (мезангиопролиферативный, мембранозный, мембранознопролиферативный, экстракапиллярный и др.); клиническая, по течению.
6. Методы диагностики для подтверждения диагноза: анализ мочи общий, проба Реберга, креатинин, оценка СКФ, УЗИ, биопсия.
7. Основные принципы лечения ОГН и ХГН: терапия этиотропная, противовоспалительная (показания к иммунодепрессантам), симптоматическая (гипотензивная терапия, диуретики), терапия, направленная на замедление прогрессирования ХПН.
Студент должен уметь:
1. Собирать анамнез заболевания, анализировать жалобы и данные физикального обследования: выявить этиологические факторы, оценить наличие отеков, признаков почечной недостаточности.
2. По клиническим и физикальным данным предположить клиническую форму заболевания, сформулировать предварительный диагноз.
3. Составить план обследования (лабораторного, инструментального) для подтверждения и уточнения диагноза, оценки функционального состояния почек.
4. Трактовать данные биохимического обследования (креатинин, мочевина, электролиты), анализа мочи, данных инструментального обследования; формулировать клинический диагноз.
5. Назначить лечение при различных вариантах ГН (этиотропную, патогенетическую, симптоматическую терапию).
Определение. Гломерулонефрит – иммуно - воспалительное заболевание почек, развивающееся у наследственно предрасположенных людей и протекающее с преимущественным поражением клубочкового аппарата и возможным распространением процесса на другие структуры почек (в том числе и на тубулоинтерстициальный аппарат) и постепенным снижением функциональных возможностей почек с формированием, в конечном итоге, острой или, чаще, хронической почечной недостаточности.
Необходимо указать на относительность жёсткой привязки данного заболевания (как и других почечных патологий) к определённой локализации процесса, так как, практически любая патология почек может привести, в конце концов, к поражению всего нефрона.
Этиология.
Первичные гломерулонефриты (в основном – экзогенные факторы):
· Инфекции:
o Гемолитический стрептококк (острый и хронический тонзиллит; возможность эпидемических вспышек гломерулонефритов).
o Другие бактериальные агенты: пневмококк, стафилококк, менингококк и микобактерия туберкулёза и др.
o Вирусные агенты: вирусы гепатита В и С, герпетическая инфекция, энтеровирусы и др.
o ВИЧ инфекция: действие, как самих вирусов, так и действие противовирусных препаратов.
· Иммунотерапия: введение сывороток, вакцин.
· Медикаменты (в основном – по гаптеновому механизму: НСПВП, антибиотики и др.).
· Укусы насекомых.
Вторичные гломерулонефриты (на фоне других заболеваний):
· Системные заболевания:
o Системная красная волчанка
o Системная склеродермия.
o С-м Гудпасчера.
o С-м Дресслера.
· Васкулиты:
o Узелковый полиартериит.
o С-м Шенлейн – Геноха.
o Гранулематоз Вегенера.
· Сепсис.
· Паранеопластический синдром.
· Подагра.
Патогенез.
В основе заболевания лежат механизмы иммунные, гемодинамические, метаболические. Главные иммунные механизмы: антительный и иммунокомплексный, в результате которых развивается воспалительное поражение таких структур клубочка, как базальные мембраны, мезангиум, эндотелий, подоциты. Другим важным механизмом, участвующим в поддержании иммунного воспаления является гиперкоагуляция. Существуют неиммунные механизмы повреждения клубочков и канальцев и прогрессирования процесса:
· Прогрессирующая убыль действующих нефронов с гиперфильтрацией и повреждением оставшихся.
· Протеинурическое повреждение канальцевого аппарата.
· Артериальная гипертензия.
· Нарушение липидного обмена.
Классификации:
1). По патогенетическому признаку
Иммунокомплексные:
Первичные:
§ Мезангиально (эндотелиально) – пролиферативные ГН
o Острый ГН
o Ig A – нефропатия (болезнь Берже)
o Ig G и Ig M - нефропатии.
§ Мембранозные
§ Мембранозно-пролиферативные
Вторичные:
§ ГН при ревматизме, системной красной волчанке, системных
васкулитах.
С антительным механизмом:
§ Экстракапиллярный (быстропрогрессирующий)
§ Синдром Гудпасчера (пульмо-ренальный синдром)
2). Клиническая классификация (, 1957г. в модификации , 1992Г.)
§ Острый
§ Подострый
§ Хронический:
o Латентный (с изолированным мочевым синдромом)
o Гематурический
o Нефротический
o Гипертонический
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 |


